高一生物2.3 伴性遺傳課件

看一看下面的圖譜，這其中究竟畫了些什么？紅綠色盲者能讀成５正常者則讀不出來紅綠色盲及其特點（1）癥狀：紅綠色盲是最常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。（2）基因特點：紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因，紅綠色盲基的等位基因（正?；駼）是顯性基因，也只位于X染色體上。正常人眼中---紅綠色盲眼中---

控制某些性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。典型實例：人類紅綠色盲、抗維生素D佝僂病的遺傳；果蠅眼色（紅眼、白眼）的遺傳。第2章

第3節(jié)高中生物必修2一、人類紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)課本P34：英國科學(xué)家道爾頓

XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性男性基因型表

型正常

正常(攜帶者)色盲正常色盲二、紅綠色盲的遺傳規(guī)律人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型（用B、b表示）親代配子子代女性正常×男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性攜帶者（正常）男性正常1：

1親代女性正常(攜帶者)男性正?！罼XBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1親代配子子代女性色盲×男性正常XXbbXYBXXBbXYbXbXBY女性攜帶者（正常）男性色盲1、患者男性多于女性。人類紅綠色盲(伴X隱性遺傳病)的特點：男性：5%--8%女性：0.5%--1%男性的紅綠色盲基因只能來自母親，以后只能傳給他的女兒ⅡⅢⅠⅣXbYXBXBXBYXBXbXBYXBXbXbY來源：去路：XbXbXBXbXbXb色盲典型遺傳過程：XbYXbXbXbY女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母患子必患，女患父必患）

如果是X染色體上是顯性致病基因,情況會怎樣?病例：抗維生素D佝僂病

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

女性正常：XdXd男性正常：XdY抗維生素D佝僂?。菏躕染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY歸納遺傳特點：抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患。ⅠⅡⅢ1212345678123456789伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥。伴Y染色體遺傳病的特點：

父患子必患，傳男不傳女，所以患者全是男性。其他伴性遺傳：1、人類中血友病的遺傳2、動物中果蠅眼色的遺傳3、蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳4、雌雄異株植物的某些性狀的遺傳相關(guān)信息的分析與應(yīng)用：

蘆花雞的性別決定方式是ZW型，蘆花雞羽毛（B）對非蘆花（b）為顯性，且基因只位于Z染色體上。如何通過羽毛來區(qū)分雞的雌雄？

伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用蘆花雞非蘆花雞●色盲基因與它的等位基因（正常基因）只位于X染色體上；色盲基因是隱性基因。下列幾組婚配方式中，只要知道子代的性別，就可知道子代的表型和基因型的是①女性正?！聊行陨あ谂詳y帶者×男性正常③女性色盲×男性正常④女性攜帶者×男性色盲

A．①③B．②④C．①②③D．①②③④●下列遺傳系譜中，能確定不屬于血友病遺傳的是（）人類遺傳病的分類：遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病性染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病Y染色體上基因（無論是顯性或隱性）的伴性遺傳，在系譜中應(yīng)是男傳男。

人類遺傳病的解題規(guī)律：1.首先確定顯隱性：（1）無中生有為隱性（2）有中生無為顯性（3）親子代都有患者,無法準(zhǔn)確判斷,可先假設(shè)，再推斷。2.再確定致病基因的位置：（1）伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父→子→孫”。（2）顯性遺傳看男病，母女都患是伴性；隱性遺傳看女病，父子都患是伴性。3.不確定的類型：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；若在系譜圖中隔代遺傳,則最可能為隱性遺傳病,再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。

上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。

注意審題——“可能”還是“最可能”，某一遺傳系譜“最可能”是_________遺傳病,答案只有一種；某一遺傳系譜“可能”是________遺傳病,答案一般有幾種。練一練說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：說出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：常隱伴X顯性●下列遺傳系譜中，黑色的為患者，白色的為正常或攜帶者，下列敘述正確的是（）A．可能是白化病遺傳的家系是甲、丙、丁B．肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C．家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者D．家系丁中這對夫婦再生一個正常女兒的幾率是25%●分析下面家族中某種遺傳系譜圖，相關(guān)敘述中不正確的是()A.Ⅲ8與Ⅱ3基因型相同的概率為2/3B．理論上，該病男女患病概率相等

C．Ⅲ7肯定有一個致病基因由Ⅰ2傳來

D．Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代子女發(fā)病率為1/4●右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自A、1號B、2號

C、3號D、4號1234567男患者女患者●人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是()

A．9／16B．3／4C．3／16D．1／4某男性色盲，他的一個次級精母細(xì)胞處于后期，可能存在（）

A.兩個Y染色體，兩個色盲基因

B.一個X，一個Y，一個色盲基因

C.兩個X染色體，兩個色盲基因

D.一個X，一個Y，兩個色盲基因C

已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：雄蠅00雌蠅黑身、分叉毛黑身、直毛灰身、分叉毛灰身、直毛

（1）控制灰身與黑身的基因位于_____________；控制直毛與分叉毛的基因位于_____________。

（2）親代果蠅的表現(xiàn)型為________、_______。

（3）親代果蠅的基因型為________、_______。（4）子代表