制藥工程專業(yè)導(dǎo)論02.化學(xué)制藥.ppt_第1頁
制藥工程專業(yè)導(dǎo)論02.化學(xué)制藥.ppt_第2頁
制藥工程專業(yè)導(dǎo)論02.化學(xué)制藥.ppt_第3頁
制藥工程專業(yè)導(dǎo)論02.化學(xué)制藥.ppt_第4頁
制藥工程專業(yè)導(dǎo)論02.化學(xué)制藥.ppt_第5頁
已閱讀5頁,還剩21頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、制藥工程專業(yè)導(dǎo)論,化學(xué)制藥,一、藥物化學(xué)的性質(zhì)和任務(wù),藥物化學(xué)(medicinal chemistry) 是發(fā)現(xiàn)和發(fā)明新藥,合成化學(xué)藥物,闡明藥物構(gòu)效關(guān)系、研究藥物分子與機體細(xì)胞和生物大分子之間相互作用規(guī)律的一門綜合性學(xué)科。 藥物化學(xué)這門學(xué)科有著十分豐富的內(nèi)涵和廣闊的研究領(lǐng)域,既要研究化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和變化規(guī)律,又要了解用于人體后的生理、生化效應(yīng)。 藥物化學(xué)在創(chuàng)制新藥中,首先提供后續(xù)學(xué)科研究的物質(zhì)基礎(chǔ),因而起著十分重要的作用,是藥學(xué)研究領(lǐng)域中的帶頭學(xué)科。,藥物化學(xué)的主要任務(wù):,研究藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性間的關(guān)系,通常稱為構(gòu)效關(guān)系; 研究化學(xué)結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)間的關(guān)系; 研究藥物合成新工藝、新技

2、術(shù)和新方法,以提高藥物合成設(shè)計水平。,闡明藥物與受體,包括酶、核酸和離子通道等的相互作用; 鑒定藥物在體內(nèi)吸收、轉(zhuǎn)運、分布的性質(zhì)及代謝產(chǎn)物。為研究設(shè)計新藥及臨床上科學(xué)合理用藥、藥物制劑分析檢驗提供化學(xué)依據(jù)。 通過藥物分子設(shè)計(molecular drug design) 或?qū)哂幸欢ㄉ锘钚曰衔锏姆蛛x、鑒定或結(jié)構(gòu)修飾,獲得新化學(xué)實體,創(chuàng)制新藥。,二、化學(xué)制藥工程概述,化學(xué)制藥工程是一門交叉應(yīng)用學(xué)科,它以化學(xué)、藥學(xué)、工程學(xué)、管理學(xué)及相關(guān)科學(xué)理論為基礎(chǔ),涉及化學(xué)藥物的研發(fā)和生產(chǎn),尤其側(cè)重于利用技術(shù)手段解決化學(xué)藥品生產(chǎn)過程中的工程技術(shù)問題,實現(xiàn)化學(xué)藥品的規(guī)?;a(chǎn),具有較強的工程技術(shù)特征。,1、現(xiàn)

3、代化學(xué)制藥工業(yè)特點: 化學(xué)合成藥物的生產(chǎn)具有:產(chǎn)品品種多、更新快、生產(chǎn)工藝復(fù)雜;產(chǎn)品質(zhì)量要求嚴(yán)格; 現(xiàn)代化學(xué)制藥工業(yè)具有高度的技術(shù)性、科學(xué)性。生產(chǎn)中儀器、儀表、電子技術(shù)、自動控制廣泛運用;生產(chǎn)過程中分工細(xì)致、合理,組織協(xié)作。,2、我國化學(xué)制藥工業(yè)發(fā)展重點: 1)提高合成藥中間體和合成藥水平?;瘜W(xué)藥品屬于精細(xì)化工,離不開中間體和化工原料。 2)加強環(huán)境保護(hù)。環(huán)境與質(zhì)量、安全均應(yīng)放在突出位置。研究和推行清潔工藝,控制污染總量。 3)提高出口藥品質(zhì)量。擴(kuò)大出口,減少消耗高、污染嚴(yán)重、附加值低的原料藥出口,增加技術(shù)含量高、附加值高的原料藥出口。,化學(xué)制藥的生產(chǎn)工藝路線: 化學(xué)原料藥物合成 分離純化 精

4、制結(jié)晶 藥物原料加工制劑(片劑、注射劑等),三、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥效關(guān)系,藥物化學(xué)從藥物學(xué)中獨立出來大約開始于19世紀(jì),當(dāng)時主要是應(yīng)用化學(xué)方法提取植物藥中的有效成分,例如,從阿片中提取嗎啡(Morphine),從顛茄中提取阿托品(Atropine),從金雞納樹皮中提取奎寧(Quinine),從古柯葉中提取古柯堿,從茶葉中提取咖啡因(Caffine)等。,由于生物化學(xué)、生理學(xué)、藥理學(xué)的進(jìn)展,逐漸了解到一些藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)了某些類型藥物呈現(xiàn)藥效的基本結(jié)構(gòu),提出了藥效團(tuán)(Pharmacophore)的概念。,1878年Langley提出的受體(Receptor)概念,他認(rèn)為哺乳動物細(xì)胞

5、中存在受體,藥物與其受體結(jié)合后才能發(fā)揮藥效。在此之后,受休學(xué)說的發(fā)展,解釋了許多藥物的作用機理,促進(jìn)了新藥的發(fā)展。這一時期在解熱鎮(zhèn)痛藥、催眠藥、麻醉藥、消毒殺菌藥等均有新的發(fā)現(xiàn)。,1935年Domagk發(fā)現(xiàn)含有磺酰胺基的偶氮染料百浪多息(Prontosil)對鏈球菌和葡萄球菌有抑制作用,對其構(gòu)效關(guān)系和作用機理的研究導(dǎo)致發(fā)展了磺胺類抗菌藥,并創(chuàng)立了抗代謝學(xué)說。青霉索是在1929年英國細(xì)菌學(xué)家Fleming發(fā)現(xiàn),1940年以后用于臨床,在此之后,由于藥物化學(xué)、酶學(xué)、微生物學(xué)等學(xué)科的發(fā)展,許多種抗生素相繼發(fā)現(xiàn)井用于臨床,新的抗生素、半合成青霉震、頭孢菌紊的發(fā)展長興不衰。,1、藥物理化性質(zhì)對藥效的影響

6、 藥物作用部位的濃度是決定藥物活性的主要因素之一。 藥物到達(dá)作用部位必須通過生物膜轉(zhuǎn)運,其通過能力取決于藥物的溶解度、分配系數(shù)、解離度、分子極性、表面活性、化學(xué)活性、立體化學(xué)等。,2、藥物的基本結(jié)構(gòu)對藥效的影響 藥物的基本結(jié)構(gòu)是藥物藥效結(jié)構(gòu),是影響結(jié)構(gòu)特異性藥物與受體相互作用,形成復(fù)合物的重要因素。包括藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、藥物的電子密度分布、藥物的立體結(jié)構(gòu)等。,四、化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)修飾,化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾是在保護(hù)藥物的基本結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上,僅對某些功能基團(tuán)進(jìn)行一定的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變。 藥物經(jīng)過化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾后得到的產(chǎn)物,在機體內(nèi)又轉(zhuǎn)化為原來的藥物結(jié)構(gòu)而發(fā)揮藥效,原來的藥物稱為母體藥物(Parent Drug),修飾

7、后的化合物則為藥物的前體,也叫前體藥物(Prodrug)。,依那普利(Enalapril)、賴諾普利(Lisinopril),依那普利為前體藥物,依那普利在體內(nèi)需經(jīng)代謝活化,水解生成具活性的二酸形式依那普利那(Enalaprilat),發(fā)揮藥效。為長效血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑。賴諾普利是依那普利的活性代謝物依那普利那的賴氨酸(2,6-二氨基己酸)衍生物。具有緩慢、長效的降壓作用。,雷米普利(Ramipril)、喹那普利(Quinapril),雷米普利、喹那普利均為前體藥物。在體內(nèi)需經(jīng)代謝活化,水解生成相應(yīng)的具活性的二酸形式后發(fā)揮藥效。,1、化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的目的 通過結(jié)構(gòu)修飾,使藥物在特定部位發(fā)生作

8、用; 通過結(jié)構(gòu)修飾,使藥物的穩(wěn)定性增強; 通過結(jié)構(gòu)修飾,改善藥物的溶解性能; 通過結(jié)構(gòu)修飾,調(diào)整藥物的油水分配系數(shù)等。,2、常見的化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾方法 藥物的成鹽修飾; 藥物的成酯修飾; 藥物的成酰胺修飾; 其他:成葡萄糖苷、醚化修飾、開環(huán)或環(huán)化、氨甲化等。,3、先導(dǎo)化合物研究 隨機篩選與意外發(fā)現(xiàn)獲得先導(dǎo)化合物; 從天然生物活性物質(zhì)得到先導(dǎo)化合物; 以生物化學(xué)為基礎(chǔ)發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物; 由藥物的臨床副作用觀察發(fā)掘先導(dǎo)化合物; 從生物轉(zhuǎn)化尋找先導(dǎo)化合物; 組合化學(xué)的方法產(chǎn)生先導(dǎo)化合物; 基于大分子結(jié)構(gòu)和作用機制設(shè)計先導(dǎo)化合物。,五、化學(xué)制藥主要課程,1、藥物合成反應(yīng) 介紹常見的藥物合成單元反應(yīng),包括鹵化

9、反應(yīng)、烴化反應(yīng)、?;磻?yīng)、縮合反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、重排反應(yīng)、環(huán)合反應(yīng)等的反應(yīng)機理、反應(yīng)條件和在藥物研究領(lǐng)域的應(yīng)用。 以官能團(tuán)的反應(yīng)為中心,闡明各個反應(yīng)的機理,以及反應(yīng)原料和反應(yīng)試劑的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件、反應(yīng)方向、反應(yīng)產(chǎn)物之間的關(guān)系。,2、藥物化學(xué) 介紹常用藥物的名稱、 化學(xué)名稱、化學(xué)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、用途及重要藥物類型的構(gòu)效關(guān)系。藥物在貯存過程中可能發(fā)生的化學(xué)變化及其化學(xué)結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性之間的關(guān)系;一些重要藥物在體內(nèi)發(fā)生的與代謝有關(guān)的化學(xué)變化及與生物活性的關(guān)系。以光學(xué)活性體供藥的藥物的立體化學(xué)結(jié)構(gòu)、生物活性特點及命名,藥物化學(xué)修飾的目的和方法,,3、藥物設(shè)計學(xué) 本課程在“藥物化學(xué)”的基礎(chǔ)上,系統(tǒng)介紹藥物設(shè)計的基本思路,方法和技術(shù),除包括新藥設(shè)計與開發(fā)中最重要的部分先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化外,還涉及新藥研究開發(fā)的程序。主要內(nèi)容有先導(dǎo)化合物、藥物設(shè)計原理和方法、計算機輔助藥物設(shè)計。,4、化學(xué)制藥工藝學(xué) 化學(xué)制藥工藝路線的設(shè)計與選擇及其評價方法、化學(xué)合成藥物的工藝研究技術(shù),熟悉

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論