藥理學(xué)習(xí)題適用于各醫(yī)學(xué)院校本科期末考第1篇總論

1、第一章：藥理學(xué)總論A型題1. 藥物是：A. 一種化學(xué)物質(zhì)B. 用于防治及診斷疾病的物質(zhì)C. 能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)D. 能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)E. 有滋補(bǔ)保健作用的物質(zhì)2. 以下對(duì)藥理學(xué)概念的敘述哪一項(xiàng)是正確的：A. 是研究藥物與機(jī)體間相互作用規(guī)律及其原理的科學(xué)B. 藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)C. 藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡(jiǎn)稱D. 闡明機(jī)體對(duì)藥物的作用E. 是研究藥物代謝的科學(xué)3. 藥理學(xué)研究的中心內(nèi)容是：A.藥物的作用、用途和不良反應(yīng)B.藥物的作用及原理C.藥物的不良反應(yīng)和給藥方法D.藥物的用途、用量和給藥方法E.藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)及影響藥物作用的因素4. 藥效學(xué)是研究：A. 藥物的療效B. 藥物

2、在體內(nèi)的變化過程C. 藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律D. 影響藥效的因素E. 藥物的作用規(guī)律5. 藥動(dòng)學(xué)是研究：A. 藥物作用的動(dòng)能來源B. 藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)規(guī)律C. 藥物在體內(nèi)的變化D. 藥物在體內(nèi)的過程，即機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處理E. 藥物作用強(qiáng)度隨劑量、時(shí)間變化的消除規(guī)律6. 藥理學(xué)的研究方法是實(shí)驗(yàn)性的，是指：A. 用離體器官來研究藥物作用B. 用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)來研究藥物的作用C. 收集客觀實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理D. 通過空白對(duì)照作比較分析研究E. 在精密控制條件下，詳盡地觀察藥物與機(jī)體的相互作用7. 新藥的臨床評(píng)價(jià)的主要任務(wù)是：A. 合理使用一個(gè)藥物B. 計(jì)算相關(guān)試驗(yàn)數(shù)據(jù)C. 進(jìn)行期臨床試驗(yàn)D. 實(shí)行

3、雙盲法用藥E. 正確選擇用藥患者8. 新藥要進(jìn)行臨床試驗(yàn)必須提供：A. 系統(tǒng)的藥理學(xué)研究資料B. 急慢性毒性觀察結(jié)果C. 臨床前研究資料D. 新藥的作用譜E. 系統(tǒng)的藥學(xué)研究資料9. 新藥開發(fā)研究的重要性在于：A. 新藥的療效優(yōu)于老藥B. 為人們提供更多更好的藥物C. 有肯定藥理效應(yīng)的新藥，有肯定的臨床療效D. 市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的需要E. 有利于開發(fā)祖國(guó)醫(yī)藥寶庫(kù)B型題題10 12A. 藥理學(xué) B. 藥動(dòng)學(xué) C. 藥效學(xué) D. 毒理學(xué) E. 生藥學(xué)10. 研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制的是：11. 研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律的是：12. 研究機(jī)體對(duì)藥物影響的是：題 13 14A. 機(jī)體 B. 動(dòng)物病理模

4、型 C. 人體 D. 健康受試者 E. 健康動(dòng)物 13. 藥理學(xué)研究的主要對(duì)象是： 14. 臨床藥理學(xué)研究的主要對(duì)象是：x型題15. 藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是：A. 闡明藥物對(duì)機(jī)體的作用與作用機(jī)制B. 研究藥物的作用與不良反應(yīng)C. 研究藥物的體內(nèi)過程，為合理用藥提供依據(jù)D. 整理與發(fā)掘祖國(guó)醫(yī)藥遺產(chǎn)E. 研究與開發(fā)新藥16. 藥效學(xué)研究的內(nèi)容是：A. 藥物臨床療效及不良反應(yīng)B. 藥物作用及毒性C. 藥物效應(yīng)的量效關(guān)系規(guī)律D. 藥物的作用機(jī)制及構(gòu)效關(guān)系E. 機(jī)體對(duì)藥物的處理過程參考答案A型題1. B 2. A 3. E 4. C 5. D 6. E 7. C 8. C 9. BB型題10. C 11.

5、A 12. B 13. A 14. CX型題15. A.B.C.E 16. A.B.C.D2章藥物代謝動(dòng)力學(xué)A型題1. 阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5腸液中，按解離情況計(jì)，可吸收約：A. 1% B. 0.1% C. 0.01% D. 10% E. 99%2. 某堿性藥物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿液中：A. 解離度增高，重吸收減少，排泄加快 B. 解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C. 解離度降低，重吸收減少，排泄加快 D. 解離度降低，重吸收增多，排泄減慢E. 排泄速度并不改變3. 在酸性尿液中弱酸性藥物：A. 解離多，再吸收多，排泄慢 B. 解離少，再吸收多，

6、排泄慢C. 解離多，再吸收多，排泄快 D. 解離多，再吸收少，排泄快E. 以上都不對(duì)4 .藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于：A. 舌下給藥后 B. 吸人給藥后 C. 口服給藥后 D. 靜脈注射后 E. 皮下給藥后5. 藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后：A. 藥物作用增強(qiáng) B. 藥物代謝加快 C. 藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快 D. 藥物排泄加快 E. 暫時(shí)失去藥理活性6. 下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶的是：A. 氯霉素 B. 苯巴比妥 C. 異煙肼 D. 阿司匹林 E. 保泰松7. 藥物的生物利用度是指：A. 藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的分量B. 藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量C. 藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的分量D. 藥物

7、吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度E. 藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量和速度8. 某藥半衰期為4小時(shí)，靜脈注射給藥后約經(jīng)多長(zhǎng)時(shí)間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下：A. 8小時(shí) B. 12小時(shí) C. 20小時(shí) D. 24小時(shí) E. 48小時(shí)9. dC/dt=-kCn是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡(jiǎn)單數(shù)學(xué)公式，下列敘述中正確的是：A. 當(dāng)n=0時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程B. 當(dāng)n=1時(shí)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)過程C. 當(dāng)n=1時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程D. 當(dāng)n=0時(shí)為一室模型E. 當(dāng)n=1時(shí)為二室模型10. 靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mgd1，經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為：A. 0.05L B. 2L C. 5L D. 20L E. 2

8、00L11. 需要維持藥物有效血濃度時(shí)，正確的恒量給藥的間隔時(shí)間是：A. 每4h給藥1次 B. 每6h給藥1次 C. 每8h給藥1次 D. 每12h給藥1次E. 據(jù)藥物的半衰期確定12. 屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物，按藥物半衰期給藥1次，大約經(jīng)過幾次可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：A. 23次 B. 46次 C. 79次 D. 1012次 E. 1315次B型題題1314A. 在胃中解離增多，自胃吸收增多B. 在胃中解離減少，自胃吸收增多C. 在胃中解離減少，自胃吸收減少D. 在胃中解離增多，自胃吸收減少E. 沒有變化13. 弱酸性藥物與抗酸藥同服時(shí)，比單獨(dú)服用該藥：14. 弱堿性藥物與抗酸藥同服時(shí)，比單獨(dú)服用該藥：

9、題1519A. 藥理作用協(xié)同B. 競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合C. 誘導(dǎo)肝藥酶，加速滅活D. 競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗E. 減少吸收15. 苯巴比妥與雙香豆素合用可產(chǎn)生：16. 維生素K與雙香豆素合用可產(chǎn)生：17. 肝素與雙香豆素合用可產(chǎn)生：18. 阿司匹林與雙香豆素合用可產(chǎn)生：19. 保泰松與雙香豆素合用可產(chǎn)生：題2022A 立即 B 1個(gè)C 2個(gè) D 5個(gè)E 10個(gè)20. 每次劑量減1/2需經(jīng)幾個(gè)t1/2達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)血藥濃度：21. 每次劑量加倍需經(jīng)幾個(gè)t1/2達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)血藥濃度：22. 給藥間隔時(shí)間縮短一半需經(jīng)幾個(gè)t1/2達(dá)到新的穩(wěn)態(tài)血藥濃度：X型題23. 舌下給藥的特點(diǎn)是：A. 可避免胃酸破壞B. 可避免肝

10、腸循環(huán)C. 吸收極慢D. 可避免首過效應(yīng)E. 吸收比口服快24.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：A. 轉(zhuǎn)運(yùn)速度受藥物解離度影響B(tài). 轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比C. 需要消耗ATPD. 需要膜上特異性載體蛋白E. 有飽和現(xiàn)象25.下列有關(guān)屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度即坪值的描述中，正確的是：A. 增加劑量能升高坪值B. 劑量大小可影響坪值到達(dá)時(shí)間C. 首次劑量加倍，按原間隔給藥可迅速到達(dá)坪值D. 定時(shí)恒量給藥必須經(jīng)46個(gè)半衰期才可到達(dá)坪值E. 定時(shí)恒量給藥，達(dá)到坪值所需的時(shí)間與其T1/2有關(guān)26. 影響藥物吸收的因素主要有：A. 藥物的理化性質(zhì)B. 首過效應(yīng)C. 肝腸循環(huán)D. 吸收環(huán)境E. 給藥途徑

11、27. 藥酶誘導(dǎo)劑：A. 使肝藥酶活性增加B. 可能加速本身被肝藥酶代謝C. 可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝D. 可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高E. 可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低28. 藥物血漿半衰期：A. 是血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間B. 能反映體內(nèi)藥量的消除速度C. 是調(diào)節(jié)給藥間隔時(shí)間的依據(jù)D. 其長(zhǎng)短與原血漿藥物濃度有關(guān)E. 與k值無關(guān)參考答案A型題1. C 2. D 3. B 4. C 5. E 6. B 7. E 8. C 9. C 10. D 11. E 12. BB型題13. D 14. B 15. C 16. D 17. A 18. A 19. B 20. D 21

12、. D 22. DX型題23. A.D.E 24. C.D.E 25. A.C.D.E 26. A.B.D.E 27. A.B.C.E 28. A.B.C.D3章藥物代謝動(dòng)力學(xué)A型題1. 肌注阿托品治療腸絞痛時(shí)，引起的口干屬于：A. 治療作用B. 后遺效應(yīng)C. 變態(tài)反應(yīng)D. 毒性反應(yīng)E. 副作用2. 下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：A. 受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分B. 受體都是細(xì)胞膜上的多糖C. 受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D. 受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)E. 藥物都是通過激動(dòng)或阻斷相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的3. 完全激動(dòng)藥的概念是藥物：A. 與受體有較強(qiáng)的親

13、和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性B. 與受體有較強(qiáng)親和力，無內(nèi)在活性C. 與受體有較強(qiáng)的親和力和較弱的內(nèi)在活性D. 與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性E. 以上都不對(duì)4. 加入非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥的量效曲線將會(huì)：A. 平行右移，最大效應(yīng)不變B. 平行左移，最大效應(yīng)不變C. 向右移動(dòng)，最大效應(yīng)降低D. 向左移動(dòng)，最大效應(yīng)降低E. 保持不變5. 受體阻斷藥的特點(diǎn)是：A. 對(duì)受體有親和力，且有內(nèi)在活性B. 對(duì)受體無親和力，但有內(nèi)在活性C. 對(duì)受體有親和力，但無內(nèi)在活性D. 對(duì)受體無親和力，也無內(nèi)在活性E. 直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)6. 治療指數(shù)為：A. LD50 / ED50B. LD5 /

14、ED95C. LD1 / ED99D. LD1 ED99之間的距離E. 最小有效量和最小中毒量之間的距離7. 氫氯噻嗪100mg與氯噻嗪1g的排鈉利尿作用大致相同，則：A. 氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍B. 氫氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氯噻嗪的10倍C. 氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍D. 氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氫氯噻嗪的10倍E. 氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等8. 安全范圍為：A. LD50 / ED50B. LD5 / ED95C. LD1 / ED99D. LD1 ED99之間的距離E. 最小有效量和最小中毒量之間的距離9. 藥物作用是指：A. 藥理效應(yīng) B. 藥物具有的特異性作用C. 對(duì)不

15、同臟器的選擇性作用D. 藥物對(duì)機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)E. 對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用B型題題10 12A. 強(qiáng)的親和力，強(qiáng)的內(nèi)在活性B. 強(qiáng)的親和力，弱的效應(yīng)力C. 強(qiáng)的親和力，無效應(yīng)力D. 弱的親和力，強(qiáng)的效應(yīng)力E. 弱的親和力，無效應(yīng)力10. 激動(dòng)藥具有：11. 拮抗藥具有：12. 部分激動(dòng)藥具有：題13 16A. 停藥反應(yīng)B. 后遺效應(yīng)C. 副作用D. 變態(tài)反應(yīng)E. 特異質(zhì)反應(yīng)13. 長(zhǎng)期應(yīng)用可樂定后突然停藥可引起：14. 先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致：15. 長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素后停藥可引起：16. 阿托品治療胃腸絞痛可產(chǎn)生：X型題17. 下列關(guān)于藥物毒性反應(yīng)的描述中，正確的是：A. 一

16、次性用藥超過極量B. 長(zhǎng)期用藥逐漸蓄積C. 病人屬于過敏性體質(zhì)D. 病人肝或腎功能低下E. 高敏性病人18. 藥物的不良反應(yīng)包括：A. 抑制作用B. 副作用C. 毒性反應(yīng)D. 變態(tài)反應(yīng)E. 致畸作用19. 受體：A. 是在生物進(jìn)化過程中形成并遺傳下來的B. 在體內(nèi)有特定的分布點(diǎn)C. 數(shù)目無限，故無飽和性D. 分布各器官的受體對(duì)配體敏感性有差異E. 是復(fù)合蛋白質(zhì)分子，可新陳代謝20. 同一藥物是： A. 在一定范圍內(nèi)劑量越大，作用越強(qiáng)B. 對(duì)不同個(gè)體，用量相同，作用不一定相同C. 用于婦女時(shí)，效應(yīng)可能與男人有別D. 在成人應(yīng)用時(shí)，年齡越大，用量應(yīng)越大E. 在小兒應(yīng)用時(shí)，可根據(jù)其體重計(jì)算用量21.

17、 以下有關(guān)極量的是：A. 比治療量大，比最小中毒量小B. 尚在藥物的安全范圍內(nèi)C. 不會(huì)產(chǎn)生過敏反應(yīng)D. 超過時(shí)將會(huì)引起中毒E. 臨床上絕對(duì)不能采用22. 下面對(duì)受體的認(rèn)識(shí)，那些是正確的：A. 受體是首先與藥物直接反應(yīng)的化學(xué)基團(tuán)B. 藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮藥物最大效應(yīng)C. 受體興奮的后果可能是效應(yīng)器官功能的興奮，也可能是抑制D. 受體與激動(dòng)藥及拮抗藥都能結(jié)合E. 經(jīng)常處于代謝轉(zhuǎn)換狀態(tài)參考答案A型題 1. E 2. A 3. A 4. C 5. C 6. A 7. B 8. E 9. DB型題 10. A 11.C 12. B 13. A 14. E 15. B 16. CX型題 17

18、. A.B.D.E 18. B.C.D.E 19. A.B.D.E 20. A.B.C.E 21. A.B.D 22. A.C.D.E3章影響藥物效應(yīng)的因素A型題1. 短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低，屬于：A. 習(xí)慣性B. 快速耐受性C. 成癮性D. 耐藥性E. 以上都不對(duì)2. 對(duì)肝功能不良患者應(yīng)用藥物時(shí)，應(yīng)著重考慮患者的：A. 對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)能力B. 對(duì)藥物的吸收能力C. 對(duì)藥物排泄能力D. 對(duì)藥物轉(zhuǎn)化能力E. 以上都不對(duì)3. 先天性遺傳異常對(duì)藥物動(dòng)力學(xué)影響主要表現(xiàn)在：A. 口服吸收速度不同B. 藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常C. 藥物體內(nèi)分布差異D. 腎排泄速度E. 以上都不對(duì)4. 藥物相互之間的拮

19、抗作用可用于：A. 使藥物原有作用減弱B. 減少藥物的不良反應(yīng)C. 解決個(gè)體差異問題D. 增加其中一藥的療效E. 以上都不正確5. 長(zhǎng)期服用口服避孕藥者失敗，可能是因?yàn)椋篈同時(shí)服用肝藥酶誘導(dǎo)劑B同時(shí)服用肝藥酶抑制劑C產(chǎn)生耐受性D產(chǎn)生耐藥性E首關(guān)消除改變B型題題6 10A. 藥物引起的反應(yīng)與個(gè)人體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)B. 等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性C. 用藥一段時(shí)間后，病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上的依賴，中斷用藥后，會(huì)出現(xiàn)主觀上的不適D. 長(zhǎng)期用藥后，產(chǎn)生了生理上的依賴，停藥后出現(xiàn)了戒斷癥狀E. 長(zhǎng)期用藥后，需要逐漸增加用量，才能保持藥效不減6. 高敏性是：7. 習(xí)慣性是：8. 過敏性是：9. 成癮性是：10. 耐受性是：題11 15A. 產(chǎn)生協(xié)同作用B. 產(chǎn)生拮抗作用C. 可誘導(dǎo)肝藥酶，加速滅活D. 可減少吸