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文檔簡介

1、醫(yī) 學 免 疫 學Medical Immunology,許 文 Office: 7A208,1,PPT學習交流,適應性免疫應答,Adaptive Response,2,PPT學習交流,免疫應答,機體對抗原產生的一系列反應,進而表現為對抗原的清除或誘導免疫耐受,從而維持機體的生理平衡或誘發(fā)疾病。,3,PPT學習交流,4,4,PPT學習交流,5,“朝陽群眾”、“西城大媽”,5,PPT學習交流,免疫系統(tǒng)構成,相互依賴的兩個系統(tǒng),6,PPT學習交流,7,金黃色葡萄球菌,流感病毒,結核桿菌,肝炎病毒,7,PPT學習交流,固有免疫/天然免疫:一出生就具備的。 對所有的“異物”做出相同的反應 無抗原針對性及

2、特異性。,適應性免疫/特異性免疫:淋巴細胞受抗原刺激,產生針對特異性抗原的免疫應答。,有利的: 抗感染、抗腫瘤、自身耐受,有害的,超敏反應、自身免疫病等。,8,PPT學習交流,9,細菌 病毒,天然免疫,識別細菌、病毒所特有一些成分,如細胞壁上的多糖,吞噬細胞、NK細胞、補體旁路途徑等,特異性免疫,細胞免疫,體液免疫,T細胞 (TCR),B細胞 (BCR),多種不同的T細胞亞群,Ab,清除病原體 解釋疾病發(fā)生機制(超敏反應等),9,PPT學習交流,第一節(jié) 概述,一、適應性免疫應答(Immune Response),免疫系統(tǒng)受抗原刺激,特異性淋巴細胞發(fā)生活化并產生一定生物學效應的過程。,適應性免疫

3、應答 體液免疫: 細胞免疫:,Ab,胞外抗原,CD4+Th1, CD8+Tc, 胞內抗原,10,PPT學習交流,對付戰(zhàn)場的士兵,最有效的武器是“子彈”,對碉堡內的敵人,最直接的 辦法就是摧毀“碉堡”,11,PPT學習交流,12,T細胞的活化是免疫應答的關鍵,Ag,DC等抗原提呈細胞,T細胞,Tc,Th,細胞免疫,B細胞,漿細胞,Ab,體液免疫,12,PPT學習交流,抗原識別階段:APC對抗原的攝取、加工處理和抗原提呈, T、B細胞分別通過TCR或BCR對抗原識別 淋巴細胞活化階段:淋巴細胞獲得活化信號,增殖、分化為 效應細胞、記憶細胞等。 效應階段:漿細胞產生抗體,介導體液免疫;T細胞產生細

4、胞因子(CD4+T細胞)或直接發(fā)揮作用(CD8+T細胞) 。,二、適應性免疫應答的過程,T細胞不能識別天然表位,13,PPT學習交流,T細胞介導的細胞免疫應答,- 指T細胞受抗原刺激后轉化為效應細胞, 通過釋放因子間接或直接殺傷靶細胞 所發(fā)揮的特異性免疫應答。,效應CD4+T產生細胞因子,吸引及活化巨噬細胞 CD8+細胞毒T細胞( CTL)直接殺傷靶細胞,兩種效應 T細胞,14,PPT學習交流,細胞免疫由兩種不同的T亞群介導,Ag,DC等抗原提呈細胞,T細胞,Tc,Th,細胞免疫,體液免疫,巨噬細胞等,15,PPT學習交流,T細胞的活化需要滿足三個條件,第一信號:抗原特異性信號 第二信號:協(xié)同

5、刺激信號 第三信號:細胞因子信號,16,PPT學習交流,17,T 細胞活化、分化,三信號模型,信號 1: Ag 信號2: 共受體 信號 3: 細胞因子,CD28-B7,Th1,Th2,Tc,IL-2、IFN、TNF,IL-4、IL-5等,17,PPT學習交流,一、抗原識別階段 獲取第一信號,T細胞特異識別抗原 T細胞不能識別天然抗原,外源性抗原:職業(yè)APC攝取,加工,以MHC II-肽的形式供CD4+T識別;,內源性抗原:廣義APC加工,以MHC I-肽的形式供CD8+T識別;,18,PPT學習交流,T細胞對抗原識別分兩個階段: (1)非特異:LFA-1/ICAM-1; CD2/LFA-3 外

6、周免疫器官內存在針對不同抗原的T細胞,攜帶特異抗原APC需要尋找并將表位遞呈給具有相應受體的T細胞。 (2)特異性:TCR-肽-MHC CD4-MHC II; CD8/MHC I,19,PPT學習交流,TCR,MHC II/I,非特異識別及特異識別T 階段,20,PPT學習交流,ab TCR,CD 8,抗原肽,HLA- I,CD4,ab TCR,抗原肽,HLA- II,TCR 識別抗原,APC,T CELL,3,2,1,2m,b1,b2,a1,a2,21,PPT學習交流,TCR,MHC II/I,非特異識別及特異識別T 階段,CTLA-4,22,PPT學習交流,23,B細胞活化的雙信號,B-淋

7、巴細胞相互作用(免疫突觸),23,PPT學習交流,T細胞的活化,第一信號:抗原特異性信號 TCRAg肽-MHC/I分子復合物 CD4/CD8MHC-/I類分子 通過CD3向胞內傳遞第一信號,24,PPT學習交流,第二信號:協(xié)同刺激信號 CD28/CTLA-4 B7(CD80、CD86) CD2(LFA-2)CD58(LFA-3) LFA-1 ICAM-1 缺乏第二信號,T細胞無能(anergy),25,PPT學習交流,26,信號 1,在免疫應答過程中需要細胞之間信息傳遞 細胞直接接觸及可溶性蛋白因子,自身抗原提呈,26,PPT學習交流,T細胞活化,27,PPT學習交流,低親和力 IL-2 R(

8、 ),T細胞活化機制,信號 1 高親和力 IL-2 R( a ),靜息 T細胞,28,PPT學習交流,IL-2表達增加,T細胞活化機制,29,PPT學習交流,只有信號 1,無能,無信號2,細胞不能產生足夠細胞因子,不能增殖,自身抗原提呈,30,PPT學習交流,多種細胞因子促進T細胞活化,31,PPT學習交流,Th0,CD4+,Tc,CD8+,T細胞的分化,T細胞增殖分化,CD4+T細胞的增殖分化,32,PPT學習交流,CD8+T細胞的增殖和分化,Th細胞依賴性 靶細胞MHC-I抗原肽 TCR前體 Tc細胞 細胞因子 凋亡 APC MHC-II抗原肽 CD4Th Th細胞非依賴性 自身活化 AP

9、C(病毒感染)直接激活前體Tc 合成IL-2,效應性TC,33,PPT學習交流,活化,擴增,IL-2,DC,活化,擴增,Th,Tc,APC,Tc,IL-2R,IL-2,CD8+T細胞的活化,34,PPT學習交流,CD4+T細胞的輔助 活化CD4+T細胞分泌IL-2作用于CD8+T細胞 誘導APC表達或上調協(xié)同刺激分子,35,PPT學習交流,T細胞介導的免疫效應 (一)細胞免疫效應機制 1。CTL介導的免疫效應 MHC I 限制性及抗原特異性; 殺傷感染的細胞及腫瘤細胞 細胞介導的細胞毒效應,36,PPT學習交流,三個階段: (1)效-靶結合:黏附分子介導 (2)CTL極化:胞質顆粒向與靶細胞接

10、觸部位集中,為定向分泌及殺傷作準備 (3)CTL攻擊,37,PPT學習交流,CTL的效應,CTL通過TCR識別靶細胞表面MHC-遞呈的抗原 穿孔素:使靶細胞溶解 顆粒酶:介導靶細胞凋亡 FasL/Fas,38,PPT學習交流,未活化ICE,活化ICE,ICE底物,P34cdc2 (apoptosis),FasL基因,FasL,Fas,TCR,CTL 殺傷機制,穿孔素,顆粒酶,CTL,靶細胞,39,PPT學習交流,40,PPT學習交流,細胞免疫應答的過程,41,PPT學習交流,2、CD4+Th1介導的免疫效應機制,Th1: 1)活化巨噬細胞:分泌IFN-和TNF-,促進M吞噬和消化病原菌的能力;

11、 2)活化CTL及其它免疫細胞;,42,PPT學習交流,CD4T細胞分化為Th1細胞和Th2細胞,抗原,抗體, IgE介導的超敏,細胞免疫 IV型超敏,43,PPT學習交流,細胞免疫的生物學效應,1. 抗感染作用 2. 抗腫瘤免疫 3. 引起免疫損傷,44,PPT學習交流,小結,T細胞有兩個亞群: CD4+、 CD8+T - 初始T細胞 可分化為不同的效應T細胞:Th1、Th2; CTL 前提條件: (1)受抗原刺激:外源性抗原;內源性抗原 有MHC限制性,APC對抗原加工、提呈 (2)第二信號: 廣義APC低表達協(xié)同刺激分子,不能為 CD8+T提供足夠強的第二信號,可由職業(yè) APC來提供;

12、(3)第一、二信號誘導的細胞因子作用,45,PPT學習交流,Th1: 產生細胞因子,活化巨噬細胞起作用; CTL: 穿孔素/顆粒酶、FasL/Fas 殺傷是有特異性的,需要與靶細胞的直接接觸,這種接觸是由黏附分子介導的; 為避免殺傷正常細胞,需要形成一個封閉的空間(極化)。,46,PPT學習交流,B細胞介導的免疫應答,B細胞分為B1和B2兩個亞群,B細胞受抗原刺激分化為漿細胞,分泌抗體,發(fā)揮特異性免疫效應。,47,PPT學習交流,B細胞介導的免疫應答,B細胞通過BCR識別各種蛋白質分子表面的表位(抗原決定基)。 BCR識別的抗原無須經APC進行加工處理和遞呈,即直接識別菌體蛋白、外毒素等各種蛋

13、白質抗原的抗原表位。,(一)B細胞對TD抗原的識別,48,PPT學習交流,2. 表達 CD40,3. 降解抗原,4. 表達Ag 肽-MHC,B 細胞由BCR識別抗原,1. 經BCR攝入抗原,49,PPT學習交流,二、活化,雙信號活化 1. 第一信號:BCR/抗原表位 2. B細胞通過BCR介導的內吞作用吞入抗原,將抗原加工處理成小肽片段,以MHC-抗原肽的形式遞呈給Th細胞。 3. 第二信號:活化的Th細胞表達 CD40L/CD40。,50,PPT學習交流,信號1、2是B細胞活化所必需 T 細胞控制B細胞的活化、擴增,細胞因子 IL-4IL-5 IL-6IFN-g TGF-b,T 輔助B,51

14、,PPT學習交流,B細胞活化的雙信號,52,PPT學習交流,B細胞的增殖與分化,3. 細胞因子促進B細胞活化,53,PPT學習交流,小結,B細胞具有兩個作用:產生抗體、作為APC B細胞產生效應也需三個條件: (1)第一信號:直接識別Ag (2) 第二信號:T細胞提供 (3)第三信號:由不同的細胞因子誘導產生不同的抗體,54,PPT學習交流,B細胞活化、增殖與分化,TD-Ag,BCR-Ig、Ig (第一信號),B細胞,抗原肽,MHC -II,B7,Th 細胞,TCR-CD3,CD4,第一信號,CD28,Th活化,細胞因子(4) IL-2、4、5、6、IFN等,CD40L,CD40,B 活化表達

15、細胞 因子受體,漿細胞,抗體,第二信號,第二信號,55,PPT學習交流,B細胞增殖和分化 漿細胞,記憶細胞 B細胞介導的免疫效應 抗體,56,PPT學習交流,B1細胞對TI抗原的應答,B1細胞對TI-1抗原的免疫應答 B1細胞對TI-2抗原的免疫應答,57,PPT學習交流,兩類B細胞,B2 cells,IgM 無其它類型,B1 cells,58,PPT學習交流,一、B1細胞對TI-1抗原的免疫應答,TI-1抗原 主要為細菌胞壁成分,如脂多糖,59,PPT學習交流,B1細胞對TI-1抗原的免疫應答,60,PPT學習交流,IgM,多表位抗原直接刺激B-1活化產生抗體,TI-2抗原 細菌細胞壁成分、

16、莢膜多糖、多聚鞭毛蛋白 具有重復性抗原決定簇 通過其重復性抗原決定簇使B細胞交聯而激活,二、B1細胞對TI-2抗原的免疫應答,61,PPT學習交流,BCR,具有重復表位的多糖抗原,62,PPT學習交流,抗體產生的一般規(guī)律,初次應答:指B細胞受初次遇到的抗原刺激后發(fā)生的免疫應答。,再次應答:指B細胞再次遇到相同抗原刺激后發(fā)生的免疫應答。,63,PPT學習交流,初次應答與再次應答的不同點,64,PPT學習交流,初次應答與再次應答的一般規(guī)律,65,PPT學習交流,效應階段(抗體的效應),66,PPT學習交流,中和作用,靶細胞,靶細胞,外毒素的作用機理,抗體中和外毒素,67,PPT學習交流,調理吞噬作用,68,PPT學習交流,激活補體經典途徑,

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