高中化學 第二章 烴和鹵代烴章末復習教案 新人教版選修

1、烴和鹵代烴課題烴和鹵代烴（章末復習）教學目標知識與技能通過對本章知識點的復習，加深對甲烷、乙烯、乙炔、苯和苯的同系物及鹵代烴的結構與性質的了解，初步培養(yǎng)學生運用所學知識分析問題、解決問題的能力。過程與方法分析、討論、自主探究情感、態(tài)度與價值觀培養(yǎng)學生的分析能力、歸納總結，培養(yǎng)不斷探索的科學品質。教學重點1.了解甲烷、乙烯、乙炔及苯和苯的同系物的結構和性質。2.了解溴乙烷和鹵代烴的結構和性質。教學難點1.烴的結構和性質的關系。2.鹵代烴的性質及鹵素原子的檢驗。教學設計環(huán)節(jié)師生活動組內討論展示歸納【過渡】回顧并整理本章節(jié)所學知識？【板書】烴和鹵代烴（基礎篇）一、甲烷1分子組成與結構(1)分子組成：

2、分子式為CH4；甲烷是組成最簡單的烴，是含碳質量分數(shù)最低的烴，是碳原子個數(shù)最少的烴，是只含碳氫單鍵的烴。(2)分子結構：正四面體，鍵角10928；結構簡式為CH4，結構式為。2物理性質與存在(1)物理性質：通常是無色無味、難溶于水的氣體，標況下密度為0.717 g/L。(2)自然存在：天然氣、坑氣、沼氣3化學性質 常溫下甲烷的化學性質很穩(wěn)定，與強酸、強堿和強氧化劑不反應，不能使酸性高錳酸鉀、溴水褪色；在一定條件下，能與某些物質反應。（1）取代反應：反應現(xiàn)象：容器內黃綠色變淺；容器內壁有無色油狀物生成。定量分析：取代1 mol氫原子，消耗1 mol氯分子。(2)燃燒反應：反應現(xiàn)象：淡藍色火焰；無

3、煙。元素轉化：碳的轉化，CCO2或CCO；氫的轉化，2HH2O。二、乙烯1分子組成與結構(1)分子組成：分子式為C2H4；乙烯是組成最簡單的烯烴，碳的質量分數(shù)為6/7，氫的質量分數(shù)為1/7。(2)分子結構：平面構型，鍵角120；結構簡式為CH2=CH2，結構式為。2物理性質 通常無色稍有氣味、難溶于水，標況下密度為1.25 g/L，比空氣略輕。3.化學性質（1）加成反應（2）氧化反應燃燒： 燃燒現(xiàn)象：明亮火焰；黑煙。氧化：被酸性高錳酸鉀溶液氧化。反應現(xiàn)象：酸性高錳酸鉀溶液褪色。（3）加聚反應：生成高分子化合物三、乙炔1分子組成與結構(1)分子組成：分子式為C2H2；乙炔是組成最簡單的炔烴，碳的

4、質量分數(shù)為12/13，氫的質量分數(shù)為1/13。(2)分子結構：直線形，鍵角180；結構簡式為，結構式為。2物理性質 通常無色稍有氣味、難溶于水，標況下密度為1.16 g/L，比空氣稍輕。3化學性質（1）加成反應：（2）加聚反應：(3)氧化反應燃燒：燃燒現(xiàn)象：光亮火焰；濃煙。氧化：被酸性高錳酸鉀溶液氧化。反應現(xiàn)象：酸性高錳酸鉀溶液褪色。四、苯及其同系物1分子組成與結構(1)分子組成：分子通式為CnH2n6。(2)分子結構：一個苯環(huán)，連接烷烴基。2物理性質 無色有特殊氣味的液體，難溶于水、密度比水輕，能溶于有機溶劑。3化學性質(1)取代反應：與鹵素、硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應(2)加成反應：與氫氣發(fā)

5、生加成反應(3)氧化反應：苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯的同系物與酸性KMnO4溶液反應，烷烴基被氧化成羧基。五、鹵代烴1溴乙烷(1)分子結構分子式：C2H5Br，結構簡式：CH3CH2Br，官能團：Br。(2)物理性質顏色狀態(tài)沸點密度溶解性 無色液體低(38.4 )，易揮發(fā)比水大難溶于水，易溶于有機溶劑(3)化學性質水解反應C2H5Br在堿性條件下易水解，反應的化學方程式為：消去反應a消去反應：有機化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如H2O、HX等)，而生成含不飽和鍵(如雙鍵或三鍵)化合物的反應。b溴乙烷在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應的化學方程式為：2.鹵代烴 (1)概念：烴分子里的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物。(2)分類：根據(jù)分子里所含鹵素原子的不同，鹵代烴分為氟代烴（如）、氯代烴（如）、溴代烴（如）、碘代烴（如 ）；根據(jù)分子中所含鹵素原子個數(shù)，鹵代烴分為一鹵代烴、二鹵代烴等。(3)物理性質沸點：比同碳原子數(shù)的烷烴分子沸點要高；溶解性：水中難溶，有機溶劑中易溶；密度：一氯代烴比水小，其余比水大。(4)化學性質(用RX表示鹵代烴)水解反應：消去反應：（5）對環(huán)境的污染 氟氯烴在平流層中會破壞臭氧層，是造成臭氧空洞