T-CSTM 00563-2022 景觀環(huán)境用水中微塑料的測定 傅里葉變換顯微紅外光譜法

Determinationofmicroplasticsinscenicenvironmentu2022-02-21發(fā)布2022- 1 2 2 4 5 5 5 7 12 14 請注意本文件的某些內(nèi)容有可能涉及專利。本文件的發(fā)布本文件由中國材料與試驗(yàn)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)委員會基礎(chǔ)與保存、分離和采用傅里葉變換顯微紅外測試分析等環(huán)節(jié)提供規(guī)范統(tǒng)一的方1景觀環(huán)境用水中微塑料的測定傅里葉變換顯微紅外光譜法器設(shè)備與試劑、測試樣品制備、測定步驟、結(jié)果分析與計本文件適用于景觀環(huán)境用水中尺寸范圍在50μm-5mm之DB21/T2751-2017海水中微塑料的測定傅立葉變換顯微紅外光HJ/T91-2002地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范水的總稱。包括觀賞性景觀環(huán)境用水和娛樂性景觀環(huán)微塑料豐度abundanceofmicrop團(tuán)和官能團(tuán)，確定其分子結(jié)構(gòu)，從而確定顆粒物聚合物種類。最后統(tǒng)計微塑料的數(shù)量，計算豐5儀器設(shè)備與試劑5.1傅里葉變換顯微紅外光譜儀5.3樣品制備設(shè)備5.4試劑及配制方法七水硫酸亞鐵：分析純AR，F(xiàn)eSO4·7H2O；二價鐵溶液（Fe2+溶液將3mL濃硫酸沿攪拌棒緩慢的加入到500mL超純水中，將7.5gFeSO4·7H2O（278.02g·mol-1）加入硫酸溶液中，攪勻，經(jīng)玻璃纖維濾膜（0.45μm）過濾，收集過3≤50m>100m≤5m>10m分析全過程是否受到污染。每批次至少測定一個FeSO4為催化劑，H2O2為氧化劑，讓條件下反應(yīng)12h。如有必要，可增加雙氧水的用量，并將燒杯置于電爐上加熱至50℃,約30min，以1）實(shí)驗(yàn)過程宜在潔凈實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行，并要嚴(yán)2）操作實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)全程穿棉質(zhì)實(shí)驗(yàn)服，避免穿聚酯類實(shí)驗(yàn)服；3）實(shí)驗(yàn)中所使用的設(shè)備和耗材不宜選用塑料制品，并且確保燒杯、4）由于微塑料樣品質(zhì)輕，操作實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)全程關(guān)閉空調(diào)等送風(fēng)設(shè)備，避免人員隨意走動，佩戴的尺寸、顏色和形狀進(jìn)行記錄，以每個顆粒最長邊的長度確定粒徑5見光圖像上選取檢測點(diǎn)，附件晶體與該顆粒接觸，進(jìn)行紅外光譜采集，獲得該顆粒的紅析。若匹配度≥80%，則認(rèn)為顆粒物與匹配結(jié)果一致。若匹配度＜80%且＞50%，則需進(jìn)一步分析紅外譜圖中特征峰的位置、數(shù)量、形狀及其相對強(qiáng)度，與不同種類效，以鑒定結(jié)果為準(zhǔn)。若匹配度≤50%，對濾膜上的顆粒紅A=×1000(1)N——微塑料的個數(shù)，單位為個；7A.3.1儀器設(shè)備A.3.2樣品制備A.3.2.1采樣采樣點(diǎn)河道水面寬≤50m，水深≤5m。在河道中間上層，使用采水器采集水樣置于1L玻璃樣品A.3.2.2空白樣品8A.3.2.3樣品保存A.3.2.4微塑料的分離和凈化A.3.2.4.1初次過濾kPa，抽濾裝置如圖A.2所示。用超將空白樣品按照標(biāo)準(zhǔn)中步驟6.3進(jìn)行與樣品相同A.3.2.4.2消解處理A.3.2.4.3浮選A.3.2.4.4二次過濾A.3.3樣品的測定9A.4結(jié)果分析與計算A.4.1聚合物種類的判定a）顯微鏡照片據(jù)庫中進(jìn)行檢索，匹配為低密度聚乙烯，匹配度為66.1%。匹配度＜80%且＞5a）顯微鏡照片b）a）顯微鏡照片A.4.2微塑料數(shù)量分析A.4.3微塑料豐度計算按公式（A.1）計算采水樣品微塑料豐度，將結(jié)果記錄于表A.1中：=8÷2000×1000-1N——微塑料的個數(shù)，單位為個；1112PE13PE14PET15PE1617PE18841—————2—————3—————4物—————5物—————6—————B.2常見聚合物紅外譜帶位置見表B.2。未列入的聚合物123456789—<50：；本文件主要起草人：高峽、湯慶峰、