高中生物-遺傳系譜圖解題技巧

1、遺傳系譜圖解題技巧遺傳系譜圖是高中生物的重點(diǎn)也是難點(diǎn)，在高中生物教材中占據(jù)重要地位，在高考或會(huì)考中占有一席之地。遺傳系譜圖主要考查學(xué)生兩個(gè)內(nèi)容，一是遺傳病的遺傳方式判斷，二是計(jì)算生患病或健康子女的概率，本文主要闡述遺傳病的遺傳方式判斷。要快速確定遺傳病的遺傳方式，學(xué)生首先要有意識(shí)地熟記常見的遺傳病的遺傳方式，如“白化病”“先天性聾啞”為常染色體隱性遺傳病，“多指”“并指”為常染色體顯性遺傳病，“紅綠色盲”“血友病”為伴X隱性遺傳病，“抗維生素D佝僂病” 為伴X隱性遺傳病。其次要熟記有關(guān)口訣，如“無中生有是隱性，有中生無是顯性”“常染色體顯性遺傳?。焊改赣胁?，女兒無病”“常染色體隱性遺傳?。焊改?/p>

2、無病，女兒有病”“伴X顯性遺傳?。焊覆∨夭?，子病母必病”“伴X隱性遺傳?。耗覆∽颖夭?，女病父必病”“伴Y遺傳?。焊覆∽颖夭?，傳男不傳女”“線粒體遺傳?。耗覆∽优　痹诖嘶A(chǔ)上，學(xué)生只要“一看、二找、三觀察”，就能快速確定遺傳病的遺傳方式。一看，看什么？看題干。如果題干中已告之自己熟悉的遺傳病，如“色盲”，“白化病”等，則立即作出相應(yīng)的判斷。二找，找什么？一找如下片段 (a) (b) (c) (d) 只要系譜圖中出現(xiàn)如圖a、b的情形，即可判斷該病為隱性遺傳病，即“無中生有是隱性”；若出現(xiàn)如圖c、d的情形即可判斷該病為顯性遺傳病，即“有中生無是顯性”。并且只要系譜圖中出現(xiàn)如圖b的情形即可判斷該

3、病為常染色體隱性遺傳病;即“父母無病，女兒有病”； 若出現(xiàn)如圖d的情形即可判斷該病為常染色體顯性遺傳病.，即“父母有病，女兒無病”。若系譜圖中只出現(xiàn)圖a 情形，只能判斷為隱性遺傳病，若出現(xiàn)圖c 情形，只能判斷為顯性遺傳病，而不能判斷該致病基因在常染色體上還是在性染色體上，此時(shí)還需尋找如下片段即“二找”： (1) (2) (3) (4)如譜圖中 出現(xiàn)上述12片段，則排除伴X隱性遺傳，因?yàn)椤鞍閄隱性遺傳病：母病子必病，女病父必病”，而圖中且是“母病子不病，女病父不病”， 判斷為常染色體隱性遺傳病。如譜圖中 出現(xiàn)上述34片段，則排除伴X顯性遺傳，因?yàn)椤鞍閄顯性遺傳病：父病女必病，子病母必病”，圖中且

4、是“父病女不病，子病母不病”，判斷為常染色體顯性遺傳病。三觀察：一觀察譜圖中是否出現(xiàn)男性全患病，女性不患病的情形，若有則最有可能為伴Y遺傳病，因?yàn)椤案覆∽颖夭。瑐髂胁粋髋?。二觀察譜圖中是否出現(xiàn)女性患者的子女全患病，若有則最有可能為線粒體遺傳病，因?yàn)椤澳覆∽优　?。三觀察譜圖中該病在代與代之間若呈連續(xù)遺傳，則最有可能為顯性遺傳，如患者性別無差異，則為常染色體，如患者女多于男，則在X染色體上；若該病隔代遺傳，則最有可能為隱性遺傳，如患者性別無差異，則為常染色體，如患者男多于女，則在X染色體上*【例1】觀察遺傳系譜圖，分析其遺傳類型并回答問題：A.致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病 B.致病基因

5、位于常染色體上的隱性遺傳病C,致病基因位于X染色體上的顯性遺傳病D.致病基因位于X染色體上的隱性遺傳病（1） 分析各遺傳系譜圖，回答所屬的遺傳類型（將正確的選項(xiàng)填入括號(hào)內(nèi)）甲遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（ ）乙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（ ）丙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（ ）丁遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是（ ）【解析】參照判定口訣，判斷的關(guān)鍵是：甲：8913，8和9都無病，13（女兒）有病，立即得出常染色體隱性遺傳病，即“父母無病，女兒有病”。乙：不符合判定口訣，也不能用排除法排除伴X顯性遺傳和伴X隱性遺傳，故都有可能。丙：101113，10和11都有病，13（兒子）無病，為顯性遺傳病，“

6、有中生無為顯性”；4（父親）有病，7（女兒）無病，8（兒子）有病，3（母親）無病，排除伴X顯性遺傳，肯定屬于常染色體顯性遺傳，若為伴X隱性遺傳病，“父病女必病，子病母必病”。?。?915，8和9都無病，15（兒子）有病，為隱性遺傳病，“無中生有為隱性”；7（母親）有病，13（兒子）無病，肯定屬于常染色體隱性遺傳，因?yàn)槿魹榘閄隱性遺傳病，“母病子必病”?！敬鸢浮緽;ABCD;A;B 例2、圖5所示系譜圖中，遺傳病最可能的遺傳方式是A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳DX染色體隱性遺傳【解析】讀圖可知：第一代女為患者，若為伴X隱性遺傳病，則其子代中男孩都應(yīng)為患者，但其子代中有正常

7、男孩，故排除D；利用反證法可確定其余二項(xiàng)都有可能，但從圖中的第二代男性為患者、其妻為正常，而其子女中女孩都為患者，所以最有可能為C。例3、在下列遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴X隱性遺傳的是( )(A) (B) (C) (D)【解析】A圖中可以找到無中生有的片段，為隱性遺傳，且具有隔代遺傳的現(xiàn)象，故最可能屬于伴X隱性遺傳的是。B圖中可以找到父母無病，女兒有病的片段，故一定是常染色體上的隱性遺傳病。C圖中男性全患病，故最可能是伴Y遺傳。D圖中該病代代相傳，且無性別差異，故最可能常染色體顯性遺傳。答案為A。練習(xí)題：1.某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是A該病為伴X染

8、色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子命題意圖: 本題考查常、性染色體上基因傳遞的特點(diǎn)與規(guī)律及學(xué)生對遺傳系譜的分析能力【解析】由于該遺傳圖所示遺傳病的顯隱性和位置均不可確定，所以宜用“反推法”。如是X染色體上的隱性遺傳病，則1的基因型為XAXa(假定這對等位基因?yàn)锳和a);如是X染色體上的顯性遺傳病，則4的基因型可能為XAXA、XAXa；如是染色體上的隱性遺傳病，則2的基因型為Aa;如是染色體上的隱性遺傳病,則3的基因型可能為AA、Aa。所以選C。2以下為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。

9、對有關(guān)說法，正確的是 AA甲病不可能是X隱性遺傳病 B乙病是X顯性遺傳病 C患乙病的男性多于女性 D1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病 3右圖所示遺傳系譜中有甲(基因?yàn)镈、d)、乙(基因?yàn)镋、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是CA甲病為色盲癥，乙病基因位于Y染色體上B7和8生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為19C6的基因型為DdXEXeD若11和12婚配，則生出病孩的概率高達(dá)1004、有兩種罕見的家族遺傳病，它們的致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿?。ˋ，a），病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）。如圖為一家族遺

10、傳圖譜。（1）棕色牙齒是_染色體 、_性遺傳病。（2）寫出3號(hào)個(gè)體可能的基因型：_。7號(hào)個(gè)體基因型可能有_種。（3）若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒概率是。（4）假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者，每1000個(gè)男性中有3個(gè)棕色牙齒。若10號(hào)個(gè)體與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)棕色牙齒有黑尿病的孩子的概率是_。（1）X 顯 （2）AaXBY 2 (3) 1/4 （4）1/4005.下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個(gè)體傳遞來的。用成員的編號(hào)和“”寫出色盲基因的傳遞途徑：_。（2）若成員7與8再生一個(gè)孩子，是

11、色盲男孩的概率為_，是色盲女孩的概率為_。（1）14814 （2）1/4 06.下圖是一個(gè)家庭的遺傳譜系（色覺正常為B，膚色正常為A），請回答：(1)1號(hào)的基因型是_。(2)若11號(hào)和12號(hào)婚配，后代中患色盲的概率為_。同時(shí)患兩種病的概率為_。(3)若11號(hào)和12號(hào)婚配，生育子女中有病孩子的概率為_；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率為_。 (1)AXBXb (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/127.（09安徽卷）5已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對d完全顯性）。下圖中2 為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚

12、后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲。既耳聾有色盲的可能性分別是A0 、0 B0、 C0、0 D、答案：A解析：設(shè)色盲基因?yàn)閎，依題意，5為聽覺正常的色盲患者，則他的色盲基因來自他的母親，母親基因型為XBXb，又因?yàn)?不攜帶d基因，則她的基因型為1/2DD XBXB和1/2 DD XBXb，3的基因型為DdXBY, 4和3婚后生下一個(gè)男孩，則這個(gè)男孩患耳聾的可能性為0，色盲的可能性為1/21/2=1/4，既耳聾有色盲的可能性分別是0。故A正確。（09廣東卷）8右圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。-9的紅綠色盲致病基因來自于A-1B-2

13、C-3D-4答案：B解析：紅綠色盲遺傳為交叉遺傳，而-9只有一條X染色體，且其父親7號(hào)正常，所以致病基因來自母親6號(hào)，6號(hào)表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親-2患病，所以其致病基因一定來自父親。9.（廣東理基）48圖10是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是 A該病是顯性遺傳病，4是雜合體 B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 答案：D解析：從4號(hào)和5號(hào)所生兒子的表現(xiàn)型可以判斷，該病為X染色體上的顯性遺傳病。這樣一4應(yīng)是雜合體；一7是正常的純合子，與正常男性結(jié)婚，子女都不患??；一8患病，與正常女性結(jié)婚，只能把致病基因遺傳給

14、女兒，兒子不可能患?。辉摬≡谂匀巳褐械陌l(fā)病率高于男性人群。所以D不正確。10.（廣東理基）75圖12是一種單基因遺傳病的系譜圖，對于該病而言，有關(guān)該家系成員基因型的敘述，正確的是AI一1是純合體 BI一2是雜合體C一3是雜合體 D一4是雜合體的概率是13答案：B解析：本題考查遺傳疾病的判斷，親代沒病，子代有病，女兒有病父親正常，所以此病為常染色體顯性遺傳病。I一1 ，I一2都為雜合體Aa。一3為隱性純合體aa。一4是雜合體的概率是1/2。11.（13山東卷）27.（18分）人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題：（1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表

15、示，乙病基因用B、b表示，-4無致病基因。甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。-2的 基因型為_，-1的基因型為_，如果-2與-3婚配，生出正常孩子的概率為_。（2）人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列?？茖W(xué)家對CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：CGG重復(fù)次數(shù)（n）n50n150n260n500F基因的mRNA（分子數(shù)/細(xì)胞）50505050F基因編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù)/細(xì)胞）10004001200癥狀表現(xiàn)無癥狀輕度中度重度此項(xiàng)研究的結(jié)論_。推測：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與_的結(jié)合。（3）小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動(dòng)物。請?zhí)畛溆^察

16、小鼠細(xì)胞減少分裂的實(shí)驗(yàn)步驟：供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B（健那綠）染液，解離固定液。取材：用_作實(shí)驗(yàn)材料制片：取少量組織低滲處理后，放在_溶液中，一定時(shí)間后輕輕漂洗。將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量_。一定時(shí)間后加蓋玻片，_。觀察：用顯微鏡觀察時(shí)，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞是_。右圖是觀察到的同源染色體進(jìn)入（A1 和A2）的配對情況若A1正常，A2發(fā)生的改變可能是_。答案：（1）常染色體上的顯性遺傳病 伴X隱性遺傳病 AaXbY aaXBXb 7/32（2）CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響翻譯（蛋白質(zhì)的

17、合成），并與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)（發(fā)病程度）有關(guān) 核糖體（3）（小鼠）睪丸 解離固定液 醋酸洋紅染液 壓片 次級(jí)精母細(xì)胞，精細(xì)胞，精原細(xì)胞 缺失解析：本題考察了以下的知識(shí)點(diǎn)：（1）通過遺傳系譜圖考察了遺傳病方式的判斷和患病概率的計(jì)算（2）圖表形式呈現(xiàn)一定的信息，要求學(xué)生據(jù)表格數(shù)據(jù)得出結(jié)論并作出相關(guān)推測（3）減數(shù)分裂觀察實(shí)驗(yàn)（1）題考查遺傳病方式的判斷和患病概率的計(jì)算。由圖示難以推斷甲病是顯性還是隱性遺傳?。ú粷M足有中生無和無中生有的任何一個(gè)規(guī)律）。這樣我們可以直接來看-2病而I1未?。胁∨床。?，排除是伴X顯性遺傳病，-3病而-5未病（女病男未?。?，排除是伴X隱性遺傳病，同時(shí)顯然也不可

18、能是伴Y遺傳病，那么只能是常染色體上的遺傳病。如果是常染色體的隱性遺傳病，則-4為攜帶者，有致病基因，所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病。乙病由I-1、I-2無乙病生出-2患乙病的（無中生有），判斷乙病屬于隱性遺傳病，同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則-4為攜帶者，有致病基因，所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病。進(jìn)一步較易推斷出-2的基因型是AaXbY,-1的基因型是aaXBXb，-2的基因型AaXBY, -3的基因型是1/2AaXBXb或1/2AaXBXB，這樣分以下兩種情況：-2（AaXBY）與-3（1/2AaXBXb）生出正常的孩子的不完整的基因型為aaXB_,概率是1/21/43/4=3/

19、32-2（AaXBY）與-3（1/2AaXBXB）生出正常的孩子的不完整的基因型為aaXB_,概率是1/21/41=1/8,所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32。（2）圖表形式呈現(xiàn)一定的信息，要求學(xué)生據(jù)表格數(shù)據(jù)得出結(jié)論并作出相關(guān)推測由圖標(biāo)中的數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的mRNA數(shù)，即不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響F基因編碼的蛋白質(zhì)數(shù)，即影響翻譯的過程，從而推測很可能是由于CGG重復(fù)mRNA與核糖體的結(jié)合進(jìn)而影響了蛋白質(zhì)的合成。（3）本題考察了減數(shù)分裂觀察實(shí)驗(yàn)，比較貼近課本。首先學(xué)生要對課本上關(guān)于有絲分裂實(shí)驗(yàn)中的系列步驟要熟知，取材解離漂洗染色制片觀察。然后將知識(shí)遷移到減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)觀察中12.（13江蘇卷）33（8分）在自然人群中，有一種單基因（用A、a表示）遺傳病的致病基因頻率為110 000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)