藥劑學(xué)練習(xí)題帶答案(二)

藥劑學(xué)試題及答案

第十八章經(jīng)皮吸收制劑

一、單項(xiàng)選擇題【A型題】

1.藥物透皮吸收是指（）

A藥物通過表皮到達(dá)深組織

B藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)

C藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用

D藥物通過表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程

E藥物通過破損的皮膚，進(jìn)入體內(nèi)的過程

2.透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是（）

A增加塑性B產(chǎn)生微孔C促進(jìn)

主藥吸收

D增加主藥的穩(wěn)定性E起分散作用

3.在透皮給藥系統(tǒng)中對(duì)藥物分子量有一定要求，通常符合下列

條件（）

A分子量大于500B分子量2000-6000

C分子量1000以下D分子量10000以上

E分子量10000以下

4.不屬于透皮給藥系統(tǒng)的是（）

A宮內(nèi)給藥裝置B微孔膜控釋系統(tǒng)

C粘膠劑層擴(kuò)散系統(tǒng)

D三醋酸纖維素超微孔膜系統(tǒng)E多儲(chǔ)庫型透皮給

藥系統(tǒng)

5.TDS代表（）

A藥物釋放系統(tǒng)B透皮給藥系統(tǒng)C多劑

量給藥系統(tǒng)

D靶向制劑E控釋制劑

6.對(duì)透皮吸收制劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.避免肝首過效應(yīng)及胃腸道的破壞

B.根據(jù)治療要求可隨時(shí)中斷用藥

C.透過皮膚吸收起全身治療作用

D.釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)

E.大部分藥物均可經(jīng)皮吸收達(dá)到良好療效

7.不屬于透皮給藥系統(tǒng)的是（）

A.微貯庫型B.骨架分散型C.微孔膜控釋系統(tǒng)D.粘膠

分散型E.宮內(nèi)給藥裝置

8.下列有關(guān)經(jīng)皮給藥制劑的說法錯(cuò)誤的是（）

A.可避免肝臟首過效應(yīng)和胃腸道的降解，以及胃腸道給藥時(shí)的副

作用

B.可以減少給藥次數(shù)，使用方便并可隨時(shí)給藥或中斷給藥，運(yùn)用

于嬰兒、老人和不宜口服的病人

C.應(yīng)用范圍廣，多種藥物可制成該劑型，并且由于皮膚表面積大

適合大面積給藥

D.可以維持恒定的血藥濃度，避免口服給藥引起的峰谷現(xiàn)象，降

低毒副作用

E.經(jīng)皮給藥的不足之處在于存在皮膚的代謝與儲(chǔ)庫

9.下列關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收過程的說法錯(cuò)誤的是（）

A.藥物的經(jīng)皮吸收過程主要包括藥物的釋放、穿透及吸收進(jìn)入血

液循環(huán)三個(gè)階段

B.藥物從基質(zhì)中釋放出來后透入表皮到達(dá)真皮和皮下脂肪，經(jīng)血

管或毛細(xì)淋巴管進(jìn)入體循環(huán)中而產(chǎn)生全身作用

C.藥物經(jīng)皮膚附屬器官吸收比直接通過表皮的速度快，因而前者

是經(jīng)皮吸收的主要途徑

D.-一般而言，藥物穿透皮膚的能力是油溶性藥物＞水溶性藥物，

但實(shí)際上，既能油溶又能水溶的藥物具有較高的穿透性

E.藥物經(jīng)皮膚直接進(jìn)入血液循環(huán)，故可以避免肝臟的首過效應(yīng)及

胃腸道降解

10.下列關(guān)于影響藥物經(jīng)皮吸收的因素表述不正確的是（）

A.如果藥物在油水中皆難溶，則很難透皮吸收，油溶性很大的藥

物可能會(huì)聚集、滯留在角質(zhì)層而難被進(jìn)一步吸收

B.藥物的吸收速率與分子量成反比，一般分子量3000以上者不能

透入，故經(jīng)皮給藥制劑應(yīng)選用分子量小、藥理作用強(qiáng)的小劑量藥

物

C.與一-般生物膜相似，低熔點(diǎn)的藥物容易透過皮膚

D.藥物在基質(zhì)中的狀態(tài)對(duì)其吸收量也有一定的影響，如溶液態(tài)藥

物》混懸態(tài)藥物，

微粉》細(xì)粒

E.藥物的解離型越多，越易通過汗腺毛囊等皮膚附屬器、從而吸

收總量越多

11.下列關(guān)于經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的表述不正確的是（）

A.透皮吸收促進(jìn)劑是指那些能加速藥物穿透皮膚的物質(zhì)

B.二甲基亞颯具有較強(qiáng)的吸濕性，可大大提高角質(zhì)層水合作用，

C、粘膠分散型和復(fù)合膜型

D、微孔骨架型和多儲(chǔ)庫型E、膜控釋型和微儲(chǔ)庫型

17.經(jīng)皮吸收制劑中膠粘層常用是（）

A、EVAB、聚酯C、壓敏膠D、ECE、

Carbomer

18.一般相對(duì)分子質(zhì)量大于多少的藥物，藥物不能透過皮膚（）

A.600B>1000C>2000D>3000E、

6000

19.下列透皮治療體系（TTS）的敘述哪種是錯(cuò)誤的（）

A、不受胃腸道pH等影響B(tài)、無首過作用C、不受角質(zhì)層

屏障干擾

D、釋藥平穩(wěn)E、使用方便

20.關(guān)于影響藥物的透皮吸收的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是（）

A、一般而言，藥物穿透皮膚的能力是水溶性藥物〉油溶性藥物

B、藥物的吸收速率與分了量成反比

C、低熔點(diǎn)的藥物容易滲透通過皮膚

D、一般完全溶解呈飽和狀態(tài)的藥液，透皮過程易于進(jìn)行

E、一般而言，油脂性基質(zhì)是水蒸發(fā)的屏障，可增加皮膚的水化

作用，從而有利于經(jīng)皮吸收

21.不同的基質(zhì)中藥物吸收的速度為（）

A、乳劑型〉動(dòng)物油脂〉植物油〉燒類B、燒類,動(dòng)物油脂〉

植物油〉乳劑型

C、乳劑型>植物油〉動(dòng)物油脂〉燒類D、乳劑型〉煌類〉動(dòng)

物油脂〉植物油

E、動(dòng)物油脂＞乳劑型＞植物油＞燒類

22.下列不屬于藥物性質(zhì)影響透皮吸收的因素是（）

A、熔點(diǎn)B、分子量C、藥物溶解性D、在基質(zhì)中的狀

態(tài)E、基質(zhì)的pH

23.透皮制劑中加入DMSO的目的是（）

A、增加塑性B、促進(jìn)藥物的吸收C、起分散作用

D、起致孔劑的作用E、增加藥物的穩(wěn)定性

24.對(duì)透皮吸收制劑的錯(cuò)誤表述是（）

A.皮膚有水合作用B.透過皮膚吸收起局部治療作用

C.釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)D.通過皮膚吸收起全身治療作用

E.根據(jù)治療要求可隨時(shí)中斷給藥

二、配伍選擇題【B型題】

[1-5]

A.鋁塑薄膜B.壓敏膠C.塑料膜D.水凝膠E.

乙烯-醋酸乙烯共聚物

膜控型TDDS的各層及材料為

1.防粘層是（）

2.藥物貯庫是（）

3.控釋膜是（）

4.粘膠層是（）

5.背襯層是（）

[6-9]

A、背襯層B、藥物貯庫C、控釋膜D、粘附層E、

保護(hù)層

經(jīng)皮吸收制劑中和上述選項(xiàng)對(duì)映的

6.能提供釋放的藥物，又能供給釋藥的能量的是（）

7.一般由EVA和致孔劑組成的是（）

8.一般由藥物、高分子基質(zhì)材料、滲透促進(jìn)劑組成（）

9.一般是一層柔軟的復(fù)合鋁箔膜（）

[10?13]

A、乙烯一醋酸乙烯共聚物B、復(fù)合鋁箔膜C、壓敏膠D、

塑料膜E、水凝膠

10.作為控釋膜（）

11.作為粘膜層（）

12.作為藥物貯庫（）

13.保護(hù)膜（）

[14-17]

A、DMSOB、磷脂C、硅酮D、醋酸纖維素E、

復(fù)合鋁箔膜

14.脂質(zhì)體膜材（）

15.液體制劑的溶劑（）

16.滲透促進(jìn)劑（）

17.貼片的背襯層（）

三、多項(xiàng)選擇題【X型題】

1.以下哪些物質(zhì)可以增加透皮吸收性（）

A月桂氮卓酮B聚乙二醇C二甲基亞碉D

薄荷醇E尿素

2.影響透皮吸收的因素是（）

A藥物的分子量B藥物的低共熔點(diǎn)

C皮膚的水合作用D藥物晶體E透皮

吸收促進(jìn)劑

3.影響藥物經(jīng)皮吸收的皮膚因素有（）

A.角質(zhì)層的厚度B.皮膚水合作用的程度

C.皮膚的溫度D.皮膚與藥物結(jié)合作用

E.滲透促進(jìn)劑

4.TTS的制備方法有（）

A.涂膜復(fù)合工藝B.充填熱合工藝C.骨架粘和

工藝

D.超聲分散工藝E.逆向蒸發(fā)工藝

5.TTS的質(zhì)量評(píng)價(jià)包括（）

A.面積差異B.重量差異C.含量均勻度D.崩解度

E.釋放度

6.影響透皮吸收的藥物因素（）

A.晶型B.脂溶性C.分子量D.藥物的熔點(diǎn)

E.pKa

7.甘油可作（）

A.片劑潤滑劑B.透皮促進(jìn)劑C.固體分散體載體D.注

射劑溶劑E.膠囊增塑劑

8.經(jīng)皮吸收的敘述，正確的是（）

A.藥物呈溶解狀態(tài)的穿透能力高于混懸狀態(tài)

B.劑量大的藥物不適宜制備TTS

C.藥物的油水分配系數(shù)是影響吸收的內(nèi)在因素

D.藥物分子量越小，越易吸收

E.水溶性藥物的穿透能力比脂溶性藥物穿透能力強(qiáng)

9.骨架型經(jīng)皮吸收制劑都是用高分子材料作骨架負(fù)載藥物的，這些

高分子材料應(yīng)具有以下特性（）

A.形成骨架的高分子材料不應(yīng)與藥物發(fā)生作用

B.骨架穩(wěn)定、能穩(wěn)定地吸收藥物

C.對(duì)皮膚無刺激性，最好能黏貼于皮膚上

D.骨架對(duì)藥物的擴(kuò)散阻力不能太大，以使藥物有適當(dāng)?shù)尼屗幩俾?/p>

E.高溫高濕條件下保持結(jié)構(gòu)與形態(tài)的完整

10.經(jīng)皮吸收制劑中的壓敏膠應(yīng)具有以下特性（）

A.良好的生物相容性，對(duì)皮膚無刺激不引起過敏反應(yīng)

B.具有足夠強(qiáng)的粘附力和內(nèi)聚強(qiáng)度

C.在具限速膜的經(jīng)皮吸收制劑中、應(yīng)不影響藥物的釋放速率

D.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、對(duì)溫濕度穩(wěn)定

E.在膠粘劑骨架型透皮吸收制劑中，應(yīng)能控制藥物的釋放速度

11.理想的滲透促進(jìn)劑的要求有（）

人.對(duì)皮膚無損害或刺激B.藥理活性強(qiáng)，藥效大C.理

化性質(zhì)穩(wěn)定

D.與TDDS中的藥物和材料有良好的相容性E.起

效快，作用時(shí)間長

12.經(jīng)皮吸收制劑優(yōu)點(diǎn)包括（）

A.釋藥平穩(wěn)、持續(xù)、恒定，無血濃峰谷現(xiàn)象

B.有首過作用，吸收增加

C.病人可自行用藥，隨時(shí)終止用藥

D.作用時(shí)間延長，用藥次數(shù)減少，病人用藥順應(yīng)性改善

E.不受胃腸道、消化液變化影響

13.設(shè)計(jì)TDDS的劑型因素包括（）

A藥物的晶型B藥物的熔點(diǎn)和分配系數(shù)

C藥物的pKa

D藥物的劑量E藥物的濃度

14.透皮吸收制劑局限性為（）

A病人可隨時(shí)用藥和停藥，不安全

B大多數(shù)藥物透皮速率很小，起效慢

C制備工藝較復(fù)雜

D對(duì)皮膚有過敏性和刺激性藥物不宜采用

E多數(shù)藥物不能達(dá)到有效治療濃度

15.根據(jù)目前生產(chǎn)和臨床應(yīng)用情況，TDDS可大致分為（）

A滲透泵型B膜控釋型C粘膠分

散型

D骨架分散型E微儲(chǔ)庫型

16.可減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是（）

A舌下片給藥B口服制劑C栓劑直腸給藥D經(jīng)皮給

藥系統(tǒng)E靜脈注射給藥

17.下列關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑錯(cuò)誤的敘述是（）

A、是指藥物從特殊設(shè)計(jì)的裝置釋放，通過角質(zhì)層，產(chǎn)生全身治療

作用的控釋給藥劑型

B、普通藥物經(jīng)過一定的制劑技術(shù)均能制成經(jīng)皮吸收制劑

C、能避免胃腸道及肝的首過作用

D、改善病人的順應(yīng)性，不必頻繁給藥

E、適用用約劑量很大約物

18.經(jīng)皮吸收制劑中藥物貯庫是有哪些組成的（）

A、背襯層B、藥物C、高分子基質(zhì)材料D、粘附層E、

滲透促進(jìn)劑

19.經(jīng)皮吸收制劑中骨架型可分為哪三類（）

A、微孔骨架型B、粘膠分散型C、無限速膜型D、聚合物

骨架型E、膠粘劑骨架型

20.有關(guān)經(jīng)皮吸收的敘述中，正確的為（）

A、溶解態(tài)藥物的穿透能力高于微粉混懸型藥物

B、藥物的分子型愈多，越不易吸收

C、藥物的油水分配系數(shù)是影響吸收的重要因素

D、皮膚用有機(jī)溶劑擦洗后可增加藥物的吸收

E、脂溶性藥物的穿透能力比水溶性藥物穿透能力強(qiáng)

21.下列屬于藥物性質(zhì)影響吸收的因素是（）

A、熔點(diǎn)B、分子量C、藥物溶解性D、在基質(zhì)中的狀

態(tài)E^基質(zhì)的pH

22.下列屬于基質(zhì)性質(zhì)影響吸收的因素是（）

A、基質(zhì)對(duì)皮膚水合作用B、基質(zhì)的特性C、藥物溶

解性

D、在基質(zhì)中的狀態(tài)E、基質(zhì)的pH

23.經(jīng)皮吸收制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)包括（）

A、重量差異B、面積差異C、含量均勻度D、釋放度

E、溶出度

答案及注解

一、單項(xiàng)選擇題

123456789111111111120

0I23456789

DCCABEEDCcEEBCABCDCA

2222

1234

AEBB

二、配伍選擇題

1234567891011121314151617

DEBABCBAACEDBAAE

C

三、多項(xiàng)選擇題

123456789101112

ACDEACEABCDABCABCEABCDBCDBDEABCDABCDEABCDEACDE

131415161718192021222324

ACDEBCDEBCDEBCDEACDEABEBCEADEACDEABCDABEABCD

第十九章生物技術(shù)藥物制劑

一、配伍選擇題【B型題】

A.調(diào)節(jié)pH值B.抑制蛋白質(zhì)聚集C.保護(hù)劑D.乳

化劑E.增加溶解度

以下物質(zhì)在蛋白質(zhì)類制劑中的作用是：

1.聚山梨酯80

2.葡萄糖

3.枸橡酸鈉一枸椽酸緩沖系統(tǒng)

4.精氨酸

5.HAS

二、多項(xiàng)選擇題【X型題】

L蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)不同于氨基酸的是下列哪一項(xiàng)

A.兩性電離、等電點(diǎn)B.呈色反應(yīng)C.成鹽反應(yīng)D,膠

體性E.變性

2.蛋白質(zhì)氧化的主要部位是

A.組氨酸(His)鏈B.蛋氨酸(Met)鏈C.胱氨

酸(Cys)鏈

D.色氨酸(卸)鏈E.酩氨酸(Tyr)鏈

3.變性蛋白質(zhì)和天然蛋白質(zhì)的區(qū)別在于

A.溶解度降低B.蛋白質(zhì)的黏度增加C.結(jié)

品性破壞

D.生物學(xué)活性喪失E.易被蛋白酶分解

4.下列關(guān)于糖類蛋白質(zhì)保護(hù)劑的敘述正確的是

A.葡聚糖不能單獨(dú)作為蛋白質(zhì)的保護(hù)劑

B.雙糖的坍塌溫度比單糖高

C.隨著濃度的增加，蔗糖在冷凍干燥過程中保護(hù)蛋白質(zhì)的能力贈(zèng)

強(qiáng)

D.單糖和雙糖可混合配制成保護(hù)劑

E.糖類對(duì)蛋白質(zhì)的穩(wěn)定作用與其濃度無關(guān)

5.生物技術(shù)藥物主要包括

A.重組基因技術(shù)、轉(zhuǎn)基因技術(shù)研制的藥物

B.細(xì)胞或原生質(zhì)體融合技術(shù)生產(chǎn)的藥物

C.固定化酶或固定化細(xì)胞技術(shù)制備的藥物

D.通過組織和細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)的疫苗

E.利用現(xiàn)代發(fā)酵或反應(yīng)工程生產(chǎn)生物來源的藥物

6.下列關(guān)于蛋白質(zhì)變性的敘述正確的是

A.變性蛋白質(zhì)只有空間構(gòu)象的破壞

B.蛋白質(zhì)的變性也可以認(rèn)為是從肽鏈的折疊狀態(tài)變?yōu)樯煺範(fàn)顟B(tài)

C.變性是不可逆變化

D.蛋白質(zhì)變性本質(zhì)是次級(jí)鍵的破壞

E.蛋白質(zhì)的變性與外界條件關(guān)系不大

三、名詞解釋

生物技術(shù)藥物

蛋白質(zhì)的變性作用

四、填空

1.引起蛋白質(zhì)變性的原因可分為物理因素和化學(xué)因素兩類。物理

因素可以是加熱、加壓、脫水、攪拌、振蕩、紫外線照射和超聲

波作用等；化學(xué)因素有、、尿素、重金屬鹽和

十二烷基磺酸鈉等。

2.蛋白質(zhì)所形成的親水膠體具有兩種穩(wěn)定因素，即

和o除掉這兩個(gè)穩(wěn)定因素，如采取和調(diào)節(jié)溶液加

至等電點(diǎn)等方法，蛋白質(zhì)便容易凝集析出。

3.蛋白質(zhì)由于具有多聚的特性及能形成高級(jí)結(jié)構(gòu)，可不經(jīng)化學(xué)變

化而改變結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，主要表現(xiàn)為、、宏觀沉

淀和表面吸附。

答案及注解

一、配伍選擇題

1.B2.C3.A4.E5.C

二、多項(xiàng)選擇題

1.DE2.ABC3.ABC4.ABD5.ABC6.ABD

DEDEDE

三、名詞解釋

1.生物技術(shù)藥物：是指采用現(xiàn)代生物技術(shù)人為地創(chuàng)造一些條件，

借助某些微生物、植物或動(dòng)物來生產(chǎn)所需的藥品，也包括采用DNA

重組技術(shù)或其他生物技術(shù)研制的蛋白質(zhì)或核酸類藥物。

2.蛋白質(zhì)的變性作用：系指蛋白質(zhì)的嚴(yán)密結(jié)構(gòu)在某些物理或化學(xué)因

素作用下，其特定的空間結(jié)構(gòu)被破壞，從而導(dǎo)致理化性質(zhì)改變和生

物學(xué)活性的喪失，如酶失去催化活力、激素喪失活性。

四、填空

L強(qiáng)酸；強(qiáng)堿

2.水化膜；電荷；加入脫水劑

3.變性；聚集

藥劑學(xué)考試題庫及答案

一、選擇題

（一）A型題（單項(xiàng)選擇題）

1、下列敘述正確的是（D）

A、凡未在我國生產(chǎn)的藥品都是新藥

B、藥品被污染后即為劣藥不能使用

C、根據(jù)藥師處方將藥物制成一定劑型的藥即制劑

D、藥劑學(xué)主要包括制劑學(xué)和調(diào)劑學(xué)兩部分

E、藥物制成劑型后即改變藥物作用性質(zhì)

2、下列敘述錯(cuò)誤的是(C)

A、醫(yī)師處方僅限一人使用

B、處方一般不得超過7日量，急診處方不得超過3日量

C、藥師審方后認(rèn)為醫(yī)師用藥不適，應(yīng)拒絕調(diào)配

D、藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”

E、醫(yī)院病區(qū)的用藥醫(yī)囑單也是處方

3、每張?zhí)幏街幸?guī)定不得超過(C)種藥品

A、3B、4C、5D、6E、7

4、在調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，其不屬于四查的內(nèi)容是(D)

A、查處方B、查藥品C、查配伍禁忌D、查藥品費(fèi)用E、

查用藥合理性

5、在調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)二其屬于十對(duì)的內(nèi)容是(E)

A、對(duì)科別、姓名、年齡；

B、對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；

C、對(duì)藥品性狀、用法用量；

D、對(duì)臨床診斷。

E、以上都是

6、下列敘述錯(cuò)誤的是(B)

A、GMP是新建，改建和擴(kuò)建制藥企業(yè)的依據(jù)

R、GMP認(rèn)證工作適用于原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序

C、藥品GMP認(rèn)證是國家對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查的一種手段

D、GMP認(rèn)證是對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施GMP情況的檢查認(rèn)可過程

E、GMP認(rèn)證是為貫徹實(shí)施《中華人民共和國行政許可法》

7、關(guān)于劑型的敘述錯(cuò)誤的是(B)

A、劑型即為藥物的應(yīng)用形式

B、將藥物制成不同的劑型是為發(fā)揮其不同的藥理作用

C、藥物劑型可改變其作用速度

D、同一藥物劑型不同，藥物的作用效果可能不同

E、同一藥物劑型不同，藥物的作用持續(xù)時(shí)間可不同

8、不屬于按分散系統(tǒng)分類的劑型是(A)

A、浸出藥劑B、溶液型C、乳劑D、混懸劑E、高分子溶

液劑

9、下列屬于假藥的是(E)

A、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的

B、不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的

C、超過有效期的

D、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

E、被污染的

10、下列屬于劣藥的是（A）

A、擅自添加防腐劑的

R、變質(zhì)的

C、被污染的

D、未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的

E、所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍

11、處方中表示每日3次的外文縮寫是（C）

A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.dE、q.h

12、處方中的q.s的中文含義是（B）

A、加至B、適量C、立即D、一半E、隔日一次

13、下列敘述錯(cuò)誤的是（A）

A、醫(yī)院藥學(xué)人員負(fù)責(zé)處方審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指

導(dǎo)工作

B、非胃腸道給藥制劑是處方藥

C、檢驗(yàn)藥品質(zhì)量的法典是中國藥典

D、醫(yī)師在藥品超劑量或超極量旁注明原因并簽章即可調(diào)配

E、醫(yī)師利用計(jì)算機(jī)開具普通處方時(shí)，在打印的紙質(zhì)處方簽名即有效

（二）X型題（多項(xiàng)選擇題）

14、下列敘述正確的是（ADE）

A、藥典是藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)、使用的依據(jù)

B、2005年版藥典分中藥、化學(xué)藥品、生物制品三部

C、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)即國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)

D、藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則在藥典附錄口

E、各種術(shù)語的含義在藥典的凡例中

15、關(guān)于藥典的敘述正確的是（ABCDE）

A、藥典一部收載藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味

制劑等

B、藥典二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品以及藥

用輔料等

C、藥典三部收載生物制品

D、《中國藥典》是國家為保證藥品質(zhì)量、保護(hù)人民用藥安全有效而

制定的法典

E、《中國藥典》是執(zhí)行《藥品管理法》、監(jiān)督檢驗(yàn)藥品質(zhì)量的技術(shù)

法規(guī)

16、實(shí)施GMP的要素是（AD）

A、人為產(chǎn)生的錯(cuò)誤減小到最低

B、調(diào)動(dòng)生產(chǎn)企業(yè)的積極性

C、淘汰不良藥品

D、防止對(duì)藥品的污染和低質(zhì)量藥品的產(chǎn)生

E、保證產(chǎn)品高質(zhì)量的系統(tǒng)設(shè)計(jì)

17、國家實(shí)行特殊管理的藥品是（ACDE）

A、麻醉藥品B、新藥C、精神藥品D、醫(yī)療用毒性藥品E、

放射性藥品

18、下列敘述正確的是(CDE)

A、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師均有處方權(quán)

B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師具有麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)

C、OTC是消費(fèi)者可以自行判斷、購買和使用的藥品

D、住院患者的麻醉藥品和第一類精神藥品每張?zhí)幏綖?日常用量

E、藥土可從事處方調(diào)配工作

19、GMP可概括為濕件、硬件和軟件的管理，其軟件是指(BCD)

A、人員B、記錄C、制度D、操作E、設(shè)施

20、《中國藥典》“附錄”收載的內(nèi)容主要包括(ABCD)

A、制劑通則B、通用檢測方法C、指導(dǎo)原則D、試劑配置E、

術(shù)語和法定單位

21、處方藥品調(diào)配完成后應(yīng)由另一人認(rèn)真按處方核查，核查的內(nèi)容包

括(ABDE)

A、全面核查一遍處方內(nèi)容

B、逐一核對(duì)處方與調(diào)配的藥品、規(guī)格、劑量、用法、用量

C、處方顏色、標(biāo)識(shí)

D、逐個(gè)檢查藥品的外觀質(zhì)量

E、有效期

22、處方中的藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用(ABCD)

A、藥品通用名稱

B、新活性化合物的專利藥品名稱

C、復(fù)方制劑藥品名稱

D、干生部公布的藥品習(xí)慣名稱

E、規(guī)范的英文縮寫體名稱

23、調(diào)劑處方時(shí)首先審核的內(nèi)容是（BCE）

A、藥品的給藥途徑B、處方填寫的完整性C、處方用藥的適宜

性D、藥品的生產(chǎn)企業(yè)E、確認(rèn)處方的合法性

二、填空題

1、藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制和合

理使用的綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科。主要包括制劑學(xué)和調(diào)劑學(xué)兩部分內(nèi)容。

2、《中國藥典》現(xiàn)行版為2005年版,分一部、二部和三部。共收載3214種藥

品。

3、藥劑學(xué)的分支學(xué)科有：工業(yè)、物理、生物、藥物、臨床。

4、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是中國藥典和局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)。

5、處方調(diào)劑的工作程序是：審方、調(diào)配、核查、發(fā)藥。

6、處方作為法律依據(jù)應(yīng)妥善保存，兒科處方保存期限為1年，麻醉藥品處方

保存期限為2年，第二類精神藥品處方保存期限為3年。

三、名詞解釋

1、制劑2、藥典3、處方4、藥品5、新藥6、藥劑學(xué)

四、問答題

1、藥物為何制成劑型應(yīng)用于臨床？

2、簡述處方的意義。

第二章習(xí)題

一、選擇題

（一）A型題（單項(xiàng)選擇題）

1、不必單獨(dú)粉碎的藥物是（B）

A、氧化性藥物B、性質(zhì)相同的藥物C、貴重藥物D、還原性

藥物E、刺激性藥物

2、泡騰顆粒劑遇水能產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反

應(yīng)產(chǎn)生氣體，此氣體是（B）

A、氫氣B、二氧化碳C、氧氣D、氮?dú)釫、其他氣

體

3、中國藥典中關(guān)于篩號(hào)的敘述，哪一項(xiàng)是正確的？（B）

A、篩號(hào)是以每英時(shí)篩孔數(shù)表示的

B、一號(hào)篩孔徑最大、九號(hào)篩孔徑最小

C、十號(hào)篩孔徑最大

D、二號(hào)篩與200目篩的孔徑相當(dāng)

E、以上都不對(duì)

4、相對(duì)密度不同的粉狀物料混合時(shí)應(yīng)特別注意（C）

A、攪拌B、多次過篩C、重者在上D、輕者在上E、以上

都不對(duì)

5、關(guān)于散劑的敘述，哪一條是正確的（A）

A、散劑分散快、易奏效R、散劑即是顆粒劑C、散劑具有更好

的防潮性D、散劑只能外用E、制成散劑后化學(xué)活性也相應(yīng)增加

6、一般應(yīng)制成倍散的藥物是（A）

A、毒性藥物B、液體藥物C、礦物藥D、共熔組分E、揮

發(fā)性藥物

7、關(guān)于顆粒劑質(zhì)量的敘述，正確的是（D）

A、化學(xué)藥品干燥失重為不超過6.0%

B、能通過一號(hào)篩的顆粒應(yīng)大于15%

C、能通過五號(hào)篩的顆粒大于15%

D、中藥顆粒劑水分不超過6.0%

E、能通過四號(hào)篩的顆粒大于8.（）%

8、下列哪種藥物宜做成膠囊劑（D）

A、風(fēng)華性藥物B、藥物水溶液C、吸濕性藥物D、具苦味或

臭味的藥物E、藥物的稀乙醇溶液

9、關(guān)于膠囊劑的敘述，哪一條是錯(cuò)誤的（B）

A、制備軟膠囊的方法有滴質(zhì)法和壓制法

B、吸濕性的藥物可以制成膠囊劑

C、膠囊劑的生物利用度一般較片劑高

D、膠囊劑可以起到掩味的作用

E、膠囊劑貯存時(shí)溫度應(yīng)不超過30。C

10、下列關(guān)于膠囊劑的敘述，不正確的是（C）

A、比片劑吸收好，生物利用度高

B、可提高藥物的穩(wěn)定性

C、可避免肝臟的首過效應(yīng)

D、可掩蓋藥物的不良臭味

E、其用藥途徑主要是口服

11、不宜制成軟膠囊的藥物是（B）

A、維生素A油溶液B、維生素C溶液C、維生素D油溶液D、

維生素E油溶液E、牡荊油

12、軟膠囊具有很好的彈性，其原因主要是其中含有（C）

A、水分B、明膠C、甘油D、蔗糖E、淀粉

13、制備空膠囊的主要材料是（D）

A、甘油B、水C、蔗糖D、明膠E、淀粉

14、一般硬膠囊劑的崩解時(shí)限為（C）

A、15分鐘B、20分鐘C、30分鐘D、45分鐘E、60分鐘

15、下列對(duì)各劑型生物利用度的比較，一般來說正確的是（A）

A、散劑〉顆粒劑〉膠囊劑

B、膠囊劑＞顆粒劑〉散劑

C、顆粒劑＞膠囊劑〉散劑

D、散劑=顆粒劑=膠囊劑

E、無法比較

（二）X型題（多項(xiàng)選擇題）

16、關(guān)于藥物粉碎的敘述，正確的是（ARE）

A、利于進(jìn)一步加工B、利于浸出C、顆粒越細(xì)越好D、

粉碎度越大越好E、利于干燥

17、混合物料可采用的方法有（ABCD）

A、攪拌混合B、研磨混合C、混合筒混合D、過篩混合E、

對(duì)流混合

18、制顆粒劑時(shí)，影響軟材松緊的因素包括（ABCD）

A、黏合劑用量B、黏合劑濃度C、混合時(shí)間D、輔料黏性E、

投料量多少

19、硬膠囊劑的內(nèi)容物可以為（ABCD）

A、粉末B、顆粒C、小丸D、半固體E、水溶液

20、軟膠囊劑的制備方法有（BC）

A、水飛法B、滴制法C、壓制法D、填充法E、濕顆粒法

二、填空題

1、常用的粉碎器械有球磨機(jī)、乳缽、萬能粉碎機(jī)。

2、散劑的一般制備工藝流程為物料準(zhǔn)備、粉碎、過篩、混合、自檢、分劑量

包裝。

3、散劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目主要有粒度、外觀均勻度、干燥失重或水分、裝量差

異、微生物限度。

4、按囊材的性質(zhì)，膠囊劑可分為硬膠囊、軟膠囊、腸溶膠囊。

5、制備空膠囊的主要材料是明膠，常常加入蔗糖或蜂蜜增加硬度、矯味。

三、名詞解釋

1、目2、等量遞加法3、打底套色法4、倍散5、顆粒劑

四、簡答題

1、影響物料混合均勻性的因素有哪些？

2、制備顆粒劑時(shí)，影響顆粒松緊的因素有哪些？

第三章習(xí)題

一、選擇題

（-）A型題（單項(xiàng)選擇題）

1、關(guān)于片劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是（D）

A、質(zhì)量穩(wěn)定B、分劑量準(zhǔn)確C、適宜用機(jī)械大量生產(chǎn)D、不

便服用E、可制成緩釋、控制劑型

2、每片藥物含量在（D）mg以下時(shí)?，必須加入填充劑方能成型

A、30B、50C、80D、100E、120

3、下述片劑輔料中可作為崩解劑的是（C）

A、淀粉糊B、硬脂酸鎂C、竣甲基淀粉鈉D、滑石粉E、乙

基纖維素

4、片劑輔料中既可做填充劑又可做黏合劑與崩解劑的物質(zhì)是（C）

A、淀粉漿R、精粉C、微晶纖維素D、乙基纖維素E、竣

甲基纖維素鈉

5、關(guān)于崩解劑有關(guān)內(nèi)容的敘述錯(cuò)誤的是（E）

A、崩解劑作用是克服黏合劑或加壓成片劑形成的結(jié)合力

B、泡騰崩解劑由枸椽酸或酒石酸加碳酸鈉或碳酸氫鈉組成

C、內(nèi)加法有利于藥物的濃出

D、外加法有利于藥物崩解

E、崩解速率的順序是：內(nèi)外加法〉內(nèi)加法〉外加法

6、關(guān)于潤滑劑的敘述錯(cuò)誤的是（C）

A、增加顆粒流動(dòng)性

B、阻止顆粒黏附于沖頭或沖模上

C、促進(jìn)片劑在胃內(nèi)潤濕

D、減少?zèng)_模的磨損

E、使片劑易于從沖模中被頂出

7、關(guān)于片劑制粒的敘述錯(cuò)誤的是（E）

A、增大物料的松密度，使空氣逸出

B、減少細(xì)粉飛揚(yáng)

C、改善原輔料的流動(dòng)性

D、避免粉末分層

E、減少片劑與模孔間的摩擦力

8、片劑顆粒的主要目的是（C）

A、更加美觀R、提高生產(chǎn)效率C、改善原輔料的可壓性D、

增加片劑的硬度E、避免配伍變化

9、對(duì)濕、熱不穩(wěn)定且可壓性差的藥物，宜采用（B）

A、結(jié)晶壓片法B、干法制粒壓片C、粉末直接壓片D、濕法制

粒壓片E、空白顆粒壓片法

10、流動(dòng)性和可壓性良好的顆粒型藥物，宜采用（A）

A、結(jié)晶壓片法B、干法制粒壓片C、粉末制粒壓片D、濕法

制粒壓片E、空白顆粒法

11、《中國藥典》2005年版規(guī)定，普通片劑的崩解時(shí)限為（B）

A、10分鐘B、15分鐘C、20分鐘D、30分鐘E、60分鐘

12、糖衣片包衣工藝流程正確的是（C）

A、素片一包粉衣層一包隔離層一包糖衣層一打光

B、素片一包糖衣層一包粉衣層一包隔離層一打光

C、素片一包隔離層一包粉衣層一包糖衣層一打光

D、素片一包隔離層一包糖衣層一包粉衣層一打光

E、素片一打光一包隔離層一包粉衣層一包糖衣層

13、關(guān)于片劑的包衣敘述錯(cuò)誤的是（B）

A、控制藥物在胃腸道釋放速率

B、促進(jìn)藥物在胃腸內(nèi)迅速崩解

C、包隔離層是形成不透水的障礙層，防止水分浸入片芯

D、掩蓋藥物的不良臭味

E、腸溶衣可保護(hù)藥物免受胃酸或胃酶的破壞

14、《中國藥典》2005年版規(guī)定，泡騰片的崩解時(shí)限為（A）

A、5分鐘B、10分鐘C、15分鐘D、20分鐘E、30分鐘

15、下列片劑應(yīng)進(jìn)行含量均勻度檢查的是（A）

A、主要含量小于10mgB、主要含量小于20mgC、主要含

量小于30mgD、主要含量小于40mgE、主要含量小于501ng

16、不屬于糖衣物料的是（D）

A、滑石粉B、糖漿C、川蠟D、聚維酮E、玉米骯

17、壓片時(shí)造成黏沖原因的表述中，錯(cuò)誤的是（A）

A、壓力過大B、顆粒含水量過多C、沖頭表面粗糙D、顆粒吸

濕E、潤滑劑用量不當(dāng)

18、壓片時(shí)表面出現(xiàn)凹痕，這種現(xiàn)象稱為（C）

A、裂片B、松片C、黏沖D、迭片E、麻點(diǎn)

19、不是用作片劑稀釋劑的是（A）

A、硬脂酸鎂B、乳糖C、淀粉D、甘露醇E、硫酸鈣

20、反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是（A）

A、溶出度B、崩解時(shí)限C、片重差異D、含量E、脆碎度

21、粉末直接壓片時(shí)，具有稀釋、黏合、崩解作用的輔料是（E）

A、淀粉B、糖粉C、氫氧化鋁D、糊精E、微晶纖維素

22、下面關(guān)于崩解劑的敘述，正確的是（D）

A、淀粉漿既有黏合作用又有崩解作用

R、制備片劑都必2頁加入崩解劑

C、主要含量在0.1g以下的片劑應(yīng)加崩解劑

D、加入崩解劑可加快藥物的溶出

E、崩解劑應(yīng)在壓片前加入

23、以下可作為腸溶衣材料的是（C）

A、乳糖B、竣甲纖維素C、CAPD、阿拉伯膠E、淀粉

24、可用于制備緩、控釋片劑的輔料是（B）

A、乳糖B、乙基纖維素C、微晶纖維素D、阿拉伯膠E、淀粉

25、可用于口含片或可溶性片劑的填充劑是（B）

A、淀粉B、糖粉C、可壓性淀粉D、硫酸鈣E、PVP

26、一步制粒完成的工序是（C）

A、制粒一混合一干燥B、過篩一混合一制粒一干燥C、混

合一制粒一干燥D、粉碎一混合一干燥f制粒

E、過篩f混合f制粒

（二）X型題（多項(xiàng)選擇題）

27、單沖壓片機(jī)的主要部件有（ABE）

A、壓力調(diào)節(jié)器B、片重調(diào)節(jié)器C、下壓輪D、上壓輪E、出

片調(diào)節(jié)器

28、關(guān)于片劑包衣的目的，正確的是（ABE）

A、增加藥物的穩(wěn)定性

B、減輕藥物對(duì)胃腸道的刺激

C、提高片劑的生物利用度

D、避免藥物的首過效應(yīng)

E、掩蓋藥物的不良味道

29、關(guān)于腸溶衣的敘述正確的是（ABCD）

A、用腸溶衣材料包衣的片劑

B、在PH6.8磷酸緩沖液中1小時(shí)內(nèi)崩解

C、可控制藥物在腸道內(nèi)定位釋放

D、主要包衣材料有蟲膠、CAP、丙烯酸樹脂等

E、必須檢查含量均與度

30、泡騰崩解劑的組成成分包括（ABD）

A、枸椽酸B、酒石酸C、硬脂酸D、碳酸鈉E、乳糖

31、包糖衣材料包括（ABCD）

A、阿拉伯膠漿B、滑石粉C、糖漿D、川蠟E、二氧化鈦

32、中藥片劑原料處理的原則是（ABCDE）

A、已知成分應(yīng)提純

B、含揮發(fā)性成分多的應(yīng)水蒸氣蒸館

C、含揮發(fā)性成分少的粉碎成細(xì)粉

D、含纖維多的制成稠膏

E、含淀粉多的粉碎成細(xì)粉

33、下列片劑應(yīng)進(jìn)行含量均勻度檢查的是（ABCD）

A、主要含量小于10mg

R、主要含量小于8mg

C、主要含量小于5mg

D、主要含量小于每片重量的5%

E、主要含量小于每片的10%

34、引起片重差異超限的原因是（BC）

A、顆粒中細(xì)粉過多

B、加料斗內(nèi)無料的重量波動(dòng)

C、顆粒的流動(dòng)性不好

D、沖頭與模孔吻合性不好

E、顆粒中水分太少

35、《中國藥典》20（）5年版規(guī)定溶出度測定的方法有（ABC）

A、轉(zhuǎn)籃法B、漿法C、小杯法D、循環(huán)法E、崩解法

36、需作崩解度檢查的片劑是（ABC）

A、普通壓制片B、腸溶衣片C、糖衣片D、口含片E、緩控

釋片

37、可用于粉末直接壓片的輔料是（ABCDE）

A、糖粉B、乳糖C、預(yù)膠化淀粉D、微晶纖維素E、糊精

二、填空題

1、在片劑中硬脂酸鎂的作用是潤滑劑；竣甲淀粉鈉的作用是崩解劑；

淀粉漿的作用是黏合劑；乳糖的作用是填充劑。

2、分別寫出下列物料的英文縮寫；羥丙甲纖維素HPMC;鄰苯二甲酸醋酸纖維

素CAP;聚乙二醇PEG;聚維酮PUP;乙基纖維素EC.

3、為了應(yīng)用和生產(chǎn)方便，要求片劑的直徑一般不小于孤一片劑總量一般不

小于lOOmg.

4、最常用的潤濕劑是水；其次是乙醇。

5、凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度、融變時(shí)限的制劑,不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。

6、崩解劑的加入方法有內(nèi)加法、內(nèi)外加入法、外加法；其中內(nèi)外加入法方法

溶出速率最大。

7、潤滑劑的作用有：助流作用；抗黏附作用；潤滑作用。

8、片劑的制備方法按制備工藝分為四小類：濕法顆粒壓片法;干法顆粒壓片

法;直接粉末壓片法;空白顆粒壓片法。

9、壓片機(jī)上的三個(gè)調(diào)節(jié)器是壓力調(diào)節(jié)器、片重調(diào)節(jié)器、出片調(diào)節(jié)器。

10、滾轉(zhuǎn)包衣方法用于包糖衣;薄膜衣;腸溶衣。

三、名詞解釋

1、含量均勻度2、泡騰片3、崩解劑4、全浸膏片5、裂片

四、簡答題

1、簡述片劑制備過程中制顆粒的目的。

2、簡述包薄膜衣過程中可能出現(xiàn)的問題和解決辦法。

3、下列是碳酸氫鈉片的處方：

碳酸氫納30g

干淀粉20g（）

淀粉漿適量（）

硬脂酸鎂3g（）

共制1000片

⑴在括號(hào)中寫出該成分的作用。

（2）按濕法制粒壓片法寫出制片的工藝流程。

4、寫出包糖衣的工藝流程，并簡述每層的作用。

第四章表面活性劑

一、選擇題

（一）A型題（單項(xiàng)選擇題）

1、下面屬于非離子型表面活性劑的是（B）

A、十二烷基硫酸鈉B、脫水山梨醇單月桂酸酯C、十二烷基苯

磺酸鈉

D、苯扎澳鏤E、磷脂酰膽堿

2、以下關(guān)于表面活性劑特點(diǎn)的表述中，錯(cuò)誤的是（A）

A、可溶于水又可溶于油B、具親水基團(tuán)和親油基團(tuán)C、可降

低溶液的表面張力D、陽離子型表面活性劑具殺菌作用E、含聚

氧乙烯基的表面活性劑有起曇現(xiàn)象

3、以下表面活性劑中可能產(chǎn)生起曇現(xiàn)象的有（B）

A、司盤20B、聚山酯80C、卵磷脂D、阿拉伯膠E、

硬脂酸三乙醇胺皂

4、以下關(guān)于表面活性劑分子結(jié)構(gòu)的表述中，錯(cuò)誤的是（E）

A、一般是線性分子R、是一種兩親分子C、分子中具極性基團(tuán)

D、分子中具非極性基團(tuán)E、分子呈交束結(jié)構(gòu)

5、具有殺菌作用的表面活性劑是（D）

A、肥皂類B、兩性離子型C、非離子型D、陽離子型E、

陰離子型

6、促進(jìn)液體在固體表面鋪展或滲透的作用，稱為（C）

A、增溶作用B、乳化作用C、潤濕作用D、消泡作用E、

去污作用

7、60g的司盤80（HLB為4.3）和40g的聚山梨酯80（HLB為15）混

合后的HLB值是（D）

A、6.5B、12.6C、4.3D、8.6E、10.0

8、作為增溶劑的表面活性劑最合適的HLB值為（E）

A、HLB8?18B、HLB8?10C、HLB6?8D、HLB3.5?6E、

HLB15?18

9、臨界膠束濃度的英文縮寫為（A）

A、CMCB、CMPC、GMPD、HLBE、CNC

10、以下可作為水/油型乳劑的乳化劑的是（E）

A、OP乳化劑B、阿拉伯膠C、賣澤45D、聚山梨酯80E、

司盤80

11、以下可供口服或注射用的表面活性劑是（A）

A、卵磷脂R、十二烷基硫酸鈉C、十二烷基苯磺酸鈉

D、苯扎氯鏤E、硬脂酸鈉

12、以下關(guān)于起曇現(xiàn)象的表述中，正確的是（C）

A、起曇現(xiàn)象是所有表面活性劑的一大特性

B、通常曇點(diǎn)在90?950c

C、起曇的原因是因?yàn)橛H水基團(tuán)與水形成氫斷裂

D、某些表面活性劑具有雙重曇點(diǎn)，是因?yàn)樗砻婊钚詣┎患?/p>

E、溶液起曇后很難恢復(fù)到涂澄明

（二）X型題（多項(xiàng)選擇題）

13、表面活性劑在藥物制劑方面常用作（ABC）

A、潤濕劑B、乳化劑C、增溶劑D、潤滑劑E、去污劑

14、通常陰離子型表面活性劑在藥物制劑中起（BC）

A、助溶作用B、乳化作用C、潤濕作用D、殺菌作用E、去

污作用

15、以下為陰離子型表面活性劑的有（DE）

A、甘油B、乙醇C、OP乳化劑D、硬脂酸三乙醇胺皂E、

十二烷基硫酸鈉

16、以下可用作增溶的表面活性劑有（BCD）

A、甘油B、賣澤51C、聚山梨酯80D、聚山梨酯60E、脫

水山梨醇單月桂酸酯

17、不能與十二烷基硫酸鈉配伍的有（BCD）

A、肥皂類R、苯扎浪鏤C、新霉素D、卡那霉素F,、阿

拉伯膠

18、以下可供注射劑中合用的表面活性劑有（ACD）

A、大豆磷脂B、聚山梨酯8（）C、卵磷脂D、泊洛沙姆E、

十二烷基硫酸鈉

19、以下關(guān)于HLB值敘述中，正確的是（ABDE）

A、每一種表面活性劑都有一定的HLB值

B、HLB值表示表面活性劑親水親油性的強(qiáng)弱

C、HLB值愈大，其親油性愈強(qiáng)

D、HLB值愈小，其親油性愈強(qiáng)

E、HLB值不同，其用途也不同

20、含有表面活性劑的制劑，通常能（ABC）

A、改善藥物的吸收B、增強(qiáng)藥物的生理活性C、藥物易透過生

物膜

D、掩蓋藥物的不良臭味E、增強(qiáng)防腐劑的作用

二、填空題

1、表面活性劑可分為陰離子型、陽離子型、兩性離子型和非離子型。

2、兩性離子表面活性劑在堿性水溶液中呈陰離子型表面活性劑的性

質(zhì)，在酸性水溶液中則呈陽離子型表面活性劑的性質(zhì)。

3、W/0型乳化劑的HLB值3^8,OAV型乳化劑的HLB值8-l8o潤

濕齊IJ的HLR值7^9.

4、表面活性劑的毒性大小，一般是陽離子型,陰離子型〉非離子型。

5、影響增溶作用的因素有藥物的性質(zhì),加入順序,增溶劑的用量等。

三、名詞解釋

1、表面張力2、臨界膠束濃度3、乳化與乳化劑4、潤濕與

潤濕劑5、增溶

四、計(jì)算題

1、某處方中有單甘油酯15g(HLB值3.8),聚山梨酯21(6g)(HLB

值13.3),問兩者混合后的HLB值為多少？

2、問欲配制lOOgHLB值為6.8的乳化劑，需聚山梨酯8()(HLB值

為150)和司盤65(HLB值為2.1)各多少克？

五、簡答題

1、何謂表面活性劑？其分子結(jié)構(gòu)的特征是什么？

2、表面活性劑在藥物制劑中有哪些應(yīng)用？

3、增溶機(jī)制是什么？

第五章浸出藥劑

一、選擇題

（一）A型題（單項(xiàng)選擇題）

1、下列敘述不屬于噴霧干燥優(yōu)點(diǎn)的是（D）

A、干燥迅速B、受熱時(shí)間極短C、干燥物不需粉碎

D、適應(yīng)于黏稠性浸出液的干燥E、適應(yīng)于對(duì)熱不穩(wěn)定藥物的

干燥

2、下列關(guān)于薄膜蒸發(fā)特點(diǎn)的敘述中，錯(cuò)誤的是（D）

A、氣化表面積大B、無液體靜壓的影響C、蒸發(fā)溫度低

D、適應(yīng)于黏性強(qiáng)的液體濃縮E、可連續(xù)操作

3、有關(guān)浸出藥劑特點(diǎn)的敘述中，錯(cuò)誤的是（D）

A、基本上保持了原藥材的療效B、水性浸出藥劑的穩(wěn)定性較差

C、有利于發(fā)揮藥材成份的多效性D、成分單一，穩(wěn)定性高

E、具有藥材各浸出成分的綜合作用

4、下列屬醇性浸出藥劑的是（E）

A、中藥合劑R、顆粒劑C、口服液D、湯劑E、流浸膏

劑

5、下列有關(guān)滲漉法優(yōu)點(diǎn)的敘述中，錯(cuò)誤的是（D）

A、有良好的濃度差B、溶劑的用量較浸漬法少C、浸出效果

較浸漬法好

D、適應(yīng)于新鮮藥材的浸出E、不必進(jìn)行浸出液和藥渣的分離

6、采用滲漉法制備流浸膏劑時(shí)，通常收集初漉液的量為（B）

A、藥材量的4倍B、藥材量85%C、藥材量8倍D、制備量3/4E、

溶劑量85%

7、滲漉法的正確操作為（D）

A、粉碎一潤濕一裝筒一浸漬一排氣一滲漉

B、粉碎一潤濕一裝筒一浸漬一滲漉一排氣

C、粉碎一裝筒一潤濕一浸漬一排氣一滲漉

D、粉碎一潤濕一裝筒一排氣一浸漬一滲漉

E、粉碎一潤濕一浸漬一裝筒一排氣一滲漉

8、下列有關(guān)浸出方法的敘述，錯(cuò)誤的是（A）

A、滲漉法適用于新鮮及無組織結(jié)構(gòu)藥材的浸出

B、浸漬法適用于黏性及易膨脹藥材的浸出

C、浸漬法不適用于需制成較高濃度制劑的藥材浸出

D、滲漉法適用于有效成分含量低的藥材浸出

E、滲漉液的濃度與滲漉速率有關(guān)

9、生產(chǎn)酒劑所用溶劑多為（D）

A、黃酒B、紅葡萄酒C、白葡萄酒D、蒸儲(chǔ)酒E、乙醇

10、下列不屬酊劑制備方法的是（A）

A、煎煮法B、浸漬法C、溶解法D、稀釋法E、滲漉法

11、除另有規(guī)定外含毒性藥的酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材（E）

A、0.1gB、2?5gC、0.2gD、5gE、10g

12、需加防腐劑的浸出藥劑為（C）

A、酒劑B、酊劑C、口服液D、流浸膏劑E、浸膏劑

13、下列關(guān)于碘酊的敘述錯(cuò)誤的是（A）

A、碘、碘化鉀均具有消毒殺菌作用

B、碘化鉀為助溶劑

C、碘化鉀可增加制劑的穩(wěn)定性

D、碘不應(yīng)放在稱量紙上稱取

E、需將碘先溶于碘化鉀的溶液中

14、酒劑與酊劑的不同點(diǎn)是（D）

A、含醇制劑B、具有防腐作用C、吸收迅速D、浸出溶劑E、

澄清度

15、需先煎的藥材是（A)

A、石膏B、砂仁C、蘇子D、羚羊角E、阿膠

（二）X型題（多項(xiàng)選擇題）

16、對(duì)熱不穩(wěn)定的藥物干燥可采用的方法有（BE）

A、常壓干燥R、噴霧干燥C、沸騰干燥D、紅外線干燥E、冷凍干

燥

17、與滲漉效率有關(guān)的因素有（ABCDE）

A、溶劑的濃度B、藥材的粒度C、滲漉前的潤濕D、滲漉時(shí)的流速

E、裝筒的松緊

18、下列藥材在制備湯劑時(shí)，需后下的是（ACD）

A、大黃B、生半夏C、砂仁D、雞內(nèi)金E、雄黃

19、為保證酊劑與酒劑的質(zhì)量，下述措施正確的為（ABCDE）

A、選擇適宜的浸出方法B、選擇適宜的溶劑C、防止溶劑揮發(fā)D、

冷藏后精濾E、添加適宜的穩(wěn)定劑

2（）、煎膏劑一般清膏需加（ABC）倍量的煉蜜或煉糖

A、1B、2C、3D、4E、5

二、填空題

1、浸出藥劑因溶劑、浸出方法的不同可分為水性浸出、醇性浸出、

含糖浸出、精制浸出四類

2、常用的浸出方法有煎煮法、浸漬法和滲漉法。

3、滲漉法適用于毒性藥材、有效成分含量較低的藥材或貴重藥材的

浸出，以及高濃度浸出藥劑的制備。

4、酊劑的制備方法有稀釋法、溶解法、浸漬法和滲漉法。

5、為了提高湯劑質(zhì)量，常依據(jù)藥材特性進(jìn)行特別處理，其入藥方法

是：阿膠類應(yīng)煒化；薄荷應(yīng)后下,石膏、牡蠣等應(yīng)先煎。

6、流浸膏劑除另有規(guī)定外，每ml相當(dāng)于原藥材浸膏劑每g相

當(dāng)于原藥材”2。

7、湯劑的2次煎液量應(yīng)為200?3()()ml。

三、名詞解釋

1、浸出藥劑2、浸漬法3、滲漉法4、流浸膏劑5、煎膏

劑

四、簡答題

1、浸漬法制備浸出藥劑應(yīng)注意的問題？

2、酒劑與酊劑的異同點(diǎn)有哪些?

3、控制浸出藥劑的質(zhì)量應(yīng)采用哪些措施?

第六章液體藥劑

一、選擇題

（-）A型題（單項(xiàng)選擇題）

1、下列有關(guān)液體藥劑特點(diǎn)的敘述中，錯(cuò)誤的是（C）

A、吸收快，奏效迅速B、給藥途徑廣泛C、能增加某些藥物的剌

激性

D、便于分取劑量E、穩(wěn)定性差

2、下列劑型中既可內(nèi)服又可外用的是（C）

A、甘油齊IJB、含漱劑C、酷劑D、糖漿齊JE、洗劑

3、下列屬于均相分散體系的是（A）

A、溶液劑B、混懸劑C、溶膠劑D、0/W型乳劑E、W/0型乳劑

4、胃蛋白酶合劑中加稀的目的是（D）

A、防腐B、提高澄明度C、矯味D、增加胃蛋白前的活性E、加速

溶解

5、復(fù)方碘口服溶液中，碘化鉀的作用是（E）

A、抗氧作用B、增溶作用C、補(bǔ)鉀作用D、矯味作用E、助溶作用

6、制備硼酸甘油的方法是（E）

A、溶解法B、稀釋法C、分散法D、凝聚法E、化學(xué)反應(yīng)法

7、向高分子溶液中加入大量電解質(zhì)時(shí)，使高分子化合物凝聚而沉淀,

這種現(xiàn)象稱為