標準解讀

《YY/T 0727.1-2009 外科植入物 金屬髓內(nèi)釘系統(tǒng) 第1部分:髓內(nèi)釘》是針對外科手術(shù)中使用的金屬髓內(nèi)釘系統(tǒng)的國家標準之一,專注于髓內(nèi)釘?shù)木唧w要求。該標準詳細規(guī)定了用于治療骨折或作為骨骼支撐的金屬髓內(nèi)釘?shù)脑O(shè)計、材料選擇、制造工藝、性能測試方法以及包裝和標簽等方面的要求。

在設(shè)計方面,標準明確了髓內(nèi)釘應具備良好的生物相容性,并且其形狀與尺寸需符合人體解剖學特點,確保能夠穩(wěn)定地固定于骨骼內(nèi)部,同時不影響周圍組織的正常功能。此外,還對髓內(nèi)釘?shù)谋砻嫣幚硖岢隽艘欢ǖ囊?,比如平滑度等,以減少植入后可能產(chǎn)生的不良反應。

關(guān)于材料,標準列出了可用于制作髓內(nèi)釘?shù)慕饘俨牧戏N類及其化學成分范圍,強調(diào)所選材料必須滿足強度高、耐腐蝕性強等基本條件,保證長期使用過程中不會發(fā)生斷裂或者被人體環(huán)境侵蝕的情況。

對于制造過程,則從原材料檢驗到成品檢測整個流程進行了規(guī)范,包括但不限于熱處理、機械加工、清洗消毒等環(huán)節(jié)的操作規(guī)程和技術(shù)參數(shù)設(shè)定,旨在通過嚴格控制生產(chǎn)質(zhì)量來保障產(chǎn)品的安全性和有效性。

性能測試部分涵蓋了靜態(tài)彎曲試驗、疲勞壽命試驗等多項關(guān)鍵指標的測定方法及合格判定準則,用以驗證產(chǎn)品是否達到了預期的功能要求,可以承受人體活動帶來的負荷而不失效。

最后,在包裝和標簽上也做了具體指導,比如外包裝材料的選擇、標識信息的內(nèi)容格式等,都是為了確保產(chǎn)品在運輸儲存期間的安全無損,并便于醫(yī)護人員正確識別和使用。

該標準為醫(yī)療器械制造商提供了明確的技術(shù)依據(jù),同時也為監(jiān)管機構(gòu)評估此類產(chǎn)品安全性提供了參考標準,有助于提高國內(nèi)相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量水平,更好地服務于臨床需求。


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  • 2009-11-15 頒布
  • 2010-12-01 實施
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YY∕T 0727.1-2009 外科植入物金屬髓內(nèi)釘系統(tǒng) 第1部分:髓內(nèi)釘_第1頁
YY∕T 0727.1-2009 外科植入物金屬髓內(nèi)釘系統(tǒng) 第1部分:髓內(nèi)釘_第2頁
YY∕T 0727.1-2009 外科植入物金屬髓內(nèi)釘系統(tǒng) 第1部分:髓內(nèi)釘_第3頁
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YY∕T 0727.1-2009 外科植入物金屬髓內(nèi)釘系統(tǒng) 第1部分:髓內(nèi)釘-免費下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛 犆 中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準 犢犢犜犐犛犗: 外科植入物金屬髓內(nèi)釘系統(tǒng) 第部分:髓內(nèi)釘 犐犿狆犾犪狀狋狊犳狅狉狊狌狉犵犲狉狔犕犲狋犪犾犻狀狋狉犪犿犲犱狌犾犾犪狉狔狀犪犻犾犻狀犵狊狔狊狋犲犿狊 犘犪狉狋:犐狀狋狉犪犿犲犱狌犾犾犪狉狔狀犪犻犾狊 (:,)發(fā)布 實施 國家食品藥品監(jiān)督管理局 發(fā) 布 書 犢犢犜犐犛犗 : 前言外科植入物金屬髓內(nèi)釘系統(tǒng)分為三個部分: 第部分:髓內(nèi)釘; 第部分:鎖定部件; 第部分:連接器械及髓腔擴大器直徑的測量。 本部分為 的第部分。 本部分等同采用:外科植入物金屬髓內(nèi)釘系統(tǒng)第部分:髓內(nèi)釘。 為便于使用,本部分做了下列編輯性修改: )“本國際標準”一詞改為“本部分”; )用小數(shù)點“”代替作為小數(shù)點的逗號“,”; )將規(guī)范性引用文件中已等同轉(zhuǎn)化為國家標準或行業(yè)標準的國際標準用國家標準或行業(yè)標準 代替; )刪除國際標準的前言和引言。 本部分的附錄 為資料性附錄。 本部分由全國外科植入物和矯形器械標準化技術(shù)委員會()歸口。 本部分起草單位:國家食品藥品監(jiān)督管理局天津醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心。 本部分主要起草人:董雙鵬、王祚颵、李楠、齊寶芬。 書 犢犢犜犐犛犗 : 外科植入物金屬髓內(nèi)釘系統(tǒng) 第部分:髓內(nèi)釘范圍 的本部分規(guī)定了通過外科植入方式用于長骨髓內(nèi)臨時固定的金屬醫(yī)療器械,給出了髓 內(nèi)釘?shù)亩x和要求。 本部分適用于所有人體長骨臨時固定用的金屬髓內(nèi)固定器械。規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款通過 的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文 件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成 協(xié)議的各方研究是否可 使用這 些文件 的 最新 版本。凡是 不 注 日期 的引用文 件,其最 新版本適 用 于 本 部分。 無源外科植入物骨接合與關(guān)節(jié)置換植入物第部分:骨接合植入物特殊要求 (,:,) 外科植入物金屬材料 合金加工材(,:,) 外科植入物金屬材料第部分:鍛造鈷鉻鎢鎳合金(,:,) 外科植入物金屬材料第部分:鍛造鈷鎳鉻鉬合金(,:,) 外 科 植 入 物 金 屬 材 料 第 部 分:可 鍛 和 冷 加 工 的 鈷鉻鎳鉬鐵 合 金 (,:,) 外科植入物金屬材料第部分:鍛造鈷鎳鉻鉬鎢鐵合金(,:,) 無源外科植入物通用要求(,:,) 外科植入物 金屬髓內(nèi)釘系統(tǒng) 第 部分:連接器 械及髓腔 擴大器直 徑的測 量 (,:,) 普通米制螺紋公差第部分:原則和基本數(shù)據(jù) 普通米制螺紋公差第部分:普通內(nèi)螺紋和外螺紋的尺寸極限中等質(zhì)量 外科植入物金屬材料第部分:鍛造不銹鋼 外科植入物金屬材料第部分:純鈦 外科植入物金屬材料第部分:鍛造鈦鋁釩合金 外科植入物金屬材料第部分:鑄造鈷鉻鉬合金 外科植入物金屬材料第部分:鍛造高氮不銹鋼 外科植入物金屬材料第部分:鍛造鈦鋁

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