河北省唐山遵化市2023-2024學(xué)年高考化學(xué)押題試卷含解析

河北省唐山遵化市2023-2024學(xué)年高考化學(xué)押題試卷

注意事項(xiàng)

1.考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.

2.答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5亳米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.

3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.

4.作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其他

答案.作答非選擇題，必須用05亳米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效.

5.如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號(hào)等須加黑、加粗.

一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)

1、能正確表示下列變化的離子方程式是

++

A.硅酸鈉中滴加鹽酸：Na2SiO3+2H=H2SiO314-2Na

2-

B.少量SO2通人NaClO溶液中：SO2+3C1O+H2O=SO44-Cr+2HClO

-+2+

C.高鎰酸鉀溶液中滴人雙氧水：2MnO4+3H2O24-6H=2Mn+4O2t+6H2O

2-

D.小蘇打治療胃酸過多：CO3+2H-=CO2t+H2O

2、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的說法正確的是

A.向飽和氯化鈉溶液中先通入過量二氧化碳再通入氨氣，可制得大量碳酸氫鈉固體

B.為了減小實(shí)驗(yàn)誤差，燒杯、錐形瓶和容量瓶等儀器應(yīng)洗滌干凈，必須烘干后使用

C.將含有少量乙烯的甲烷氣體依次通過足量酸性高鈦酸鉀溶液、足量堿石灰，可除去甲烷中的乙烯雜質(zhì)

D.中和滴定實(shí)驗(yàn)中滴定管中液體流速宜先快后慢，滴定時(shí)眼睛注視著滴定管中液體刻度的變化

3、下列離子方程式書寫正確的是()

A.向NaClO溶液中滴入少量FeSO4溶液：ZFe?，++2H+=CL+2Fe3++出0

3+2+

B.向明磯溶液中滴加Ba(OH”溶液，恰好使SO42一沉淀完全：2A1+3SO4^+3Ba+6OH-=2AI(OH)J!+3BaSO4l

3

C.向A12(SO4)3溶液中加入過量的NHrHzO：Al++4NH3H2O=A1O2-+2H2O+4NH/

2+

D.NaHCCh溶液中加足量Ba(OH”溶液：HC(h-+Ba+OH-=BaCO3l+H2O

4、將amol鈉和amol鋁一同投入mg足量水中，所得溶液密度為dg?mLf,該溶液中溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

A.82a/(46a+m)%B.8200a/(46a+2m)%C.8200a/(46a+m)%D.8200a/(69a+m)%

5、含冤化物的廢液亂倒或與酸混合，均易生成有劇毒且易揮發(fā)的機(jī)化氫。工業(yè)上常采用堿性氯化法來處理高濃度肌化

物污水，發(fā)生的主要反應(yīng)為：CN-+OH-+C12-CO2+N2+Cr+H2O(未配平)。下列說法錯(cuò)誤的是(其中NA表示阿伏加德羅

常數(shù)的值)()

A.CL是氧化劑，CO2和N2是氧化產(chǎn)物

B.上述離子方程式配平后，氧化劑、還原劑的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為2：5

C.該反應(yīng)中，若有ImolCN一發(fā)生反應(yīng)，則有5NA電子發(fā)生轉(zhuǎn)移

D.若將該反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池，則CN?在負(fù)極區(qū)發(fā)生反應(yīng)

6、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是()

A.14g乙烯和丙烯的混合物中極性鍵數(shù)目為2NA

標(biāo)準(zhǔn)狀況下，』與。在光照條件下反應(yīng)生成分子數(shù)為、

B.22.41/142HC14N,

C.容器中2moiNO與ImoKh充分反應(yīng)，產(chǎn)物的分子數(shù)為2NA

D.電解精煉銅時(shí)陽極減輕32g,電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)目一定為NA

7、X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素。X分別與Y、Z、W結(jié)合形成質(zhì)子數(shù)相同的甲、乙、丙三種

分子。丁為無色氣體，遇空氣變紅棕色；丙的水溶液可刻蝕玻璃。上述物質(zhì)有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系：

下列說法錯(cuò)誤的是

A.四種元素形成的單質(zhì)中W的敘化性最強(qiáng)

B.甲、乙、丙中沸點(diǎn)最高的是丙

C.甲常用作致冷劑

D.甲、乙分子均只含極性共價(jià)鍵

8、25C時(shí)，O.lmokl/的3種溶液①鹽酸②氨水③(HCOONa溶液.下列說法中，不正確的是()

A.3種溶液中pH最小的是①

B.3種溶液中水的電離程度最大的是②

C.①與②等體積混合后溶液顯酸性

D.①與③等體積混合后c(HD>c(CHaCOO')>c(OH)

9、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大，X、W同主族，Y的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的，Z

是地殼中含量最多的金屬元素，四種元素原子的最外層電子數(shù)總和為16。下列說法正確的是

A.原子半徑:r(X)<r(Z)<r(W)

B.Y、Z、W的最高價(jià)氧化物的水化物兩兩之間均能反應(yīng)

C.簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性：XVW

D.X分別與Y、W形成的化合物中所含化學(xué)鍵類型相同

10、國(guó)際能源期刊報(bào)道了一種正在開發(fā)中的綠色環(huán)?！叭珰潆姵?有望減少?gòu)U舊電池產(chǎn)生的污染。其工作原理如圖所

示。下列說法正確的是

/IKKMN?<1（>.

收時(shí)以??/安微01

A.“全氫電池”工作時(shí)，將酸堿反應(yīng)的中和能轉(zhuǎn)化為電能

B.吸附層b發(fā)生的電極反應(yīng)：H2-2e+2OH-=2H2O

C.NaCIO4的作用是傳導(dǎo)離子和參與電極反應(yīng)

D.“全氫電池”的總反應(yīng)：2H2+O2=2H2O

11、2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予美國(guó)科學(xué)家約翰?古迪納夫、斯坦利?惠廷厄姆和日本科學(xué)家吉野彰，以表彰他們?cè)阡囯x

子電池研發(fā)領(lǐng)域作出的貢獻(xiàn)。近日，有化學(xué)家描繪出了一種使用DMSO（二甲亞碉）作為電解液，并用多孔的黃金作

為電極的鋰一空氣電池的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停撾姵胤烹姇r(shí)在多孔的黃金上氧分子與鋰離子反應(yīng)，形成過氧化鋰，其裝置圖如

圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.DMSO電解液能傳遞Li+和電子，不能換成水溶液

B.該電池放電時(shí)每消耗2moi02,轉(zhuǎn)移4moi電子

C.給該理一空氣電池充電時(shí)，金屬鋰接電源的正極

D.多孔的黃金為電池正極，電極反應(yīng)式可能為O2+4D=2O、

c(CH3coO)

12、25c時(shí)，將0.10mol?L-iCMCOOH溶液滴加到lOmLOJOjnolL-NaOH溶液中,，G與pH的關(guān)

C(CH3COOH)

B.Ka(CH3COOH)=5.0xlO

C.pH=7時(shí)加入的醋酸溶液的體積小于10mL

D.B點(diǎn)存在c（Na+）-c（CH3COO_）=（10-6-10_8）mol-L",

13、化學(xué)與材料、生活和環(huán)境密切相關(guān)。下列有關(guān)說法中錯(cuò)誤的是（）

A.聚酯纖維、光電陶瓷都屬于有機(jī)高分子

B.從石油和煤焦油中可以獲得苯等基本化工原料

C.生活污水進(jìn)行脫氮、脫磷處理可以減少水體富營(yíng)養(yǎng)化

D.為汽車安裝尾氣催化轉(zhuǎn)化裝置，可將尾氣中的部分CO和NO轉(zhuǎn)化為無毒氣體

14、化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列敘述不氐確的是（）

A.二氧化硅是將太陽能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿某Ｓ貌牧?/p>

B.中國(guó)古代利用明磯溶液的酸性清除銅鏡表面的銅銹

C.使用含鈣離子濃度較大的地下水洗衣服，肥皂去污能力差

D.漢代燒制出“明如鏡、聲如磬”的瓷器，其主要原料為黏土

15、下列有關(guān)有機(jī)物的說法不正確的是

A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持50-60℃反應(yīng)生成硝基苯

B.用CH3cH,OH與CHCOi80H發(fā)生酯化反應(yīng)，生成的有機(jī)物為II

C.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷

D.戊烷（C5H口）的一濱取代物共有8種（不含立體異構(gòu)）

16、口一1,3—葡聚糖具有明顯的抗腫瘤功效，受到日益廣泛的關(guān)注。伊I,3—葡聚糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說法正

確的是

乃CH2OH十I

[0H」.

B-13-簡(jiǎn)聚糖

A.分子式為（C6Hl2O6）nB.與葡萄糖互為同系物

C.可以發(fā)生氧化反應(yīng)D.葡萄糖發(fā)生加聚反應(yīng)可生成[M,3—葡聚糖

二、非選擇題（本題包括5小題）

17、某殺菌藥物M的合成路線如下圖所示。

回答下列問題：

(1)A中官能團(tuán)的名稱是oB-C的反應(yīng)類型是___________

(2)B的分子式為o

(3)C―D的化學(xué)方程式為o

(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(5)符合下列條件的C的同分異構(gòu)體共有____________種(不考慮立體異構(gòu))；

①能發(fā)生水解反應(yīng)；②能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

其中核磁共振氫譜為4組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(任寫一種)。

⑹請(qǐng)以廣丫和CH3cH20H為原料，設(shè)計(jì)制備有機(jī)化合物

的合成路線(無機(jī)試劑任選).

18、某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3jQ>-CHKHCOOCHiCHzCH2cH3,其合成路線如下:

CH=CHCOOHCH=CHCHO

已知：①通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成談基，即自動(dòng)脫水

OHR2

②RiCHO+R2cH2CHO稀NaOH^；H4HCHO

根據(jù)相關(guān)信息，回答下列問題：

(1)B的名稱為;C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（2）D-E轉(zhuǎn)化過程中第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式為o

（3）IV的反應(yīng)類型為______;V的反應(yīng)條件是o

（4）A也是合成阿司匹林的原料，Q二&82gH3有多種同分異構(gòu)體。寫出符合下列條件

的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（任寫一種即可）。

a.苯環(huán)上有3個(gè)取代基

b.僅屬于酯類，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且Imol該物質(zhì)反應(yīng)時(shí)最多能生成4molAg；

c.苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（5）若以F及乙醛為原料來合成M（CHjjQ-CH=CHCOOCH2cH2cH2cHM試寫出合成路線。合

成路線示例：CH2=CH2.>CH3cH?BrN；QH水溶液也>CH3cH20H

19、氯化亞銅（CuCl）是一種白色粉末，微溶于水，不溶于乙醇、稀硝酸及稀硫酸；可溶于氯離子濃度較大的體系,

形成［CuQj，在潮濕空氣中迅速被氧化，見光則分解。右下圖是實(shí)驗(yàn)室仿工業(yè)制備氯化亞銅的流程進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)裝

置圖。

實(shí)驗(yàn)藥品：銅絲20g、氯化鐵20g、65%硝酸10mL、20%鹽酸15mL、水。

（1）質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的鹽酸密度為l.lg/cn?,物質(zhì)的量濃度為用濃鹽酸配制20%鹽酸需要的玻璃儀器有:

、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管。

⑵實(shí)驗(yàn)室制備CuCl過程如下：

①檢查裝置氣密性，向三頸瓶中加入銅絲、氫化錢、硝酸、鹽酸，關(guān)閉K。實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，溫度計(jì)顯示反應(yīng)液溫度低于

室溫，主要原因是_____；

②加熱至6070C,銅絲表面產(chǎn)生無色氣泡，燒瓶上方氣體顏色逐漸由無色為紅棕色，氣囊鼓起。打開K,通入氧

氣一段時(shí)間，將氣囊變癟，紅棕色消失后關(guān)閉K,冷卻至室溫，制得NH/CuCh］。通入氧氣的目的為；

三頸瓶中生成NH4［CUC12］的總的離子方程為；

將液體轉(zhuǎn)移至燒杯中用足量蒸鐳水稀釋，產(chǎn)生白色沉淀，過濾得氧化亞銅粗品和濾液。

③粗品用95%乙醇洗滌、烘干得氧化亞銅。

⑶便于觀察和控制產(chǎn)生。2的速率，制備氧氣的裝置最好運(yùn)用（填字母）。

（4）下列說法不正確的是______

A.步驟I中HC1可以省去，因?yàn)榧航?jīng)加入了HNO?

B.步驟n用去氧水稀釋，目的是使NHjCuClJ轉(zhuǎn)化為CuCl,同時(shí)防止CuCl被氧化

C.當(dāng)三頸燒瓶上方不出現(xiàn)紅棕色氣體時(shí)，可停止通入氧氣

D.流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)只有氯化彼

⑸步驟小用95%乙醇代替蒸馀水洗滌的主要目的是______、（答出兩條）.

（6）氯化亞銅的定量分析：

①稱取樣品（）.25（）g和10mL過量的FeCl3溶液于250mL錐形瓶中，充分溶解；

②用O.lOOmolL硫酸［Ce（SOM標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定。已知：

2f4+3+3+

已知：CuCI+FeCl3=CuCI2+FeCl2,Fe+Ce=Fe+Ce

三次平衡實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表（平衡實(shí)驗(yàn)結(jié)果相差不能超過1%）：

平衡實(shí)驗(yàn)次數(shù)123

0.250g樣品消耗硫酸鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積（mL）24.3524.05223.95

則樣品中CuCl的純度為（結(jié)果保留3位有效數(shù)字）。

誤差分析：下列操作會(huì)使滴定結(jié)果偏高的是______o

A.錐形瓶中有少量蒸儲(chǔ)水B.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)仰視滴定管刻度線

C.所取FeC%溶液體積偏大D.滴定前滴定管尖端有氣泡，滴定后氣泡消失

20、葡萄糖酸鈣是一種可促進(jìn)骨骼生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。葡萄糖酸鈣可通過以下反應(yīng)制得：

C6Hl2。6（葡萄糖）+BI*2+H2O-C6Hl2。7（葡萄糖酸）+2HBr

2c6Hl2。7（葡萄糖酸）+CaCO3->Ca（C6HuO7）2（葡萄糖酸鈣）+H2O+CO2I

相關(guān)物質(zhì)的溶解性見下表：

物質(zhì)名稱葡萄糖酸鈣他的糖酸漠化鈣

水中的溶解性可溶于冷水易溶于熱水可溶易溶

乙醇中的溶解性微溶微溶可溶

實(shí)驗(yàn)流程如下:

滴入3%溟水/55℃過量Ca83/70°C某種操作乙,

葡萄糖溶液0>

②③④

過避洗通干僵廠rue、

懸濁液至F^Ca?Hq）2

回答下列問題:

（1）第①步中濱水氧化葡萄糖時(shí)，甲同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示裝置。

①你認(rèn)為缺少的儀器是一。

②甲同學(xué)在尾氣吸收裝置中使用倒立漏斗的目的是

（2）第②步CaCCh固體過量，其目的是_。

（3）本實(shí)驗(yàn)中一（填“能”或“不能”）用CaC12替代CaCCh,理由是一，

（4）第③步“某種操作”名稱是一。

（5）第④步加入乙醇的作用是一。

（6）第⑥步中洗滌操作主要是除去沉淀表面可能含有的漠化鈣，洗滌劑最合適的是_（填標(biāo)號(hào)）。

A,冷水B.熱水C.乙醇D.乙醇一水混合溶液

21、有機(jī)物1是一種常見的植物兩味油，常用脂肪燒A和芳香點(diǎn)D按如下路線合成:

囚HO器附△咂%㈣

1）銀氨溶液/△

NaOH/HQ.,口2計(jì)同甲靜，濃H1s0,AI

G.HKJOJ

DC1/A。NaOH/HiO.A

回

已知：①RICHO+RKWCH。哥ARK—GCHO-^R.CHXHO

②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成默基。

回答下歹！問題：

(1)A的名稱是—,H含有的官能團(tuán)名稱是o

⑵②的反應(yīng)條件是_。⑦的反應(yīng)類型是o

(3)1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。

(4)④的化學(xué)方程式是_________o

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同官能團(tuán)，其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基，則L共有一種(不考慮立體異

構(gòu))

COOH

⑹參照以上合成路線，設(shè)計(jì)以c為原料制備保水樹脂ECH-2H±的合成路線(無機(jī)試劑任選)_。

參考答案

一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)

1、B

【解析】

A.硅酸鈉是易溶強(qiáng)電解質(zhì)，應(yīng)拆寫成離子，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

R.少量SO?與N.C1O發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成的H+與CIO?生成弱酸HC1O,B項(xiàng)正確；

C.高銃酸鉀溶液氧化雙氧水時(shí)，雙氧水中的氧原子將電子轉(zhuǎn)移給高鎰酸鉀中的鎰原子，應(yīng)寫成

+2+

2MnO4+5H2O2+6H=2Mn+5O2f+8H2O,C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.小蘇打?yàn)樘妓釟溻c，應(yīng)拆成Na+和HCOT,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

本題選B。

【點(diǎn)睛】

十4價(jià)硫具有較強(qiáng)的還原性，十1價(jià)氯具有較強(qiáng)的氧化性，它們易發(fā)生氧化還原反應(yīng)。

2、C

【解析】

A.CO2在水中的溶解度不大，氨氣在水中的溶解度很大，應(yīng)該先通入氨氣，使溶液呈堿性，以利于吸收更多的CO2,

產(chǎn)生更多的NaHCCh,故A錯(cuò)誤；

B.錐形瓶、容量瓶中有少量的蒸儲(chǔ)水，不影響滴定結(jié)果或配制溶液的濃度，并且加熱烘干時(shí)可能會(huì)影響刻度，造成

誤差，所以不需要烘十錐形瓶或容量瓶，故B錯(cuò)誤；

C.酸性高傲酸鉀溶液可以將乙烯氧化為二氧化碳，足量堿石灰可吸收二氧化碳和水蒸氣，即可得純凈的甲烷，故C

正確；

D.中和滴定實(shí)驗(yàn)中滴定管中液體流速可以先快速滴加，接近終點(diǎn)時(shí)再緩慢滴加，滴定時(shí)眼睛注視錐形瓶中液體顏色

的變化，不用注視著滴定管中液體刻度的變化，故D錯(cuò)誤；

答案選C。

【點(diǎn)睛】

酸性高鋅酸鉀溶液可以將乙烯氧化為二氧化碳，隨后加入足量堿石灰可吸收二氧化碳和水蒸氣，可以達(dá)到除雜的目的，

也是學(xué)生的易錯(cuò)點(diǎn)。

3、D

【解析】

A.NaQO溶液呈堿性，在NaQO溶液中滴入少量FeSOi溶液，會(huì)生成Fe(OH)3沉淀；

B.硫酸根離子完全沉淀時(shí)，鋁離子與氫氧根離子的物質(zhì)的量之比為1:4,反應(yīng)生成偏鋁酸根；

C.氫氧化鋁不溶于弱堿，所以不會(huì)生成偏鋁酸根；

D?NaHC(h溶液中加足量Ba(OH)2溶液，n[Ba(OH)2]:n(NaHCO3)=l:l

【詳解】

A.NaCIO溶液呈堿性，在NaClO溶液中滴入少量FeSO4溶液，發(fā)生3H2O+3CKT+6Fe2+=2Fe(OH)3I+4Fe3++3C「，故

A錯(cuò)誤；

B.向明磯溶液中滴加Ba(OH)2溶液，恰好使SO42-完全沉淀，鋁離子恰好反應(yīng)生成偏鋁酸根離子，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

3+22+

KAI(SO4)2+2Ba(OH)2=2BaSO4+KAlOz+2H2O,對(duì)應(yīng)的離子方程式為：Al+2SO4+2Ba+4OH=2BaSO4I+A1O2

+2H2O,故B錯(cuò)誤;

++

C.氫氧化鋁不溶于弱堿，所以向Al2(SO4)3溶液中加入過量的NH3?H。AP+3NH3*H2O-AKOHhI+3NH4

2+

D.NaHCCh溶液中加足量Ba(OH)2溶液，HC(h?無剩余，離子方程式：HCO3+Ba+OH=BaCO3I+H2O,D正確，選

Do

【點(diǎn)睛】

本題考查了離子方程式的書寫，明確反應(yīng)實(shí)質(zhì)及離子方程式書寫方法是解題關(guān)鍵，注意化學(xué)式的拆分、注意離子反應(yīng)

遵循原子個(gè)數(shù)、電荷數(shù)守恒規(guī)律，題目難度不大.

4、C

【解析】

鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣，鋁和氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣。根據(jù)方程式計(jì)算。

【詳解】

將amol鈉和水反應(yīng)生成amol氫氧化鈉和a/2mol氫氣,amol鋁和amol氫氧化鈉反應(yīng)生成amol偏鋁酸鈉和3a/2mol

氫氣，反應(yīng)后的溶液的質(zhì)量為23a+27a4m-(a/2+3a/2x2=(m+46a)g,溶質(zhì)偏鋁酸鈉的質(zhì)量為82ag。則質(zhì)量分?jǐn)?shù)為82a

/(m+46a)x!00%o

故選C。

【點(diǎn)睛】

掌握鈉和水的反應(yīng)、鋁和氫氧化鈉溶液的反應(yīng)，能根據(jù)方程式進(jìn)行計(jì)算，計(jì)算溶液的質(zhì)量時(shí)注意從總質(zhì)量中將產(chǎn)生的

氫氣的質(zhì)量減去。

5、B

【解析】

A.在反應(yīng)CN-+OH-+C12TCO2+N2+C「+H2O中，C1元素化合價(jià)由0價(jià)降低為?1價(jià)，C元素化合價(jià)由+2價(jià)升高為+4價(jià),

N元素化合價(jià)由?3價(jià)升高為0價(jià)，可知Cb是氧化劑，CO2和Nz是氧化產(chǎn)物，A正確；

B.由上述分析可知，反應(yīng)方程式為2CN+8OH-+5CL=2CO2+N2+10Cr+4H2O,反應(yīng)中是CN，是還原劑，Cb是氧化劑，

氧化劑與還原劑的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為5：2,B錯(cuò)誤；

C.由上述分析，根據(jù)電子守恒、原子守恒可知，C元素化合價(jià)由+2價(jià)升高為+4價(jià)，N元素化合價(jià)由-3價(jià)升高為。價(jià)，

所以若有ImolCN發(fā)生反應(yīng)，則有[(4-2)+(3?0)]NA=5NA電子發(fā)生轉(zhuǎn)移，C正確；

D.C元素化合價(jià)由+2價(jià)升高為+4價(jià)，N元素化合價(jià)由?3價(jià)升高為0價(jià)，則若將該反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池，則CN?在負(fù)極區(qū)

失去電子，發(fā)生氧化反應(yīng)，D正確；

故合理選項(xiàng)是Bo

6、A

【解析】

A.乙烯和丙烯最簡(jiǎn)式是CH2,最簡(jiǎn)式的式量是14,所以14g乙烯和丙烯的混合物中含有ImolCH?,則其中含有的極性

鍵C?H數(shù)目為2NA,A正確；

B.取代反應(yīng)是逐步進(jìn)行的，不可能完全反應(yīng)，所以標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LCH4與Cb在光照條件下反應(yīng)生成HC1分子數(shù)小

于4NA,B錯(cuò)誤；

C容器中2moiNO與ImoKh充分反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生2moiNO2,NO2會(huì)有部分發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生N2O4,因此最后得到的氣體分子

數(shù)目小于2NA,C錯(cuò)誤；

D.在陽極反應(yīng)的金屬有Cu,還有活動(dòng)性比Cu強(qiáng)的金屬，因此電解精煉銅時(shí)陽極減輕32g,電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)目不一

定為NA,D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是A。

7、B

【解析】

丁為無色氣體，遇空氣變紅棕色，則丁為NO,單質(zhì)Z與化合物甲反應(yīng)生成NO,則單質(zhì)Z為O2,化合物甲為NH3,

乙為HzO,能與HzO反應(yīng)生成氧氣的單質(zhì)為Fz,丙為HF,故元素X、Y、Z、W分別為H、N、O、F。據(jù)此解答。

【詳解】

A.根據(jù)以上分析，H、N、O、F四種元素形成的單質(zhì)中Fz的氧化性最強(qiáng)，故A正確；

B.常溫下Nth和HF為氣態(tài)，F(xiàn)LO在常溫下為液態(tài)，所以沸點(diǎn)最高的是HzO,故B錯(cuò)誤；

C.化合物甲為NHj,氨氣易液化，液氨氣化時(shí)吸收大量的熱，故常用作致冷劑，故C正確；

D.化合物甲為NH3,乙為H2O,NW和HzO分子均只含極性共價(jià)鍵，故D正確。

故選B。

【點(diǎn)睛】

本題考查了結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關(guān)系應(yīng)用，推斷元素是解題關(guān)鍵，注意丁為無色氣體，遇空氣變紅棕色是解題的突破口，熟

記常見的10電子微粒。

8、B

【解析】①鹽酸P*7,②氨水電離呈堿性③CHsCOONa水解呈堿性，pH最小的是①，故A正確；①鹽酸電離出氫離

子、②氨水電離出氫氧根離子，抑制水電離，CHsCOONa水解促進(jìn)水電離，所以電離程度最大的是③，故B錯(cuò)誤；①與

②等體積混合后恰好生成氯化筱，氯化鉉水解呈酸性，故C正確；①與③等體積混合后恰好完全反應(yīng)生成醋酸和氯化

鈉，根據(jù)電荷守恒c(IT)+c(Na)=c(CH3COOD+c(OH-)+c(CD,c(Na+)=c(CD,所以c<H*)=c(QbCOO')

+c(OH-),所以c(HD>c(CH3COO)>c(OH),故D正確。

點(diǎn)睛：任意溶液中，陽離子所帶正電荷總數(shù)一定等于陰離子所帶負(fù)電荷總數(shù)；如醋酸和氯化鈉的混合溶液中含有H\

C

Na\CH3COO\0H\CF,所以一定有(H+)+c(Na)=c(CH3COO)+c(OH)+c(CDo

9、B

【解析】

短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大，X、W同主族，最外層電子數(shù)相同，Y的原子半徑是所有短周期主

族元素中最大的，為金屬鈉，Z是地殼中含量最多的金屬元素，為鋁，四種元素原子的最外層電子數(shù)總和為16,所以

計(jì)算X、W的最外層電子數(shù)為6,分別為氧和硫。X為氧，Y為鈉，Z為鋁，W為硫。

A.原子半徑同一周期從左至右逐漸減小，同一主族從上至下逐漸增大，則原子半徑：r(X)vr(W)vr(Z),故錯(cuò)誤；

B.Y、Z、W的最高價(jià)氧化物的水化物分別為氫氧化鈉，氫氧化鋁，硫酸，兩兩之間均能反應(yīng)，故正確；

C.因?yàn)檠醯姆墙饘傩员攘驈?qiáng)，所以簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性：x>w,故錯(cuò)誤；

D.X分別與Y形成氧化鈉或過氧化鈉，含有離子鍵，氧和硫形成的化合物為二氧化硫或三氧化硫，只含共價(jià)鍵，故錯(cuò)

誤。

故選B。

10、A

【解析】

由電子流向可知，左邊吸附層為負(fù)極，發(fā)生了氧化反應(yīng)，電極反應(yīng)是H2-2CT2OH=2H2O,右邊吸附層為正極，發(fā)生

了還原反應(yīng)，電極反應(yīng)是2e-2lT=H2,結(jié)合原電池中陽離子移向正極，陰離子移向負(fù)極解答該題。

【詳解】

A.“全氫電池”工作時(shí)，將酸堿反應(yīng)的化學(xué)能(中和能)轉(zhuǎn)化為電能，故A正確；

B.右邊吸附層為正極，發(fā)生了還原反應(yīng)，電極反應(yīng)是2e-+2IT=H2,故B錯(cuò)誤；

C.NaClO4的作用是傳導(dǎo)離子，沒有參與電極反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D.由電子流向可知，左邊吸附層為負(fù)極，發(fā)生了氧化反應(yīng)，電極反應(yīng)是H2?2e+20H=2+0,右邊吸附層為正極，發(fā)

+

生了還原反應(yīng)，電極反應(yīng)是2c總反應(yīng)為：H+OH=H2O,故D錯(cuò)誤；

正確答案是A。

11、B

【解析】

A.DMSO電解液能傳遞Li+,但不能傳遞電子，A不正確；

B.該電池放電時(shí)02轉(zhuǎn)化為023所以每消耗2moi。2,轉(zhuǎn)移4moi電子，B正確；

C.給該鋰一空氣電池充電時(shí)，金屬鋰電極應(yīng)得電子，作陰極，所以應(yīng)接電源的負(fù)極，C不正確；

D.多孔的黃金為電池正極，電極反應(yīng)式為。2+2&=025D不正確；

故選B。

12、A

【解析】

醋酸的電離常數(shù)處處黯需，取對(duì)數(shù)可得到叱蟲甯磊-PH；

C(CH3COOH)C(CH3COOH)

【詳解】

A.據(jù)以上分析，將C點(diǎn)坐標(biāo)(6,1.7)代入1gKa=1gpH,可得1gKa(CH3COOH)=1.7?6=?4.3,

C(CH3COOH)

ZCa(CH3COOH)=5.0xl05,A正確;

B.根據(jù)A項(xiàng)分析可知，B錯(cuò)誤;

C.當(dāng)往10mL0.10mol?L1NaOH溶液中加入10mLO.lOmol?L,醋酸溶液時(shí)，得到CH3coONa溶液，溶液呈堿性,

故當(dāng)pH=7時(shí)加入的醋酸溶液體積應(yīng)大于10mL,C錯(cuò)誤;

一c(CH,COO),「“Ic(CH,COO)“一

.點(diǎn)德而而麗-又WCOOH)=—?jiǎng)t由糜。文記向麗-pH得，pH=8.3,

+831

c(H)=10mol-L,結(jié)合電荷守恒式：C(CH3COO)+c(OIT)=c(H+)+c(Na+)知,

c(Na+)-c(CH3COO)=c(OH)-c(H+)=(10S7-1083)mobL*1,D錯(cuò)誤；

答案選A。

13、A

【解析】

A.聚酯纖維屬于有機(jī)合成材料，陶瓷屬于無機(jī)非金屬材料，故A錯(cuò)誤；

B.從石油中可以獲得乙烯、從石油或煤焦油中可以獲得苯等重要化工基本原料，故B正確；

C.水中含有氮、磷過多，能夠使水體富營(yíng)養(yǎng)化，水中植物瘋長(zhǎng)，導(dǎo)致水質(zhì)惡化，生活污水進(jìn)行脫氮、脫磷處理可以

減少水體富營(yíng)養(yǎng)化，有利于環(huán)境保護(hù)，故C正確；

D、為汽車安裝尾氣催化轉(zhuǎn)化裝置，可將尾氣中的部分CO和NO轉(zhuǎn)化為無毒氣體氮?dú)夂投趸迹蔇正確；

答案選A。

14、A

【解析】

A.單質(zhì)硅可用于制作太陽能電池的原料，太陽能電池可將太陽能轉(zhuǎn)化為電能，二氧化硅是光導(dǎo)纖維的成分，故A錯(cuò)

誤；

B.明研溶液中A13+水解使溶液呈酸性，銅銹為Cs(OH)2cCh,能夠溶于酸性溶液，可以利用明研溶液的酸性清除銅

鏡表面的銅銹，故B正確；

C.含鈣離子濃度較大的地下水能夠與高級(jí)脂肪酸鈉反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鈣沉淀，去污能力減弱，故C正確；

D.瓷器由黏土燒制而成，瓷器的主要原料為黏土，故D正確；

答案選A。

15、B

【解析】

A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持50-60C,是苯發(fā)生硝化反應(yīng)的條件，可以反應(yīng)生成硝基苯，故A正確；

B.用CH3cH20H與CH3coi80H發(fā)生酯化反應(yīng)，酸脫羥基醇脫氫，生成的有機(jī)物為CH3coOCH2cH3,故B錯(cuò)

誤；

C.苯乙烯在合適條件下催化加氫，苯環(huán)和碳碳雙鍵都能加氫，生成乙基環(huán)己烷，故C正確；

D.戊烷(C5H|2)有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種結(jié)構(gòu)，再進(jìn)行一溟取代，正戊烷有3種一溟代物，異戊烷有4種一溟

代物，新戊烷有1種一漠代物，故戊烷(C5H12)一濱取代物共有8種(不含立體異構(gòu))，故D正確；

故答案為Bo

16、C

【解析】

A.如圖所示每個(gè)節(jié)點(diǎn)為一個(gè)碳原子，每個(gè)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，缺化學(xué)鍵的碳原子用氫原子補(bǔ)齊，則分子式為

(C6H|0O5)n,故A錯(cuò)誤;

B.根據(jù)同系物的概念：結(jié)構(gòu)相似，類別相同，在分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)?CH2?原子團(tuán)的有機(jī)物互稱同系物，該有

機(jī)物與黃萄糖，結(jié)構(gòu)不相似，組成上差別的也不是C%原子團(tuán)，不是同系物，故B錯(cuò)誤；

C.該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中含有醇羥基，具有醇的性質(zhì)，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，故c正確；

D.P-1,3—葡聚糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析，葡萄糖發(fā)生分子間脫水的縮聚反應(yīng)可生成0-1,3—葡聚糖，故D錯(cuò)誤；

答案選C。

【點(diǎn)睛】

醇可以氧化成醛，醛也可以氧化成酸，醇可以被酸性高鎰酸鉀直接氧化成酸。

二、非選擇題(本題包括5小題)

。，黑+H2

H,a,CO+HNHIC0XX>°

17、羥基取代反應(yīng)C7H6。3

CHF,f°℃H,OOCCHJ

HJX°"19Q

0

OHOH

Oil

a0H

濃硫酸”-定條件

CH3CH2OH------------?CH=CHBr2z'OQ

170r22-------?Cl

1

HrBrU

【解析】

1“的結(jié)構(gòu)可知B(H)/0匚))與CH31發(fā)生取代反應(yīng)生成C；

本題主要采用逆推法，通過分析C

H.(：OZ

H“QO與CH"發(fā)生取代反應(yīng)生成肌C(小工工〉

分析B(的結(jié)構(gòu)可知A(

在濃硫酸、濃硝酸條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成D,D在Fe+HCl條件下,?NO2還原為-NH2,根據(jù)M中肽鍵的存在，可

krv可知E為:京〉「

知E與F發(fā)生分子間脫水生成M；分析M的結(jié)構(gòu)H(—Dy-J

ILCO

CUE；「Q

為廣^OH；根據(jù)E(1X：〉)可知D為2RQ.

H.C—N-/nH.COH.C

O

【詳解】

⑴根據(jù)上面分析可知A(ri)中官能團(tuán)的名稱是羥基。B-C的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；答案：羥基取

代反應(yīng)

(2)B(H的分子式為CH6O3；答案：C7H6。3。

在濃硫酸、濃硝酸條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成D,化學(xué)方程式為

...no-鈴二?》

ho；

答案：HC1,CO+HNO3櫻0:〉+出。

H,(()H.CO

CHF,CHF,

(4)根據(jù)上面分析可知F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為|y0H；答案：.011

H.C-N

00

《,)的同分異構(gòu)體：①能發(fā)生水解反應(yīng)，說明必有酯基；②能與FeCl3溶液發(fā)

⑸符合下列條件的C(

H.c<r

生顯色反應(yīng)，說明必有酚羥基；符合條件的有苯環(huán)外面三個(gè)官能團(tuán)：HCOO->-CH3>-OH,符合條件的共有10種；

苯環(huán)外面兩個(gè)官能團(tuán)：-OH、-COOCHA,符合條件的共有3種；苯環(huán)外面兩個(gè)官能團(tuán)：?OH、-OOCCH3,符合條件的

共有3種；.CWOOCH、?OH,符合條件的共有3種；因此同分異構(gòu)體共19種，其中核磁共振氫譜只有4組峰的結(jié)房

COOCH,OOCCHj

肯定對(duì)稱，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o或<]1

OH0H

COOCH,OOCCH,

答案Q或.

OH0H

(6)逆推法：根據(jù)題干A生成B的信息可知；[J：)的生成應(yīng)該是與:II,—CH,

?,一定條件下發(fā)生取代反

rBr

應(yīng)生成；可以利用乙烯與溟水加成反應(yīng)生成，乙烯可由乙醇消去反應(yīng)生成，據(jù)此設(shè)計(jì)合成路線為

BrBr

濃硫酸1%

CH3cH刈f丁CH2=CH2——

濃硫酸1比

CH3cH刈f丁CH2=CH2——

BrBr

ciCl

6+CH3CH0-?SNaOII

18、4.氯甲苯（或?qū)β燃妆剑┮籑取代反應(yīng)銀氨溶液、加熱（或

CliCIICIIO

CHO3

Oil

0

新制氫氧化銅、加熱），再酸化J!O-CH1/X?

-U

CH,IIC—()(>—CH

CIi=CHCOOH

濃H*。

------------>M

O—CH3△

怵NaOH

CHUCHOO4CH=CHCH0、CH3cH2cHcH2OH」

3倒砌△2

【解析】

由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，A為甲苯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為0,A在鐵做催化劑的條件下發(fā)生苯環(huán)取代生成

21

CHCHC1CHC1CHC1

◎3在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成◎222

則c為。I；。在氫氧化鈉溶液中發(fā)生信息①反應(yīng)

CH=CHCHO

cicici

生成?,則D為6；6與乙醛在氫氧化鈉溶液中發(fā)生信息②反應(yīng)生成rJ，則E為

CHOCHOGHO

C1

CH=CHCHOCH=CHCHO

在銅作催化劑作用下，與NaOCM在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成

ClCl

CH=CHCHOCH=CHCHOCH=CHCOOH

發(fā)生氧化反應(yīng)生成

OCil,0CI1,

【詳解】

CH3CHCI2

,名稱為4-氯甲苯（或?qū)β燃妆剑?，。在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成。

（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

匕

9HCI29HCI2

則c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C]，故答案為4-氯甲苯（或?qū)β燃妆剑?；Q

C1

（2）D-E轉(zhuǎn)化過程中第①步反應(yīng)為由在氫氧化鈉溶液中與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

CHO

MN?OH^上?（NaOH

\+CH3CHO-----------?，故答案為I+CHjCHO-----------M;

2HOCIICIIJCIIOClICIIjCIIO

OHOil

CH=CHCHOCH=CHCHO

[A

（3）IV的反應(yīng)為|在銅作催化劑作用下，與NaOClh在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成、I;

YY

C1叫

CH=CHCHOCH=CHCOOH

V的反應(yīng)kAj發(fā)生氧化反應(yīng)生成A，反應(yīng)條件可以是銀氨溶液、加熱（或新制氫氧化銅、加

YY

OCHjOCHj

熱），再酸化，故答案為取代反應(yīng)；銀氨溶液、加熱（或新制氫氧化銅、加熱），再酸化；

（4）能發(fā)