高中生物第三冊(cè)第8章遺傳與變異8.2伴性遺傳名師制作優(yōu)質(zhì)教案(2)滬科版

1、名校名 推薦第 2 節(jié) 伴性遺傳一、教學(xué)目標(biāo)1. 知識(shí)方面：概述伴性遺傳的特點(diǎn)。2. 情感態(tài)度與價(jià)值觀方面3. 能力方面運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。二、教學(xué)重點(diǎn)和難點(diǎn)1. 教學(xué)重點(diǎn)：伴性遺傳的特點(diǎn)。2. 教學(xué)難點(diǎn)：分析人類紅綠色盲癥的遺傳。三、教學(xué)方法：討論法、演示法四、教學(xué)課時(shí)： 2五、教學(xué)過(guò)程教學(xué)內(nèi)教師組織和引導(dǎo)學(xué)生活教學(xué)意圖容動(dòng)問(wèn)題探引導(dǎo)學(xué)生閱讀思考回答閱讀思引入新課討提示（該問(wèn)題只有在學(xué)完本節(jié)內(nèi)容之后，學(xué)生才考回答能夠比較全面地回答，因此，本問(wèn)題具有開(kāi)放性，只要求“討學(xué)生能夠簡(jiǎn)單回答即可。）論?！?. 紅綠色盲基因和抗維生素d 佝僂

2、病的基因位于性染色體上，因此這兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系。2. 紅綠色盲基因和抗維生素d 佝僂病基因盡管都位于x染色體上，但紅綠色盲基因?yàn)殡[性基因，而抗維生素d佝僂病基因?yàn)轱@性基因，因此，這兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)不相同， 紅綠色盲表現(xiàn)為男性多于女性，而抗維生素 d佝僂病則表現(xiàn)為女性多于男性。伴性遺什么是伴性遺傳學(xué)生回學(xué)會(huì)概念傳（它們的基因位于性染體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)答聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。）一、人類問(wèn)伴性遺傳有什么特點(diǎn)？閱讀道激發(fā)興趣紅綠色引導(dǎo)學(xué)生閱讀故事并讓學(xué)生完成“資料分析”。爾頓發(fā)為分析紅盲癥問(wèn)從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過(guò)程中，你獲得了什么樣現(xiàn)色盲綠色盲癥的啟示

3、？的故事。的遺傳規(guī)教師板畫(huà)教材中的色盲家系圖， 提出問(wèn)題請(qǐng)學(xué)生思考。完成“資律做準(zhǔn)備（ 1）家系圖中患病者是什么性別的？說(shuō)明色盲遺傳與料分拓展學(xué)生什么有關(guān)？（答案：男性。與性別有關(guān)。）析”。思維，充（ 2）代中的 1 號(hào)是色盲患者， 他將自己的色盲基因答案分理解隱傳給了代中的幾號(hào)？（答案：3 號(hào)和 5 號(hào)。）1. 紅綠性遺傳的（ 3）代 1 號(hào)是否將自己的色盲基因傳給了代2色盲基特點(diǎn)號(hào)？這說(shuō)明紅綠色盲基因位于x 染色體上還是y 染色體因位于 x- 1 -名校名 推薦第 2 課時(shí)二、抗維生素 d佝僂病上？（答案：沒(méi)有。因?yàn)榇? 號(hào)傳給代2 號(hào)的是 y 染染色體色體，如果色盲基因位于y 染色體上，

4、則代2 號(hào)肯定是上。色盲患者。）2. 紅綠（ 4）為什么代 3 號(hào)和 5 號(hào)有色盲基因而沒(méi)有表現(xiàn)出色盲基色盲癥？（答案：因?yàn)榇? 號(hào)和 5 號(hào)只有一條染色體上因是隱有色盲基因，而 色盲基因是隱性基因 ，被顯性的正?；蛐曰颉Ｋ谏w。）思考并（ 5）從圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲， 對(duì)嗎？回答老有沒(méi)有其他的情況？提出的教師展示人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型問(wèn)題。表格，供學(xué)生填表（表中的基因型和表現(xiàn)型由學(xué)生填寫(xiě)）：表 2 1 人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型xbxbxbxbxbxbxbyxby表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲（ 6）從表中分析，為什么紅綠色盲

5、的患者男性多于女性？（答案：男性只要 x 染色體上有色盲基因 b，就表現(xiàn)為色盲患者；而女性有兩條 x染色體，必須兩條染色體上都有色盲基因 b，才表現(xiàn)為色盲患者。（ 7）為什么色盲基因只位于 x 染色體上？x 染色體和 y 染色體在形態(tài)上有差別，色盲基因只位于 x 染色體上，而在 y 染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因的原因。依據(jù)表 21 教師列出六種交配方式，引導(dǎo)學(xué)生畫(huà)出遺傳圖，并引導(dǎo)學(xué)生說(shuō)出隱性遺傳的特點(diǎn)。（如，圖 2-13 是圖 2-12 的延續(xù)，把這兩個(gè)圖結(jié)合起學(xué)生到來(lái)分析可以看出，男性患者將自己的色盲基因傳給了他的黑板畫(huà)女兒，再通過(guò)他的女兒傳給了他的外孫。這就是 交叉遺傳 。） 圖。總結(jié)紅綠色

6、盲（隱性）遺傳的特點(diǎn)：（ 1）男性多于女性。（ 2）交叉遺傳。即男性（色盲）女性（色盲基因攜帶者，男性的女兒）男性（色盲，男性的外孫，女性的總結(jié)特兒子）。點(diǎn)（ 3）一般為隔代遺傳。 即第一代和第三代有病， 第二代一般為色盲基因攜帶者。女性患者的父親和兒子一定是患者。女性男性學(xué)生填基因型xdxdxdxdxdxdxdyxdy表表現(xiàn)型得病 得病正常得病正常依上表列出六種交配方式，引導(dǎo)學(xué)生畫(huà)出遺傳圖，并畫(huà)遺傳引導(dǎo)學(xué)生說(shuō)出抗維生素d 佝僂?。@性）遺傳的特點(diǎn)。圖抗維生素 d 佝僂?。@性）遺傳的特點(diǎn)：女性患者多于男性；得出特具有時(shí)代連續(xù)幾代代都有患者的現(xiàn)象；點(diǎn)難患者的母親和女兒一定是患者。練會(huì)從事例中總

7、結(jié)規(guī)律等- 2 -名校名 推薦三、伴 y如外耳道多毛癥，其特點(diǎn)：遺傳患者全為男性；遺傳規(guī)律是父?jìng)髯?，子傳孫。 （全男）口訣總無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病。女病男正非伴性。結(jié)（“男”為患病女的父親或兒子）有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病。男兵女正非伴性。（“女”為患病男的母親或女兒）y 病傳男不傳女四、伴性介紹多數(shù)雌雄異體或異株的動(dòng)、植物，雌、雄個(gè)閱讀，畫(huà)學(xué)習(xí)伴性遺傳在體的性染色體組成不同，它們的性別是由性染色體差異決出蘆花遺傳可以實(shí)踐中定的。動(dòng)物的性染色體類型分為兩大類型。雞交配為人類的的應(yīng)用xy型這一類型的動(dòng)物雌性個(gè)體具有一對(duì)形態(tài)大小遺傳圖優(yōu)生服相同的性染色體，用xx 表示；雄性個(gè)體則具有一

8、對(duì)不同的務(wù)，還可性染色體，其中一條是x 染色體，另一條是 y 染色體，雄以為農(nóng)業(yè)性個(gè)體的性染色體構(gòu)型為xy，稱為 雄異配型 。屬這類性染生產(chǎn)服務(wù)色體的動(dòng)物有大多數(shù)昆蟲(chóng)、圓蟲(chóng)、海膽、軟體動(dòng)物、環(huán)節(jié)動(dòng)物、多足動(dòng)物、蜘蛛、若干甲殼動(dòng)物、硬骨魚(yú)、部分兩棲動(dòng)物、哺乳動(dòng)物等。此外，在一部分昆蟲(chóng)( 如蝗蟲(chóng) ) 中，雌性個(gè)體的性染色體為 xx，雄性個(gè)體只有一條x 染色體，沒(méi)有 y 染色體，這類雄異配型動(dòng)物的性染色體用xo表示。zw型這類動(dòng)物與上述情況相反，雄性個(gè)體中有兩條相同的性染色體，雌性個(gè)體中有兩條不同的性染色體。因此，這類動(dòng)物又稱為雌異配型動(dòng)物。為了與雄異配型動(dòng)物相區(qū)別， 這類動(dòng)物的性染色體記為zw型，雌性 zw，雄性zz。屬于這一類型的動(dòng)物有鳥(niǎo)類、鱗翅目昆蟲(chóng)、部分兩棲類、爬行類及某些魚(yú)類。在這類動(dòng)物中，也有和雄異配型動(dòng)物中類似的情況，雌性個(gè)體中不存在w染色體，這類雌異配型個(gè)體的性染色體記為zo型。無(wú)論屬于哪種性染色體類型的動(dòng)物，凡是異配性別個(gè)體 ( 包括 xy 和 zw個(gè)體 ) 均產(chǎn)生兩種等比例的性染色體的配子，對(duì)于 xy雄性而言，產(chǎn)生帶x 和 y 染色體的兩類精子