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廣東省中山市古鎮(zhèn)高級(jí)中學(xué)2012屆高三生物基因在染色體上和伴性遺傳練習(xí)題 新人教版 一、選擇題 1右圖是科學(xué)家對(duì)果蠅一條染色體上的基因測(cè)定結(jié)果。下列有關(guān)該圖的說(shuō)法中,正確的是: a控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因 b控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時(shí)遵循基因的分離定律 c該染色體上的基因在后代中都能表達(dá) d該染色體上的堿基數(shù)a=t、g=c 2對(duì)染色體、dna、基因三者關(guān)系的敘述中,正確的是: a每條染色體上含有一個(gè)或兩個(gè)dna分子;一個(gè)dna分子上含有一個(gè)基因 b都能復(fù)制、分離和傳遞,且三者行為一致 c三者都是生物的遺傳物質(zhì) d在生物的傳種接代中,基因的行為決定著染色體的行為3對(duì)一對(duì)夫婦所生的兩個(gè)女兒(非雙胞胎)甲和乙的x染色體進(jìn)行dna序列的分析,假定dna序列不發(fā)生任何變異,則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是: a甲的兩條彼此相同,乙的兩條彼此相同的概率為1 b甲來(lái)自母親的一條與乙來(lái)自母親的一條相同的概率為1 c甲來(lái)自父親的一條與乙來(lái)自父親的一條相同的概率為1 d甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為14某人染色體組成為44+xyy,該病人可能是由于親代產(chǎn)生配子時(shí),什么細(xì)胞分裂的后期。兩條性染色體移向同一側(cè)所致 a次級(jí)精母細(xì)胞 b次級(jí)卵母細(xì)胞 c初級(jí)精母細(xì)胞 d初級(jí)卵母細(xì)胞5人類的紅綠色盲基因位于x染色體上。母親為攜帶者,父親色盲,生下4個(gè)孩子,其中1個(gè)正常,2個(gè)為攜帶者,1個(gè)色盲。他們的性別是: a.三女一男或全是男孩 b全是男孩或全是女孩 c.三女一男或兩女兩男 d三男一女或兩男兩女6如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖,該病為隱性伴性遺傳,其中7號(hào)的致病基因來(lái)自 a1號(hào) b2號(hào) c3號(hào) d4號(hào)7下圖是某家族遺傳病系譜圖。如果6與有病女性結(jié)婚,則生育正常男 孩的概率是 a5/6 b1/3 c1/8 d.1/68如圖表示果蠅的一個(gè)細(xì)胞,其中數(shù)字表示染色體,字母表示基因,下列敘述正確的是 ( ) a從染色體情況上看,該果蠅只能形成一種配子 be基因控制的性狀在雌雄個(gè)體中出現(xiàn)的概率相等 c形成配子時(shí)基因a、a與b、b間自由組合 d只考慮3,4與7、8兩對(duì)染色體時(shí),該個(gè)體能形 成四種配子,并且配子數(shù)量相等9正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢,以下解釋不可能的是a雄犢營(yíng)養(yǎng)不良 b雄犢攜帶了x染色體c發(fā)生了基因突變 d雙親都是矮生基因的攜帶者10下列有關(guān)性別決定的敘述,正確的是a含x的配子數(shù):含y的配子數(shù)=1:1bxy型性別決定的生物,y染色體都比x染色體短小c含x染色體的精子和含y染色體的精子數(shù)量相等d各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體11、在下面的遺傳系譜圖中,不可能的遺傳方式和最可能的遺傳方式是a常染色體隱性遺傳和常染色體顯性遺傳 b細(xì)胞質(zhì)遺傳和伴y染色體遺傳c伴x染色體隱性遺傳和伴x染色體顯性遺傳 d常染色體顯性遺傳和伴y染色體遺傳12下列關(guān)于伴性遺傳方式和特點(diǎn)的說(shuō)法中,不正確的是a.x染色體顯性遺傳:女性發(fā)病率高;若男性發(fā)病其母、女必發(fā)病b.x染色體隱性遺傳:男性發(fā)病率高;若女子發(fā)病其父、子必發(fā)病c.y染色體遺傳:父?jìng)髯印⒆觽鲗Od.y染色體遺傳:男女發(fā)病率相當(dāng);也有明顯的顯隱性關(guān)系13紅眼雌果蠅與自眼雄果蠅交配,子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中,紅眼雄果蠅占l/4,白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是 a紅眼對(duì)白眼是顯性 b眼色遺傳符合分離規(guī)律 c眼色和性別表現(xiàn)為自由組合 d紅眼和白眼基因位于x染色體上14自然狀況下,雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn),如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配,并產(chǎn)生后代,后代中母雞與公雞的比例是 a1:o b1:1 c2:1 d3:115關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中,不正確的是 a.性染色體上基因的遺傳方式與性別相聯(lián)系 b.xy型生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體 c.體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對(duì)同源染色體 dxy型的生物體細(xì)胞內(nèi)如果含有兩條同型的性染色體可表示為xx16:下列最有可能反映紅綠色盲癥的遺傳圖譜是(注:表示正常男女,表示患病男女) ( )17某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制,下 圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是( ) a該病為伴x染色體隱性遺傳病,1為純合子 b該病為伴x染色體顯性遺傳病,4為純合子 c該病為常染色體隱性遺傳病,2為雜合子 d該病為常染色體顯性遺傳病,3為純合子二、非選擇題 1、果蠅是一種非常小的蠅類,遺傳學(xué)家摩爾根曾因?qū)壍难芯慷@得“諾貝爾獎(jiǎng)”。近百年來(lái),果蠅被應(yīng)用于遺傳學(xué)研究的各個(gè)方面,而且它是早于人類基因組計(jì)劃之前而被測(cè)序的一種動(dòng)物。請(qǐng)據(jù)圖完成下列有關(guān)問(wèn)題:(1)科學(xué)家選擇果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)研究材料的優(yōu)點(diǎn)是_(2)果蠅的體細(xì)胞中有_條常染色體,對(duì)果蠅基因組進(jìn)行研究時(shí),應(yīng)對(duì)_條染色體進(jìn)行測(cè)序。(3)已知果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀(紅眼a、白眼a),且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。若用一次交配實(shí)驗(yàn)即可確定這對(duì)基因位于常染色體還是在性染色體上,選擇的親本表現(xiàn)型應(yīng)為_(kāi)實(shí)驗(yàn)預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論為:_2雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型,某科學(xué)家在研究剪秋羅葉形性狀遺傳時(shí),做了如下雜交實(shí)驗(yàn):據(jù)上表分析回答:(1)根據(jù)第_組雜交,可以判定_為顯性性狀。(2)根據(jù)第_組雜交,可以判定控制剪秋羅葉形的基因位于_染色體上。(3)若讓第3組子代的寬時(shí)雌株與寬葉雄株雜交,預(yù)測(cè)其后代的寬葉與窄葉的比例為_(kāi)。(4)第1、2組后代沒(méi)有雌性個(gè)體,最可能的原因是_。(5)為進(jìn)一步證明上述結(jié)論。某課題小組決定對(duì)剪秋羅種群進(jìn)行調(diào)查。你認(rèn)為在調(diào)查的結(jié)果中如果自然種群中不存在_的剪秋羅,則上述假設(shè)成立。3家蠶是二倍體,體細(xì)胞中有28對(duì)染色體,其中一對(duì)是性染色體,雄蠶含有兩個(gè)同型的性染色體zz,雌蠶含有兩個(gè)異型的性染色體zw。請(qǐng)回答以下問(wèn)題:(1)家蠶的一個(gè)染色體組包括_條染色體,正常情況下,雌蠶產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含有的性染色體是_,雄蠶體細(xì)胞有絲分裂后期,含有_ 條2染色體。(2)在家蠶的一對(duì)常染色體上有控制蠶繭顏色的黃色基因a與白色基因a(a對(duì)a顯性)。在另一對(duì)常染色體上有b、b基因,當(dāng)基因b存在時(shí)會(huì)抑制黃色基因a的作用,從而使蠶繭變?yōu)榘咨?;而b基因不會(huì)抑制黃色基因a的作用。 結(jié)黃繭的蠶的基因型是_。 基因型為aabb的兩個(gè)個(gè)體交配,子代出現(xiàn)結(jié)白色繭的概率是_。現(xiàn)有基因型不同的兩個(gè)結(jié)白繭的蠶雜交,產(chǎn)生了足夠多的子代;子代中結(jié)白繭的與結(jié)黃繭的比例是3:l。這兩個(gè)親本的基因型可能是aabbaa8b,還可能是_;_(正交、反交視作同一種情況)。 (3)家蠶中d、d基因位于z染色體上,d是隱性致死基因(導(dǎo)致相應(yīng)基因型的受精卵不能發(fā)育,但zd的配子有活性)。是否能選擇出相應(yīng)基因型的雌雄蠶雜交,使后代只有雄性?請(qǐng)根據(jù)親代和子代基因型情況說(shuō)明理由。_4、請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。 人體x染色體上存在血友病基因,以xh表示,顯性基因以xh表示。下圖是一個(gè)家庭系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)若1號(hào)的母親是血友病患者,則1號(hào)父親的基因型是_。 (2)若1號(hào)的雙親都不是血友病患者,則1號(hào)母親的基因型是_。(3)若4號(hào)與正常男性結(jié)婚,所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是_。若這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者,再生一個(gè)孩子患血友病的概率是_。5、圖中甲、乙是兩個(gè)家庭系譜圖,乙家族患色盲(b-b)。請(qǐng)據(jù)圖回答。(1)圖甲中的遺傳病,其致病基因位于_染色體上,是_性遺傳。(2)圖甲中-8與-7為異卵雙
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