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文檔簡介
1、噻托溴胺在哮喘治療中的作用,2,內(nèi)容摘要,噻托溴銨在哮喘治療中的作用機(jī)制,噻托溴銨在哮喘治療中的林爽研究,噻托溴胺在哮喘治療中的作用機(jī)制的抗炎作用,噻托溴胺霧化吸入對哮喘的重要減少,OVA減影引起的急性小鼠肺泡灌洗液中炎癥細(xì)胞數(shù)的增加,S. ohta et al10906102,噻托溴銨治療降低迷走神經(jīng)張力,大鼠迷走神經(jīng)對辣椒的反應(yīng)受硫托溴銨抑制,j allergy clin immuno.mar2014133(3): 679687.e9 .噻托溴銨治療哮喘的迷走神經(jīng)張力減輕,J Allergy Clin Immunol。Mar 2014133(3): 679687.e9 .thiotbrom
2、ide抑制豚鼠原發(fā)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞對辣椒素的反應(yīng),鈣信號和電壓信號均減少,s . ohta et al . clinical 303360 653661但是硫卓溴銨在抑制氣道杯狀細(xì)胞數(shù)方面沒有太大差異,其肺收縮蛋白表達(dá)比布地奈德弱。噻托溴胺在哮喘治療中的機(jī)制和ICS的比較,總結(jié)噻托溴胺在哮喘治療中的機(jī)制,并結(jié)合抑制過敏相關(guān)炎癥反應(yīng)的動物實(shí)驗(yàn)證據(jù),充分的理論基礎(chǔ)和氣道重塑抑制迷走神經(jīng)張力的氣道過敏反應(yīng)改善哮喘模型對氣道過敏反應(yīng)的療效與ICS幾乎相同,對哮喘的林爽研究,短期療效(早期研究)重癥哮喘的meta分析中度哮喘和鈦溴銨,16,Brian j . oconor et al . am j respi
3、r crit care med 199680,thiorebromide在哮喘治療中的林爽研究短期療效,早期林爽研究。噻托溴胺對長短肺功能的影響。噻托溴胺和安慰劑對照組能改善哮喘患者的FEV1。在10g和更高版本中,沒有增加的容量-效果關(guān)系,24小時后效果將下降。與噻托溴胺短期使用和安慰劑對照,可以提高哮喘患者的PC20,改善氣道過敏反應(yīng)。24小時后療效下降,但對氣道反應(yīng)的效果沒有用太久。TIA tobromid治療哮喘的林爽研究短期療效,Brian j . oconor et al . am j respir crit care med 1996;154:5876-
4、80,huib a . m . et al . n Engl j med 2012;367333690198-207,2008 2011年15個國家,重復(fù)兩次臨床試驗(yàn),912名哮喘患者,大容量ICS LABA治療,松弛后FEV1仍不正常,一年內(nèi)至少發(fā)生了一次重大急性發(fā)作。長達(dá)48周的觀察。結(jié)果表明,在3小時內(nèi)添加硫卓溴銨可以改善肺功能。哮喘林爽研究重癥哮喘的噻托溴胺治療,重癥哮喘患者的噻托溴胺治療,F(xiàn)EV1,PEF增加48周后。Huib A.M. et al . N Engl J Med 201236733690198-207,哮喘林爽研究重癥哮喘的噻托溴銨治療,哮喘林爽研究重癥哮喘的噻托溴銨
5、治療,重癥哮喘患者嚴(yán)重急性發(fā)作減少,Huib A.M. et al . N Engl J Med 2012367333690198-207。重癥哮喘被定義為高容量ICS (budesonid (800 mg)和LABA的組合,仍然(ACQ 1.5;舒張期FEV1,正常預(yù)期為80%,F(xiàn)EV1 /FVC 70%。添加硫獎杯溴銨5或10g,與安慰劑對照。,kerst jensha . et al . j allergy clin IMM UNOL . 2011 aug;128 (2) 3336308-14,哮喘林爽研究重癥哮喘治療劑硫代溴銨治療,哮喘林爽研究重癥哮喘,kerst Jens ha。et
6、 al . j allergy clin IMM uno . 2011 aug;128 (2) 3336308-14,用噻托溴胺治療9周,重癥哮喘患者FEV1,噻托溴銨在哮喘治療中的林爽研究重癥哮喘,kerst Jens ha。et al . j allergy clin immuno . 2011 aug;128 (2) 3336308-14,Jing-weitian。et al. respir care .2014 may59 (5) 333636054-66,在哮喘治療中,硫代溴銨的林爽研究元分析,PEF改進(jìn)PEF優(yōu)于安慰劑,在哮喘治療中,噻托溴銨的林爽研究元分析,F(xiàn)EV1優(yōu)于安慰劑改善
7、,Jing-weitian。59 (5) 333636054-66,與改善FVC的鈦靈結(jié)合治療哮喘的林爽研究的meta分析,金澤-威-提安。厄特艾爾。里菲爾卡爾。2014 META59 (5) 333636054-66,緩解劑使用減少,但其差異沒有統(tǒng)計(jì)意義,在哮喘治療中,硫代溴銨的林爽研究meta分析,金澤威亞丁。蛋。里斯皮爾卡爾。2014 META與59 (5) 333636054-66一起使用硫卓溴銨,并不會減少重癥哮喘患者夜間睡眠的次數(shù),但該我軍在林爽考試中只選出了3例。在哮喘治療中,蒂亞托布羅邁德的林爽研究的meta分析,金澤威亞蒂恩。META al .respir care。2014
8、 may59 (5) 333636054-66,硫卓溴銨治療哮喘的中度哮喘,kai-Michael beehet al . respir RES . 2014 jun 3;153336961,隨機(jī)雙盲安慰劑控制,4交叉林爽試驗(yàn)。60% FEV1 90%正常期望值選擇和ACQ得分為1.5的哮喘患者,治療哮喘的thiotbromide林爽研究中度哮喘,kai-Michael beehet al . respir RES . 2014 jun 3;153336961,硫卓溴銨治療哮喘的中度哮喘,kai-Michael beehet al . respir RES . 2014 jun 3;15333
9、6961,不同吸入硫卓溴銨治療哮喘方法比較,Stephen p . Peters et al . n Engl j med 2010;3633336901715-26。PEF結(jié)合ICS硫胺素,與ICS沙美特羅治療哮喘的不同吸入方法比較,Stephen p . peterset al . n Engl j med 2010;3633336901715-26。與ICS thiotbromide一起改進(jìn)FEV1和哮喘癥狀(哮喘調(diào)節(jié)天數(shù))比將類似于ICS shameterol的ICS吸入量提高一倍要好。Stephen p . peterset al . n Engl j med 2010;TiO 33
10、6901715-26治療哮喘。比較哮喘林爽研究的不同吸入方法,對哮喘治療的噻托溴銨的林爽研究是否適用于特殊人群?B16-Arg/Arg基因型選定的測試、單吸入ICS將無法控制的哮喘患者隨機(jī)分為ICS thiotbromide組、ICS shameterol組、ICS安慰劑組等。Eric d . Bateman et al . j allergy clin immunool 2011;12883336915-22。B16-Arg/Arg哮喘患者吸入硫柳汞和LABA,emonium為Eric d . Bateman et al . j allergy clin immuno 2011;128833
11、36915-22。夏甲組和硫代溴銨的副作用無顯著差異。在哮喘治療中,硫卓溴銨的林爽研究是否適合特殊人群?TALC測試的另一個結(jié)果:對單效支氣管擴(kuò)張劑的反應(yīng)良好可能是預(yù)測噻托溴胺是否有效的預(yù)測因素,Winston-Salem et al . j allergy clin immuno . 2013 nov;132 (5) :18-1074。硫卓溴銨在哮喘治療中的林爽研究是否適用于特殊人群?噻托溴銨治療哮喘林爽研究,哮喘診斷明確:規(guī)范化治療3個月以上;ACT得分20;支氣管舒張?jiān)囼?yàn);松弛器FEV1 80。觀察組規(guī)范化治療(ICS LABA:白色三烯受體拮抗劑、茶堿等)替托溴化(18g qd)組,對
12、照組:規(guī)范治療、劉玉玲等,心肺血管疾病雜志,2014年3月33卷第2號,ICS LABA治療控制目前還沒有充分的證據(jù)表明哪些哮喘患者可以從添加替托溴胺中得到更多的好處,但支氣管擴(kuò)張陽性患者可以得到更多的好處。適當(dāng)?shù)南颊咭部梢蕴砑覶iO獎杯bromid,但需要更多的證據(jù)支持。在哮喘治療中,分為噻托溴銨的林爽研究綜述、硫托溴銨和GINA 2014、GINA 2014哮喘治療藥物三類。緩解藥物。重癥哮喘的附加治療劑。硫獎杯溴銨被歸類為附加治療劑。與哮喘表型無關(guān)的進(jìn)一步治療:在不控制癥狀的情況下,對持續(xù)氣流受限的哮喘患者添加LAMA thiotbromide,可以提高肺功能,減少藥物使用。使用硫卓溴銨和ATS-ERS重癥
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