藥劑學(xué)復(fù)習(xí)題答案

1藥劑復(fù)習(xí)題一、名詞解釋 1.劑型：是指根據(jù)不同給藥方式和不同給藥部位等要求將藥物制成的不同“形態(tài)“，即一類藥物制劑的總稱。2.滲漉法：是將藥材置于滲漉器內(nèi)，在藥粉上部連續(xù)加入溶劑，使其流下的過程中不斷滲過藥粉浸出有效成分的動(dòng)態(tài)浸出方法。3.置換價(jià)：指栓劑的置換價(jià)，是主藥的重量與同體積基質(zhì)的重量比。4.熱壓滅菌法：用高壓包和水蒸氣加熱法殺滅微生物的方法。5.軟膏劑：藥物溶解或分散于乳狀型基質(zhì)中形成的均勻半固體制劑。6.表面活性劑：具有很強(qiáng)的表面活性、加入少量就能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)。7.浸出制劑：以中藥提取物為原料制備的制劑。8.熱原：是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間。9.曇點(diǎn)：對(duì)于聚氧乙烯型非離子表面活性劑溶液，進(jìn)行加熱升溫時(shí)可致表面活性劑析出、出現(xiàn)渾濁，此時(shí)的溫度稱為曇點(diǎn)。10.栓劑：指藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的固體制劑。11.粉碎：借助機(jī)械力將大塊物料粉碎成小顆?；蚣?xì)粉的操作。12.HLB 值：表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力稱為 HLB值。13.輸液劑 ：指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液，一次給藥在 100ml 以上的注射劑。214.助溶：指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑中的溶解度， 這第三種物質(zhì)稱為助溶劑。15.膜劑：指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜制劑。16.生物利用度：是指劑型中的藥物吸入進(jìn)入人體血液循環(huán)的速度和程度。17.脂質(zhì)體：將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層薄膜中所制成的超微球形載體制劑，稱為脂質(zhì)體。18.緩釋制劑：指用藥后能在機(jī)體內(nèi)緩慢釋放藥物，使藥物在較長時(shí)間內(nèi)維持有效血藥濃度的制劑。19、 劑型、制劑：是指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要，按照一定的劑型要求所制成的，可以最終提供給用藥對(duì)象使用的藥品。20、GMP and GCP、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和藥 物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范21、臨界膠束濃度：表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度稱為臨界膠束濃度。22、沉降容積比、是指沉降物的容積與沉降前混懸劑的容積之比。23、助懸劑、指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。24、包合技術(shù)：一種分子被全部或部分包合于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)，形成包合物的技術(shù)。25.Pharmaceutics（藥劑學(xué)）：是將原料 藥制備成用于治 療、診斷、 預(yù)防疾病所需藥物制劑的一門學(xué)科。26、 CRH 、把吸濕量開始急劇增加的相對(duì)濕度稱為 CRH。27. 控釋制劑：指藥物按預(yù)先設(shè)計(jì)好的程序緩慢地恒速或接近恒速釋放的制劑。28. Targeting drug system (TDS)、能將藥物送入人體特定組織器官或細(xì)胞的定向給藥系統(tǒng)。329.空隙率-指微粒中空隙和微粒 間空隙所占的體積與微粒容積之比。30.目篩-指在每英寸或 2.54 厘米的長度上的篩孔數(shù)目有 100 個(gè)的篩。31酸值-酸 值又稱酸價(jià)。是指中和 1g 天然脂肪中的游離酸所需消耗氫氧化鉀的毫克數(shù)。 酸值的大小反映了脂肪中游離酸含量的多少。二、單項(xiàng)選擇題1.下列化合物能作氣體滅菌的是（ d ）。A.乙醇 B.氯仿 C.丙酮 D.環(huán)氧乙烷 E.二氧化氮2.焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑，最適用于（ a ）。A.偏酸性溶液 B.偏堿性溶液 C.不受酸堿性影響 D.強(qiáng)酸性溶液 E.強(qiáng)堿性溶液3.胃蛋白酶合劑屬于哪種制劑（ d ）。A.混懸液型 B.溶液型 C.乳濁液型 D.膠體溶液型(高分子溶液) E.溶膠劑型4.制備 5碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N方法（ d ） A. 制成鹽類 B. 制成酯類 C .加增溶劑 D. 加助溶劑 KI E .采用復(fù)合溶 劑5.下列關(guān)于滲漉法優(yōu)點(diǎn)的敘述中，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的? （ c ）A.有良好的濃度差 B.溶媒的用量較浸漬法少 C.操作比浸漬法簡單易行 D.浸出效果較浸漬法好 E.對(duì)藥材的粗細(xì)要求較高6.以下哪一條不是影響藥材浸出的因素（ e ）。A.溫度 B.浸出時(shí)間 C.藥材的粉碎度 4D.浸出溶劑的種類 E.浸出容器的大小7.下列不是壓片時(shí)造成黏沖的原因的是（ a ）。A.壓力過大 B.顆粒含水量過多 C.沖表面粗糙 D.顆粒吸濕 E.潤滑劑用量不當(dāng)8.氣霧劑中的氟利昂（F12）主要用作（ e ）。A.助懸劑 B.防腐劑 C.潛溶劑 D.消泡劑 E.拋射劑9.下列哪一項(xiàng)措施不利于提高浸出效率 （ e ）(應(yīng) 粉碎至適當(dāng)?shù)南薅?A 恰當(dāng)?shù)厣邷囟?B 加大濃度差 C 選擇適宜的溶劑 D 浸出一定的時(shí)間 E 將藥材粉碎成細(xì)粉10.洗劑中加入甘油,目的是:（ e ）A 冷卻及收縮血管作用 B 增強(qiáng)藥物的穿透性 C 增加藥物溶解度 D 作助溶劑 E 作保濕劑11.使微粒在空氣中移動(dòng)但不沉降和積蓄的方法稱為（ c ）A.氣體滅菌法 B.空調(diào)凈化法 C.層流凈化法 D.無菌操作法 E.旋風(fēng)分離法12.下列不屬于物理滅菌法的是（ b ）A.紫外線滅菌 B.環(huán)氧乙烷 C. 射線滅菌D.微波滅菌 E.高速熱風(fēng)滅菌13.黏性過強(qiáng)的藥粉濕法制粒宜選擇（ b ）A.蒸餾水 B.乙醇 C.淀粉漿 D.糖漿 E.膠漿514.散劑用藥典規(guī)定的水分測定法測定，減少重量不得超過（ c ）A.2.0% B.7.0% C.9.0% D.110% E.13.0%15.下列哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏劑基質(zhì)（ d ）A.聚乙二醇 B.甘油明膠 C.纖維素衍生物 D.羊毛脂 E.卡波姆16.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是（ d ）A 鹽酸普魯卡因 B 鹽酸利多卡因 C 苯酚 D 苯甲醇 E 硫柳汞17.將藥物制成無菌粉末的目的是（ d ）(不是很準(zhǔn)確，適用于在水中不穩(wěn)定的藥物，特別是對(duì)濕熱敏感的抗生素及生物技術(shù)藥物。 )A.防止藥物氧化 B.方便運(yùn)輸儲(chǔ)存 C.方便生產(chǎn) D.防止藥物降解 E.防止微生物污染18.制備膠囊時(shí)，明膠中加入甘油是為了（ d ）。A.延緩明膠溶解 B.減少明膠對(duì)藥物的吸附 C.防止腐敗 D.保持一定的水分防止脆裂 E.起矯味作用19.配制 75%乙醇溶液 100ml，需 95%乙醇（ d ）。95%密度 0.81;75%,0.87g/ml, 0.6781g/gA.97ml B.80ml C.65ml D.77ml E.60ml20.不作為栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目是（ e ）。A.熔點(diǎn)范圍測定 B.融變時(shí)限測定 C.重量差異檢查 D.藥物溶出速度與吸收實(shí)驗(yàn) E.無菌檢查21.氣霧劑的組成是由（ d ）6A.耐壓溶器.閥門系統(tǒng) B.拋射劑C.藥物與附加劑 D.以上均是22.以下熱原性質(zhì)那項(xiàng)是錯(cuò)誤的（ c ）A.耐熱性 B.濾過性C.揮發(fā) 性 D.水溶性23.以下滅菌法適用于室內(nèi)空氣和表面滅菌的是（a ）A.紫外線滅菌 B.氣體滅菌C.微波 滅菌 D.輻射滅菌24.下列劑型中即有內(nèi)服，又有供外用的劑型是哪一個(gè)（ b ）A.合劑 B.溶液劑 C.洗劑 D.含漱劑25.制備醋酸氫化可的松片劑，先將輔料制成空白顆粒，是為了（ c ）(若片劑中含有對(duì)濕熱不穩(wěn)定而劑量又較小的藥物時(shí)，可將輔料及其他對(duì)濕熱穩(wěn)定的藥物先用濕法制粒，干燥并整粒后，再將不耐濕熱的藥物與顆?；旌暇鶆蚝髩浩?。醋酸氫化可的松片，先將方中乳糖 48g，淀粉 110 g 用 7淀粉漿制成空白顆粒。將醋酸氫化可的松 20 g 與硬脂酸鎂 1.6 g 混勻，將其混合物與 138.4 g 空白顆?；旌暇鶆蚝髩浩吹谩Ｃ科魉?20。 )A.避免主藥變質(zhì) B.節(jié)省操作時(shí)間C.減少主要 損失 D.克服制粒困難26.下列哪項(xiàng)不是煉蜜的目的是（ b ）A.增加粘性 B.增加甜味C.除去 雜質(zhì) D.殺死微生物27.適用于大量滲出性的傷患處的基質(zhì)是（ a ）7A.水溶性基質(zhì) B.含水軟膏基質(zhì)C.凡士林 D.羊毛脂28.葡萄糖注射液的變色，主要與以下哪一項(xiàng)外的因素有關(guān)：（ d ）A.溶液的 PH 值 B. 滅 菌溫度C.滅菌 時(shí)間 D.葡萄糖原料的純度29.下列哪一種不是軟膏劑的制備方法（ c ）A.乳化法 B.溶和法 C.冷壓法 D.研和法30.滑石粉.爐甘石.朱砂等應(yīng)采用那種方法粉碎（ b ）A.單獨(dú)粉碎 B.水飛法C.混合粉碎 D.干法粉碎31.藥物劑型因素對(duì)下列哪一項(xiàng)影響最大（ c ）A.代謝 B.分布C.吸收 D.排泄32.下列各蒸氣，含熱量高.穿透力強(qiáng).滅菌效果最好的是（ d ）A.過熱蒸氣 B.濕飽和蒸氣C.不飽 和蒸氣 D.飽和蒸氣33.粉碎主要借外加機(jī)械力的目的為（ b ）A.降低物質(zhì)的脆性 B.降低物質(zhì)的內(nèi)聚力C.降低物 質(zhì)彈性 D.降低物質(zhì)硬度34.下列有關(guān)肥皂在甲酚皂溶液中的作用，哪一項(xiàng)正確（ c ）A.作乳化劑 B.增加甲酚對(duì)組織的滲透性 C.為增溶 劑 D.增強(qiáng)甲酚的消毒作用35.干淀粉作崩解劑的加入方法有四種，哪種方法崩解效果最好：（ d ）8A.內(nèi)加法 B.外加法C.淀粉 單獨(dú)制粒 D.混合加入法36.凡士林作為軟膏基質(zhì)，需加入下列哪種物質(zhì)可改善其吸水性：（ d ）A.羊毛脂 B.膽固醇C.某些高 級(jí)醇 D.以上都是37.將稀乙醇進(jìn)行下列那種，即可得到較高濃度的乙醇（ b ）A.減壓蒸餾 B.分段蒸餾(精餾)C.減壓 蒸發(fā) D.常壓蒸發(fā)38.干膠法制初乳，其油：水：膠比例為：（ c ）A.4：2：2 B.4：2：3C.4：2：1 D.4：1：239.無菌操作的主要目的是：（ d ）A.除去細(xì)菌 B.殺滅細(xì)菌 C.達(dá)到無菌程度 D.保持原有滅菌度40.下列注射劑的附加劑中，哪一項(xiàng)為 pH 值調(diào)整劑（ b ）A.焦亞硫酸鈉 B.碳酸氫鈉C.苯甲醇 D.亞硫酸氫鈉41、沖劑又可稱作（ c ）A、茶 劑 B、袋泡劑 C、顆粒劑 D、泡 騰劑 E、糖 漿劑42、單糖漿的濃度是（ a ）A、85%（g/ml） B、85%(g/g) C、64.74%(g/ml) D、65%(g/g) E、80%(g/ml)43、下列物質(zhì)中，有起曇現(xiàn)象的是（ a ）A、吐溫 類 B、司盤類 C、鉀皂D、三乙醇胺皂 E、卵磷脂944、流浸膏劑的濃度每 ml 相當(dāng)于原藥材（ a ）A、1g B、2-5g C、10g D、15g E、20g45、注射用氨芐青霉素鈉在臨用前可用（ d ）溶解后輸液A、原水 B、注射用水C、10%葡萄糖注射液 D、0.9%氯化納注射液46、增溶作用是表面活性劑形成（ b ）起的作用A、分子極性基團(tuán) B、膠團(tuán) C、多分子膜 D、氫鍵 形成 E、親水性大47、肥皂是（ a ）表面活性劑A、陰離子 B、陽離子 C、非離子 D、兩性離子 E、均可48、一般片劑在包衣時(shí)哪一道上序可以省去？（ a ）A、隔離 層 B、粉衣層 C、糖衣層 D、有色糖衣層 E、打光49、鄰苯二甲酸醋酸纖維素的外文縮寫是（ e ）50、聚乙烯吡咯烷酮的外文縮寫是（ d ）A、PVB B、PEG C、CMC D、PVP E、CAP51、將青霉素鉀制為粉針劑的目的是 （ b ）A 免除微生物污染 B 防止水解 C 防止氧化分解 D 攜帶方便 E 易于保存52、包衣片打光物料是（ b ）A、阿拉伯膠漿 B 蟲蠟 C、CAP D、PVP E、玉米朊53、工業(yè)篩篩孔數(shù)目即目數(shù)習(xí)慣上指 （ c ）A 每厘米長度上篩孔數(shù)目 B 每平方米面 積上篩孔數(shù)目C 每英寸 長度上篩孔的數(shù)目 D 每平方英寸面 積上篩孔數(shù)目E 每市寸長度上篩孔數(shù)目54、不屬于液體藥劑者為 （ e ）A 合劑 B 搽劑 C 灌腸劑 D 醑劑 E 膜劑55、輸液劑通常具備的各項(xiàng)要求，其中哪一條是 錯(cuò)誤的？（ d ）A、接近人體血液的 pH 值 B、澄明 C、無菌無熱原D、滲透 壓調(diào) 成等滲或偏低滲 E、無毒性1056、用作 O/W 型乳化劑的表面活性劑，其 HLB 值為（ c ）A、3-8 B、7-9 C、8-16 D、1-3 E、16-2057、不屬酊劑制法有（ a ）A、煎煮法 B、浸漬法 C、稀釋法 D、滲漉法 E、溶解法58、制備膠囊時(shí)，明膠中加入甘油是為了（ d ）A、增溶 B、減少明膠對(duì)藥物的吸附 C、防腐 D、防止脆裂 E、矯 味59、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿性藥物不宜選用的粘合劑是（ c ）A、淀粉 漿 B、糊精 C、糖漿 D、膠 漿劑 E、微晶 纖維素60、淀粉在片劑中不作（ b ）A、粘合 劑 B、潤滑劑 C、稀釋劑 D、吸收劑 E、崩解 劑61、以手工制備水冷丸，其最關(guān)鍵的操作步驟為（ a ）A、起模 B、冷丸 C、蓋面 D、干燥 E、包衣62、浸出制劑的浸出關(guān)鍵是（ d ）A、藥材粉碎度 B、浸出溶媒 C、浸出時(shí)間 D、濃度差 E、浸出溫度63、微晶纖維素不具有良好的（ e ）A、粘合性 B、流動(dòng)性 C、崩解性 D、可 壓性 E、抗氧