2019屆高考生物總復(fù)習(xí) 專題 遺傳定律練習(xí).doc

2019屆高考生物總復(fù)習(xí) 專題 遺傳定律練習(xí)考點1孟德爾定律的應(yīng)用1理清基因分離定律和自由組合定律的關(guān)系及相關(guān)比例2明確性狀顯隱性的3種判斷方法(1)雜交法：具有相對性狀的親本雜交，不論正交、反交，若子代只表現(xiàn)一種性狀，則子代所表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。(2)自交法：具有相同性狀的親本雜交，若子代出現(xiàn)了不同性狀，則子代出現(xiàn)的不同于親本的性狀為隱性性狀。(3)假設(shè)推證法：在運用假設(shè)法判斷顯隱性性狀時，若出現(xiàn)假設(shè)與事實相符的情況，要注意兩種性狀同時作假設(shè)或?qū)ν恍誀钭鲀煞N假設(shè)，切不可只根據(jù)一種假設(shè)得出片面的結(jié)論。但若假設(shè)與事實不相符，則不必再作另一假設(shè)，可直接予以判斷。3把握驗證遺傳兩大定律的兩種常用方法4異常分離比的分析(1)一對相對性狀21顯性純合致死。121基因型不同表現(xiàn)型也不同，如不完全顯性、共顯性等。(2)性狀分離比9331的變式題解題步驟看F2的表現(xiàn)型比例，若表現(xiàn)型比例之和是16，不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因的自由組合定律。將異常分離比與正常分離比9331進(jìn)行對比，分析合并性狀的類型。如比例934，則為93(31)，即4為兩種性狀的合并結(jié)果。例1. 若某哺乳動物毛色由3對位于常染色體上的、獨立分配的等位基因決定，其中，A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素；B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素；D基因的表達(dá)產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達(dá)；相應(yīng)的隱性等位基因a、b、d的表達(dá)產(chǎn)物沒有上述功能。若用兩個純合黃色品種的動物作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃褐黑5239的數(shù)量比，則雜交親本的組合是()AAABBDDaaBBdd，或AAbbDDaabbdd BaaBBDDaabbdd，或AAbbDDaaBBDDCaabbDDaabbdd，或AAbbDDaabbdd DAAbbDDaaBBdd，或AABBDDaabbdd例2. 基因Aa和Nn分別控制某種植物的花色和花瓣形狀，這兩對基因獨立遺傳，其基因型和表現(xiàn)型的關(guān)系如表。一親本與白色寬花瓣植株雜交，得到F1，對F1進(jìn)行測交，得到F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例是粉紅中間型花瓣粉紅寬花瓣白色中間型花瓣白色寬花瓣1133。該親本的表現(xiàn)型最可能是() A.紅色窄花瓣 B白色中間型花瓣C.粉紅窄花瓣 D粉紅中間型花瓣有毛白肉A無毛黃肉B有毛黃肉有毛白肉為11實驗1無毛黃肉B無毛黃肉C全部為無毛黃肉實驗2有毛白肉A無毛黃肉C全部為有毛黃肉實驗3例3. 某種植物的果皮有毛和無毛、果肉黃色和白色為兩對相對性狀，各由一對等位基因控制(前者用D、d表示，后者用F、f表示)，且獨立遺傳。利用該種植物三種不同基因型的個體(有毛白肉A、無毛黃肉B、無毛黃肉C)進(jìn)行雜交，實驗結(jié)果如下：(2)有毛白肉A、無毛黃肉B和無毛黃肉C的基因型依次為_。(3)若無毛黃肉B自交，理論上，下一代的表現(xiàn)型及比例為_。(4)若實驗3中的子代自交，理論上，下一代的表現(xiàn)型及比例為_。(5)實驗2中得到的子代無毛黃肉的基因型有_。例4.為研究番茄果皮顏色與果肉顏色兩種性狀的遺傳特點，研究人員選取果皮透明果肉淺綠色的純種番茄與果皮黃色果肉紅色的純種番茄作親本雜交，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2相關(guān)性狀的統(tǒng)計數(shù)據(jù)(單位：株)如下表。請回答：(1)果皮顏色中_屬于顯性性狀。果肉果皮紅色淺黃色淺綠色黃色154389透明47128(2)研究人員作出推斷，果皮顏色由一對等位基因控制，果肉顏色不是由一對等位基因控制。依據(jù)是_。(3)讓F1番茄與果皮透明果肉淺綠色的番茄雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為：(果皮黃色透明)(果肉紅色淺紅色淺綠色)(11)(211)，則可初步得出的結(jié)論有_技巧歸納：(1)雜合子(Aa)產(chǎn)生雌雄配子種類相同、數(shù)量不相等雌雄配子都有兩種(Aa11)。一般來說雄配子數(shù)遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)。(2)自交自由交配自交：強調(diào)相同基因型個體之間的交配。自由交配：強調(diào)群體中所有個體隨機交配。(3)性狀分離基因重組：性狀分離是等位基因所致，基因重組是控制不同性狀的基因重新組合?？键c透視：考點2伴性遺傳與人類遺傳病1性染色體不同區(qū)段分析2僅在X染色體上基因的遺傳特點(1)伴X染色體顯性遺傳病的特點：發(fā)病率男性低于女性；世代遺傳；男患者的母親和女兒一定患病。(2)伴X染色體隱性遺傳病的特點：發(fā)病率男性高于女性；隔代交叉遺傳；女患者的父親和兒子一定患病。3X、Y同源區(qū)段遺傳特點(1)涉及同源區(qū)段的基因型女性為XAXA、XAXa、XaXa，男性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。(2)遺傳仍與性別有關(guān)如XaXa()XaYA()子代()全為隱性，()全為顯性；如XaXa()XAYa()子代()全為顯性，()全為隱性。4解答遺傳系譜圖類問題的一般程序第一步確定遺傳性狀的顯隱性：“無中生有”法、“有中生無”法。第二步確定基因所在位置：用反證法，按Y染色體、X染色體、常染色體順序判斷。第三步確定相關(guān)個體的基因型：隱性純合突破法、逆推法、順推法。第四步計算相關(guān)個體遺傳概率：涉及多對性狀時，拆分為分離定律。典例分析：例1.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是()A遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病C雜合子篩查對預(yù)防各類遺傳病具有重要意義D遺傳病再發(fā)風(fēng)險率估算需要確定遺傳病類型例2.一對表現(xiàn)正常的夫妻均含有2條異常染色體，生育一個不含異常染色體的正常孩子。下列敘述錯誤的是()A這對夫妻各自體內(nèi)的基因總數(shù)有可能未發(fā)生變化B這對夫妻各自含有的兩條異常染色體可能是同源染色體C這對夫妻再生一個染色體正常孩子的概率為1/16D這對夫妻再生一個有兩條異常染色體的孩子可能表現(xiàn)正常例3.人類某遺傳病受一對基因(T、t)控制。3 個復(fù)等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一對染色體上。A 血型的基因型有IAIA、IAi，B 血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型為IAIB，O血型的基因型為ii。兩個家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖，3 和5 均為AB 血型，4 和6 均為O血型。請回答下列問題：(1)該遺傳病的遺傳方式為_。2 基因型為Tt 的概率為_。(2)5 個體有_種可能的血型。1 為Tt 且表現(xiàn)A 血型的概率為_。(3)如果1 與2 婚配，則后代為O 血型、AB 血型的概率分別為_、_。(4)若1 與2 生育一個正常女孩，可推測女孩為B 血型的概率為_。若該女孩真為B 血型，則攜帶致病基因的概率為_。例4.果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯誤的是()A親本雌蠅的基因型是BbXRXrBF1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體技巧歸納：1.遺傳概率分析中的注意點患病男孩（或女孩）概率男孩（或女孩）患病概率（1）患病男孩（或女孩）概率：性別在后，可理解為在所有后代中求患病男孩（或女孩）的概率，這種情況下需要乘生男生女的概率1/2。（2）男孩（或女孩）患病概率：性別在前，可理解為在男孩（或女孩）中求患病孩子的概率，這種情況下不用乘生男生女的概率1/2。2.（1）XY型生物：XY雄性個體其X染色體只來自母方，只傳向雌性子代，Y染色體則只來自父方，只傳向雄性子代。（注：ZW型生物其基因在雌雄性別方面的傳遞規(guī)律與XY型相反，如ZW為雌性，其Z染色體只來自父方（ZZ），只傳向雄性子代，而W染色體只來自母方，只傳向雌性子代。）（2）當(dāng)基因位于XY染色體同源區(qū)段時，應(yīng)特別關(guān)注雜合子男性基因傳遞軌跡。如針對XaYA與XAYa類型，前者YA一定來自父方，一定傳向子方，故其父、其子均呈“顯性”性狀，而后者XA定來自母方，一定傳向女兒方，故其母、其女均呈顯性性狀。考點透視：考點3判斷基因位置的方法1判斷基因在常染色體上還是在X染色體上(1)已知性狀顯隱性：選擇純合隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交。后代雌雄表現(xiàn)型相同，基因位于常染色體上。后代雌雄表現(xiàn)型不同，基因位于X染色體上。(2)未知性狀顯隱性：正交、反交實驗。結(jié)果相同，基因在常染色體上。結(jié)果不同，基因位于性染色體上。2判斷基因在X染色體上還是在X與Y染色體的同源區(qū)段雌性隱性純合子(XaXa)和雄性顯性純合子(XAY或XAYA)雜交，若子代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則基因位于X染色體上；若子代雌、雄個體都為顯性，則基因位于X與Y染色體的同源區(qū)段上。3判斷基因在常染色體上還是在X與Y染色體的同源區(qū)段具相對性狀的純合親本雜交得子一代，子一代相互交配，觀察子二代的表現(xiàn)型，若子二代中無論雌、雄都有顯性性狀和隱性性狀，則基因位于常染色體上；若子二代中雄性或雌性全為顯性性狀，則基因位于X與Y染色體的同源區(qū)段上。4判斷基因是否易位到一對同源染色體上若兩對基因遺傳具有自由組合定律的特點，但卻出現(xiàn)不符合自由組合定律的現(xiàn)象，可考慮基因轉(zhuǎn)移到同一對同源染色體上的可能，如由染色體易位引起的變異。5判斷外源基因是否整合到宿主染色體上外源基因整合到宿主染色體上有多種類型，有的遵循孟德爾遺傳規(guī)律。若多個外源基因以連鎖的形式整合在同源染色體上的一條上，其自交會出現(xiàn)分離定律中的31的性狀分離比；若多個外源基因分別獨立整合到非同源染色體上的一條上，各個外源基因的遺傳互不影響，則會表現(xiàn)出自由組合定律的現(xiàn)象。典例分析：例1.某大學(xué)生物系學(xué)生通過雜交實驗研究某種短腿青蛙腿形性狀的遺傳方式，得到下表結(jié)果。下列推斷不合理的是()組合1234短腿長腿長腿短腿長腿長腿短腿短腿子代長腿48469024短腿4648076A.長腿為隱性性狀，短腿為顯性性狀B組合1、2的親本都是一方為純合子，另一方為雜合子C控制短腿與長腿的基因位于常染色體或性染色體上D短腿性狀的遺傳遵循孟德爾的兩大遺傳定律例2.某種羊的性別決定為XY型，已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對白毛為顯性， (1)公羊中基因型為NN或者Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角。若多對雜合子公羊與雜合子母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為_；公羊的表現(xiàn)型及其比例為_。(2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛31，我們認(rèn)為根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例，若_，則說明M/m是位于X染色體上；若_，則說明M/m是位于常染色體上。（3）一般來說，對于性別決定為XY型的動物群體而言，當(dāng)一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時，基因型有_種；當(dāng)其位于X染色體上時，基因型有_種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時，(如圖所示)，基因型有_種。例3.菠菜的性別決定方式為XY型，其圓葉(A)和尖葉(a)、抗病(B)和不抗病(b)為兩對相對性狀。為研究相關(guān)基因在染色體上的分布情況，某小組進(jìn)行了實驗探究?；卮鹣铝袉栴}：(1)利用純合的圓葉和尖葉植株進(jìn)行正反交實驗，后代均為圓葉。據(jù)此甲同學(xué)認(rèn)為A、a 基因位于常染色體上；乙同學(xué)認(rèn)為A、a基因可能位于常染色體上，也有可能位于性染色體上。你認(rèn)為哪位同學(xué)的結(jié)論更嚴(yán)謹(jǐn)？_，請簡述理由：_。(2)若A、a與B、b基因均位于常染色體上，丙同學(xué)利用基因型為AaBb的雌雄植株雜交，若子代有3種表現(xiàn)型且比例為121，則可判斷這兩對基因與染色體的具體對應(yīng)關(guān)系是_。技巧歸納：判斷某性狀的遺傳是細(xì)胞質(zhì)遺傳還是細(xì)胞核遺傳規(guī)律：觀察正交和反交結(jié)果可分析判斷生物的遺傳類型。細(xì)胞質(zhì)遺傳有兩大特點：母系遺傳；后代分離比不符合孟德爾遺傳規(guī)律。要注意細(xì)胞質(zhì)遺傳與伴性遺傳的區(qū)別。雖然正、反交結(jié)果不同，但伴性遺傳符合孟德爾的遺傳規(guī)律，后代有一定的分離比?？键c4遺傳致死題型的解題技巧1致死基因的歸類(1)隱性致死與顯性致死隱性致死是指隱性基因在純合情況下具有致死效應(yīng)，顯性致死是指顯性基因具有致死效應(yīng)，它包括顯性純合致死和顯性雜合致死。若為顯性純合致死，則顯性性狀一定為雜合子，顯性個體相互交配后代中顯隱21。(2)配子致死與合子致死根據(jù)在生物個體發(fā)育階段的不同時期所發(fā)生的致死效應(yīng)，致死現(xiàn)象可以分為配子致死和合子致死。配子致死是指致死基因在配子期發(fā)揮作用而具有致死效應(yīng)；合子致死是指致死基因在胚胎期或成體階段發(fā)揮作用而具有致死效應(yīng)。(3)常染色體基因致死和性染色體基因致死根據(jù)致死基因在染色體上的位置不同，可以把致死現(xiàn)象分為常染色體基因致死和性染色體基因致死。(4)基因突變致死和染色體缺失致死從可遺傳變異的根本來源上分析，致死現(xiàn)象可分為基因突變致死和染色體缺失致死。典例分析：例1.果蠅的紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體上，果蠅缺失1條號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死，一對都缺失1條號染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子)，F(xiàn)1中()A白眼雄果蠅占1/2B紅眼雌果蠅占1/4C染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4D缺失1條號染色體的白眼果蠅占1/4例2.果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中()A這對等位基因位于常染色體上