制漿造紙工藝試驗講義.doc

實驗一、蒸煮試驗一、實驗?zāi)康?、學(xué)習(xí)實驗室堿法蒸煮的試驗方法和蒸煮試驗設(shè)備的使用。2、結(jié)合“制漿原理與工程”課程學(xué)過的理論知識，學(xué)習(xí)根據(jù)原料品種、產(chǎn)品品種能產(chǎn)品質(zhì)量要求以及設(shè)備的條件，制訂合適的工藝條件。3、了解同種原料采用不同的蒸煮方法對紙漿性質(zhì)的影響。二、試驗設(shè)備1、 15回轉(zhuǎn)式電熱蒸煮鍋2、紙漿疏解器3、脫水機(jī)4、水份快速測定儀三、蒸煮試驗程序1、試驗前，按所分各小組所擬采用的蒸煮方法，各自制定出蒸煮所給原料的工藝技術(shù)條件，即蒸煮藥品用量、液比、升溫時間、最高溫度、保溫時間、質(zhì)量要求等并討論以確定。然后根據(jù)所給定的已知條件，進(jìn)行蒸煮試驗所需各種物料的計算。2、蒸煮液的配制用量筒準(zhǔn)確量取蒸煮液所需各種化學(xué)藥液及所需補(bǔ)充的水、混合而成蒸煮液。由此配成的蒸煮液可無須再測定各成份的含量。當(dāng)然，工廠里實際生產(chǎn)中，為保證產(chǎn)品質(zhì)量，再蒸煮前是要進(jìn)行蒸煮液各成份含量的測定的。3、蒸煮操作（1）、檢查蒸煮設(shè)備配件是否齊全，回轉(zhuǎn)是否正常，各密封部件是否滲漏，關(guān)緊放汽閥門。（2）、稱好原料，與蒸煮液再塑料盤中混合好，裝入蒸煮鍋中，注意勿讓蒸煮液流進(jìn)蒸煮鍋殼體內(nèi)和電機(jī)上。（3）、裝料完畢，蓋上鍋蓋，按相對方向把螺母逐漸擰緊。（4）、接通電源，使蒸煮鍋回轉(zhuǎn)并觀察各密封處是否漏液。空轉(zhuǎn)10分鐘后開始升溫。（5）、調(diào)節(jié)變壓器指針至約270V處，按工藝技術(shù)條件規(guī)定的升溫時間控制升溫速度。若升溫速度過快，可適當(dāng)調(diào)小電壓。升溫和保溫過程隨時觀察溫度和壓力的變化，每10分鐘記錄一次時間溫度和壓力，至距最高溫度差23時停止加熱。（6）、保溫時間到，即擰開放汽閥門放汽 。為避免廢汽污染環(huán)境，可裝一桶水，用膠管將廢汽引入水中，放汽至壓力表指針為零。（7）、打開鍋蓋、用水引鍋蓋上粘的漿于盛漿盒中，以清潔干燥的試劑瓶取一滿瓶黑液供作殘液分析用。然后將鍋中漿全部干凈地轉(zhuǎn)移到盛漿盆中。（8）、將煮好的漿在洗漿篩中用清水沖洗干凈，分次在濕纖維疏解機(jī)中疏解3分鐘，用布袋裝好在脫水機(jī)中脫水。（9）、脫水的漿倒入盆中搓散，裝入塑料袋中稱其重量，平衡水份后測定其水份以計算粗漿得率。塑料袋上貼上標(biāo)簽，標(biāo)明制漿方法和組別，于冰箱以供以后的試驗之用。（10）、試驗結(jié)束，清理好實驗設(shè)備，用具和試驗場地，方可離開實驗室。四、實驗記錄格式1、蒸煮試驗技術(shù)條件（同學(xué)先自訂后討論確定）用料品種裝鍋量Kg(絕干)用堿量%亞硫酸鈉用量%硫化度%液化最高溫度升溫時間分保溫時間分紙漿硬度K殘堿g/L2、工藝計算（根據(jù)討論所確定的工藝技術(shù)條件進(jìn)行計算）原料水份%實際裝料量%用藥量NaOH濃度g/LNaOH取用量m/LNa2S濃度g/LNa2S取用量m/LNa2SO3濃度g/LNa2SO3取用量m/L總液量m/L補(bǔ)充水量m/LNaOHgNa2SgNa2SO3g3、蒸煮操作記錄時間、溫度、壓力4、粗漿水份的測定測定粗漿的水份，才可計算出蒸煮的粗漿收獲率。水份的測定最常用的是烘干法，本實驗所用水份快速測定儀就是利用紅外線輻射來烘干試樣的。1、SC692型水份快速測定儀的原理該儀器采用紅外線輻射的干燥原理，由于紅外線輻射波含有大量熱能，穿透能力強(qiáng)，因而能使被它照射的物體，很快得到干燥。同時，儀器還設(shè)有一套光學(xué)讀數(shù)顯示裝置，當(dāng)試樣水份蒸發(fā)后，可以直接讀出試樣的含水率。2、操作步驟i）室溫下調(diào)零：將10g砝碼放在天平盤上，打開電源開關(guān)，開啟天平，調(diào)節(jié)天平的零點。ii)取下10g砝碼、稱取10g試樣，即將試樣加在天平盤上使天平平衡，平衡后的試樣量即為10g試樣。實驗二 堿法蒸煮殘液的分析一、 實驗?zāi)康?、 學(xué)習(xí)波美計的使用2、 學(xué)習(xí)PH計的使用3、 學(xué)習(xí)用指示劑法和電位法測定堿法蒸煮殘液成份的方法二、 實驗設(shè)備和試劑1、 波美計，溫度計；2、 PH計，參比電極為甘汞電極，指示電極為玻璃電極，電磁攪拌器；3、 50 ml酸式滴定管，500 ml量筒；4、 25 ml移液管、250 ml容量瓶、普通漏斗；5、 250 ml錐形瓶、100 ml燒杯；6、 0.1 mol/L HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液，0.1 mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液，0.05 mol/L碘標(biāo)準(zhǔn)溶液；7、 10 % Bacl2溶液；8、 40 % 中性甲醛；9、 0.1 % 酚酞指示劑，0.5%淀粉指示劑。三、 實驗內(nèi)容1、 殘液波美度的測定測定使用波美計直接測定殘液的波美度。將所取殘液試樣倒入500ml量筒中，量筒用殘液蕩洗23次（干澡、干凈的量筒可不必蕩洗），將適當(dāng)范圍的波美計輕輕放入其中，勿使波美計碰筒壁，讀取波美計上的讀數(shù)，并測定殘液的溫度。結(jié)果計算：（1） 標(biāo)準(zhǔn)波美度：Be (15 0C)實測Be( t15)0.052式中： t實驗溫度。0C 0.052校正系數(shù)。 （2） 波美度與比重的換算：a144.3 / 144.3 Be (15 0C) 此換算公式不是所有波美計都是這樣，有的波美計會有稍許差別，計算時應(yīng)根據(jù)所使用的波美計上實際標(biāo)出的換算式進(jìn)行換算。（2） 波美度與殘液固形物百分波度的換算： y1.5 Be (15 0C) 0.9 式中： y殘液固形物含量，% Be (15 0C)15 0C時的波美度。此公式只是硫酸鹽法蒸煮殘液的經(jīng)驗公式。2、 指示劑法測定硫酸鹽法蒸煮黑液中的活性堿含量；硫酸鹽法蒸煮黑液中的活堿的成份為NaOHNa2S。黑液中由于蒸煮反應(yīng)的溶出物中有許多有色物質(zhì)，故而顏色呈深黑色。由于溶液呈色深，采用指示劑法來測定其成份，滴定終點較難觀察，但黑液經(jīng)一定的處理過程和稀釋后，顏色會稍變汪，作為生產(chǎn)控制過程的分析，該法仍廣泛為工廠所采用。（1）其測定原理是 于向黑液中加入氯化鋇，使其中的木素產(chǎn)物，碳酸鈉，亞硫酸鈉沉淀，取沉淀后的清液，以酚酞作指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)溶液鹽酸進(jìn)行滴定。 （2）操作步驟：取3040ml 10% BaCl2 于250 ml 容量瓶中，加入100 ml 蒸餾水，吸取黑液25ml加入該容量中，加蒸餾水至刻度，搖勻靜置（取上層清液幾滴，以BaCl2檢驗是否還有沉淀產(chǎn)生，如還有沉淀，則說明BaCl2加入量不足，應(yīng)重做；也可用硫酸檢驗視是否有BaCl2沉淀產(chǎn)生，如無，也說明BaCl2用量不足）。取上層清液以干燥的濾紙過濾，吸取25 ml 濾液于錐形瓶中，加入23滴酚酞指示劑，用0.1mol/L 的HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紅色消失，加入2 ml 中性甲醛于錐形瓶中，繼續(xù)以HCL滴定至又恢復(fù)出現(xiàn)的紅色消失。記下HCL的總消耗量V。（3） 結(jié)果計算 活性堿（g/L）VC0.0041000/(2525/250) 式中：V標(biāo)準(zhǔn)鹽酸消耗量，ml； C標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液濃度，mol/L。 有的資料介紹將第一次酚酞紅色消失時HCL的消耗體積代入上式，得出有效堿（NaOH1/2Na2S）含量。根據(jù)本人反復(fù)實驗證實，當(dāng)?shù)谝淮畏犹兩珪r，黑液中的Na2S，遠(yuǎn)不止反應(yīng)至NaHS，有一部份已反應(yīng)至H2S了，其量也不止1/2 Na2S。故而不能得出有效堿含量，本實驗也不采用此法計算有效堿。3、 堿性（或中性）亞硫酸鈉法節(jié)煤煮殘的分析（指示劑法）堿性亞核酸鈉法蒸煮殘液一般只測定其中殘氫氧化鈉和殘留亞硫酸鈉的含量，中性亞硫酸鈉法蒸煮殘液只測定其中殘亞硫酸鈉的含量。（1）殘氫氧化鈉的測定：可用BaCl2沉淀殘液中的亞硫酸鈉，然后以酚酞作指示劑，用0.1mol/L 的HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。 （2）殘亞硫酸鈉含量的測定測定原理是利用亞主要矛盾鈉的還原性，用碘量法測定。吸取25ml 0.5mol/L的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液于預(yù)先盛有50 ml蒸餾水，10 ml 10% HAC的250 ml 帶磨口波塞的錐形瓶中，吸取10 ml 殘液加入其中，塞上瓶塞搖勻，放置5分鐘，以0.1mol/L的硫代硫酸鈉滴定至溶液由深棕色變淺，加入23 ml 淀粉指示劑，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失。 結(jié)果計算：亞硫酸鈉（g/L）（C1V1C2V2）0.1261000/10式中：C1碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L； V1加入的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml； C2滴定硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L； V2滴定耗用的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml。注意事項：A、 加入的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液相對于殘液中的亞鈉含量一定要過量，B、 所用蒸餾水要新鮮不含CO2的，C、 由于碘能升華，故開始滴定前，要用蒸餾水沖洗錐形瓶塞和瓶壁。4、 蒸煮殘液PH值的測定殘液PH值的測定常用PH計或酸度計，不同類型的儀器操作方法各異，使用時按各儀器的使用說明書操作。本實驗使用ZDZ型電位滴定計，其操作程序為： （1）電極安裝：把電極夾子夾在電極桿上，把玻璃電極和甘汞電極夾在電極夾子上，將兩電極分別接到儀器的電極接線柱上，甘汞電極安裝略低于玻璃電極以保護(hù)玻璃電極，取下汞電極的橡皮套。 （2）儀器校正將選擇器置于“PH測量”位置，把溫度補(bǔ)償器調(diào)節(jié)在被測溶液的實際溫度位置。將兩支電極同時浸入標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液中并輕輕搖動容器。按下讀數(shù)開關(guān)，調(diào)節(jié)校正旋鈕使電表指針指向標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的PH值位置，放開讀數(shù)開關(guān)，指針應(yīng)退回到PH=7的位置。校正完畢，以蒸餾水沖洗耳恭聽電極，用濾紙吸干電極上的水。（4） 被測溶液PH值的測量將被測溶液倒入干燥的小燒杯中，將兩支電極浸入被測溶液中，按下讀數(shù)開關(guān)，電表上所顯示的值即為被測溶液的PH值。測定，蒸餾水沖洗電極。注：校正所用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的PH值最好與被測溶液的PH接近。5、 電位法測定硫酸鹽法蒸煮殘液中的活性堿含量；（1） 測定原理和試樣的制備同指示劑法。（2） 儀器的校正同PH值的測定。（3） 操作步驟A、 吸取間濾液25 ml于小燒杯中，加入30 ml蒸餾水，放入電磁攪拌棒，將燒杯放在磁力攪拌器上。B、 將電極插入溶液中，注意不要讓磁力攪拌棒運(yùn)動時碰到電極，開動磁力攪拌器。C、 以0.1mol/L的HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液的PH = 8.3，加入2 ml中性甲醛，溶液的PH即上升，待其穩(wěn)定后，繼續(xù)滴定到PH = 8.3為滴定終點。 結(jié)果計算同指示劑法。 四、注意事項 1、因玻璃電極很易碰破，故而要特別注意保護(hù)，安裝時甘汞電極的下端要低于玻璃電極的下端，這樣，放下電極時即使不小心碰到容器底也不會碰到玻璃電極。2、將電極浸入被測溶液時，電極不能碰到容器底部，但又要使被測浸過玻璃電極的玻璃球。3、磁力攪拌器的攪拌速度要逐漸加大，不要突然一下子開很大，以免攪拌棒蹦跳打壞電極。4、因殘液顏色過深，批示劑滴定顏色的變化很難觀察，滴定時應(yīng)很仔細(xì)觀察，可采取邊滴定邊加指示劑視其是否變色來檢驗。五、思考題1、硫酸鹽法蒸煮液中活性堿的含量的測定為什么要加BaCl2，不加對測定結(jié)果會有什么影響？2、指示劑法測定殘液中活性堿為什么用酚酞作指示劑，而不用甲基橙？實驗三 紙漿硬度的測定一、 實驗?zāi)康?、 了解紙漿硬度的意義2、 學(xué)習(xí)紙漿硬度之高錳酸鉀值（K）及卡伯值的測定原理和方法紙漿的硬度是表示原料經(jīng)蒸煮后所得紙漿中殘留的木素和其它還原性物質(zhì)的量紙漿硬度的大小取決于原料種類和蒸煮工藝技術(shù)條件。常用的測定紙漿硬度的方法有高錳酸鉀和卡伯值法。高錳酸鉀一般用在化學(xué)漿，而卡伯值法則可擴(kuò)展到紙漿得率在60%以下的半化漿。二、 實驗原理在高錳酸鉀值和卡伯值的測定原理基本相同，都是基于一定量的紙漿在紙漿在特定條件下，消耗一定濃度的高錳酸鉀的量，只是兩者的反應(yīng)條件和計算方法不同。適用范圍也不同。三、 紙漿高錳酸鉀值的測定1、 定義：一克絕干漿在特定條件下消耗濃度恰為0.02 mol/L的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)。2、 實驗設(shè)備及試劑（1）、可調(diào)速電動攪拌器，恒溫水浴鍋；（2）、250 ml廣口瓶及玻璃珠數(shù)或其它濕漿離散器；（3）、1000 ml燒杯，1000 ml量筒、10 ml量筒、100 ml燒杯；（4）、25 ml移液管、50 堿式滴定管；（5）、秒表、100 0C溫度計；（6）、0.02 mol/L 的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液；（7）、0.1 mol/L 的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液；（8）、H2SO4溶液、2 mol/L；（9）、15 % KI；（10）、0.5 % 淀粉指示劑。3、實驗方法用稱物瓶稱取相當(dāng)于1g（稱準(zhǔn)至0。0001g）絕干重量的漿樣（水份已另測），將漿樣轉(zhuǎn)移至盛有數(shù)粒玻璃珠的廣口瓶中，用量筒量好700 ml蒸餾水，從中倒出少量沖洗稱物瓶中粘的纖維，洗滌水倒入廣口瓶中，蓋上廣口瓶蓋，用力搖蕩使?jié){樣分散成單根纖維，將分散好的漿倒入1000 ml燒杯中，以剩余的水沖洗廣口瓶，使其中的纖維全部干凈地轉(zhuǎn)移到大燒杯中（注意玻璃珠不要倒出），留下約200 ml水供后面沖洗燒杯用，其余的倒入大燒杯中，將大燒杯置于恒溫水浴中，調(diào)節(jié)燒杯中水溫為251 0C，開動攪拌器，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速至燒杯中溶液產(chǎn)生25mm旋渦。用移液管或者滴定管量取25 ml高錳酸鉀溶液于100 ml小燒杯中，用移液管吸取25 ml硫酸溶液加入大燒杯中，加入高錳酸鉀溶液并開動秒表記時，用前留下的水沖洗小燒杯，洗滌水亦倒入大燒杯中。（瓜杯中溶液總量為750 ml），準(zhǔn)確作用5分鐘，加入5 ml碘化鉀并隨即調(diào)慢攪拌器，迅速以硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定析出的碘，至溶液呈淡黃色時加入12 ML淀粉溶液并繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失。3、 結(jié)果計算 高錳酸鉀 （V1V2）/ G 式中：V1加入的0.02 mol/L 的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)；V2滴定所消耗的0.1 mol/L 的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)； G絕干試樣量，g；計算結(jié)果準(zhǔn)確至小數(shù)后一位，兩次平等試驗結(jié)果誤差不應(yīng)超過0.1。4、 注意事項（1）、上述方法適用于測定高錳酸鉀值小于20的漿料，若大于此值，則應(yīng)加入40 ml KMnO4和40 ml H2SO4及1120 ml 水，反應(yīng)杯中溶液總量為1200 ml，其余操作完全相同。（2）、測定時所用的KMnO4的濃度應(yīng)恰為0.02000 mol/L，否則應(yīng)根據(jù)實際濃度換算成相當(dāng)于25 ml或40 ml的0.02000 mol/L的KMnO4的量，再準(zhǔn)確量取，滴定所用的Na2S2O3濃度也恰為0.1 mol/L，否則也應(yīng)換算成相當(dāng)0.1000mol/L 的Na2S2O3的量，再代入公式計算。（3）、紙漿的量和化學(xué)試劑的用量，反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度、漿的分散程度、攪拌器的攪拌速度等均會影響到測定結(jié)果。故測定時每一步驟應(yīng)嚴(yán)格按操作要求進(jìn)行。（4）、因I在酸性條件下易被空氣中的氧氧化生成I2，故加入KI后攪拌速度應(yīng)調(diào)慢，以防止I的氧化，且要迅速以Na2S2O3滴定，滴定速度也應(yīng)適當(dāng)快些。（5）、淀粉不能太早加入，因加入太早，會有部分I2被淀粉吸附，影響終點的觀察，一般都是滴定至溶液呈淺黃色時才加入淀粉。四、紙漿卡伯值的測定1、定義：1克絕干漿消耗濃度為0.02 mol/L 的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)。所得結(jié)果校正為相當(dāng)于消耗加入量的50 %。2、實驗設(shè)備和試劑除硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液為0.2 mol/L，其余試劑及所用設(shè)備均同高錳酸鉀值的測定。3、操作方法 稱取消耗100 ml濃度為0.02 mol/L 標(biāo)準(zhǔn)KMnO4的加入量的3070 %的漿樣（水份已另測）于盛有數(shù)粒玻璃珠的廣口瓶中（或其它濕漿解離器中），用量筒量取800 ml蒸餾水，倒入少量于盛有漿樣的廣口瓶中，蓋上玻塞，用力搖蕩使?jié){樣分散成單根纖維，再將分散的漿液倒入2000 ml燒杯中，用量好的蒸餾水多次沖洗廣口瓶至纖維全部轉(zhuǎn)移到大燒杯中，留約50 ml水供后面沖洗燒杯之用，其余的倒入大燒杯中，將大燒杯置于恒溫水浴中，調(diào)節(jié)燒杯中水溫為251 0C，開動攪拌器，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速至燒杯中溶液產(chǎn)生25mm旋渦。 用移液管吸取100 ml KMnO4溶液于250 ml燒杯中，再吸取100 H2SO4 ml溶液于同一燒杯中，同樣調(diào)節(jié)杯中溫度為251 0C。將此混合物迅速倒入反應(yīng)杯中并同時開動秒表針時，用前留下的蒸餾水沖洗250 ml燒杯，漿滌水亦倒入反應(yīng)杯中，反應(yīng)杯中總量為1000 ml。準(zhǔn)確反應(yīng)10分鐘，加入20 ml KI并調(diào)慢攪拌器轉(zhuǎn)速，迅速以滴定至溶液呈淺黃色時，加入12 ml淀粉，繼續(xù)滴定到藍(lán)色消失。 以上述同樣步驟進(jìn)行空白試驗，但加入和后，不必作用10分鐘，可立即加入KI，并迅速滴定。4、 結(jié)果計算卡伯值按下式計算V2（V0V1）C / 0.025K（V2f）/ G 式中：V2樣品耗用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)； V0空白試驗耗用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)； V1滴定試樣耗用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)； CNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，mol/L f換算成消耗50 % KMnO4常數(shù)，根據(jù)值查表求得； G絕干試樣量，g； K卡伯值； f常數(shù)表，根據(jù)實驗公式f 100.00093(V250)求得。V2 0123456300.9580.9600.9620.9640.9660.9680.970400.9790.9810.9830.9850.9870.9890.991501.0001.0021.0041.0061.0091.0111.013601.0221.0241.0281.0301.0331.0331.035701.0447890.9730.9750.9770.9940.9960.9981.0151.0171.0191.0371.0391.042計算結(jié)果，卡伯值在50以下，精確到0.1，卡伯值在50100，精確到0.5，卡伯值在100以上、精確到整數(shù)。兩次平行測定結(jié)果之差應(yīng)在平均卡伯值的1 % 以內(nèi)。5、 注意事項（1）、對于硬度低的化學(xué)漿，建議用50 ml KMnO4 50 ml H2SO4 400 ml蒸餾水，采用此種條件測定時，查表中f時，表中的V2應(yīng)為2 V2。（2）、試驗若未使用恒溫水浴，可在反應(yīng)進(jìn)行5分鐘后，測定反應(yīng)杯中液溫，若溫度在2030之間、卡伯值可按如下公式計算：KV2f 10.013（25t） / Gt為反應(yīng)杯中溫度，0C(3)、反應(yīng)時間到另入KI中止反應(yīng)后，應(yīng)盡快以Na2S2O3滴定，滴定速度也應(yīng)該適當(dāng)快些，以避免生成的碘揮發(fā)影響測定結(jié)果。（4）、其余操作要求及實驗影響因素均同紙漿高錳酸鉀值的測定。五、思考題1、 高錳酸鉀值和卡伯值有什么共同點和不同點？2、 影響實驗結(jié)果的因素有哪些？3、 測定中，加入KI中止反應(yīng)后，為什么要同時調(diào)慢攪拌器的速度？實驗四 紙漿漂白試驗一、實驗?zāi)康?1、學(xué)習(xí)根據(jù)紙漿的種類，紙漿硬度和產(chǎn)品對紙漿白度的要求，按指定的漂白方法制訂漂白工藝。 2、掌握實驗室漂白試驗的操作過程，漂白方法和漂漿白度的測定方法。 3、了解在相同的漂白條件下，不同的蒸煮方法對漂漿白度的影響。二、實驗設(shè)備及試劑 1、恒溫水浴鍋； 2、1000 ml燒杯、250 ml燒杯； 3、布袋、布氏漏斗、抽濾瓶； 4、堿式滴定管（50 ml）； 5、100 ml量筒，10 ml量筒； 6、50ML移液管，250 ml錐形瓶； 7、漂液（濃度另測）； 8、10 %KI； 9、0.5 %淀粉； 10、；Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液；0.1mol; 11、20 % HAC。三、實驗技術(shù)條件的制訂 1、實驗已知條件 （1）、紙漿品種 （2）、紙漿水份 （3）、紙漿硬度 2、漂白方法 3、漂白工藝條件 （1）、漂漿濃度，%（2）、漂白劑用量，%（對絕干漿）包括漂白所需其它輔助劑用量。（3）、漂白溫度，0C（4）、漂白時間，分（從加漂白劑開始至漂白結(jié)束）（5）、漂漿白度，%（6）、殘余漂白劑含量，g /L（參考）4、工藝計算根據(jù)工藝技術(shù)條件，計算（最后兩項為漂白結(jié)束后測定）濕漿量（絕干）g漂漿水分 濕漿量 g漂白濃度 漂白劑濃度 g/L漂白劑取用量 mL補(bǔ)加清水量 mL漂白后白度 殘余漂白劑含量 g/L漂白所需濕漿量：W = 漂白絕干漿量（g）/（1漂漿水份） g 漂白劑取用量： V = 漂白絕干漿量漂白劑用量（%）1000（ml）/ 漂白劑濃度（g /L）補(bǔ)加清水量 = 漂白絕干漿量漂白濃度（%）濕漿量漂白劑取用量四、實驗操作 1、調(diào)節(jié)好恒溫水浴的溫度至漂白所需溫度 2、稱取所需濕漿量于1000 ml燒杯中，加放須補(bǔ)加的清水，混合均勻，置于恒溫水浴中。 3、待杯中漿溫達(dá)到漂白要求的溫度時加入漂白劑，用攪拌棒攪拌均勻，用PH試紙測量初漂PH值，并蓋上表面皿。從加入漂白劑時開始計算漂白時間。 4、每15分鐘攪拌一次漂漿以利漂白反應(yīng)均勻，并同時用PH試紙測PH值，觀察漂白過程PH值的變化規(guī)律。 5、漂白時間到，即將漂漿倒入干的布袋中擠出漂白殘液于250 ml 燒杯中（燒杯以該殘液蕩洗2次）。 6、用移液管吸取50 ml殘液于250 ml錐形瓶中測定殘余漂白劑含量。 7、用布袋裝盛漂漿洗滌干凈，如果是次氯酸鹽漂白，漿料是否洗滌干凈可以碘化鉀淀粉試液檢查洗滌出來的漿中的水。 8、擰干漂漿，取出約為總漿量的1/10的漂液于干凈燒杯中，加入約200 ml水打散，用布氏漏斗抄成兩張漿片并在干燥器上干燥供測白度。五、殘余漂白劑含量的測定1、漂白殘氯的測定，若用次氯酸鹽作漂白劑，漂白結(jié)束需測定殘液中的有效氯含量。吸取50 ml試液于250 ml錐形瓶中，加入5 ml 10%的碘化鉀溶液及10 ml 20 %醋酸溶液，搖勻，用濃度為0.1 mol/L 的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈淡黃色，加入12 ml淀粉指示劑，繼續(xù)用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色消失。結(jié)果計算： 殘余有效氯（g /L）CV0.03551000 /50式中：C硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，mol/L； V滴定消耗硫代硫酸鈉的體積，ml。殘氯量（g）殘余有效氯濃度（g /L）總液量（ml）1000漂白耗氯量加入氯量（g）殘余氯量（g） 100加入的氯量（g）2、殘余過氧化氫的測定，若以過氧化氫作漂白劑或次氯酸鹽過氧化氫兩段漂，都需測定漂白殘液中的過氧化氫含量。吸取殘液25 ml于250 ml錐形瓶中，加入10 ml 20 %的硫酸，3 ml 10 %碘化鉀有3滴新配制的飽和鉬酸銨，用濃度為0.1 mol/L 的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈淡黃色，加入12 ml淀粉指示劑，繼續(xù)滴定到藍(lán)色消失。殘余過氧化氫（g /L）CV0.0171000 /25六、漂漿白度的測定將抄成的漿片在SBD白度儀上測定其白度，具體操作見后“紙與紙板物理性能的測定”。七、實驗報告討論 1、根據(jù)漂漿白度，殘余漂白劑含量、漂白劑消耗量等數(shù)據(jù)，試分析和修改漂白技術(shù)條件。 2、根據(jù)蒸煮結(jié)果和漂白結(jié)果，試綜合分析所使用的不同的制漿方法對紙漿的影響。實驗五 打漿實驗及其檢測一、實驗?zāi)康?、了解實驗室打漿、抄紙等設(shè)備的使用。2、學(xué)習(xí)根據(jù)紙漿品種、產(chǎn)品的質(zhì)量要求、打漿設(shè)備等制訂打漿的技術(shù)條件，如打漿濃度打漿比壓，加壓方式、時間、打漿度、纖維濕度等。3、學(xué)習(xí)打漿質(zhì)量指標(biāo)的檢測方法。4、了解打漿時間與打漿度以及打漿度與成紙質(zhì)量的關(guān)系。二、實驗設(shè)備1、 23L小型荷蘭式打漿機(jī)（仿Valley打漿機(jī)）2、 肖氏打漿度測定儀3、 實驗室抄紙設(shè)備 4、臺稱、架盤天平 5、纖維濕重框架三、打漿實驗操作1、根據(jù)紙漿品種，打漿的設(shè)備條件，制訂出打漿的工藝，打漿濃度、打漿比壓，加壓方式，打漿度等。2、根據(jù)紙漿水份，制訂的濃度、打漿機(jī)的容積（本實驗用20L）計算出所需濕漿量，所需加入的水量。 所需濕漿量（g）打漿濃度實驗所用打漿機(jī)容積（1紙漿水份） 需加入的水量（L）實驗所用打漿機(jī)容積（L）濕漿量（Kg）（本計算是將漿的比重近似的當(dāng)作）3、檢查打漿設(shè)備各密封部位是不漏水，壓砣是否齊全等。4、將量好的清水加入打漿機(jī)，開動打漿機(jī)，慢慢加入稱好的濕紙漿（約5分鐘加完）。5、加完漿即開始記錄時間，不加壓砣，運(yùn)行5分鐘，這一階段稱為漿的疏解階段。5分鐘到即取樣測試漿的打漿度，纖維濕重并同時取樣抄紙。6、取完樣后，即按制訂的條件加壓砣，開始打漿，打漿過程中，初期可20分鐘取一次樣測打漿度，纖維濕重并同時抄紙，后期10分鐘甚至5分鐘取一次樣測打漿度，纖維濕重，抄紙。如漿為蔗渣漿，最后打漿度為50 0SR，全程約測56次。7、打漿結(jié)束，放掉打漿機(jī)內(nèi)的漿并清洗打漿機(jī)和實驗場地。四、打漿度和纖維濕重的測定1、檢查所需儀器設(shè)備是否齊全，完好，打漿度儀量筒，攪拌棒，纖維濕重框架等。打漿度儀銅網(wǎng)是否清潔，密封錐形蓋是否漏水。2、打漿度是衡量紙漿濾水性能的指標(biāo)。根據(jù)打漿機(jī)內(nèi)漿料的濃度，計算出相當(dāng)于2克絕干漿的濕漿量。用特制的取樣杯或者量筒，均勻取所需的濕漿。3、將所取濕漿倒入1000 ml量筒中，加入稀釋至1000 ml，并調(diào)節(jié)溫度至200.5 0C。4、將纖維濕重框架放好在打漿度儀的密封錐形蓋上，注意缺口要對著利于操作的方向上。連同錐形蓋放入濾水筒中至關(guān)閉位置。打漿度儀量筒置于打漿度儀側(cè)管之下。5、將稀釋好的漿液攪拌均勻，注意將液中不能有未分散開的漿團(tuán)、纖維束等，也不能有氣泡。將漿液從濕重框架的缺口位置倒入打漿度儀的濾水筒中，五秒鐘后，提起錐形蓋，待側(cè)管中不滴水時，讀取打漿度量筒中的打漿度值。6、2分鐘后，用架盤天平稱取掛有濕纖維的框架的重量，減去框架的重量，即可得出框上所掛纖維的重量。稱為纖維濕重，該值在一定程度上間接反映漿料纖維的長短。7、溫度、漿量、漿的分散程度，測定時操作的快慢都會影響測定的結(jié)果。溫度可根據(jù)實際情況自行規(guī)定。五、實驗室紙頁的制備為檢驗紙漿的各項性能，需將紙漿制成一定規(guī)格的紙頁。實驗室紙頁制成定量為60g/m2。1、實驗室制備紙頁的銅網(wǎng)直徑為200 mm，根據(jù)紙頁的定量為80g/m2，紙頁的直徑為200 mm，計算一張紙頁所需的濕漿量。稱取或量取所需的濕度。2、關(guān)閉手抄器的排水閥，放上銅網(wǎng)，夾好貯漿器。3、打開進(jìn)水閥，加水至一定刻度線，倒入量好的漿，插入攪拌板并上下移動以攪拌漿液，攪拌時攪拌板始終保持在液面下，以防帶入空氣，來回10次，取出攪拌板，靜等10秒鐘，打開排水閥。4、當(dāng)水排完，銅網(wǎng)上紙頁已成型時，取下銅網(wǎng)，反扣在揭紙白布上，用毛巾在銅網(wǎng)反面吸干濕紙頁中的游離水。并用毛布輕擊銅網(wǎng)使?jié)窦堩撁撾x銅網(wǎng)。拿開銅網(wǎng)，在濕紙頁上再鋪一塊白布，用壓輥在不加壓的情況下來回滾動兩次。5、將濕紙頁用毛布承托放在油壓機(jī)的壓板上，然后一層毛布一層紙頁，共10層紙頁后于油壓機(jī)中用5KG壓力壓5分鐘，取出在烘干機(jī)上烘干。取下，在烘干后的紙頁邊緣寫上編號標(biāo)記，平整地裝入塑料袋中以備測定技術(shù)性能用。六、實驗報告1、實驗過程的計算2、實驗過程的實驗數(shù)據(jù)3、打漿度與紙頁擴(kuò)張強(qiáng)度的關(guān)系曲線實驗六 紙與紙板技術(shù)性能的檢測一、實驗?zāi)康?、了解紙與紙板幾種主要性能指標(biāo)的意義2、熟悉紙與紙板幾種性能指標(biāo)的檢測儀器的工作原理和使用方法。二、試樣縱，橫方向和正、反面的鑒別供作試驗的紙樣，表面應(yīng)平整，一能有皺紋、折痕和各種明顯的紙病。尺寸大小應(yīng)符合各檢測項目所要求的尺寸。因許多檢測項目要試樣的正、反面，縱、橫向分別測定，故在檢驗前要區(qū)分出試樣的正、反和縱、橫。（實驗室手工抄取的紙頁無須區(qū)分縱、橫向）。1、試樣正、反面的鑒別：紙頁貼向銅網(wǎng)的一面為反面，也稱網(wǎng)面，另一面則為正面。（1）、紙張的反面銅印比正面重（2）、紙張的反面比正面粗糙。2、試樣縱橫向的鑒別：紙頁平等于紙機(jī)運(yùn)行的方向為縱向，垂直于紙機(jī)運(yùn)行的為橫向。（1）、觀察紙頁纖維排列的方向，大多數(shù)纖維是沿縱向排列的。（2）、與試樣的邊平行取兩條相互垂直方向上的長約200 mm，寬約15 mm的紙條，將其重迭，用手指捏住在一端，另一端自由彎曲，若兩紙條分開，下面紙條彎曲大，則下面紙條所代表的方向為橫向，若兩紙條重合不分開，則上面紙條所代表的方向為橫向。三、試驗前試樣的處理因為構(gòu)成紙和紙板的材料具有親水性，周圍環(huán)境的溫度和濕度的變化必然引起紙張水分含量的變化，繼而影響到紙張技術(shù)性能的變化，因此，紙與紙板在檢測前要在一定溫濕度的環(huán)境下處理一段時間，隨即使其中的水分達(dá)到平衡，然后才進(jìn)行檢測，這樣所得的結(jié)果才有可比性。處理條件按目前國際標(biāo)準(zhǔn)溫度231，相對濕度502執(zhí)行。處理時間，一般紙張4個小時。四、實驗內(nèi)容紙與紙板各項性能指標(biāo)的檢測，在測試試樣載取的尺寸，儀器的操作方法，結(jié)果的計算等均按照國家標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行。因本實驗的目的是掌握測試儀器的操作方法，故試樣的取樣要求按國家標(biāo)準(zhǔn)要求。、紙與紙板定量、厚度、緊度、松厚度的測定1、定量：指紙或紙板每平方米的重量，以g/m2表示。用感量0.01g天平或象限天平來稱量。切取10張100100 mm的試樣，一并稱重。結(jié)果計算： WG/S式中：W試樣的定量g/m2， G所稱試樣的總重量，g； S試樣的總面積，m2；2、厚度：紙或紙板在兩測量板間受一定壓力下直接測量的厚度，其結(jié)果以 mm或m表示。根據(jù)紙的厚薄可采用單層或多層測量，以單層的厚度表示結(jié)果。（1）、儀器：厚度測量儀（2）、試樣的準(zhǔn)備，可使用測過定量試樣（3）、操作步驟將厚度測量儀放在無震動的水平面上，調(diào)好零點，把試樣放入張開的測量面間，慢慢地以低于3 mm/S的速度將另一測量面輕輕地移到試樣上，注意避免產(chǎn)生任何沖擊作用，待指示值穩(wěn)定后，時間通常為25S，讀取數(shù)據(jù)。注意避免人為地對測微計施加任何壓力。每張試測一個點，共10個數(shù)據(jù)。以所有測定結(jié)果的算術(shù)平均值表示試樣的厚度，其單位為mm。取三位有效數(shù)字。3、緊度：由定量和厚度計算出來的單位體積紙或紙板的重量。 緊度g/cm3W/1000式中：W紙或紙板的定量g/m2； 紙或紙板的厚度mm。計算結(jié)果二位小數(shù)。4、松厚度：是由厚度和定量計算出來的單位重量的紙和紙板的體積，是緊度的倒數(shù)，單位為cm3/g。緊度和松厚度，都與紙漿品種，打漿狀況，抄造條件等有關(guān)，它影響著紙張的透氣度、吸收性、剛性、強(qiáng)度等。、紙和紙板抗張強(qiáng)度和伸長率的測定一、定義：擴(kuò)張強(qiáng)度是指紙與紙板在一定條件下所能承受的最大張力。伸長率是指紙或紙板受到張力至斷裂時的伸長，對原試樣長的百分率。二、實驗儀器1、 擺錘式抗張強(qiáng)度測定儀，俗稱拉力機(jī)。2、標(biāo)準(zhǔn)取樣刀。三、儀器工作原理：該儀器是根據(jù)擺動平衡進(jìn)行工作的。試樣夾在上、下夾頭之間，儀器工作時，由于下夾頭的運(yùn)動，拉力通過試樣，傳到上夾頭，再傳到鏈條，使擺沿扇形刻度尺偏轉(zhuǎn)一定角度，至試樣不能承受張力而斷裂，擺錘亦即停止移動而指示出試樣所受的抗張力?？潭瘸呱嫌腥M刻度，分別表示三個不同的是量程，讀取哪一組數(shù)據(jù)，視所選擇的附加重砣決定。儀器所指示的抗張力的單位，老儀器為KG，新儀器為牛頓（N）。四、試驗步驟 1、按試樣的縱、橫橫方向，用標(biāo)準(zhǔn)取樣刀分別切取寬15 mm，長約270 mm的試樣各5條。手抄試樣無縱、橫之分）2、調(diào)整儀器兩夾頭間的距離，一般工廠的試樣，兩夾頭間距為130 mm，手抄試樣兩夾頭間距為100 mm。也可選擇其它間距（如120 mm，150 mm，50 mm，10 mm等），結(jié)果應(yīng)注明夾距。調(diào)節(jié)伸長裝置的指針位置到零。選擇適當(dāng)重砣。3、擰緊上夾頭固定螺絲，將試樣夾在上夾頭上，薄紙可同時夾入多條，例如同一縱向的5條可同時夾入。松開上夾頭固定螺絲，取一條紙條于下夾頭內(nèi)，用手輕輕拉直，夾緊下夾頭。4、調(diào)節(jié)下夾頭的下降速度，使試樣能在20 5秒鐘內(nèi)被拉斷。為此，一般先用12條試樣作試驗性測試以確定下夾頭的下降速度。5、開始測定。按下手柄，待下夾頭向下運(yùn)動將試樣紙條拉直后，移開下夾頭座下的墊片，下夾頭持續(xù)向下運(yùn)動直至試樣斷裂。記錄使試樣斷裂時的最大張力和絕對伸長。五、結(jié)果計算抗張強(qiáng)度可以下列幾種方式表示1、抗張強(qiáng)度：GP=F/B式中：GP抗張強(qiáng)度，Kn/m F平均擴(kuò)張力，n B試驗紙條的寬度，mm。如果所用的儀器的抗張力的單位為kg時，需將其換算成n再進(jìn)行計算。結(jié)果取三位有效數(shù)字。2、裂斷長，定義是寬度一定的紙條本身重量將紙斷裂時所需的長度。通俗的講，其重量相當(dāng)于擴(kuò)張力的一定寬度的紙條的長度。單位為m或Km。是由擴(kuò)張力強(qiáng)度和紙樣定量計算出來的。L= 1F103/9.8BW式中：L裂斷長，Km； F平均擴(kuò)張力，N； B試驗紙條的寬度，mm； W試樣的定量，g/m2如果儀器擴(kuò)張力的單位為KG，則上式為：L=F103/BWL裂斷長，Km； F平均擴(kuò)張力，Kg B試驗紙條的寬度，mm； W試樣的定量，g/m2計算結(jié)果取三位有效數(shù)字。 3、擴(kuò)張指數(shù)X=GP 103/WGP擴(kuò)張強(qiáng)度，Kn/m；W試樣的定量，g/m2伸長率：紙或紙板受到張力至斷裂時的伸長，以對原試樣長的百分率表示。六、試驗注意事項1、試樣夾在夾子內(nèi)，要夾緊，不允許滑動和損壞試樣。夾子的中心線與試樣的中心線要同軸，即試樣要夾平、直。防止用手摸觸夾子間的試驗面積。2、試樣斷裂口應(yīng)距夾口10mm以外，若斷口在距夾口10mm以內(nèi)，則結(jié)果作廢。3、裁取試驗紙條時，試驗面積不應(yīng)有明顯紙病，折痕等。、紙張撕裂度的測定一、定義：撕裂預(yù)先切口的紙至一定長度所需的力稱為內(nèi)撕裂度，以gf或者mN表示。老儀器以gf表示，新儀器以mN表示。本實驗所用儀器是以gf表示的。二、 試驗儀器：愛利門道夫多擺單撕裂度儀。該儀器附有多個輕重不同的擺體。即0200mN（020g）最輕擺，0500mN（050g）輕擺，01000mN（0100g）標(biāo)準(zhǔn)擺，01000mN（01000g）重擺。三、儀器工作原理：扇形擺體被釋放后自由落下時，由于其本身的重量將有切口的試樣撕裂開而做功，由擺所做的功得到撕裂試樣所需要的力。一張紙所需的撕力是很小的，一般需多層紙樣迭在一起撕裂。儀器是按16層紙迭在一起撕裂計算。儀器力度盤的刻度則表示為實際撕裂度的116。四、操作步驟1、儀器的校正）指針零點的校正：將扇形擺升起，指針靠在指針零點控制器，按下擺動控制器使擺落下，待擺向右擺到最大限度向回擺時，用手輕輕地扶住擺體使擺體停止擺動，眼睛平視指針是否指零。如不在零點，可調(diào)節(jié)指針零點控制器并反復(fù)試驗，直到指針指零為止。）扇形擺摩擦的校對，在儀器調(diào)節(jié)好水平和零點后，把擺抬起放在待測位置，以擺與擺動限制器的邊為準(zhǔn)，向右量25.4mm劃一條線，然后釋放擺使其自由落動，往返擺20次以上，擺的邊緣應(yīng)保持在線內(nèi)。）指針摩擦力的校對：在儀器調(diào)好水平和指針零點后，將扇形擺抬起，把指針對在零點上，然后釋放擺，指針即碰指針零點控制器，指針被推出要在各擺體的規(guī)定范圍之內(nèi)。2、按試樣的縱橫向分別切取長70mm，寬630.5mm的試樣多張。3、將四層試樣，其中一半正面對著刀，一半反面對著刀，底邊與夾子底部接觸，對正夾緊。4、壓下刀桿，將試樣切開20 mm切口。5、壓下擺制動器釋放擺體，當(dāng)擺向右、左擺到最大位置往回擺，用手輕輕扶住扇形擺，眼睛平視指針?biāo)缚潭?。一般要測定10個結(jié)果，本實驗可只測三個結(jié)果，取其平均值。五、結(jié)果計算1、撕裂度： Tm = SP/n式中：Tm撕裂度，g或者mN； S刻度盤上讀數(shù)g或者mN； P擺的因數(shù)，本實驗為16；n試樣層數(shù)。2、撕裂指數(shù)：撕裂指數(shù)以國際單位表示。X = Tm /W式中：X撕裂指數(shù)，mNm2/g；Tm平均撕裂度，mN；W試樣的定量，g/m2。 如果儀器的單位為gf，撕裂度Tm是以g表示的。計算撕裂指數(shù)時應(yīng)將gf換算成mN。六、注意事項1、裁切試樣時，63MM的尺寸一定要準(zhǔn)確，允許誤差是0.5MM，該邊的長度代表食品測定時的撕裂距離。2、試樣層數(shù)一般用四層，要求其撕力要在力度標(biāo)尺的2080范圍內(nèi)。否則就換擺體。常用的擺體是標(biāo)準(zhǔn)擺。當(dāng)然，也可用其它層數(shù)，如2層、8層、16層、32層等，但要注明。3、若試樣撕裂斷口偏斜切口延長線的距離大于10MM，結(jié)果應(yīng)棄去，若每個試樣都是如此，則在報告中注明。、紙和紙板耐破度的測定一、定義：指紙和紙板單位面積所能承受的均勻增加的最大壓力，以KPa或Kg/cm2表示。老儀器壓力表的單位Kg/cm2，新食品壓力表的單位是MPa，本實驗所用儀器壓力表的單位是Kg/cm2。二、實驗儀器1. 繆倫式油壓耐破度測定儀，以甘油為壓力偉遞介質(zhì)。2. 電子式紙張耐破度儀ZDNP-1型面板各鍵功能說明（如圖三）打印機(jī)顯示窗顯示窗電源開關(guān)復(fù) 位 當(dāng)正在運(yùn)行中的機(jī)器受到突然強(qiáng)干擾不能正常工作時，或讓機(jī)器回到最初狀態(tài)后重新開始工作時，按動該鍵。清 零 使顯示器到零狀態(tài)，結(jié)束送層數(shù)或送定量狀態(tài)。耐破平均值 當(dāng)一組試樣做完試驗計數(shù)器由OA回到1時，按動該鍵可讀出耐破平均值，如果試樣不足10片時，要想結(jié)束試驗先按“打印”鍵后，再按該鍵，也可讀出已完成的試樣的平均值。變異系數(shù) 條件同上，按動該鍵可讀出一組或若干片試樣的變異系數(shù)。自 動 儀器通電后達(dá)到工作狀態(tài)，把試樣放到上下夾環(huán)間的工作面上，按一下該鍵一片試樣試驗全過程自動完成。耐破指數(shù) 條件同“耐破平均值”、“變異系數(shù)”，按動該鍵可讀出一組或若干片試樣的耐破指數(shù)。返 回 按動該鍵上壓環(huán)自動回到最上端，油缸活塞自動退回到初始位置。刪 除 當(dāng)發(fā)現(xiàn)一組試驗中已做完的試片無效時，按一下該鍵片數(shù)記數(shù)器自動減1，打印機(jī)雖已打出該試樣試驗值，但該試樣不參與計算。夾持點動 按一下，上夾環(huán)一直下降，按停止鍵時，上夾環(huán)才停止下降。（一般在校驗時用此鍵）活塞點動 按一下，活塞一直執(zhí)行壓縮，按停止鍵后，活塞停止壓縮。（一般在校驗時用此鍵）打 印 當(dāng)一組試樣不足10片想要中途停止試驗，并且要這若干片試樣為一組的計算結(jié)果時，按該鍵；有打印機(jī)則打印出結(jié)果，無打印機(jī)時，按完該鍵后，在按相應(yīng)的鍵分別讀取耐破平均值、變異系數(shù)、耐破指數(shù)。層 數(shù) 當(dāng)不按該鍵時，設(shè)定層數(shù)為一層，要輸入層數(shù)時，先按一次該鍵，然后按送數(shù)鍵，這時顯示器由0開始增加數(shù)值、到需要值時，停止按送數(shù)鍵。按一次清零鍵送數(shù)層數(shù)值被確認(rèn)。定 量 按一次定量鍵后，再按送數(shù)鍵，送定量數(shù)的百位；再按一次定量鍵，在按送數(shù)鍵時，送定量值的十位數(shù)；再按一次定量鍵；再按送數(shù)鍵，送的是個位數(shù)，若按定量鍵幾次后，送數(shù)不靈可按清零鍵后重新開始。送 數(shù) 按一次數(shù)增加一次。2、操作步驟：（1）把電源線一頭插到背板插座中，另一端插220V交流電源上，查一下電源是否相符。另外插座一定要保護(hù)接地端。（2）確定上述無誤后，看后板上打印機(jī)開關(guān)，不帶打印機(jī)時，一定要把打印機(jī)開關(guān)撥到無打印機(jī)位置上，否則接通電源，顯示也不亮。（3）按通電源開關(guān)，此時顯示器顯示出本機(jī)耐破度量大值，56秒后恢復(fù)到零狀態(tài)或接近零狀態(tài)。（4）輸入層數(shù)值和定量值。（5）裝上試樣，按一下自動鍵，試樣夾緊，加壓力、試樣破裂后上夾環(huán)和活塞返回初始位置；全過程自動進(jìn)行；顯示窗顯示耐破值及試驗次數(shù)。（6）耐破平均值、耐破指數(shù)、變異系數(shù)可任意提取，但必須先按“打印”鍵。返