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江 西 臻 藥 堂 藥 業(yè) 股 份 有 限 公 司 澤蘭飲片生產(chǎn)工藝規(guī)程TS-GY-CP-30301-00第11頁(yè) 共 11頁(yè)1.產(chǎn)品概述1.1 品名:澤蘭,成品代碼CP30301。1.2 性狀: 本品呈圓形或橢圓形厚片。氣微,味微苦1.3 性味與歸經(jīng):苦、辛,微溫。歸肝、脾經(jīng)。1.4 功能主治:活血調(diào)經(jīng),祛瘀消癰,利水消腫。用于月經(jīng)不調(diào),經(jīng)閉,痛經(jīng),產(chǎn)后瘀血腹痛,瘡癰腫毒,水腫腹水。1.5 用法用量:612g。1.6規(guī)格與包裝規(guī)格:1kg/包、2kg/包、5kg/包。1.7貯存:置通風(fēng)干燥處。2.處方依據(jù)及制法2.1 依據(jù):中國(guó)藥典2015年版一部; 江西中藥炮制規(guī)范(2008年版)。2.2 處方 澤蘭 2.3 批量 每批按100kg進(jìn)行換算物料消耗定額。2.4制法 取原藥材,除去雜質(zhì),稍浸,潤(rùn)透,切厚片,干燥。3.生產(chǎn)工藝流程圖干燥切制洗潤(rùn)凈選澤蘭中間產(chǎn)品檢驗(yàn)成品 檢驗(yàn)包材入庫(kù)包裝篩選4.飲片批過(guò)程、工藝條件及質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制點(diǎn)和風(fēng)險(xiǎn)控制措施4.1生產(chǎn)準(zhǔn)備4.1.1 文件準(zhǔn)備4.1.1.1中藥飲片批生產(chǎn)指令明確了飲片批品名、批號(hào)、生產(chǎn)批量、炮制加工基本流程、原藥材進(jìn)廠編號(hào)及檢驗(yàn)單號(hào)、投料量等。4.1.1.2中藥飲片批包裝指令明確了包裝品種名稱、規(guī)格、批號(hào)、包裝規(guī)格、包裝批量、包材用量等。4.1.1.3生產(chǎn)品種應(yīng)有質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝規(guī)程、崗位標(biāo)準(zhǔn)操作程序等相關(guān)文件。4.1.1.4生產(chǎn)場(chǎng)所應(yīng)有衛(wèi)生要求的文件規(guī)定和衛(wèi)生清潔標(biāo)準(zhǔn)操作程序。4.1.1.5使用設(shè)備應(yīng)有相應(yīng)的設(shè)備操作、維護(hù)保養(yǎng)、清潔標(biāo)準(zhǔn)操作程序。4.1.1.6容器具清潔應(yīng)有相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。4.1.1.7應(yīng)有崗位所需生產(chǎn)記錄(含清場(chǎng)),工序運(yùn)行狀態(tài)標(biāo)志、設(shè)備運(yùn)行狀態(tài)標(biāo)志、物料領(lǐng)料單、工序操作記錄等空白表格。4.1.1.8其他有關(guān)執(zhí)行文件。4.1.1.9上述文件均應(yīng)為現(xiàn)行文件。4.1.2物料準(zhǔn)備4.1.2所用物料與中藥飲片批生產(chǎn)指令或中藥飲片批包裝指令或工藝規(guī)程相符。4.1.2.1核對(duì)領(lǐng)(配)料單或物料標(biāo)簽等內(nèi)容,如物料名稱、批號(hào)、檢驗(yàn)報(bào)告書(檢驗(yàn)單號(hào))等,應(yīng)準(zhǔn)確無(wú)誤。4.1.2.2檢查物料外包裝或容器,應(yīng)完好、清潔、物料無(wú)污染,并稱量、復(fù)核。4.1.3現(xiàn)場(chǎng)檢查4.1.3.1檢查生產(chǎn)場(chǎng)所清潔、衛(wèi)生、應(yīng)符合該區(qū)衛(wèi)生要求,有清場(chǎng)合格證。4.1.3.2需用的設(shè)備、設(shè)施應(yīng)完好,有正常標(biāo)志。4.1.3.3容器具應(yīng)符合清潔要求,并有“已清潔”標(biāo)志。4.1.3.4計(jì)量器具測(cè)試范圍符合生產(chǎn)要求,并有“檢定合格證”,對(duì)生產(chǎn)用的測(cè)試儀器、儀表按要求進(jìn)行必要的調(diào)試,符合生產(chǎn)需要。4.1.4記錄4.1.4.1操作人員檢查后填寫檢查記錄,并簽名。4.1.4.2崗位負(fù)責(zé)人對(duì)檢查結(jié)果進(jìn)行復(fù)核,符合要求簽名確認(rèn)。4.1.5安全檢查4.1.5.1班前要進(jìn)行檢查,有安全檢查表的要依安全檢查表進(jìn)行檢查。對(duì)運(yùn)轉(zhuǎn)設(shè)備要進(jìn)行試車聽診、視診,必要的潤(rùn)滑,和防護(hù)措施的檢查。要排除設(shè)備的安全隱患。要做好防凍或降溫工作,電氣設(shè)備要防止漏電傷人、短路或過(guò)載起火。4.2備料4.2.1 領(lǐng)用前的核對(duì)與計(jì)算4.2.1.1備料人員根據(jù)中藥飲片批生產(chǎn)指令或中藥飲片批包裝指令核對(duì)所需領(lǐng)物料的品名、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量及合格標(biāo)志等;4.2.1.2核對(duì)無(wú)誤后,開出領(lǐng)料單由車間管理人員審核、簽字,到倉(cāng)庫(kù)領(lǐng)料;4.2.1.3發(fā)現(xiàn)以下問(wèn)題時(shí)領(lǐng)料不得進(jìn)行;未經(jīng)檢驗(yàn)或檢驗(yàn)不合格的物料;包裝容器內(nèi)無(wú)標(biāo)簽或物料標(biāo)識(shí)卡、合格證;因包裝被損壞、內(nèi)容物已受到污染;已霉變、蟲蛀、鼠蛟爛;在倉(cāng)庫(kù)存放已過(guò)復(fù)驗(yàn)期,未按規(guī)定進(jìn)行復(fù)驗(yàn);其他有可能給產(chǎn)品帶來(lái)質(zhì)量問(wèn)題的異常現(xiàn)象。4.2.2物料的稱量:4.2.2.1稱量原輔料的衡器應(yīng)經(jīng)校驗(yàn)合格,并在有效期內(nèi);4.2.2.2物料稱量所用的容器要求不影響物料的化學(xué)性質(zhì)。嚴(yán)禁用同一容器兩次(或多次)稱量不同的物料;4.2.2.3稱量時(shí)所用的取樣器,必須預(yù)先作清潔處理,不影響和污染物料;4.2.2.4未用完的物料要及時(shí)封扎,并標(biāo)出品名、批號(hào)、取樣量、剩余量等。4.2.2.5所有物料稱量均要求一人稱量,一人復(fù)核,謹(jǐn)防差錯(cuò),并由稱量人、復(fù)核人簽字。特殊物料的稱量需QA人員復(fù)核簽字。4.2.2.6每稱完一料要將所用衡器歸零復(fù)位。4.2.3物料進(jìn)入作業(yè)區(qū)及標(biāo)示4.2.3.1物料進(jìn)入作業(yè)區(qū)必須嚴(yán)格遵守物料進(jìn)入作業(yè)區(qū)程序;4.2.3.2被拆去外包裝的物料,應(yīng)重新對(duì)物料進(jìn)行標(biāo)示,(可掛物料標(biāo)示卡),內(nèi)容包括:名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、拆封日期等。4.3凈選:將按中藥飲片批生產(chǎn)指令領(lǐng)取的中藥材移至凈選崗位“待加工”區(qū)域。將藥材置于藥材凈選臺(tái)上人工挑選,去除非藥用部位,雜質(zhì).一次傾置量不能太多。凈制好的藥材裝入潔凈容器內(nèi),稱量,掛好物料標(biāo)簽,并移至“已加工”區(qū)域,雜質(zhì)、灰末倒入廢棄桶內(nèi)。4.4潤(rùn)藥:手工潤(rùn)藥,將凈選好的澤蘭放于潤(rùn)藥池內(nèi),加水量以藥材全部浸入且水面高出34cm,用釵子翻動(dòng),洗去泥沙,灰末,撈出,瀝干水,置于周轉(zhuǎn)框內(nèi),放置約30分鐘,至藥材內(nèi)外軟硬一至,掛好物料標(biāo)簽,移入下一崗位。4.5切制:藥材潤(rùn)好后移至切制崗位,傾入調(diào)試好的直切式切藥機(jī)中切制成厚片(24mm),切片時(shí)應(yīng)注意刀距和刀的鋒、鈍程度,及時(shí)調(diào)整刀距和磨刀,以減少敗片的產(chǎn)生。切好的厚片裝入潔凈容器內(nèi),稱量,掛好物料標(biāo)簽,交下道工序。4.6干燥:將切制好的厚片按從上往下的順序,置于烘箱托盤上,藥材裝盤要鋪平,控制裝盤厚度為23cm。裝盤完畢,把托架推入烘箱中。設(shè)置干燥溫度75,打開蒸汽,干燥過(guò)程中,每間隔1小時(shí),應(yīng)打開排濕閥排濕510分鐘。干燥途中每隔兩小時(shí)翻藥一次。干燥結(jié)束,先關(guān)加熱裝置,開門降溫40左右,再關(guān)風(fēng)機(jī),移出推車,至晾片區(qū)晾涼。檢測(cè)藥材水份不得超過(guò)11%。待藥材溫度降至室溫后裝入容器內(nèi)。稱量,掛好物料標(biāo)簽。移至下工序。4.7篩選:將干燥好的凈藥材移至選片崗位,用篩選機(jī)10目篩篩去碎屑、焦屑及灰屑。篩選好的凈藥材裝入潔凈容器內(nèi),稱量,掛好物料標(biāo)簽。移至中間站,請(qǐng)驗(yàn)。4.8包裝4.8.1標(biāo)簽打印:根據(jù)包裝指令填寫物料領(lǐng)料單領(lǐng)取標(biāo)簽(合格證)、包裝袋,復(fù)核品名、規(guī)格、數(shù)量與包裝指令應(yīng)相符。根據(jù)包裝指令打印品名、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期等。將打印好的標(biāo)簽發(fā)放到包裝工序使用。發(fā)放標(biāo)簽要有領(lǐng)用人簽名、核對(duì)。4.8.2內(nèi)包裝:領(lǐng)取檢驗(yàn)合格后的中間產(chǎn)品。按中藥飲片批包裝指令規(guī)格將藥材稱重,然后手工裝入相應(yīng)規(guī)格的袋中,用封口機(jī)封口,設(shè)置封口溫度5檔,并進(jìn)行檢查是否漏氣。貼好產(chǎn)品標(biāo)簽(合格證)。4.8.3取樣:在包裝過(guò)程中按成品取樣標(biāo)準(zhǔn)操作程序進(jìn)行取樣,填寫成品請(qǐng)驗(yàn)單。4.8.4外包裝:將包好的中藥飲片按中藥飲片批包裝指令要求裝入指定的編織袋中,貼好中藥飲片外標(biāo)簽。用縫包機(jī)或手工封好袋。4.8.5入庫(kù):包裝完成后,填寫入庫(kù)單,移至成品庫(kù),掛好待驗(yàn)牌。檢驗(yàn)合格后,掛好合格牌。5.生產(chǎn)結(jié)束各工序生產(chǎn)結(jié)束后應(yīng)按規(guī)定作好清潔、清場(chǎng)、收率計(jì)算、物料結(jié)退以及批生產(chǎn)記錄等工作。5.1. 清潔與清場(chǎng)5.1.1作業(yè)人員在加工作業(yè)結(jié)束后,先將加工好的物料轉(zhuǎn)移到指定處。5.1.2清理設(shè)備、容器、室內(nèi)產(chǎn)品遺留物。剩余物料能回收的可作上標(biāo)示,待下批生產(chǎn)同品種時(shí)摻入,不能回收的要及時(shí)處理。5.1.3整理室內(nèi)器具,清除廢物貯器中的廢物。5.1.4按相應(yīng)凈化級(jí)別清潔要求對(duì)室內(nèi)設(shè)備、器具、場(chǎng)所進(jìn)行清潔。5.1.5 QA人員按要求進(jìn)行清場(chǎng)檢查、評(píng)價(jià),符合要求發(fā)給清場(chǎng)合格證,不符合要求,按程序重新清場(chǎng)。5.2結(jié)料與退料5.2.1每個(gè)工序每批產(chǎn)品生產(chǎn)結(jié)束后,都必須進(jìn)行物料使用情況的統(tǒng)計(jì),應(yīng)符合規(guī)定定額;5.2.2剩余的原輔料經(jīng)檢查質(zhì)量、數(shù)量后應(yīng)及時(shí)封裝,防止污染。包裝上注明名稱、剩余數(shù)量、封裝日期、封裝人、復(fù)核人等,退庫(kù)或退回車間暫存間,并做好記錄。5.2.3當(dāng)物料結(jié)算發(fā)生偏差時(shí),應(yīng)按偏差處理程序及時(shí)處理,并記錄。5.3批生產(chǎn)記錄:5.3.1批生產(chǎn)記錄各崗位記錄由崗位操作人員填寫,崗位負(fù)責(zé)人、QA員審核簽字,后交車間工藝員匯總、整理、審核。5.3.2填寫崗位生產(chǎn)記錄應(yīng)符合以下條件;內(nèi)容真實(shí)、記錄及時(shí);字跡清晰,不得用鉛筆填寫;不得撕毀或任意涂改,需要更改時(shí)不得使用涂改液,應(yīng)劃去后旁邊重寫,簽字并標(biāo)明日期;按表格內(nèi)容填寫齊全,不得留有空格,如無(wú)內(nèi)容填寫時(shí)機(jī)用“”表示,內(nèi)容與上項(xiàng)相同時(shí)應(yīng)重復(fù)抄寫,不得作“”或“同上”表示;品名不得簡(jiǎn)寫;與其他崗位、班組之間有關(guān)的操作記錄應(yīng)做到一致性、連貫性;操作者,復(fù)核者應(yīng)填寫全姓名,不得只寫姓或名;填寫日期一律橫寫,并不得簡(jiǎn)寫。5.3.3車間工藝員將整理好批生產(chǎn)記錄及時(shí)交質(zhì)量部經(jīng)理審核。5.4各工序工藝要點(diǎn)5.4.1潤(rùn)藥:藥材無(wú)泥沙,灰末等。5.4.2切制:厚片厚度控制為2-4mm,調(diào)整厚度為3mm。連刀片、掉刀翹刀片、異形片不得超過(guò)10%。5.4.3干燥:裝盤厚度為23cm,干燥溫度為設(shè)定為75, 干燥途中每隔兩小時(shí)翻藥一次。檢測(cè)藥材水份不得超過(guò)11%。5.4.4篩選:篩去碎屑、焦屑,挑去敗片、異形片。5.4.5包裝:標(biāo)簽打印應(yīng)正確、清晰,封口溫度5檔,封合應(yīng)嚴(yán)密,不漏氣。5.5質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制點(diǎn)和控制措施工 序監(jiān)控項(xiàng)目質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)控制措施頻 次配料品名、規(guī)格、數(shù)量、狀態(tài)標(biāo)志品名、規(guī)程、狀態(tài)標(biāo)志符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,稱量數(shù)量不得超過(guò)+2%雙人復(fù)核,超標(biāo)做偏差處理。每批洗潤(rùn)洗凈程度藥材無(wú)泥沙,灰末等雙人復(fù)核,超標(biāo)做偏差處理。每批切制厚度厚度控制為2-4mm,異形片不超過(guò)10%QA全程監(jiān)控,時(shí)時(shí)抽檢,超標(biāo)做偏差處理。隨時(shí)/每班干燥裝盤厚度、干燥溫度、水份裝盤厚度2-3cm,干燥溫度不得超過(guò)設(shè)定的+5,水分不得超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。QA全程監(jiān)控,時(shí)時(shí)抽檢,超標(biāo)做偏差處理。每批凈選碎屑、焦屑、敗片、異形片碎屑、焦屑不得超過(guò)2.0%QA全程監(jiān)控,時(shí)時(shí)抽檢,超標(biāo)做偏差處理。隨時(shí)/每班包裝品名、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、標(biāo)簽(合格證)、密封性1. 品名、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、標(biāo)簽(合格證)和樣稿無(wú)誤。2. 密封性完好,不漏料。QA、質(zhì)量部、生產(chǎn)部進(jìn)行三級(jí)審核,核對(duì)無(wú)誤才能使用。進(jìn)行密封性抽查,無(wú)漏氣現(xiàn)象。隨時(shí)/每班6.工藝衛(wèi)生和環(huán)境衛(wèi)生6.1 環(huán)境衛(wèi)生:生產(chǎn)區(qū)環(huán)境衛(wèi)生按照一般生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生管理制度執(zhí)行。6.2 工藝衛(wèi)生6.2.1 一般生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生要求6.2.1.1 本區(qū)域按一般生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生管理制度執(zhí)行。6.2.1.2 本區(qū)域內(nèi)人員按生產(chǎn)區(qū)員工個(gè)人衛(wèi)生管理規(guī)定執(zhí)行。6.2.1.3 生產(chǎn)人員健康要求應(yīng)執(zhí)行員工健康管理制度,凡從事藥品生產(chǎn)(工作)的人員,必須健康,每年體檢一次,建立健康檔案?;加袀魅静?、皮膚病、體表有傷口者、隱性傳染病、精神病者不能從事直接藥品生產(chǎn)工作。6.2.1.4一般生產(chǎn)區(qū)工作服裝、清潔用具、模具零配件、消毒劑配制均應(yīng)執(zhí)行相應(yīng)的管理制度。7. 產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程SOP及執(zhí)行要求7.1 生產(chǎn)過(guò)程執(zhí)行SOP表 表1序號(hào)工序崗 位標(biāo)準(zhǔn)操作程序設(shè) 備標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)保養(yǎng)程序設(shè) 備清潔操作程序1凈選中藥材凈制崗位標(biāo)準(zhǔn)操作程序2潤(rùn)藥中藥材洗潤(rùn)崗位標(biāo)準(zhǔn)操作程序3切藥中藥材切制崗位標(biāo)準(zhǔn)操作程序QYJ67-32多功能切藥機(jī)標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)保養(yǎng)程序QYJ67-32多功能切藥機(jī)標(biāo)準(zhǔn)操作程序4干燥中藥材干燥崗位標(biāo)準(zhǔn)操作程序FYJ-8烘房標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)保養(yǎng)程序FYJ-8烘房清潔標(biāo)準(zhǔn)操作程序5篩選中藥材篩選崗位標(biāo)準(zhǔn)操作程序SYJ-B篩選機(jī)標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)保養(yǎng)程序SYJ-B篩選機(jī)清潔標(biāo)準(zhǔn)操作程序6包裝中藥材包裝崗位標(biāo)準(zhǔn)操作程序7.2 SOP執(zhí)行要求7.2.1 操作者在生產(chǎn)過(guò)程中必須嚴(yán)格執(zhí)行本工序及相關(guān)管理制度,嚴(yán)禁違規(guī)操作。7.2.2 生產(chǎn)管理人員、QA檢查員、工藝技術(shù)員必須嚴(yán)格按照相關(guān)SOP及管理制度檢查、落實(shí)。8. 原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)程8.1 原輔材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程: 表2 物料代碼物料名稱質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)YL30300澤蘭澤蘭內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)8.2 中間產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程8.2.1 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):澤蘭中間產(chǎn)品內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。8.2.2 檢驗(yàn)規(guī)程:澤蘭中間產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程。8.3 成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程8.3.1 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):澤蘭飲片內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。8.3.2 檢驗(yàn)規(guī)程:澤蘭飲片成品檢驗(yàn)規(guī)程。8.4包裝材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)8.4.1藥用低密度聚乙烯袋8.4.1.1 外形:外表應(yīng)平整,無(wú)污染,允許有輕微的皺紋,但熱合處不允許有。不允許有劃傷、燙傷、氣泡等現(xiàn)象。8.4.1.2 詳見藥用低密度聚乙烯袋內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。8.4.2 標(biāo)簽等包裝材料84.2.1主要指標(biāo)簽(合格證)。8.4.2.2詳見合格證(標(biāo)簽)內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。9. 生產(chǎn)場(chǎng)所和主要設(shè)備說(shuō)明 9.1生產(chǎn)場(chǎng)所 表3編 號(hào)工序操作間S-29凈選凈選間S-28洗潤(rùn)洗潤(rùn)間S-26切藥切制間S-24干燥干燥間S-20篩選間篩選間S-22包裝間包裝間 9.2主要設(shè)備說(shuō)明 表4設(shè)備編號(hào)設(shè)備名稱型 號(hào)生產(chǎn)能力AS-26-04多功能切藥機(jī)QYJ67-3260-300AS-57-01烘房FYJ-8300AS-20-01篩選機(jī)SYJ-B200-60010. 安全生產(chǎn)與勞動(dòng)保護(hù)10.1 技術(shù)安全10.1.1 特殊設(shè)備(臥式潤(rùn)藥機(jī)等),必須按照國(guó)家相關(guān)規(guī)定,每年進(jìn)行檢測(cè),確保設(shè)備運(yùn)行安全、可靠;操作人員必須經(jīng)過(guò)崗位培訓(xùn)和相關(guān)培訓(xùn)后,獲得上崗證方能上崗操作,嚴(yán)禁無(wú)證上崗,確保安全。10.1.2 加強(qiáng)安全教育,遵守操作規(guī)程,做到安全用電、用汽,防火防爆;堅(jiān)守崗位,巡查設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)情況,發(fā)現(xiàn)異常情況及時(shí)停止運(yùn)行并報(bào)告上級(jí)人員。10.1.3 特殊工種(如電工、鍋爐工等)必須執(zhí)行國(guó)家相關(guān)安全生產(chǎn)操作規(guī)程,上崗人員必須持證上崗,杜絕無(wú)證操作。10.1.4 高溫、高壓工種,必須安裝通風(fēng)排氣裝置,確保操作者身體健康。10.1.5 凡接觸有毒、有害、易燃易爆物質(zhì)的操作者,必須按照國(guó)家相關(guān)規(guī)定佩戴勞動(dòng)保護(hù)用品,保證操作者人身安全。10.1.6 設(shè)備清潔與維護(hù)保養(yǎng)必須切斷電源,設(shè)備完全停止運(yùn)行后才能進(jìn)行,壓力容器不得帶壓維修。10.2 勞動(dòng)保護(hù)10.2.1 操作人員必須按規(guī)定穿戴工作服、鞋、帽、口罩進(jìn)行操作,特殊工種按照本工種要求穿戴具勞動(dòng)保護(hù)性能的工作服。10.2.2 進(jìn)行高溫操作的生產(chǎn)人員,必須穿戴耐溫手套,防止?fàn)C傷。11. 物料平衡計(jì)算11.1 物料平衡:產(chǎn)品或物料的理論產(chǎn)量或理論用量與實(shí)際產(chǎn)量或?qū)嶋H用量之間的比較,并適當(dāng)考慮可允許的偏差。11.2 收率計(jì)算:實(shí)際值(實(shí)際產(chǎn)量或?qū)嶋H用量)收率= 100%理論值(理論產(chǎn)量或理論用量)11.3 物料平衡計(jì)算:實(shí)際值(實(shí)際產(chǎn)量或?qū)嶋H用量)損耗量物料平衡= 100% 理論值(理論產(chǎn)量或理論用量)11.4 理論值:本工序領(lǐng)用的原輔料或中間品的數(shù)量計(jì)算得出正常產(chǎn)量或包裝材料用量。11.5 實(shí)際值:為生產(chǎn)過(guò)程中中間品或成品的實(shí)際產(chǎn)出量;或
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