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文檔簡介
要點18選修3-3規(guī)律要點一、分子動理論的內(nèi)容1.(1)物體是由大量分子組成的;(2)分子永不停息地做無規(guī)則運動;(3)分子間存在相互作用力。2.物體是由大量分子組成的(1)分子很小直徑數(shù)量級為1010 m。質(zhì)量數(shù)量級為10271026 kg。分子大小的實驗測量:油膜法估測分子大小。(2)分子數(shù)目特別大:阿伏加德羅常數(shù)NA6.021023 mol1。(3)分子模型球體模型:d(固、液體一般用此模型)。油膜法估測分子大小時d,S為單分子油膜的面積,V為滴到水中的純油酸的體積。圖1立方體模型:d,氣體一般用此模型。對氣體,d應理解為相鄰分子間的平均距離,氣體分子間距大,分子大小可以忽略,不能估算氣體分子的大小,只能估算氣體分子所占空間。(4)微觀量的估算分子的質(zhì)量:m。分子的體積:V0。對于氣體,V0表示分子占據(jù)的空間。物體所含的分子數(shù):nNANA或nNANA。3.分子永不停息地做無規(guī)則熱運動的相關現(xiàn)象(1)擴散現(xiàn)象:不同物質(zhì)能夠彼此進入對方的現(xiàn)象。溫度越高,擴散越快。直接說明了組成物質(zhì)的分子總是不停地無規(guī)則運動。(2)布朗運動:懸浮在液體或氣體中的固體顆粒的無規(guī)則運動。發(fā)生原因是固體顆粒受到液體分子無規(guī)則撞擊的不平衡性造成的。間接說明了液體或氣體分子在永不停息地無規(guī)則運動。4.分子間存在著相互作用力(1)分子間同時存在引力和斥力,實際表現(xiàn)的分子力是它們的合力。引力和斥力都隨分子間距離的增大而減小,隨分子間距離的減小而增大,斥力比引力變化得更快。(2)由于分子間存在著引力和斥力,所以分子具有由它們的相對位置決定的能,即分子勢能。(3)分子力和分子勢能隨分子間距變化的規(guī)律如下:分子力F分子勢能Ep變化圖象隨分子間距的變化情況rr0F引和F斥都隨距離的增大而減小,隨距離的減小而增大,F(xiàn)引F斥,F(xiàn)表現(xiàn)為引力r增大,分子力做負功,分子勢能增加;r減小,分子力做正功,分子勢能減小rr0F引F斥,F(xiàn)0分子勢能最小,但不為零r10r0 (109m)F引和F斥都已十分微弱,可以認為F0分子勢能為零在圖線表示F、Ep隨r變化規(guī)律中,要注意它們的區(qū)別:rr0處,F(xiàn)0,Ep最小。在讀Epr圖象時還應注意分子勢能的“”、“”值是參與比較大小的。二、溫度和內(nèi)能1.溫度:宏觀上溫度是表示物體冷熱程度的物理量,微觀上溫度是分子平均動能的標志。2.分子平均動能:物體內(nèi)所有分子動能的平均值。(1)溫度是分子平均動能大小的標志。(2)溫度相同時任何物體的分子平均動能相等,但平均速率一般不等(不同分子質(zhì)量不同)。3.分子動能:做熱運動的分子具有動能,在熱現(xiàn)象的研究中,單個分子的動能無研究意義,重要的是分子熱運動的平均動能。4.分子勢能:分子具有由它們的相對位置決定的能,即分子勢能。決定因素5.物體的內(nèi)能(1)物體的內(nèi)能等于物體中所有分子熱運動的動能與分子勢能的總和,是狀態(tài)量。(2)決定因素對于給定的物體,其內(nèi)能大小由物體的溫度和體積決定,與物體的位置高低、運動速度大小無關。(3)兩種改變物體內(nèi)能的方式做功和熱傳遞在內(nèi)能改變上是等效的;兩者的本質(zhì)區(qū)別:做功改變內(nèi)能是其他形式的能和內(nèi)能的相互轉(zhuǎn)化,熱傳遞是內(nèi)能的轉(zhuǎn)移。三、固體和液體1.晶體與非晶體晶體非晶體單晶體多晶體熔點確定不確定粒子排列有規(guī)則,但多晶體各個晶粒的排列無規(guī)則無規(guī)則形狀規(guī)則不規(guī)則物理性質(zhì)各向異性各向同性形成與有的物質(zhì)在不同條件下能夠形成不同的形態(tài),同一物質(zhì)可能以晶體和非晶體兩種不同的形態(tài)出現(xiàn),有些非晶體,在一定條件下也可以轉(zhuǎn)化為晶體2.液體(1)液體的表面張力:液體的表面張力使液面具有收縮的趨勢,方向跟液面相切,跟這部分液面的分界線垂直。(2)液晶:既具有液體的流動性,又具有晶體的光學各向異性。液晶在顯示器方面具有廣泛的應用。3.飽和汽壓:飽和汽所具有的壓強.液體的飽和汽壓與溫度有關,溫度越高,飽和汽壓越大,且飽和汽壓與飽和汽的體積無關。4.相對濕度:空氣的絕對濕度與同一溫度下水的飽和汽壓之比。用公式表示為:相對濕度。四、氣體1.氣體分子運動的特點(1)分子很小,間距很大,除碰撞外不受力。(2)向各個方向運動的氣體分子數(shù)目都相等。(3)分子做無規(guī)則運動,大量分子的速率按“中間多,兩頭少”的規(guī)律分布。如圖2所示。圖2(4)溫度一定時,某種氣體分子的速率分布是確定的。溫度升高時,速率小的分子數(shù)減少,速率大的分子數(shù)增多,分子的平均速率增大,但不是每個分子的速率都增大。2.氣體實驗定律特點舉例玻意耳定律(等 溫)pV圖象pVCT(其中C為恒量),即pV之積越大的等溫線溫度越高,線離原點越遠T2T1p圖象pCT,斜率kCT。即斜率越大,溫度越高T2T1查理定律(等容)pT圖象pT,斜率k,即斜率越大,體積越小V1V2蓋呂薩克定律(等 壓)VT圖象VT,斜率k,即斜率越大,壓強越小p1p23.理想氣體狀態(tài)方程(1)理想氣體宏觀上講,理想氣體是指在任何條件下始終遵守氣體實驗定律的氣體。實際氣體在壓強不太大、溫度不太低的條件下,可視為理想氣體;微觀上講,理想氣體的分子間除碰撞外無其他作用力,即分子間無分子勢能。(2)一定質(zhì)量的理想氣體狀態(tài)方程:或C(常量)。五、熱力學第一定律(1)表達式為UQW。(2)對公式UQW符號的規(guī)定符號WQU外界對物體做功物體吸收熱量內(nèi)能增加物體對外界做功物體放出熱量內(nèi)能減少 保溫訓練封閉在汽缸內(nèi)一定質(zhì)量的理想氣體由狀態(tài)A變到狀態(tài)D,其體積V與熱力學溫度T關系如圖3所示,該氣體的摩爾質(zhì)量為M,狀態(tài)A的體積為V0,溫度為T0,O、A、D三點在同一直線上,阿伏加德羅常數(shù)為NA。圖3 (1)由狀態(tài)A變到狀態(tài)D過程中_。A.氣體從外界吸收熱量,內(nèi)能增加B.氣體體積增大,單位時間內(nèi)與器壁單位面積碰撞的分子數(shù)減少C.氣體溫度升高,每個氣體分子的動能都會增大D.氣體的密度不變(2)在上述過程中,氣體對外做功為5 J,內(nèi)能增加9 J,則氣體_(選“吸收”或“放出”)熱量_J。(3)在狀態(tài)D,該氣體的密度為,體積為2V0,則狀態(tài)D的溫度為多少?該氣體的分子數(shù)為多少?解析(1)由VT圖線可知,由狀態(tài)A變到狀態(tài)D過程中,體積變大,溫度升高,則W0,U0,則根據(jù)熱力學第一定律可知,Q0,即氣體從外界吸收熱量,內(nèi)能增加,選項A正確;因從A到D,氣體的壓強不變而體積增大,故可知單位時間內(nèi)與器壁單位面積碰撞的分子數(shù)減少,選項B正確;氣體溫度升高,氣體分子的平均動能變大,但不是每個氣體分子的動能都會
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