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1、隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)定量資料的假設(shè)檢驗(yàn),醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)教研室 柳偉偉 講師,一、隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)的定義及特點(diǎn),在單因素多水平設(shè)計(jì)的場(chǎng)合下,有意識(shí)地多考慮一個(gè)重要的非試驗(yàn)因素(簡(jiǎn)稱區(qū)組因素)對(duì)觀測(cè)結(jié)果的影響。此時(shí),所采用的試驗(yàn)設(shè)計(jì)類型叫隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì),一、隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)的定義及特點(diǎn),此設(shè)計(jì)適合于安排一個(gè)試驗(yàn)因素和一個(gè)重要的非試驗(yàn)因素(即“區(qū)組因素”) 其實(shí)質(zhì)就是在單因素多水平設(shè)計(jì)基礎(chǔ)上,多考察了一個(gè)區(qū)組因素,一、隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)的定義及特點(diǎn),區(qū)組因素可以是單一的因素,也可以是復(fù)合因素 如僅以“窩別”為區(qū)組因素,它就是單一非試驗(yàn)因素 若規(guī)定:來自同一窩且性別相同、體重接近、健康狀況相同的若干只動(dòng)物組成一個(gè)區(qū)組,并按此要求

2、構(gòu)造出許多個(gè)區(qū)組,這時(shí)的區(qū)組因素就是復(fù)合非試驗(yàn)因素,一、隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)的定義及特點(diǎn),它是否優(yōu)于單因素多水平設(shè)計(jì),關(guān)鍵取決于所選定的“區(qū)組因素”,若所選定的區(qū)組因素確實(shí)對(duì)觀測(cè)結(jié)果有重要的影響,同時(shí),完全隨機(jī)的效果并非十分理想時(shí),則隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)一定優(yōu)于相應(yīng)的單因素多水平設(shè)計(jì),二、隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)資料的方差分析,前提條件: 正態(tài)性 方差齊性 如不滿足: 數(shù)據(jù)變換 非參數(shù)檢驗(yàn),變異分解,總變異:反映所有測(cè)量值之間的變異 處理間變異:由實(shí)驗(yàn)因素的不同水平作用和隨機(jī)誤差產(chǎn)生的變異 區(qū)組間變異:由不同區(qū)組作用和隨機(jī)誤差產(chǎn)生的變異 誤差變異:完全由隨機(jī)誤差引起的變異,處理間變異 區(qū)組間變異 總離均差平方和的分解 自

3、由度的分解,檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量,實(shí)例及SAS實(shí)現(xiàn),某研究者采用隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),比較三種抗癌藥物對(duì)小白鼠肉瘤抑瘤效果,先將15只染有肉瘤小白鼠按體重大小配成5個(gè)區(qū)組,每個(gè)區(qū)組內(nèi)3只小白鼠隨機(jī)接受三種抗癌藥物,以肉瘤的重量為指標(biāo),結(jié)果見表2。問三種藥物的抑瘤效果有無(wú)差別,The GLM Procedure Dependent Variable: x,Student-Newman-Keuls Test for x,統(tǒng)計(jì)學(xué)及專業(yè)結(jié)論,F=11.94,P=0.00400.05,按=0.05水平拒絕H0,三種不同藥物作用后小白鼠肉瘤重量的總體均數(shù)不全相等,可以認(rèn)為不同藥物的抑瘤效果有差別 由兩兩比較的結(jié)果,

4、可認(rèn)為A藥和B藥、C藥的抑瘤效果有差別,還不能認(rèn)為B藥和C藥的抑瘤效果有差別,區(qū)組內(nèi)各試驗(yàn)對(duì)象應(yīng)均衡,區(qū)組之間試驗(yàn)對(duì)象具有較大的差異為好 當(dāng)區(qū)組間差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義時(shí),這種設(shè)計(jì)的誤差比完全隨機(jī)設(shè)計(jì)小,試驗(yàn)效率得以提高,三、隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)資料的非參數(shù)檢驗(yàn),按照性別相同、體重接近的原則將大蟾蜍配成10個(gè)區(qū)組,每個(gè)區(qū)組包括4只蟾蜍,隨機(jī)將其分配到4個(gè)處理組:對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組、實(shí)驗(yàn)組、實(shí)驗(yàn)組,分別在蟾蜍上顎黏膜處滴加4種不同的溶液,觀察記錄離體上顎黏膜纖毛運(yùn)動(dòng)持續(xù)的時(shí)間(min),結(jié)果見表3。,Friedman M檢驗(yàn),檢驗(yàn)假設(shè) H0:四種溶液處理過的黏膜纖毛運(yùn)動(dòng)時(shí)間總體分布位置相同; H1:四種溶液處理過

5、的黏膜纖毛運(yùn)動(dòng)時(shí)間總體分布位置不全相同。 =0.05,編秩,在各區(qū)組內(nèi)將各測(cè)量值按照由小到大的順序編秩,如有相同值取平均秩次 將各處理組的秩次相加得秩和 平均秩和 本例,計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量,統(tǒng)計(jì)量M 近似法 相同秩次較多時(shí),需要進(jìn)行校正,F 近似法 當(dāng)區(qū)組個(gè)數(shù)較多時(shí),可采用秩轉(zhuǎn)換的F檢驗(yàn),也就是將原始數(shù)據(jù)按上述方法排秩后進(jìn)行方差分析,q檢驗(yàn),統(tǒng)計(jì)量q,The FREQ Procedure Summary Statistics for treat by xControlling for block,Total Sample Size = 40,Least Squares Means Adjustme

6、nt for Multiple Comparisons: Bonferroni,統(tǒng)計(jì)學(xué)及專業(yè)結(jié)論,=25.44,P0.0001,按=0.05水平拒絕H0,四種溶液處理過的黏膜纖毛運(yùn)動(dòng)時(shí)間總體分布不全相同,可以認(rèn)為不同溶液對(duì)黏膜纖毛運(yùn)動(dòng)時(shí)間的影響不同 F=50.21,P0.0001,按=0.05水平拒絕H0 由兩兩比較的結(jié)果,可認(rèn)為4種溶液處理后的黏膜纖毛運(yùn)動(dòng)持續(xù)時(shí)間都不相同,四、平衡不完全隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì),當(dāng)每個(gè)區(qū)組內(nèi)的元素(通常為受試對(duì)象)個(gè)數(shù)小于實(shí)驗(yàn)因素的水平數(shù)時(shí),通常的隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)難以實(shí)施 希望在一定條件下,使區(qū)組因素對(duì)觀測(cè)結(jié)果的影響,在實(shí)驗(yàn)因素各水平組之間盡可能達(dá)到平衡,此時(shí)所做的近似隨機(jī)

7、區(qū)組設(shè)計(jì)被稱為平衡不完全隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì),滿足的條件,v 實(shí)驗(yàn)因素水平數(shù),b 區(qū)組數(shù) 每個(gè)區(qū)組包含k個(gè)不同處理(k稱為區(qū)組的大小) 每個(gè)處理在r個(gè)不同區(qū)組中出現(xiàn)(r稱為處理的重復(fù)數(shù)) 任何一對(duì)處理在個(gè)不同的區(qū)組中相遇(稱為相遇數(shù)),參數(shù)之間的關(guān)系,bk=vr r(k1)= (v 1) 平衡不完全區(qū)組設(shè)計(jì)成為隨機(jī)化完全區(qū)組設(shè)計(jì)的充要條件是k=v,=r=b,為比較不同催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速度的影響,選用4種催化劑(分別記做A、B、C、D),4個(gè)化工原料的批次,但每個(gè)批次只能供3種催化劑做試驗(yàn)。這個(gè)試驗(yàn)問題的如下設(shè)計(jì)方法就是一個(gè)平衡不完全區(qū)組設(shè)計(jì),這個(gè)設(shè)計(jì)用如下表格表示更加清晰,統(tǒng)計(jì)分析,原處理總和之間的差異受到區(qū)組之間差異的干擾 在作方差分析時(shí),不能沿用一般兩因子試驗(yàn)中平方和的計(jì)算公式,必須采用方差分析中的回歸方法 需要對(duì)處理的離均差平方和進(jìn)行調(diào)整,比較處理效應(yīng)的差異 比較區(qū)組效應(yīng)的差異,在生產(chǎn)某種規(guī)格的鋼管時(shí)其內(nèi)徑是一個(gè)重要的指標(biāo)。鋼管可由7種不同的合金鋼制造,要考察合金鋼的類型(A、B、C、D、E、F、G)對(duì)所生產(chǎn)的鋼管內(nèi)徑的影響。但是在一定時(shí)間內(nèi)只能動(dòng)用7臺(tái)機(jī)床,并且每臺(tái)機(jī)床只能對(duì)3種不同的合金鋼進(jìn)行加工。將合金鋼類型作為處理因素,機(jī)床作為區(qū)組因素,采用平衡不完全區(qū)組設(shè)計(jì),試驗(yàn)結(jié)果見表5。,The GLM

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