標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 12689.6-2004 鋅及鋅合金化學(xué)分析方法 鉛量的測(cè)定 示波極譜法》與《GB 12689.10-1990》相比，主要存在以下幾個(gè)方面的差異和更新：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)與適用范圍：最直觀的變化是標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)的更新，從GB 12689.10-1990變更為GB/T 12689.6-2004，這不僅反映了標(biāo)準(zhǔn)的修訂時(shí)間，也暗示了標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)可能的變化，“GB/T”通常意味著推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)，而“GB”則代表強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)。此外，新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)鋅及鋅合金的種類或應(yīng)用范圍進(jìn)行了細(xì)化或擴(kuò)展。

  2. 技術(shù)方法更新：新標(biāo)準(zhǔn)采用了示波極譜法作為鉛量測(cè)定的主要方法，這相對(duì)于舊標(biāo)準(zhǔn)可能采用了不同的檢測(cè)技術(shù)或具體操作步驟，示波極譜法以其高靈敏度和選擇性在金屬元素微量分析中得到廣泛應(yīng)用，表明新標(biāo)準(zhǔn)在檢測(cè)精度和效率上可能有所提升。

  3. 測(cè)定條件和程序：GB/T 12689.6-2004很可能會(huì)詳細(xì)規(guī)定了更精確的實(shí)驗(yàn)條件，如電解液的組成、極化電壓、沉積時(shí)間等參數(shù)，這些更新旨在優(yōu)化測(cè)量過程，減少干擾，提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

  4. 精密度和準(zhǔn)確度要求：新標(biāo)準(zhǔn)很可能對(duì)測(cè)定結(jié)果的精密度（如重復(fù)性和再現(xiàn)性）以及與真實(shí)值的偏差（準(zhǔn)確度）提出了更嚴(yán)格的要求，這有助于確保不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性和可靠性。

  5. 樣品處理和預(yù)處理：新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)樣品的采集、儲(chǔ)存、制備和前處理方法給出了新的指導(dǎo)或要求，以適應(yīng)現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室技術(shù)和安全環(huán)保的需求。

  6. 質(zhì)量控制與質(zhì)量保證：GB/T 12689.6-2004可能包含了更全面的質(zhì)量控制措施，如空白試驗(yàn)、校準(zhǔn)曲線的建立、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的應(yīng)用等，以確保測(cè)試結(jié)果的可信度。

  7. 術(shù)語和定義：隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，新標(biāo)準(zhǔn)中可能引入了新的術(shù)語或?qū)υ行g(shù)語給出了更準(zhǔn)確的定義，以便于讀者理解和執(zhí)行。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2004-04-30 頒布
  • 2004-10-01 實(shí)施
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ICS77.040.30H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T12689.62004代替GB/T12689.10-1990鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定示波極譜法Themethodsforchemicalanalysisofzincandzincalloys-Thedeterminationofleadcontent-Theoscillopolarographicmethod（ISO715:1975.Zinc-Determinationofleadcontent-Polarographiemethod.MOD)2004-04-30發(fā)布2004-10-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局愛布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)GB/T12689.62004本系列標(biāo)準(zhǔn)共有12部分，本部分為第6部分本部分是對(duì)GB/T12689.101990鋅及鋅合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鉛量修訂。本部分修改采用ISO7151975鋅-鉛含量-極譜法。修改的內(nèi)容是氮性底液極譜法為鹽酸底液極譜法。本部分與GB/T12689.10一1990相比.主要有如下變動(dòng)：-對(duì)文本格式進(jìn)行了修改.補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款-將火焰原子吸收光譜法修改為極譜法。測(cè)定范圍由0.002%2%修改為0.0005%3.00%。本部分代替GB/T12689.10-1990。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本部分由葫蘆島有色集團(tuán)公司負(fù)責(zé)起草。本部分由白銀公司西北鉛鋅治煉廠起草。本部分由水口山有色金屬公司、云南馳宏鋅錯(cuò)股份有限公司、株洲治煉集團(tuán)公司參加起草本部分主要起草人：陶明、郭月芳、牛艷紅。本部分主要驗(yàn)證人：張愛珍、謝德珍、張東光。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB473-1976-GB/T12689.10-1990。GB/T12689.62004鋅及鋅合金化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定示波極譜法1范圍本部分規(guī)定了鋅及鋅合金中鉛含量的測(cè)定方法。本部分適用于鋅及鋅合金中鉛含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.0005%3.00%2方法原理試料用鹽酸溶解，加入抗壞血酸除氧,鉛在3mol/L鹽酸溶液中.產(chǎn)生良好的極譜波.其半波電位為-0.46V。3試劑3.1市售試劑3.1.1抗壞血酸。3.1.25鹽酸(1.19g/mL），優(yōu)級(jí)純3.1.3過氧化氫(30%)。3.2溶液3.2.1硝酸(1十1)。3.2.2鹽酸(3mol/L)。3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1鉛標(biāo)準(zhǔn)則存溶液;稱取1.0000g金屬鉛(99.99%)于400mL燒杯中，加入25mL硝酸(3.2.1)加熱溶解蒸至近干.加入10mL鹽酸(3.1.2)溶解鹽類,冷卻,移入500mL容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含2mg鉛。3.3.2鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取10.00mL鉛標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液(3.3.1)于250mL燒杯中.加入10mL鹽酸(3.1.2)蒸至近干.冷卻,加入少量水.加熱使鹽類溶解,移入100mL容量瓶中,用鹽酸(3.1.2)稀釋至刻度，混勺。此溶液1ml含200g鉛。4儀器示波極譜儀。三電極系統(tǒng)：滿汞電極、鉑電極和飽和甘汞電極5分析步驃5.1試料按表1稱取試樣,精確

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