蘇州大學(xué)有機(jī)試題庫(kù)

蘇州大學(xué)有機(jī)化學(xué)試題庫(kù)

目錄

蘇州大學(xué)有機(jī)化學(xué)課程試卷（第1卷）.............................................1

蘇州大學(xué)有機(jī)化學(xué)課程試卷（第I卷）答案..........................................5

蘇州大學(xué)有機(jī)化學(xué)課程試卷（第2卷）..............................................8

蘇州大學(xué)有機(jī)化學(xué)課程試卷（第2卷）答案........................................11

蘇州大學(xué)有機(jī)化學(xué)課程試卷（第3卷）.........................................14

蘇州大學(xué)有機(jī)化學(xué)課程試卷（第3卷）答案.......................................17

蘇州大學(xué)有機(jī)化學(xué)課程試卷（第4卷）............................................20

蘇州大學(xué)有機(jī)化學(xué)課程試卷（第4卷）答案........................................24

蘇州大學(xué)有機(jī)化學(xué)課程試卷（第5卷）..............................................27

蘇州大學(xué)有機(jī)化學(xué)課程試卷（第5卷）答案.........................................30

蘇州大學(xué)有機(jī)化學(xué)課程試卷（第1卷）

一、命名以下有機(jī)化合物:

7、8、9、

COOH

OCOCH3C2H5(R/S)

10、11、

OHCH2COOH

NSO3H

C6H5—CH—CH3H

13、14、15、

O

H3C

O-CH

3,0

二、寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)式:

1、1,4-環(huán)已二烯2、3-戊烯-1-煥3、2,2,4,5-四甲基-3-庚酮

4、乳酸5、苯乙酰胺6、乙二酸二乙酯

7、（Z）”一氯?1,2?二濱乙烯8、戊內(nèi)酰胺9、8-羥基哇咻

10、丙甘肽11、2,7,8-三甲基癸烷12、碘化四甲校

13、對(duì)二氯苯14、。-蔡乙酸15、毋族化合物根本骨架

三、選擇題：

1、甲苯中具有（）效應(yīng)

A.+1和p-兀共挽B.+1和（J-JC超共挽C.-I和+C

D.4-1和-CE.p-7t共軀和o-兀超共筑

2、（CH.D3C+穩(wěn)定的因素是（）

A.P-71共軌和-I效應(yīng)B.o-n超共施效應(yīng)C.+C和-I效應(yīng)

D.+I和o-p超共朝效應(yīng)E.+1和+C效應(yīng)

3、能在硫酸汞催化下與水發(fā)生加成，并發(fā)生重排的物質(zhì)是（）

三

AH3CHC=CHCH3BCH3cH2cCHcCH3cHzcHzCH3

DCH3cH2cH2cH2。EC5H5CH=CH2

4、不能使KMnOVH，溶液褪色的化合物是()

-CH0-CH?OH

善CH?CHjCH=CHgCH=CH

A.CHbCOD.OE.

5、以下化合物中無(wú)芳香性的是（）

OH>H2cO3SO3H>SH

c.D.

Q-m

E.>HCOOH

7、以下化合物中撥基活性最大的是()

CMJ

A.HCHOB.CH3cH0C.CH3coeH3D.

8、以卜化合物最容易發(fā)生水解反響的是(

A.CH3cH2cH2coOHB.(CH3C0)2OC.CH3COQCH2cH3D.CH3CH2CH2COCI

E.CH3CH2CH2CONH2

9、不發(fā)生銀鏡反響的是(

A.甲酸酯B.甲酰胺C,甲酸D.甲基酮E片醛

10、以下酸性最強(qiáng)的化合物是()

11、2,4-二碘戊烷的旋光異構(gòu)體數(shù)目為(

A.2個(gè)B.3個(gè)C.4個(gè)D.5個(gè)E.8個(gè)

12、以下化合物，不屬于季錢鹽類的化合物是()

A.CH3NH3CIB.(CH3CH2)4NCrC.(C2HshNCH3rD.(CH3cH2cH2)4NBr

E.(C2H6NCH3Cr

13、以下化合物酸性由強(qiáng)到弱排列正確的選項(xiàng)是()

1.正丙胺2.CH3cH2cH2sH3.CH3cH2cH20H

A.1>2>3B.2>1>3C.3>2>ID.2>3>lE.都不對(duì)

14、H的變化屬于()

A.變旋光現(xiàn)象B.構(gòu)型異構(gòu)現(xiàn)象C.互變異構(gòu)現(xiàn)象D.碳璉異構(gòu)E.差向異構(gòu)

15、下面有關(guān)糖原結(jié)構(gòu)的表達(dá)是，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()

A.含有a?l,4糖昔鍵B.含有a-1.6糖昔鍵C.組成糖原的結(jié)構(gòu)單位是D-葡萄糖

D.糖原是無(wú)分支的分子E.糖原是具有分支狀分支結(jié)構(gòu)的分子

A.B-D-毗喃甘露糖B.a-D-毗喃葡萄糖C.a-D-映喃半乳糖

D.B-D-叱喃半乳糠E.a-D-毗喃甘露糖

17、以下試劑中可用于檢查糖尿病患者尿中葡萄糖的是()

A.米倫試劑B.FeCh溶液C.譯三酮溶液D.班氏試劑E.縮二赧試劑

18、以下脂肪酸中為必需脂肪酸是1)

A.軟脂酸B.硬脂酸C.油酸D.亞油酸E.花生酸

19、用重金屬鹽沉淀蛋白質(zhì)時(shí)，蛋白質(zhì)溶液的pH值最好調(diào)節(jié)為（）

A.大于7B.小于7C.7D.稍大于等電點(diǎn)E.稍小于等電點(diǎn)

20、酪蛋白的PI=4.60,它在蒸錨水中溶解后溶液的（）

A.pH>7B.pH=7C.pH=4.6D.pH<7E.pH不定

四、完成以下反響式：

C2H50H

H3cH2cH2c—Q+KCN--------------

3、A

I2+NaOH

H3CH2C—CH-CH3

4、OH

CH2-CH-(>2*

5.OHSHSH

NaBH4

C6H5CH=CHCHO---------------------

6、

CH-CH-COOH

2Ba9H?

△

a蒯2雙

CH3(CH2)2COCOOH

8、△

CHO

HNO

12、

五、鑒別題：

I、丙醛、丙酮、異丙醇

2、苯丙氨酸、色氨酸、甘氨酸

3、乙醛、乙烷、乙醇

4、環(huán)丙烷、丙烷、丙烯、丙烘

六、推證結(jié)構(gòu)式：

I、某二糖水解后，只產(chǎn)生D-葡萄辨，不與托倫試劑和斐林試劑反響，不生成糖豚，無(wú)變旋光現(xiàn)象，木

生成糖苜，它只為麥芽糖酶水解，但不被苦杏仁酶水解，寫出該二糖的哈瓦斯結(jié)構(gòu)式。（要求寫出推證

過(guò)程）

2、有A,B,C三種芳香燒，分子式皆為CxH.當(dāng)以酸性高缽酸鉀氧化后,A變?yōu)橐辉?B變?yōu)槎?C

變?yōu)槿?，將它們進(jìn)行硝化反響時(shí),A和B分別生成兩種一硝基化合物，而C只得一種一硝基化合物。

試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)式以及A,B.C進(jìn)行硝化反響的反響式。

3、化合物A分子式為CsHoNO,具旋光件.可以水解也可形成內(nèi)酯°A水解后得B和C.B分子式為

C2H4。3,經(jīng)氧化可生成草酸，C也具旋光性，與HNO?作用得D,并放出Nz，D經(jīng)氧化得丙酮酸。試掛

導(dǎo)A、B、C、D結(jié)構(gòu)式，并寫有關(guān)反響式。

蘇州大學(xué)有機(jī)化學(xué)課程試卷（第1卷）答案

一、命名以下有機(jī)化合物；（每題1分，共15分）

I、1-氯-I,3-環(huán)戊二烯2、2,5-二甲基-1,3-環(huán)己二烯3、3-甲基-3-戊烯-1-塊

4、3,4-二硝基甲苯5、5,6-二甲基-2-庚煥6、乙二醛

7、乙酰水楊酸8、（2S,3R）-2-氨基-3-氯戊烷9、N,N-二甲苯胺

10、1-苯基乙醇11、B-咧噪乙酸12、a一吠喃磺酸

13、苯甲港14、對(duì)羥基苯甲酸15、a-甲基-丫-丁內(nèi)酯

二、與出以卜化合物的結(jié)構(gòu)式：（每題1分，共15分）

CHO

3IIHHH

——^C-C-C-C2Hg

CH3CH^H3

H

H3C-C-COOHCOOC2H5

4、OH6、COOC淚5

HH

J

H3C-CN-CH2COOH

NH+

10、211、12、[N(CH3)4]I

CICHCOOH

13,^D-'2

14、15、

三、選擇題(每題1分，共20分)

12345678910

BDBAADADDB

11121314151617181920

BADCDEDDDD

四、完成以下反響式(每題1.5分，共18分)

3、CH3CH2CH2CN

H

C-C

II-c

OHSs—

5

4、CMCH2coONa+CHhIHg

6、C6H5cH=CHCH20H

8、CH3(CH2)2CHO+CO2f

廣丁CN

10、+N2t

COOH

12、COOH

五、鑒別題(每題3分，共12分)

1、丙醛AgNO3

y丙酮------；---葉)KMnd上F)

弁丙萌NHLHW(―)1褪色

、、J

2、「苯丙氨酸黃佇(-)/

?色氨酸HNO?、「黃色一a姓L

L甘氨酸1(-)H2s04

3、”乙醛濃H，SO」;步解（不分層）

Na

V乙烷務(wù)層

乙醇

4、‘環(huán)丙烷（（-）

＜丙烷AgNQi葉）

丙烯NFh?H20中

、丙炊〔

六、推證結(jié)構(gòu)式（共20分）

I、（共6分：推斷2分x2,結(jié)構(gòu)式2分）

推導(dǎo)：無(wú)冗原件.不成膝.無(wú)變旋光.不成昔.......無(wú)半縮酹羚基

麥芽糖酶水解.........................a-苜鍵

結(jié)構(gòu)式：

2、（共6分：結(jié)構(gòu)式1分x3,反響式1分x3)

CH2cH2cH3

或

結(jié)構(gòu)式:B：CH2CH3

反響式:

CH2cH2cH3

6或濃HNO：

濃HaSOa

(A)

（注：A只答一個(gè)的扣0.5分）

3、（共8分：結(jié)構(gòu)式1分x4.反響式1分x4）

結(jié)構(gòu)式：A、HOCH2CONHCH（CH?）CDOHB、HOCHjCOOH

C、CH3cH(NH2)COOUD、CH3CH(OH)COOH

反響式,HOCHzCONHCH(CH3)COOH

(A)

H20/H+HOCH2COOH+CH3cH(NHDCOOH

(B)(C)

HOCH2COOH(B)——?HOOC-COOH

HNO、

CH3cH(NH2)COOH(C)>CH3cH(OH)COOH(D)+N2t

CH3cH(OH)COOH(D)gCHJCOCOOH

蘇州大學(xué)有機(jī)化學(xué)課程試卷（第2卷）

一、命名以下有機(jī)化合物:

1、2、

CH3

H3cH2C-C—CH—aCH3)3

4、5、o

CH-Co

II

C2T5CH-CO

7、8、

COOH

C2H5

(R/S)

10、

SO2NH2

13、14、

H

CH=C-CH2-CHO

(CH3)3C—OH6

二、寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)式:

1、1,4-環(huán)已二烯2、溟化苫3、3-戊烯-1-快

4、小茶酚5、對(duì)?甲氧基苯甲醛6、R-2-溟丁烷

7、E-2-澳-2-丁烯8、?丁內(nèi)脂9、苗族化合物（骨架結(jié)構(gòu)和編號(hào)）

10、半胱氨酸11、甘氨酰苯丙氨酸12、N,N-二甲基甲酰胺

13、鄰苯二甲酸酊14、a-D-毗喃葡萄糖的哈瓦斯式15、2-甲基-6?澳環(huán)己酮

三、選擇題:

1、化合物C6H，-CH3中存在有（）效應(yīng)

A.4-1和+CB.兀-冗共扼C.O-P超共舸D.p-九共挽E.+I和-C

2、以下性質(zhì)對(duì)1-丁烯來(lái)說(shuō)，不可能的是（）

A.使澳水褪色B.可催化加氫C.制2-丁醇的原料D.與氯化鉀加成反響

E.使KMnCh溶液褪色

3、叔媽與堿金屬反響慢的原因是（）

A.羥基氫氧鍵的極性大B.烷基+1效應(yīng)使氫氧鍵極性變小

C.羥基的氧與氫電負(fù)性相差大D.羥基的-I效應(yīng)E.叔丁基的空間位阻

4、以下化合物不與線基試劑發(fā)生反響的是（）

5、以下化合物中，可發(fā)生碘仿反響的是（）

A.CH3COOHB.CH2CONH2C.CH3cHOHCH3D.CH3CH2CHOE.C1CH2—CHO

6、檢查糖尿患者尿中是否含有丙酮的試劑是（）

A.托倫試劑B.斐林試劑C.CH：CH20HD.亞硝酰鐵弱化鈉的氨溶液E.班氏試劑

7、以下化合物中酸性最強(qiáng)的是（）

CHCH—COOH

CH3——CH-CCXDH3

A.CHsCHClCOOHB.強(qiáng)C.NH2

D.CH3CHOHCOOHE.CH3CH2COOH

8、區(qū)別苯酚和水楊酸可用（）

A.金屬鈉B.氫氧化鈉溶液C.碳酸氫鈉溶液D.三氯化鐵溶液E.KMnO4溶液

9、以下化合物中屬于E-型的是（）

10、以下化合物中是內(nèi)消旋體的是（）

(YDHCDOHOOOHCCOOH

1J■?n--------u

n5nHn------2_n:

■?ZX1111111

OHHO------nOHn-OHHUI1

A.(DOOHB.(XDOHc.DOOHD.(ROHE.(XX)H

11、下例三個(gè)化合物進(jìn)行親電取代反響其反響活性順序?yàn)椋ǎ?/p>

A.3>2>1B.3>1>2C.1>3>2D.2>3>1E.都不是

12、以下各更化合物可以直接用興斯堡(Hinsberg)反響區(qū)別的是(

A.CHiNHz，CH3CH2NH2，CH3NHCH3B.CH3NH2，CFhNHCFh，(CH3)3N

C.

D.CH3NH3C6H5NH2,CH3coNH2E.CH3cH2NHCH3,CH3cHZNHCGHS，CH3CH2NH2

13、以下化合物中酸性最強(qiáng)的是()

A甲酸B.苯甲酸C.草酸D.醋酸E.乳酸

14、以下化合物中堿性最弱的是（

NN

A.NHaB.D.HE.H

15、蔗糖是由D-葡萄糖和D-果糖組成的二糖，其背鍵為（)

A.cc-1,6-背鍵B.a-1,4-背鍵C.a,p-12苜鍵D.p-1,4昔鍵E.p-1,2首鍵

16、糠在人體內(nèi)的儲(chǔ)存形式是（

A,葡萄糖B.蔗糖c,糖原D.淀粉E.乳糖

17、B-D-甲基葡萄糖昔所具有的性質(zhì)是（)

A.具變旋光現(xiàn)象B.可與班氏試劑作用C.可與托倫試劑作用

D.可與FeCb顯色E.酸作用下可水解

18、油脂碘值越高，說(shuō)明該油脂（

A.易水解B.含雜質(zhì)多C.分子量大D分子量小E.小飽和度大

19.用重金屬鹽沉淀蛋白質(zhì)時(shí)，蛋白質(zhì)溶液的pH值最好調(diào)節(jié)為（）

A.大于7B.小于7C.7D.稍大于等電點(diǎn)E.稍小于等電點(diǎn)

20、在強(qiáng)堿溶液中，與稀CuSO4溶液作用，可出現(xiàn)紫紅色的化合物是（）

A.尿素B.谷氨酸C.賴氨酸D.胰島素E.匕丙肽

四、完成以下反響式:

NaOH-比。

A

1、

HS()1

CH3cH2c三CH+H2O-

2、HgSQi

CH3IOl

C2H5

3、

C2H50H

H3CH2CH2C—a+KCN

4、A

IO1

CH3cH2—C=CH2

5、CH3

NaBH4

CHCH=CHCHO

6、65

NaHSOj

7、

CH3cH2——CH-CH2OCXDH

A

8.OH

由2KCN

C2H5OH

H2aH+

五、鑒別題：

1、葡萄糖、果糖、甲基葡萄糖昔、淀粉

2、苯胺、乙酰苯胺、苯酚

3、

4、甲乙胺、乙二胺、三乙胺

六、推證結(jié)構(gòu)：

1、化合物⑴、(II)和(III),分子式都是C3H66,⑴與NaHCCh作用放出C02,(II)和什II)那

么不能。(II)和(HI)在NaOH溶液中加熱后可水解，(II)的水解液蒸錨，其馀出液可發(fā)生碘仿反響,

(HI)那么不能。試推測(cè)(I).(II)和(III)的結(jié)構(gòu)式，并寫出有關(guān)反響式。

2、一化合物A,分子式為(C6H15N),能溶于鹽酸，與亞硝酸在室溫下作用放出N2得到B,B能進(jìn)行

碘仿反響，且B和濃H2s04共熱得到C(C6Hl2)，C與酸性KMnO4反響得到乙酸和2-甲基丙酸。試推

測(cè)A,B,C的結(jié)構(gòu)式并寫出有關(guān)反響式。

3、A、B兩化合物分子式均為C4H6,A與AgNCh的氨溶液作用有沉淀生成，氧化后得二氧化碳和丙酸。

B不與AgNO,；的氨溶液作用，氧化時(shí)得CO?和草酸，寫出化合物A、B的構(gòu)造式及有關(guān)反響式。

蘇州大學(xué)有機(jī)化學(xué)課程試卷(第2卷)答案

四、命名以下有機(jī)化合物：(每題1分，共15分)

1、3,4,4-三甲基?2-乙基?1.戊烯2、a-茶酚3、苯甲健

4、4-乙基2環(huán)己烯酮5、丁烯二酸酎6、丙二酸二乙酯

7、R-2-氨基丁酸8、E-3-甲基-2-戊烯9、N-茉基茶甲酰胺

10、對(duì)氨基苯磺酰胺11、6-氨基喋吟12、D-葡萄糖

13、叔丁基醇14、4-恭基-3-丁烯酸15、苯丙氨酸

二、寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)式：(每題1分，共15分)

CH2BrH

1、2、3、HC=C-C=CHCH3

6、

三、選擇題(每題1分，共20分)

12345678910

ADBCCDACAA

II121314151617181920

ABCECCEEDD

四、完成以下反響式(除注明外，每題1.5分，共18分)

CI^C/~CH2OH「混」

］、\/2、“3。COna

W?

6、陰5cH=CHCH20H

4、CH3CH2CH2CN5、H3C-C-C-CH3+CO2+H2O

7、\=/^SO3Na8、CH3CH2—CH=CH—COOH

HC-CH

22H2C-CH2

H2VH20巧C^Q

H2C—CH20君1/Co。八

9、Br次（1.5分）,CNCN（1.5分），OHOH（1.5分）,O（1.5分）

五、鑒別題(每題3分，共12分)

I、r葡萄糖r(-)AgNOa「|B一水.「褪色

,果糖L,(J)NH,?比0"H口)

甲基葡萄糖管I(-)L(-)

I淀粉詼

2、留展FeCb_______(一)J\f

j乙酰苯胺坤)(-L)

〔苯酚飆

3、rCH2=CHCH2C1Br2水褪色AgNOa

褪色

(CH3)2CHCH=CHCH3

（-）

(CH3)2CHCH(CH3)2

4、

r甲乙胺C6H5-SO2clrINaOH,r不溶

J乙二胺---------------?JI?(解溶

l三乙胺I(-)

六、推證結(jié)構(gòu)式（共2（）分）

1、（共7分：結(jié)構(gòu)式1分x3,反響式1分x4）

OO

結(jié)構(gòu)式：【：CH3cH2coOH,II：H—LQ-CH2cH3in：H3CJLO-CH3

反啊式：

CH3CH2COOH(1)+NaHCOj>CHjCHzCOONa+CO2f+H2O

O

H—LO-CHCH—0H->

23HCOOH+C2H5OH

H2OCHI3J+HCOONa

0I2/NaOH

101r

O-CH3CH<OONa+CH3OH

HO

[HIJ2

2、（共7分：結(jié)構(gòu)式1分x3,反響式1分x4）

CHCHCHCHCH

CH3cHeH2cHeH：CH3CHCH2a4CH33=3

結(jié)構(gòu)式：A:gCH,：0CH

B3C：5

反響式：

CH3cHeH2cHeMHNO,CH3cHeH2cHe%

I1----------------:——?N2+J-l

NHjCH3ZOHCH,

(A)(B)

I2/NaOH

CH3CH=CHCHCH3濃硫酸CH5CHCH2O4CH3

-------------------?CHISI+NaOOCCHfHC%

CH3<CH5

+CH3

(°(B)

KMnO./H+

CH3CHCHCHCH3------------------------?CH3coOH+(CH3)2CHCOOH

(C)CH3

3、（共6分：結(jié)構(gòu)式1.5分x2,反響式I分x3）

H2

結(jié)構(gòu)式：A：H3C—c-C=CHB：H2cgH

反響式:

AgNO?

H

、2.

H3c—C—C=CHH3C-C-C—CAg;

NH3-H20

(A)

[O]

H2

H3C—c—COOH+CO2t+H2O

H2C=C-C=CH2

C02t+HOOC—COOH+H20

(B)

蘇州大學(xué)有機(jī)化學(xué)課程試卷（第3卷）

一、命名以下有機(jī)化合物:

1、2、3、

ZCH3

CH3-O-CH

X

6CH3

COOH

12、

HoNCHoOONHCHCOOH

15、

OO

IIII

CH3coecH2cH3

[Ph-N（C2H5）3卜卜

二、寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)式：

1、二苯硫酸2、1-苯基-2-丁酮3、苯甲酸茶酯

4、丙二酸甲乙酯5、丁二酸二6、（2R,3S）-2,3-二漠丁酸

7、甲基環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象8、2,4,6-三澳苯胺9、a-吠喃甲酸、10、

P一茶酚11、酪氨酸12、己內(nèi)酰胺

13、對(duì)二甲氨基苯乙酮14、D-(+)-甘油醛15、Z-紫甲醛月弓

三、選擇題：

I、1,3丁二烯分子中碳原子的雜化狀態(tài)是()

A.卬'和sp?B.sp3C.sp2D.spE.sp和sp?

2、以下化合物與盧卡斯試劑作用最快的是()

A.2-丁醇B.2.甲基-2-丁醇C.2.甲基-I-丙醇D.2-甲基.丁醇E.異丁醇

3、以下化合物中無(wú)芳香性的是()

4、以下化合物中，不能使FeCb變紫色的是(

A.C6H50HB.CH3COCH2COOC2H5C.CH2(COOH)2

5、以下各對(duì)化合物酸性強(qiáng)弱的比擬中，哪一對(duì)是正確的()

A.

6、以下化合物中撥基活性最大的是()

A.C6H5CHOB.CH3CHOC.CH3COCH3D.C6H5coeH3E.ChCCHO

7、能增加HCN與乙醛加成反響速率的試劑是()

A.NaOHB.枯燥HC1C.H2SO4D.K2Cr2O7E.H2O

8、丫一羥基酸加熱易生成()

A.交酯B.酸酊C.內(nèi)酯D.不飽和酸E.聚酯

9,以下化合物中，無(wú)順反異構(gòu)現(xiàn)象的是()

A.2-甲基?2.丁烯B.3-己烯C.1,3?二甲基環(huán)己烷

D.3-甲基-2-戊烯E.1,2一二氯乙烯

10、具有旋光性的化合物為()

COOHCOOHCOOH

CH2COOH

HO---------000H

CHoCOOH

11、以下化合物堿性最強(qiáng)的是()

A.CHANHJB.(CH02NHC.(CHRND.C6H5NH2E.NH(C6H5)2

12、吠喃的衍生物有抑菌作用，特別是在吠喃環(huán)的哪一個(gè)位置上有一個(gè)硝基時(shí)，可大大

增加這些衍生物的抑菌作用()

A.第2位B.第3位C.第4位D.第5位E.都不對(duì)

13、組成麥芽糖的甘犍是()

A.31,6-背鍵B.B-1,4背鍵C.a-1,4-昔鍵D.a-1,2-背鍵E.p-1,2昔鍵

14、以下試劑中可用于檢查糖尿病患者尿中葡萄糖的是()

A.米倫試劑B.FcCb溶液C.前三酮溶液D.班氏試劑E.絡(luò)二腺試劑

15、不具備變旋光的化合物有()

A.果糖B.蔗糖C.乳糖D.麥芽糖E.半乳糖

16、能使BHCCL溶液褪色的有()

A.乳酸B.丙酮C.三油酰甘油酯D.三軟脂酰U.油酯E.硬脂酸

17.番族化合物具有的碳架結(jié)構(gòu)是1)

A,環(huán)戊烷多氫化菲B.異戊二烯C.雜環(huán)D.苯環(huán)E.苯并雜環(huán)

18、將魚精蛋白(pl=12.0-12.4)溶于pH=6.8的緩沖液中，欲使其沉淀，最正確的

沉淀劑是()

A.AgCIB.CChCOOHC.C11SO4D.HgCkE.FeCh

19、蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)是指()

A.由哪些氨基酸組成的B,由多少個(gè)氨基酸組成的C.組成氨基酸的排列順序

D.多肽鏈的空間結(jié)構(gòu)E.多肽鏈卷曲成螺旋狀

20、以下化合物中最易發(fā)生SN2反響的是()

A.(CHO)CC\B.(CH3)2CHC1C.CH3cl

cHCi

D.O-rE.Ocw

四、完成以下反響式：

I2+NaOH

H3CH2C-CH—CH3

4、OH

CH3CHO+NH2—NH2----->

CH3cH2-CH-CH2coOH

6、M△

稀年。4

CH3(CH2)2COCCXDH---------------->

7、△

Zn-Hg

C6H5coeH2CH2CH3

8、HO

C6H5CHO--------------A

9、

1()、

150-160X

11、

無(wú)水HCI

12、+C2H5OH

五、鑒別題：

1、丙醛、丙酮、異丁醉

2、果糖、麥芽糖、筐糖、淀粉

C6H6

3、<c6H5—CH3

.CH3——C^C——CH3

4、茉基氯、氯苯、4-氯環(huán)己烯

六、推證結(jié)構(gòu)：

1、某化合物分子式為C6H7N（A）具有堿性。使C6H7N的鹽酸鹽與亞硝酸在0-5℃時(shí)作用生成化合物

C6H5N2C1（BL在堿性溶液中，化合物（B）與苯酚作用生成具有顏色的化合物C12H10ON2（C）=試寫

出（A）,（B）和（C）的結(jié)構(gòu)式及有關(guān)反響式。

2、某鹵代煌QH?Br（A）與氫氧化鉀的翦溶液作用，生成J?。˙）。（B）氧化后，得到具二個(gè)碳原子

的撥酸（C）、二氧化碳和水。（B）與溟化氫作用，那么得到1A）的異構(gòu)體（D）。試推測(cè)（A）,（B）,

（C）和（D）的結(jié)構(gòu)式，并寫出各步的反響式。

3、一有機(jī)物A分子式為C4H9NO2,具有旋光性，與亞硝酸作用后生成B和氮?dú)?，B也具有旋光性，并

且可在脫氫氧化后生成產(chǎn)物C,C具有互變異構(gòu)體D°B在發(fā)生脫水反響后生成產(chǎn)物E,E具有順反異

構(gòu)體F。試寫出A、B、C、D、E、F的結(jié)構(gòu)式。

蘇州大學(xué)有機(jī)化學(xué)課程試卷（第3卷）答案

一、命名以下化合物（每題1分，共15分）

1、3-氯環(huán)戊烯2、甲基異丙基壁3、3-環(huán)戊烯-1-醇

4、4-甲基-2-環(huán)己烯酮5、2-甲基-3-苯基丙烯酸6、甲酸乙酯

7、R-2-氯丁烷8、E-1-M-1,2-二澳乙烯9、對(duì)羥基偶氮苯

10.0-毗噓甲酰胺11、a-D州喃葡萄糖12、甘丙肽

13、2-甲基-5-硝基-1,4-苯二酚14、碘化三乙基苯鉉15、乙丙酊

二、寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)式（每題1分，共15分）

,COOCF3

4、COOC2H5

[4、CHQH

三、選擇題（每題1分，共20分）

12345678910

CBACDEACAD

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