高分子物理試卷一

1、高分子物理試卷一一、 單項選擇題（10分）1、 在二氧六環(huán)中將鋅粉與聚氯乙烯共煮，紅外光譜表明產(chǎn)物中有環(huán)丙烷結(jié)構(gòu)而無雙鍵，則反應(yīng)前聚氯乙烯結(jié)構(gòu)單元的鍵接順序是（ ）。（a） 頭-尾鍵接 (b)頭-頭鍵接 (c)頭-尾和頭-頭各占50%2、某結(jié)晶性聚合物在偏光顯微鏡先呈現(xiàn)十字消光圖案，則其結(jié)晶形態(tài)是（ ）。（a）單晶 （b） 串晶 （c） 球晶 （d）片晶3、比較聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯腈(PAN)之間的柔韌性，正確的順序是（ ）。（a）PPPEPVCPAN （b）PEPPPVCPAN (c) PEPPPANPVC (d) PANPVCPPPE4、加入含有成核劑

2、的聚丙烯在等溫結(jié)晶時生成球晶，則其Avrami指數(shù)n為（ ）。（a）2 (b) 3 (c) 4 (d) 55、聚甲醛的分子鏈在晶體中的構(gòu)象是（ ）。（a） 平面鋸齒形 （b） 扭曲的鋸齒鏈 （c） 螺旋鏈6、大多數(shù)聚合物熔體都是屬于（ ）。（a）牛頓流體 （b）假塑性非牛頓流體 （c）賓漢流體（d）脹塑性非牛頓流體 7、聚合物分子之間形成氫鍵 ，會使玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（ ）。(a) 升高 （b） 降低 （c） 不變8、通常地，在常溫下，下列聚合物溶解最困難的是（ ）。（a）非晶態(tài)非極性聚合物 （b） 非晶態(tài)極性聚合物（c）晶態(tài)非極性聚合物 （d） 晶態(tài)極性聚合物9、下列方法測定的聚合物相對分子質(zhì)量

3、數(shù)值最大的是（ ）。（a）膜滲透壓法 （b） 沸點(diǎn)升高法 （c）稀溶液粘度法 （d） 光散射法10、Maxwell模型可以用來描述（ ）。（a）蠕變過程 （b交聯(lián)聚合物的應(yīng)力松弛過程 (c)線性高聚物的應(yīng)力松弛二、多項選擇題（20分）（下面每個題至少有一個答案是正確的，請將所有的正確答案的編號填寫在括號里。全選對者得兩分，選錯一個扣一分，少選一個扣0.5分，但不做選擇或所選答案全錯者不得分。）1、 聚甲基丙烯酸甲酯分子之間的相互作用力包括（）。（a）靜電力 （b）誘導(dǎo)力 （c）色散力 （d）氫鍵2、用來描述聚合物非晶態(tài)結(jié)構(gòu)的模型有（）。 （a）櫻狀微束模型 （b）無規(guī)線團(tuán)模型 （c）兩相球粒模

4、型 （d）折疊鏈模型 （e）插線板模型3、 下面哪些聚合物適合做彈性體（）。（a）聚異戊二烯 （b）天然橡膠 （c）聚丁二烯 （d）聚氯乙烯4、 高分子的三級結(jié)構(gòu)包括（）。 （a） 晶態(tài)結(jié)構(gòu) （b）取向結(jié)構(gòu) （c）多相結(jié)構(gòu) （d）液晶態(tài)結(jié)構(gòu)5、 支持插線板模型的實(shí)驗依據(jù)是（）。（a） 結(jié)晶PE均方回轉(zhuǎn)半徑與在熔體中的一致（b） X射線衍射圖上同時出現(xiàn)明顯的衍射環(huán)和模糊的彌散環(huán)（c） X射線衍射圖上測得的晶區(qū)尺寸遠(yuǎn)小于高分子鏈長度（d） PP的均方回轉(zhuǎn)半徑與相對分子質(zhì)量的關(guān)系在熔體中和在晶體中完全一致6、 以下哪些方法可以測量晶體的生長速率（）。（a） 偏光顯微鏡 （b）示差掃描量熱法 （c）小

5、角激光光散射 （d）光學(xué)解偏振法7、 有關(guān)玻璃化轉(zhuǎn)變的描述，正確的是（）。（a） 聚合物玻璃態(tài)與高彈態(tài)之間的轉(zhuǎn)變 （b）鏈段由運(yùn)動到凍結(jié)的轉(zhuǎn)變（c）分子鏈由凍結(jié)到運(yùn)動的轉(zhuǎn)變 （d）鏈段由凍結(jié)到運(yùn)動的轉(zhuǎn)變（e）自由體積由隨溫度下降而減小到不隨溫度發(fā)生變化的轉(zhuǎn)變8、 下列實(shí)驗方法中能 測定高分子溶液 溫度的是（）。（a） 粘度法 （b）凝膠滲透色譜法 （c）膜滲透法 （d）光散射法（e）小角激光光散射法9、 凝膠滲透色譜測定中，下列因素中試淋出體積增大的是（）。（a） 相對分子質(zhì)量增大 （b）相對分子質(zhì)量減小 （c）溶劑化作用變?nèi)?（d） 載體對溶質(zhì)的吸附作用10、 擴(kuò)大橡膠的使用溫度范圍，可以采

6、用的辦法有（）。（a） 提高玻璃化溫度 （b）降低玻璃化溫度 （c）提高耐高溫性能 （d）提高交聯(lián)密度 （e）提高耐溶劑性能3、 選擇填空題（15分）（下面每個小題均有多個答案，請將答案編號按要求的順序填入空格中，順序全對者的1.5分，其他情況一律不得分。）1、 下列聚合物中，其Tg的大小順序為（）（）。（a） 順式1,4聚異戊二烯 （b） 反式聚異戊二烯2、 下列三種聚合物，其介電常數(shù)的大小的順序為（）（）（）。（a） 全同聚丙烯 （b）間同聚丙烯 （c）無規(guī)聚丙烯3、 同一種聚合物樣品，分別用三種不同的方法測定其相對分子質(zhì)量，則測定值的大小順序為（）（）（）。（a） 滲透壓法 （b）光散射

7、法 （c）粘度法4、 已知PS環(huán)己烷體系（）、聚二甲基硅氧烷乙酸乙酯體系（）及聚異丁烯苯體系（）的溫度分別為35、18和24，那么于24下測得這三個體系的相互作用參數(shù)，其大小順序為（）（）（）。（a） 1 () （b）1() （c）1()5、 下列聚丙烯酸鈉溶液中，聚丙烯酸分子鏈的尺寸大小順序為（）（）（）。（a） 0.1%的水溶液 （b）0.3%的水溶液 （c）加有氯化鈉0.3%的水溶液6、 三個聚合物溶液（溶液1，溶液2，溶液3）的濃度分別為c1,c2和c3，若c1c2c3,則它們的示差折光指數(shù)檢測器的效應(yīng)值n的大小順序為（）。（a） 溶液1 （b）溶液2 （c）溶液37、 用梯度淋洗法分

8、級，下列聚合物級分的相對分子質(zhì)量大小順序為（）（）（）。（a） 最先得到的級分 （b）最后得到的級分 （c）中間得到的級分8、 下列聚合物熔體粘度大小順序為（）（）（）。（a） 零剪切粘度0（b）無限剪切粘度（c）表觀粘度a9、 一般地，在室溫下，下列聚合物溶解的容易程度順序是（）（）（）。（a） 非極性晶態(tài)聚合物 （b） 極性晶態(tài)聚合物 （c）極性非晶態(tài)聚合物10、 下列相同相對分子質(zhì)量的某聚合物試樣，在相同條件小用凝膠滲透色譜法測得的淋出體積大小順序為（）（）（）。（a） 輕度支化聚合物 （b）線性聚合物 （c）高度支化聚合物4、 簡答題（12分）1、 簡述相對分子質(zhì)量對聚合物零切粘度的影

9、響。2、 試舉出橡膠增韌塑料的一個實(shí)例，并試述橡膠增韌塑料的相結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和增韌機(jī)理。3、 二氯乙烷=19.8，環(huán)己酮=20.2，聚氯乙烯=19.20。顯然二氯乙烷的比環(huán)己酮的更接近聚氯乙烯的，但實(shí)際上前者對聚氯乙烯的溶解性并不好，而后者則是聚氯乙烯的良性溶劑，為什么？6、 圖示題（8分）1、 分別畫出牛頓流體、理想彈性體、線性和交聯(lián)聚合物的蠕變曲線及回復(fù)曲線。2、 分別畫出系列兩種結(jié)晶聚合物的溫度形變曲線，并說明Tg, Tm和Tf的大概位置。（A） 結(jié)晶度50%,TmTf； （B）結(jié)晶度50%,Tma 2、acb 3、bca 4、acb 5、abc 6、abc 7、abc 8、acb 9、 cb

10、a 10、cab 7、 簡單題（b） 總的來說，聚合物的零切粘度隨相對分子質(zhì)量的增大而增大。但在不同的相對分子質(zhì)量范圍，其影響的程度一樣。在零切粘度0與相對分子質(zhì)量MW的關(guān)系中，存在一個臨界相對分子質(zhì)量Mc： 當(dāng)MwMc時，0，lg0=lgK2+(3.43.5）lgMW（c） 橡膠增韌塑料的一個典型例子就是高抗沖聚苯乙烯。 橡膠增韌塑料中，塑料為連續(xù)相，橡膠為分散相。 當(dāng)材料收到外力應(yīng)力的時候，由于橡膠粒子的存在，應(yīng)力場將不再是均勻的，橡膠粒子起應(yīng)力集中的作用。應(yīng)力集中效應(yīng)使得橡膠粒子周圍，特別是赤道線附近，產(chǎn)生大量的尺寸較小的銀紋。如果生長著的銀紋前鋒出的應(yīng)力低于臨界值或銀紋遇到另一個橡膠粒

11、子，銀紋就會終止。即橡膠粒子對銀紋有引發(fā)和控制的作用。在增韌塑料中產(chǎn)生的是大量的、小尺寸的銀紋，在拉伸過程或沖擊過程中可以吸收大量的能量，從而提高了增韌塑料的韌性。（d） 因為聚氯乙烯是極性聚合物，根據(jù)選擇溶劑的極性相近原則，對于極性聚合物不但要求它與溶劑的溶度參數(shù)相近，還要求與溶劑的極性相近，才可能溶解在該溶劑中。因為環(huán)己酮的極性大于二氯乙烯的極性，且與據(jù)聚乙烯的極性更加接近。所以，聚氯乙烯更容易溶解在環(huán)己酮中，即環(huán)己酮是聚氯乙烯的良性溶劑。6、 圖示題（8分）1、 見221圖2-1 2、見221圖2-2（b） 說明題（10分）1、 物質(zhì)的流動是通過分子向周圍空穴的躍遷來完成的。黏流活化能就

12、是分子向空穴躍遷時克服周圍分子的作用所需要的能量。高聚物的流動不是簡單的整個分子的遷移，而是通過鏈段的相擊躍遷來實(shí)現(xiàn)的。高聚物的流動單元是鏈接。因此高聚物的黏流活化能表示的是鏈段向空穴躍遷時克服周圍分子的作用所需要的能量。對于同一聚合物，其鏈段單元的大小相差不大，也就是說相對分子質(zhì)量增大，鏈段大小不變，黏流活化能也幾乎不變。因此，高聚物的相對分子質(zhì)量對其黏流活化能的影響較小。而黏流溫度是聚合物開始流動的溫度，也就是分子鏈段開始運(yùn)動的溫度，相對分子質(zhì)量越大，為實(shí)現(xiàn)黏性流動所需要協(xié)同運(yùn)動的鏈段數(shù)就越多，分子之間的相對運(yùn)動需要克服的摩擦阻力就越大，因此必須在更高的溫度下才能流動，所以，相對分子質(zhì)量對黏流溫度的影響較大。2、 不同柔性的聚合物，其熔體黏度對溫度和剪切速率的依賴性是不同的：柔性的高分子鏈在剪切力的作用下容易沿外力方向取向，使黏度明顯下降，因此，柔性聚合物的熔體粘度對剪切速率非常敏感，而剛性高分子下降則不明顯。剛性高分子鏈的黏流活化能大，其剪切黏度對溫度極其敏感，隨著溫度升高，剪切粘度明顯下降，而柔性高分子鏈的黏流活化能小，其剪切黏度隨溫度的變化