高三生物二輪復(fù)習(xí) 遺傳與變異 遺傳規(guī)律的理解與應(yīng)用學(xué)案 蘇教版.doc

遺傳變異專題二遺傳規(guī)律的理解和應(yīng)用前言：在遺傳規(guī)律的理解和應(yīng)用題中經(jīng)常要涉及到以下問題：1遺傳的分離和自由組合規(guī)律本質(zhì)是什么？分別適用于什么情況中？2細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳如何區(qū)別3如何判斷顯性還是隱性4如何判斷遺傳病的類型5如何判斷基因型6如何計算某基因型或表現(xiàn)型的概率7伴性遺傳病的有哪些特點？訓(xùn)練1下面為果蠅三個不同的突變品系與野生型正交與反交的結(jié)果，試分析回答問題。( 1 ）組數(shù) 的正交與反交結(jié)果相同，控制果蠅突變型 a 的基因位于 染色體上，為 性突變。 ( 2 ）組數(shù) 的正交與反交結(jié)果不相同，用遺傳圖解說明這一結(jié)果（基因用 b 、 b 表示）。 ( 3 )解釋組數(shù) 正交與反交不同的原因。答案：( 1 ）常 隱（每空 1 分） ( 2 ) ( 5 分）由題意可知，該突變基因位于 x 染色體上，為隱性突變因此，正交與反交的遺傳圖解如下圖：（亦可先畫遺傳圖解，后對突變基因的位置、顯隱性進行說明，其中，對突變基因的位置的說明 l 分，顯隱顯隱性的說明1分：遺傳圖解3分 ）( 3 ) ( 2 分）由題可推知，突變的基因最可能位于細(xì)胞質(zhì)中，屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳，表現(xiàn)出母系遺傳的特點，即雜交所得的子代總表現(xiàn)出母本的性狀思考：細(xì)胞質(zhì)遺傳有什么特點？用什么實驗手段和細(xì)胞核遺傳區(qū)別開？實驗結(jié)果任何訓(xùn)練2 幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病,它是有一個常染色體上的隱性基因(b)控制的病.試問：(1)如果兩個正常的雙親生了一個患有此病的女兒和一個正常的兒子,那么這個兒子攜帶此隱性基因的概率為 。(2)如果這個正常兒子與一正常女人結(jié)婚,他們的第一個孩子患有此病,那么第二個孩子也是此病的概率是 。(3)如果這個正常兒子與一正常女人結(jié)婚,而這女人的兄弟有此病,那么他們的第一個孩子患有此病的概率為 。(4)如果(3)婚配后,頭兩個孩子患有此病,那么第三個孩子是正常的概率為 。答案：（1）2/3 （2）1/4 （3）1/9 （4）3/4跟進訓(xùn)練1已知番茄的紅果(a)對黃果(a)為顯性，高莖(b)對矮莖(b)為顯性。(1)右圖為用紅果高莖(aabb)番茄植株的花粉進行有關(guān)實驗的示意圖，試分析回答：植株c是_(填寫：純合體、雜合體)，其基因型是_。以植株b為母本，授以植株c的花粉，所結(jié)果實的顏色是_。(2)如果用紅果高莖(aabb)番茄連續(xù)測交兩代，其后代的表現(xiàn)型及其比例是：_。答案：(1)純合體或雜合體 aabb或aabb或aabb 紅果或黃果 (2)紅果高莖：紅果矮莖：黃果高莖：黃果矮莖1：1：3：3跟進訓(xùn)練2小麥種皮紅粒對白粒為顯性由兩對等位基因（ r1與 r1、 r2與r2）控制，符合基因自由組合定律，現(xiàn)有紅粒和白粒純種親本雜交，結(jié)果如下：種皮紅色深淺程度的差異與所具有的決定紅色的基因（ r1、 r2）數(shù)目多少有關(guān)，含顯性基因越多，紅色越深，f2的紅色籽?？煞譃樯罴t、紅色、中等紅、淡紅四種 ( l )請寫出 f2中中等紅小麥的基因型及其所占比例為 . ( 2 )從 f2中選出淡紅籽粒的品系進行自交，其后代的表現(xiàn)型及比例為 。訓(xùn)練3(7分)已知玉米體細(xì)胞中有10對同源染色體，下表是表示玉米6個純系的表現(xiàn)型、 相應(yīng)的基因(字母表示)及所在的染色體。均只有一個性狀屬隱性純合，其它均為顯性純合。 系統(tǒng) 架皮節(jié)長胚乳味道高度胚乳顏色 性狀顯性純合白色pp短節(jié)bb 甜ss矮莖dd 白胚乳gg 所在染色體 i i i （1）若進行等位基因分離規(guī)律的實驗，觀察和記載后代中節(jié)的長短，選做親本的組合是_。(2)欲由以上純系植株培育出純種ppggss，請設(shè)計一個有效的雜交實驗方案。答案:(1)(3分) (2)首先用雜交得fl，fl自交得f2，選出f2中的隱性純合體ppgg；再用ppgg與雜交得f1，f1自交得f2，選出f2中的隱性純合體ppggss即可。(其它合理答案酌情給分)(4分)訓(xùn)練4下圖是某種遺傳病的譜系（基因a對a是一對等位基因），請分析回答：（1）若7不攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為 。（2）若7攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為 。（3）若該遺傳病的基因位于x染色體上，8與一位表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，后代患病的幾率為 ，患者的基因型是 。（4）若該遺傳病的基因位于常染色體上，且人群中每1600人中有一個該遺傳病的患者。8與一位表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生一個患該病的女孩的幾率約為 。答案：（1）x染色體隱性遺傳（2分） （2）常染色體隱性遺傳（2分）（3）1/8 xay （4）1/240（2分）跟進訓(xùn)練1下圖是患甲?。@性基因為a，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為b，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答：（1）甲病的遺傳方式是 。（2）若3和8兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是 。（3）11和9分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這兩種病。11采取下列哪種措施 （填序號），原因是 。9采取下列哪種措施 （填序號），原因是 。a染色體數(shù)目檢測 b基因檢測c性別檢測 d無需進行上述檢測（4）若9與12違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是 。跟進訓(xùn)練2（6分）下圖表示的是甲、乙兩種遺傳病的發(fā)病情況。請分析回答：甲家庭的遺傳病最可能的遺傳方式是 ；乙家庭的遺傳病最可能的遺傳方式是 。如果甲家庭的16號個體和乙家庭的18號個體婚配，預(yù)計后代會出現(xiàn)的可能情況為