藥物臨床試驗機構(gòu)資格認(rèn)定細(xì)則(ppt 83頁)

1、資格認(rèn)定與復(fù)核現(xiàn)場檢查須關(guān)注的事項,SFDA-CCD 曹彩,現(xiàn)場檢查目的,通過資格認(rèn)定在全國范圍內(nèi)形成實施 GCP 規(guī)范的臨床研究的科學(xué)體系； 促使我國新藥臨床試驗研究科學(xué)規(guī)范、真實可靠和最大限度的保護受試者的安全和權(quán)益。,現(xiàn)場檢查標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定依據(jù),中華人民共和國藥品管理法 中華人民共和國藥品管理實施條例 中華人民共和國藥品注冊管理辦法 藥物臨床試驗機構(gòu)資格認(rèn)定辦法 藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范 藥品注冊現(xiàn)場核查管理規(guī)定 赫爾辛基宣言,機構(gòu)管理現(xiàn)場檢查關(guān)注點 倫理委員會現(xiàn)場檢查關(guān)注點 期臨床現(xiàn)場檢查關(guān)注點 各臨床專業(yè)現(xiàn)場檢查關(guān)注點 臨床試驗項目現(xiàn)場核查要點,提綱,機構(gòu)管理現(xiàn)場檢查關(guān)注點,機構(gòu)管理人員組

2、成和培訓(xùn)情況 試驗資料歸檔管理形式和現(xiàn)況 試驗藥物管理模式和運行狀況 臨床試驗質(zhì)量控制體系運轉(zhuǎn)記錄,機構(gòu)人員組成 管理人員組成合理，分工明確，變更情況； 人員再培訓(xùn)記錄； 機構(gòu)人員熟悉現(xiàn)行法規(guī)和藥物臨床試驗全過程管理； 檢查方式：現(xiàn)場交流、查看相關(guān)資料,1. 機構(gòu)人員組成和培訓(xùn),機構(gòu)管理文件和培訓(xùn) 機構(gòu)更新和修訂的管理制度和SOP是否有發(fā)布記錄； 再培訓(xùn)計劃和實施情況； 院內(nèi)的的培訓(xùn)計劃和實施情況； 檢查方式：現(xiàn)場檢查相關(guān)記錄和資料,1. 機構(gòu)人員組成和培訓(xùn),專用的、符合條件的檔案儲存設(shè)施； 試驗資料、文件資料歸檔目錄清晰，且記錄完整。,2. 試驗資料歸檔管理,抽檢臨床試驗項目時，能及時提供完

3、整的試驗資料； 查閱借閱歸檔資料的記錄應(yīng)完整真實。,2. 試驗資料歸檔管理,人員與培訓(xùn) 機構(gòu)配備試驗用藥物的管理或監(jiān)管人員并建立可操作的SOP； 機構(gòu)應(yīng)對各專業(yè)的試驗藥物管理人員進行系統(tǒng)培訓(xùn)并按SOP實施管理；,3. 試驗藥物的管理,管理與記錄 試驗藥物的接收、儲存、發(fā)放、回收必須遵循所制定的SOP，且記錄真實原始； 保存了試驗藥物返還或銷毀的監(jiān)管記錄。,3. 試驗藥物的管理,SOP的修訂 SOP修訂的發(fā)布和回收，歷史版本保存完整； 制定的SOP組織學(xué)習(xí)、培訓(xùn)和實施；,4. 臨床試驗的質(zhì)量控制體系,質(zhì)控記錄 機構(gòu)內(nèi)部的質(zhì)控檢查記錄； 發(fā)現(xiàn)問題的反饋意見和整改結(jié)果記錄。,4. 臨床試驗的質(zhì)量控制

4、體系,SAE的發(fā)生 近年發(fā)生SAE的基本情況登記； 按照SOP和相關(guān)法規(guī)要求處理和報告的記錄。,4. 臨床試驗的質(zhì)量控制體系,倫理委員會人員組成和培訓(xùn) 倫理委員會的工作制度、SOP 審查藥物臨床試驗項目 倫理委員會資料文件歸檔管理,倫理委員會現(xiàn)場檢查關(guān)注點,人員組成符合GCP的要求； 委員及秘書熟悉倫理委員會的工作程序和審核要點； 委員均經(jīng)過GCP或相關(guān)倫理學(xué)培訓(xùn)的相關(guān)記錄。 檢查方式：現(xiàn)場交流、查看相關(guān)資料,1. 人員組成和培訓(xùn),倫理委員會按照其制定的審議流程和SOP進行項目審核工作； 所有的工作過程均記錄在案。,2. 工作制度及SOP,初始審查; 與項目對應(yīng)的審核記錄 到會人員結(jié)構(gòu)是否合乎

5、GCP要求 審核內(nèi)容是否符合赫爾辛基宣言 審核過程是否遵循GCP的規(guī)定 投票的原始記錄 審核結(jié)果的批件形式、內(nèi)容等,3. 試驗項目的審查,跟蹤審查： 修改的臨床試驗方案、知情同意書等的會議審查記錄； 年度或定期跟蹤審查：對試驗時間大于2年的項目跟蹤審核的記錄； SAE報告以及審查和判定SAE與試驗藥物的關(guān)系的記錄。,3. 試驗項目的審查,獨立的、符合規(guī)定的檔案存放地，并按SOP將每項倫理審查的資料歸檔管理； 歸檔資料完整且目錄清晰。,4. 資料和文件歸檔管理,期臨床現(xiàn)場檢查的關(guān)注點,人員組成與分工（包括專業(yè)負(fù)責(zé)人與研究隊伍） 臨床研究的醫(yī)療和試驗設(shè)施 各項規(guī)章制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 近年承擔(dān)臨床試

6、驗項目概況,期臨床試驗研究室負(fù)責(zé)人,期臨床試驗研究室負(fù)責(zé)人的專業(yè)背景 職稱 學(xué)習(xí)與培訓(xùn)經(jīng)歷 期臨床試驗研究室負(fù)責(zé)人的藥物臨床研究基礎(chǔ) 組織過期臨床試驗 檢查方式：現(xiàn)場交流、查看相關(guān)資料,期臨床試驗研究室人員組成,專業(yè)人員組成合理，分工明確； 主要研究人員經(jīng)過GCP及相關(guān)法規(guī)、試驗技術(shù)培訓(xùn)，熟悉GCP、藥物臨床試驗相關(guān)法規(guī)及試驗技術(shù)。 有藥物臨床試驗的經(jīng)驗或經(jīng)歷 檢查方式：現(xiàn)場考核，查看相關(guān)資料,期臨床試驗的臨床研究部分,I 期臨床試驗病房及基本設(shè)施 I 期臨床試驗的醫(yī)護人員 I 期臨床試驗研究的管理制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程, I 期臨床試驗病房及基本設(shè)施,具備I期臨床試驗病房的基本要求 I期臨床試驗

7、的床位數(shù) 試驗病房相對獨立 確保病房有足夠空間實施緊急救治 檢查方式：現(xiàn)場查看、必要時現(xiàn)場演示, I 期臨床試驗病房及基本設(shè)施,I期臨床試驗病房的基本設(shè)施 建立并確保應(yīng)急搶救通道暢通 儀器設(shè)備是否處于可使用的正常狀態(tài) 搶救車內(nèi)的搶救用藥品： 必備的搶救用藥品齊全 搶救用藥品處于有效期內(nèi) 搶救用藥品的保存和使用記錄完整, I 期臨床研究的醫(yī)護人員,專/兼職的臨床醫(yī)師應(yīng)具備 護理人員的學(xué)歷、執(zhí)業(yè)資格和臨床實踐 醫(yī)護人員均應(yīng)經(jīng)過藥物臨床試驗技術(shù)和GCP培訓(xùn) 檢查方式：現(xiàn)場考核，查看相關(guān)資料, I 期臨床研究的制度和SOP,防范和處理臨床試驗中受試者損害及突發(fā)事件的應(yīng)急預(yù)案 I期臨床試驗臨床研究的管理

8、制度 I 期臨床試驗臨床研究標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 檢查方式： 查閱相關(guān)管理制度、SOP，并 考核相關(guān)人員的掌握情況,期臨床試驗分析測試部分,I 期試驗分析測試實驗室 分析測試實驗室的研究人員 分析測試實驗室的管理制度和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 分析測試實驗室質(zhì)量保證體系 請參考中國實驗室管理要求,期臨床試驗分析測試部分,關(guān)注點： 實驗室標(biāo)準(zhǔn)化管理 分析測試研究技術(shù)水平 請參考中國實驗室管理要求,近年承擔(dān) I 期試驗項目,近年承擔(dān) I 期臨床試驗項目概況 藥物臨床試驗項目列表登記 項目資料歸檔情況的詳細(xì)登記 接受I 期臨床試驗現(xiàn)場檢查情況, 近年 I 期臨床試驗項目概況,近三年承擔(dān) I 期臨床試驗項目的總數(shù)量及其類

9、別 近三年承擔(dān) I 期臨床試驗項目的運行情況 有無未通過審評的項目？若有原因是什么？ 有無未通過現(xiàn)場核查的項目？若有原因是什么？, 近年 I 期臨床試驗項目登記,項目編號、項目名稱、新藥分類及新藥臨床試驗批件號 I期臨床試驗的研究類別 臨床試驗的起止時間 承擔(dān)臨床試驗主要研究者 申辦單位 資料歸檔時間 完成項目的批準(zhǔn)情況(已批準(zhǔn)/審批中/未批準(zhǔn)), 試驗項目資料歸檔情況,歸檔的 I 期臨床試驗項目資料 完整性 及時性 準(zhǔn)確性 檢查方式：現(xiàn)場查看相關(guān)資料, 接受現(xiàn)場檢查情況,接受I 期臨床試驗項目的現(xiàn)場檢查情況 現(xiàn)場檢查結(jié)論 現(xiàn)場檢查的意見和建議,各臨床專業(yè)現(xiàn)場檢查的關(guān)注點,人員組成 臨床試驗相

10、關(guān)設(shè)施 歸檔資料管理 質(zhì)量保證體系 近年承擔(dān)臨床試驗項目, 專業(yè)負(fù)責(zé)人,負(fù)責(zé)人的專業(yè)背景 職稱 學(xué)習(xí)與培訓(xùn)經(jīng)歷 負(fù)責(zé)人的藥物臨床研究基礎(chǔ) 組織或參加過臨床試驗 檢查方式：現(xiàn)場交流、查看相關(guān)資料,專業(yè)人員組成合理，分工明確； 主要研究人員經(jīng)過GCP及相關(guān)法規(guī)、試驗技術(shù)培訓(xùn)，熟悉GCP、藥物臨床試驗相關(guān)法規(guī)及試驗技術(shù)。 有無藥物臨床試驗的經(jīng)歷 檢查方式：現(xiàn)場考核，查看相關(guān)資料,1. 專業(yè)人員組成與管理,專業(yè)人員組成合理，分工明確； 關(guān)注是否各司其責(zé) 工作職責(zé)是否清楚 實施中存在哪些問題 檢查方式：現(xiàn)場考核，查看相關(guān)資料,1. 專業(yè)人員組成與管理,主要研究人員經(jīng)過GCP及相關(guān)法規(guī)、試驗技術(shù)培訓(xùn)，熟悉

11、GCP、藥物臨床試驗相關(guān)法規(guī)及試驗技術(shù)。 培訓(xùn)時間 是否再培訓(xùn) 培訓(xùn)效果 檢查方式：現(xiàn)場考核，查看相關(guān)資料,1. 專業(yè)人員組成與管理,具有專用的試驗用藥物儲藏設(shè)施 具有專用的試驗用品儲藏設(shè)施； 具有開展藥物臨床試驗的必要設(shè)備 必要搶救設(shè)備和急救藥品； 具有本專業(yè)特點的搶救預(yù)案和SOP。 檢查方法：現(xiàn)場查看、必要時現(xiàn)場演示,2. 臨床試驗相關(guān)設(shè)施,具有專用的試驗用藥物儲藏設(shè)施 關(guān)注試驗用藥物各環(huán)節(jié)的記錄 查看試驗用藥物保存情況 關(guān)注項目運行中試驗用藥物管理過程 檢查方法：現(xiàn)場查看、必要時現(xiàn)場演示,2. 臨床試驗相關(guān)設(shè)施,必要搶救設(shè)備和急救藥品； 日常狀態(tài) 應(yīng)急通道 檢查方法：現(xiàn)場查看、必要時現(xiàn)場

12、演示,2. 臨床試驗相關(guān)設(shè)施,具有本專業(yè)特點的搶救預(yù)案和SOP。 可操作性如何 文件生效后實施情況 修訂及頒發(fā)的流程 檢查方法：現(xiàn)場查看、必要時現(xiàn)場演示,2. 臨床試驗相關(guān)設(shè)施,有文件資料管理人員； 有文件檔案儲存設(shè)施； 文件或試驗資料存放合理 檢查方法：現(xiàn)場查看和查閱,3. 資料歸檔管理,有文件資料管理人員； 管理人員對項目資料動態(tài)管理的認(rèn)識如何 日常工作記錄 抽檢項目能及時提供完整資料 檢查方法：現(xiàn)場查看和查閱,3. 資料歸檔管理,文件或試驗資料存放合理 SOP存放的合理性 試驗資料存放的合理性 檢查方法：現(xiàn)場查看和查閱,3. 資料歸檔管理,專業(yè)制定的制度和SOP完善并具備專業(yè)特點和操作性

13、； 對臨床試驗過程進行質(zhì)量控制，有相關(guān)記錄。 檢查方式： 查閱相關(guān)管理制度、SOP，并考核 相關(guān)人員的掌握情況,4. 專業(yè)組的質(zhì)量控制,專業(yè)制定的制度和SOP完善并具備專業(yè)特點和操作性； 臨床試驗主要環(huán)節(jié)是否建立SOP SOP可操作性如何 新舊版本是否保存完整 組織學(xué)習(xí)和培訓(xùn)情況 是否按SOP實施 檢查方式： 查閱記錄和考核,4. 專業(yè)組的質(zhì)量控制,對臨床試驗過程進行質(zhì)量控制，有相關(guān)記錄。 質(zhì)控檢查記錄 發(fā)現(xiàn)問題的反饋意見 整改結(jié)果記錄 檢查方式： 查閱記錄和了解相關(guān)人員掌握情況,4. 專業(yè)組的質(zhì)量控制,5.近年承擔(dān) 臨床試驗項目,近年承擔(dān) 新藥臨床試驗項目概況 藥物臨床試驗項目列表登記 項目

14、資料歸檔情況的詳細(xì)登記 接受新藥臨床試驗現(xiàn)場檢查情況,現(xiàn)場檢查中常見問題,期臨床試驗研究室 臨床專業(yè),研究隊伍存在問題： 期負(fù)責(zé)人專業(yè)背景和期臨床試驗研究基礎(chǔ)薄弱 期研究團隊分工不明確,1. 期臨床試驗研究室,期臨床試驗病房不符合要求： 期臨床試驗病房遠離醫(yī)療區(qū)域 期臨床試驗病房空間明顯不足,1. 期臨床試驗研究室,期臨床病房搶救條件明顯不足: 臨時借用的搶救設(shè)施設(shè)備主要用于對付現(xiàn)場檢查 虛設(shè)的臨床試驗備用應(yīng)急通道無法使用,1. 期臨床試驗研究室,分析測試實驗室的問題 期分析測試實驗室設(shè)施不全 缺乏基本的分析測試專業(yè)隊伍 期分析測試實驗室缺乏管理,1. 期臨床試驗研究室,研究隊伍存在的問題:

15、專業(yè)負(fù)責(zé)人或研究團隊大多數(shù)人員對GCP的理解很不到位 專業(yè)隊伍中無明確分工,2. 臨床專業(yè),文件資料中的問題: 專業(yè)制度或SOP抄襲或錯誤較多 專業(yè)制度或SOP毫無專業(yè)特點 本專業(yè)相關(guān)人員對自身應(yīng)遵循的專業(yè)制度或SOP不清楚 正在進行的臨床試驗項目資料不全,2. 臨床專業(yè),應(yīng)急措施及風(fēng)險意識: 專業(yè)的搶救預(yù)案不完整且專業(yè)人員不了解 研究人員風(fēng)險意識淡薄 倫理概念不清楚,2. 臨床專業(yè),項目歸檔資料 研究者 臨床試驗方案和方案執(zhí)行情況 倫理原則和知情同意 試驗記錄 AE和SAE的記錄與報告 試驗藥物的管理 總結(jié)報告,臨床試驗項目現(xiàn)場核查要點, 項目歸檔資料,試驗資料保存完整，保存期限符合GCP要

16、求： 機構(gòu)或相關(guān)專業(yè)有無臨床試驗資質(zhì) 藥物臨床試驗批件的內(nèi)容和有效性 同意該項目實施的倫理委員會批件, 項目研究者,研究者的專業(yè)特長、資格和能力； 研究者熟悉并嚴(yán)格執(zhí)行臨床試驗方案； 研究者從事該項研究的時間與原始記錄和申報資料記載一致。, 試驗方案和方案執(zhí)行情況,申辦者、研究者簽字蓋章的試驗方案； 項目啟動的培訓(xùn)記錄； 受試者入選/排除標(biāo)準(zhǔn)與方案一致； 實驗室檢查項目與方案一致； 給藥劑量、間隔及療程與方案一致； 觀察訪視點與試驗方案一致； 合并用藥記錄，關(guān)注有無違反方案以及影響療效評判或安全性評價的合并用藥。, 倫理原則和知情同意,對受試者安全有必要保護措施 方案、知情同意書等修改，均按照

17、SOP執(zhí)行，留有記錄，并獲得倫理委員會批準(zhǔn) 知情同意書內(nèi)容及表述符合GCP要求 試驗開始前簽署知情同意書 (簽署項目、份數(shù)和過程是否齊全與規(guī)范） 知情同意書修改及時告知且重新簽署 100%核查知情同意書, 試驗記錄,原始記錄和CRF填寫及時、準(zhǔn)確、完整、規(guī)范，修改符合規(guī)定； 有監(jiān)查和稽查記錄并對所提問題有改正 的記錄； 任何原因的退出與失訪是否在CRF中詳細(xì)說明； 任何異常且有臨床意義的實驗室數(shù)據(jù)及時復(fù)查的記錄。, 試驗記錄,病例報告表（CRF）與原始資料的一致性 原始病歷記錄的基本要求 反映臨床全過程（入選、觀察和不良事件等）的詳細(xì)、實際記錄 住院病歷記錄的考慮, 試驗記錄,所有臨床試驗信息

18、和數(shù)據(jù)均可溯源 CRF與檢驗科化驗檢查是否對應(yīng)一致？ CRF與實驗室檢查是否對應(yīng)一致？ CRF與影像學(xué)檢查是否對應(yīng)一致 關(guān)注原始記錄是否符合醫(yī)療檢驗的常規(guī), 試驗記錄,CRF、申報資料（總結(jié)報告）、統(tǒng)計分析報告與數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)完全一致 核對CRF與申報資料的臨床過程是否一致？ CRF與申報資料上的數(shù)據(jù)是否一致？ 統(tǒng)計報告與數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)是否一致？, AE和SAE的記錄與報告,發(fā)生AE或SAE后及時處理，記錄在案，必要時跟蹤隨訪的記錄 受試者發(fā)生的SAE，在CRF中是否記錄，并填寫SAE報告表，在規(guī)定時間內(nèi)是否向相關(guān)部門報告 受試者因SAE退出的應(yīng)有詳細(xì)記錄, 試驗藥物的管理,試驗藥物在符合GMP條件下

19、生產(chǎn)的相關(guān)證明文件； 合格的檢驗報告； 試驗用藥物有專人負(fù)責(zé)； 試驗藥物的保存設(shè)施、保存條件與試驗藥物的要求相一致。, 試驗藥物的管理,試驗用藥品的批號 批號是否與質(zhì)量檢驗報告對應(yīng)一致？ 批號是否與臨床試驗總結(jié)報告對應(yīng)一致？ 批號是否與申報資料對應(yīng)一致？, 試驗藥物的管理,試驗用藥物的接收、發(fā)放、回收、返還等原始記錄完整： 記錄是否具有原始性？ 發(fā)放者是否均有簽名？ 接受、使用及剩余數(shù)量是否相互吻合？ 用法用量是否與方案、原始記錄、總結(jié)一致？, 總結(jié)報告,臨床試驗總結(jié)報告與臨床試驗方案一致，格式規(guī)范，內(nèi)容符合GCP和指導(dǎo)原則的要求； CRF、臨床試驗總結(jié)報告、統(tǒng)計分析報告與數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)一致。,研究隊伍： 履歷未及時更新 對研究方案及法規(guī)和試驗技術(shù)不熟悉 缺少與該試驗項目相關(guān)的培訓(xùn)記錄 研究者無充分時間在方案規(guī)定期限內(nèi)完成試驗,項目檢查中常見問題,相關(guān)文件： 方案缺少主要研究者簽名或簽名日期在項目啟動后 倫理委員會對研究遞交資料審查結(jié)果為“作必要修正后同意”，缺少最終“同意”的批示 研究過程中發(fā)生方案或知情同意書的改變，僅有倫理委員會的接收備案文件，無批件,項目檢查中常見問題,知情同意書： 受試者僅簽署姓名，沒有注明簽署日期 受試者沒有得到一份知情同意書 知情同意書上缺少與研究者聯(lián)系信息