廣東省深圳市第二外國語學(xué)校高三化學(xué)上學(xué)期第二次教學(xué)質(zhì)量測試試題(含解析).doc_第1頁
廣東省深圳市第二外國語學(xué)校高三化學(xué)上學(xué)期第二次教學(xué)質(zhì)量測試試題(含解析).doc_第2頁
廣東省深圳市第二外國語學(xué)校高三化學(xué)上學(xué)期第二次教學(xué)質(zhì)量測試試題(含解析).doc_第3頁
廣東省深圳市第二外國語學(xué)校高三化學(xué)上學(xué)期第二次教學(xué)質(zhì)量測試試題(含解析).doc_第4頁
廣東省深圳市第二外國語學(xué)校高三化學(xué)上學(xué)期第二次教學(xué)質(zhì)量測試試題(含解析).doc_第5頁
已閱讀5頁,還剩8頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

廣東省深圳市第二外國語學(xué)校2016屆高三化學(xué)上學(xué)期第二次教學(xué)質(zhì)量測試試題(含解析)第卷(選擇題 共126分)一、選擇題:本題共13小題,每小題6分。每小題的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。7下列說法正確的是a坩堝主要用于給固體加熱,可用瓷坩堝將燒堿加熱融化b明礬凈水原理是吸附,不涉及化學(xué)變化c合成纖維和光導(dǎo)纖維都是新型無機(jī)非金屬材料dso2與feso4溶液使酸性高錳酸鉀的紫色褪去原理相同【答案】d【解析】試題分析:a、氫氧化鈉與陶瓷的成分之一二氧化硅反應(yīng)生成硅酸鈉和水,不能用瓷坩堝將燒堿加熱融化,錯誤;b、明礬凈水原理是明礬溶于水電離產(chǎn)生的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體,吸附水中懸浮的雜質(zhì),涉及化學(xué)變化,錯誤;c、光導(dǎo)纖維是新型無機(jī)非金屬材料,而合成纖維是合成有機(jī)高分子材料,錯誤;d、so2與feso4溶液都具有還原性,與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使酸性高錳酸鉀的紫色褪去,原理相同,正確。考點(diǎn):考查元素化合物知識。8設(shè)na為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是a0.1mol/l naoh溶液中,na+個數(shù)為0.1nabna2o2與足量的水反應(yīng)生成1molo2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為2nac2 l0.5 moll1亞硫酸溶液中含有的h離子數(shù)為2 nad1molo2和o3混合氣體中含有氧原子的數(shù)目為2.5na【答案】b【解析】試題分析:a、缺少溶液的體積,無法計算0.1mol/l naoh溶液中na+個數(shù),錯誤;b、na2o2與足量的水反應(yīng)生成1molo2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為2na,正確;c、2 l0.5 moll1亞硫酸溶液中亞硫酸的物質(zhì)的量為1mol,但亞硫酸為中強(qiáng)酸,部分電離,含有的h離子數(shù)小于2 na,錯誤;d、沒有明確o2和o3的物質(zhì)的量,無法確定1molo2和o3混合氣體中含有氧原子的數(shù)目,錯誤??键c(diǎn):考查阿伏伽德羅常數(shù)、相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)。9常溫下,水溶液中能大量共存的一組離子是a與al反應(yīng)放出氫氣的溶液中:na+、h+、nh4+、no3b在c(h+)=1.01013mol/l的溶液中:na+、k+、alo2、co32c澄清透明的溶液中:fe3+、mg2+、no3、s2d在ph=1的溶液中:nh4+、k+、clo、cl【答案】b【解析】試題分析:a、h+和no3在一起具有強(qiáng)氧化性,與al反應(yīng)不放出氫氣,錯誤;b、常溫下,c(h+)=1.01013mol/l的溶液呈堿性,堿性溶液中組內(nèi)離子間不反應(yīng),能大量共存,正確;c、澄清透明的溶液中:2fe3+s2=2fe2+s,不能大量共存,錯誤;d、在ph=1的溶液中:2h+clo+clcl2+2h2o,不能大量共存,錯誤。考點(diǎn):考查離子反應(yīng)、離子共存問題。10能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是 a向naoh溶液中通入過量的co2:co2+oh=hco3 b將so2氣體通入ba(no3)2溶液:so2+h2o+ba2+=baso3+2h+ c實(shí)驗(yàn)室制氯氣:mno2+4hcl(濃)=mn2+2cl2+2h2o dalcl3溶液與過量氨水混合:al3+4nh3h2o=alo2+4nh4+2h2o【答案】a【解析】試題分析:a、向naoh溶液中通入過量的co2:co2+oh=hco3,正確;b、將so2氣體通入ba(no3)2溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成硫酸鋇沉淀,錯誤;c、hcl(濃)應(yīng)寫成離子形式,反應(yīng)條件為加熱,實(shí)驗(yàn)室制氯氣的離子方程式為:mno2+4h+2clmn2+cl2+2h2o,錯誤;d、氫氧化鋁與氨水不反應(yīng),alcl3溶液與過量氨水混合離子方程式為:al3+3nh3h2o=al(oh)3+3nh4+,錯誤??键c(diǎn):考查離子方程式正誤判斷。11下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象對應(yīng)的結(jié)論正確的是so2高錳酸鉀酸性溶液氯氣ccl4naohno2熱水冰水活塞k氣密性檢查 氣體性質(zhì)檢驗(yàn) 化學(xué)平衡的探究 噴泉實(shí)驗(yàn)選項現(xiàn)象結(jié)論a中導(dǎo)管口冒氣泡,手松開無現(xiàn)象氣密性良好b中kmno4溶液紫紅色褪去so2具有漂白性c中關(guān)閉k,氣體顏色在熱水中比冷水深no2生成n2o4為吸熱反應(yīng)d中燒瓶中形成噴泉cl2易溶于ccl4【答案】d【解析】試題分析:a、檢查裝置的氣密性時,用手捂熱試管,導(dǎo)管口冒氣泡,手松開導(dǎo)管內(nèi)形成一段水柱,說明氣密性良好,錯誤;b、中kmno4溶液紫紅色褪去,so2具有還原性,錯誤;c中關(guān)閉k,氣體顏色在熱水中比冷水深,說明no2生成n2o4為放熱反應(yīng),錯誤;d、中燒瓶中形成噴泉,說明cl2易溶于ccl4,正確??键c(diǎn):考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的分析、評價。12表中陳述i、ii均正確,且兩者在反應(yīng)原理上相似的是選項陳述i陳述iia向酚酞溶液中加na2o2,溶液先變紅后褪色向石蕊溶液中通入so2,溶液先變紅后褪色b將so2和cl2同時通入bacl2溶液中,產(chǎn)生白色沉淀將co2和nh3同時通入cacl2溶液中,產(chǎn)生白色沉淀c向mgcl2溶液中加入naoh溶液生成白色沉淀向fecl3溶液中加入naoh溶液生成紅褐色沉淀dna投入水中產(chǎn)生大量氣泡na2co3投入鹽酸中產(chǎn)生大量氣泡【答案】c【解析】試題分析:a、so2不能使酸堿指示劑褪色,則向石蕊溶液中通入so2,溶液只變紅不褪色,錯誤;b、將so2和cl2同時通入bacl2溶液中,產(chǎn)生白色沉淀發(fā)生的反應(yīng)為so2+cl2+2h2o=h2so4+2hcl、ba2+ + so42-=baso4,為氧化還原反應(yīng)和復(fù)分解反應(yīng);將co2和nh3同時通入cacl2溶液中,產(chǎn)生白色沉淀發(fā)生的反應(yīng)為2nh3h2o +co2=co32+2nh4+、co32+ca2+= ca co3,為復(fù)分解反應(yīng),原理不同,錯誤;c、向mgcl2溶液中加入naoh溶液生成白色沉淀發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),向fecl3溶液中加入naoh溶液生成紅褐色沉淀發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),原理相同,正確;d、na投入水中產(chǎn)生大量氣泡發(fā)生置換反應(yīng),na2co3投入鹽酸中產(chǎn)生大量氣泡發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),原理不同,錯誤??键c(diǎn):考查化學(xué)反應(yīng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及原理分析。13向30ml 1mol/l的alcl3溶液中逐漸加入濃度為4mol/l的naoh溶液,若產(chǎn)生0.78g白色沉淀,則加入的naoh溶液的體積可能為 a3ml b7.5ml c15ml d17.5ml【答案】b考點(diǎn):考查鋁及其化合物的性質(zhì)、根據(jù)化學(xué)方程式計算。第卷(非選擇題共174分)三、非選擇題:包括必考題和選考題兩部分。第22題第32題為必考題。每個試題考生都必須做答。第33題第40題為選考題。考生根據(jù)要求做答。(一)必考題(共145分) 26(15分)fecl3 具有凈水作用,但腐蝕設(shè)備,而聚合氯化鐵是一種新型的絮凝劑,處理污水比fecl3 高效,且腐蝕性小。請回答下列問題:(1)fecl3 凈水的原理是 。fecl3 溶液腐蝕鋼鐵設(shè)備,除h作用外,另一主要原因是(用離子方程式表示) 。(2)為節(jié)約成本,工業(yè)上用naclo3 氧化酸性fecl2 廢液得到fecl3 。若酸性fecl2 廢液中c(fe2)=2.010-2moll-1, c(fe3)=1.010-3moll-1, c(cl)=5.310-2moll-1,則該溶液的ph約為 。完成naclo3 氧化fecl2 的離子方程式:clo3-+fe2+ =cl+fe3+ .(3)fecl3 在溶液中分三步水解: fe3+h2o fe(oh)2+hk1 fe(oh)2+h2ofe(oh)2+hk2 fe(oh)2+h2ofe(oh)3+hk3以上水解反應(yīng)的平衡常數(shù)k1、k2、k3由大到小的順序是 。(4)fecl3也可以用作so2尾氣的吸收劑,原理上與naoh吸收so2有何不同_(5)電解時,微粒的放電順序遵循微粒得失電子能力的強(qiáng)弱,so32具有強(qiáng)的還原性。用naoh吸收煙氣中的so2,將所得的na2so3溶液用碳棒進(jìn)行電解,寫出陽極電極反應(yīng)_【答案】(1)fe3+水解形成的fe(oh)3膠體微粒能吸附水中懸浮的雜質(zhì) (2分) 2fe3+ + fe=3fe2+ (2分)(2)ph=2(2分) clo3 + 6fe2+ + 6h+ =cl + 6fe3+ + 3h2o(3分,兩空各1分,系數(shù)全對1分)(3)k1k2k3(2分)(4)fecl3吸收so2是利用so2的還原性,naoh吸收so2是利用so2的酸性(2分)(5)so322e+h2o=so42 + 2h+(2分)【解析】試題分析:(1)fe3+水解生成的fe(oh)3膠體粒子能吸附水中的懸浮雜質(zhì),所以可起到凈水的作用;鋼鐵設(shè)備中的fe會與鐵離子反應(yīng)生成亞鐵離子,離子方程式是2 fe3+fe=3 fe2+;(2)根據(jù)電荷守恒,則溶液中氫離子的濃度是c(h)=c(cl) -2c(fe2)-3c(fe3)=1.010-2moll-1,ph=2;根據(jù)題意,氯酸鈉氧化酸性的氯化亞鐵,則反應(yīng)物中有氫離子參加,則生成物中有水生成,cl元素的化合價從+5價降低到-1價,得到6個電子,而fe元素的化合價從+2價升高到+3價,失去1個電子,根據(jù)得失電子守恒,則氯酸根離子的系數(shù)為1,fe2+的系數(shù)為6,則鐵離子的系數(shù)也是6,氯離子的系數(shù)是1,根據(jù)電荷守恒,則氫離子的系數(shù)是6,水的系數(shù)是3,化學(xué)方程式為clo3 + 6fe2+ + 6h+ =cl + 6fe3+ + 3h2o;(3)鐵離子的水解分為三步,且水解程度逐漸減弱,所以水解平衡常數(shù)逐漸減小,則k1k2k3;(4)fecl3吸收so2是利用so2的還原性,naoh吸收so2是利用so2的酸性;(5)so32具有強(qiáng)的還原性,用碳棒進(jìn)行電解na2so3溶液用碳棒進(jìn)行電解,so32在陽極放電,電極反應(yīng)為so322e+h2o=so42 + 2h+??键c(diǎn):考查氯化鐵的性質(zhì)及應(yīng)用。27(14分)高純六水氯化鍶晶體(srcl26h2o)具有很高的經(jīng)濟(jì)價值,工業(yè)上用難溶于水的碳酸鍶(srco3)為原料(含少量鋇和鐵的化合物等),制備高純六水氯化鍶晶體的過程為:工業(yè)碳酸鍶漿液水鹽酸適量1mol/lh2so4溶液少量30%h2o2調(diào)節(jié)ph至4過濾濾液濾渣步驟過濾氯化鍶晶體干燥洗滌高 純六 水氯化鍶晶 體已知: . srcl26h2o 晶體在61時開始失去結(jié)晶水,100時失去全部結(jié)晶水。.有關(guān)氫氧化物開始沉淀和完全沉淀的ph表:氫氧化物fe(oh)3fe(oh)2開始沉淀的ph1.56.5沉淀完全的ph3.79.7(1)操作加快反應(yīng)速率的措施有 (寫一種)。碳酸鍶與鹽酸反應(yīng)的離子方程式 。(2)酸性條件下,加入30% h2o2溶液,將fe2+氧化成fe3+,其離子方程式為 。(3)在步驟-的過程中,將溶液的ph值由1調(diào)節(jié)至4時,宜用的試劑為_。a氨水 b氫氧化鍶粉末 c 氫氧化鈉 d碳酸鈉晶體(4)操作中所得濾渣的主要成分是 (填化學(xué)式)。(5)步驟的操作是 、 。(6)工業(yè)上用熱風(fēng)吹干六水氯化鍶,適宜的溫度是 a5060 b7080 c80100 d100以上 【答案】(1)升高溫度、或增大鹽酸濃度、或充分?jǐn)嚢璧龋?分)srco3+2h+=sr2+co2+h2o (2分)(2)2fe2+h2o2+2h+=2fe3+2h2o (2分) (3)b(2分) (4)baso4(2分) (5)蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶 (2分) (6)a(2分)考點(diǎn):考查工藝流程的分析,離子方程式的書寫,實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計,實(shí)驗(yàn)操作的判斷 28(15分)鋼鐵企業(yè)酸洗鋼材時產(chǎn)生的廢液主要成分為fe2+、h+、cl-,可用下述方法處理該廢液,回收鹽酸和制備氧化鐵涂料廢液除酸單質(zhì)x過濾濾液高溫噴霧焙燒氯化氫氧化鐵粉末。 (1)單質(zhì)x的化學(xué)式是 。(2)氯化亞鐵溶液經(jīng)高溫噴霧焙燒轉(zhuǎn)化為hcl氣體和氧化鐵粉末,有關(guān)的化學(xué)方程式依次為: 。(3)某鐵紅涂料中除含有fe2o3外,還可能添加有cuo或feo中的一種,請設(shè)計實(shí)驗(yàn)方案,探究該鐵紅涂料中添加物的成分。 提出合理假設(shè)假設(shè)1:添加了cuo假設(shè)2:添加了feo 請設(shè)計方案,驗(yàn)證上述假設(shè),寫出實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論。限選試劑:鐵粉、3moll-1h2so4、0.1 moll-1酸性kmno4溶液、10%naoh溶液、10%h2o2、kscn溶液操作步驟預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論步驟1取少量樣品于試管中, _ 樣品全部溶解,得到澄清的溶液。 步驟2 步驟3 _ _ (4)請計算,用635g水完全吸收“高溫噴霧焙燒”產(chǎn)生的hcl氣體 升(標(biāo)準(zhǔn)狀況),即可得到36.5%的濃鹽酸(相對原子質(zhì)量 cl 35.5 h 1)?!敬鸢浮浚?)fe(2分)(2)4fecl2+4h2o+o22fe2o3+4hcl(2分)(3)步驟1加入足量的3moll-1h2so4,充分振蕩。步驟2取少許上述溶液于,加入足量鐵粉,充分振蕩;再加入足量3moll-1h2so4,充分振蕩;若試管中出現(xiàn)紅色固體,說明試樣中有cuo。步驟3取少許步驟1溶液于試管中,逐滴加入0.01 moll-1酸性kmno4溶液;如果紫紅色褪去,說明試樣中有feo。(4)224l (3分)【解析】試題分析:(1)根據(jù)題給流程和信息結(jié)合反應(yīng)fe+2h+=fe2+h2知除酸步驟選擇的單質(zhì)x是過量的鐵粉或鐵屑;(2)氯化亞鐵是強(qiáng)酸弱堿鹽,能水解,且其水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),因此高溫能使其徹底水解,生成氫氧化亞鐵和氯化氫;氯化氫氣體逸出,氫氧化亞鐵不穩(wěn)定,容易被空氣中的氧氣氧化為氫氧化鐵;氫氧化鐵焙燒時分解,生成氧化鐵和水;根據(jù)上述三步反應(yīng)可以得到總反應(yīng)式;(3)若假設(shè)1成立,fe2o3、cuo都是難溶于水的堿性氧化物,不能直接選擇試劑檢驗(yàn)cuo的存在,必須先用足量稀硫酸溶解生成硫酸鐵、硫酸銅溶液;再根據(jù)金屬活動性順序表和鐵鹽、銅鹽的性質(zhì),fe+fe2(so4)3=3feso4,fe+cuso4=feso4+cu,因此加入過量的鐵粉,充分反應(yīng)后析出紅色固體,說明樣品中含有cuo;而選擇naoh溶液或觀察溶液的顏色都不行,因?yàn)殍F離子對銅離子的檢驗(yàn)造成干擾;若假設(shè)2成立,fe2o3、feo都是難溶于水的堿性氧化物,不能直接選擇試劑檢驗(yàn)feo的存在,必須先用足量稀硫酸溶解生成硫酸鐵、硫酸亞鐵溶液;再根鐵鹽、亞鐵鹽的性質(zhì),鐵鹽溶液不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而亞鐵鹽溶液則能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,因此加入少量酸性高錳酸鉀溶液,充分反應(yīng)后溶液褪色,說明樣品中含有feo;不能選擇kscn和雙氧水檢驗(yàn),因?yàn)殍F離子會干擾亞鐵離子的檢驗(yàn);(4)設(shè)所需的hcl體積為xl,由于n=v/22.4lmol1、m=nm、m(溶液)=m(溶質(zhì))+m(水)、w(溶質(zhì))=m(溶質(zhì))/m(溶液)100%,則(36.5x/22.4)/(635+ 36.5x/22.4) 100%=36.5% ,解得x= 224l??键c(diǎn):考查化學(xué)工藝流程,涉及金屬元素及其化合物的主要性質(zhì)、鹽類水解,以物質(zhì)的量為中心的計算,實(shí)驗(yàn)探究?!具x修部分】36(14分)氯化亞銅(cucl)廣泛應(yīng)用于化工、印染、電鍍等行業(yè)。cucl難溶于醇和水,可溶于氯離子濃度較大的體系, 在潮濕空氣中易水解氧化。以海綿銅(主要成分是cu和少量cuo)為原料,采用硝酸銨氧化分解技術(shù)生產(chǎn)cucl的工藝過程如下:回答下列問題: (1)步驟中得到的氧化產(chǎn)物是 。溶解溫度應(yīng)控制在6070,原因是 。 (2)寫出步驟中主要反應(yīng)的離子方程式 。 (3)步驟包括用ph = 2的酸洗、水洗兩步操作,酸洗采用的酸是_(寫名稱)。 (4)上述工藝中,步驟不能省略,理由是 。 (5)步驟、都要進(jìn)行固液分離。工業(yè)上常用的固液分離設(shè)備有 (填字母)。 a分餾塔 8離心機(jī) c反應(yīng)釜 d框式壓濾機(jī) (6)準(zhǔn)確稱取所制備的氯化亞銅樣品m g,將其置于過量的fecl3溶液中,待樣品完全溶解后,加入適量稀硫酸,用a moll1的k2cr2o7溶液滴定到終點(diǎn),消耗k2cr2o7溶液b ml,反應(yīng)中cr2o72被還原為cr3。樣品中cucl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 ?!敬鸢浮浚?)cuso4或cu2+溫度低溶解速度慢、溫度過高銨鹽分解(2)2cu2+so32-+2cl-+h2o=2cucl+so42-+2h+(3)硫酸(4)醇洗有利加快去除cucl表面水分,防止其水解氧化(5)bd(6)0.597ab/m100%【解析】試題分析:(1)海綿銅的主要成分是cu與cuo,溶解所需試劑中有硝酸銨、水、硫酸,則cu被氧化為銅離子;由后面的流程可回收硫酸銨,可知溶液中的硫酸根離子未被還原,所以得到的氧化產(chǎn)物為cuso4,而不是硝酸銅;(2)步驟反應(yīng)后過濾,說明步驟反應(yīng)中有沉淀產(chǎn)生,則該沉淀為cucl沉淀,結(jié)合硫酸銨的回收,可知步驟發(fā)生的離子反應(yīng)為2cu2+so32-+2cl-+h2o=2cucl+so42-+2h+;(3)根據(jù)步驟發(fā)生的離子反應(yīng)可知,cucl不溶于硫酸,所以酸洗所需要的酸應(yīng)是硫酸;(4)cucl難溶于醇和水,潮濕空氣中易水解氧化,而水與醇互溶,所以醇洗不能省略的原因是醇洗有利加快去除cucl表面水分,防止其水解氧化;(5)用于分離固體和液體法設(shè)備與實(shí)驗(yàn)室中的過濾的原理是相似的。a、分餾塔是用于分離互溶的液體的設(shè)備,錯誤;b、離心機(jī)可利用離心力的作用使液體中的固體沉降,達(dá)到固液分離的目的,正確;c、反應(yīng)釜為發(fā)生反應(yīng)的設(shè)備,錯誤;d、框式壓濾機(jī)可以使物料中的水通過擠壓而排出,達(dá)到固液分離的目的,正確,答案選bd;(6)根據(jù)題意,cucl與k2cr2o7發(fā)生氧化還原反應(yīng),k2cr2o7被還原為cr3+,則amol/lbml k2cr2o7溶液發(fā)生反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是ab10-323mol=6ab10-3mol,+1價cu會被氧化為cu2+,根據(jù)得失電子守恒,則cucl的物質(zhì)的量是6ab10-3mol,則樣品中cucl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是(6ab10-3mol99.5g/mol)/mg100%=0.597ab/m100%??键c(diǎn):考查化學(xué)與技術(shù)、化學(xué)工藝流程分析。37(14分)碳及其化合物廣泛存在于自然界中?;卮鹣铝袉栴}: (1)處于一定空間運(yùn)動狀態(tài)的電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度分布可用 形象化描述。在基態(tài)14c原子中,核外存在_對自旋相反的電子; (2)碳在形成化合物時,其鍵型以共價鍵為主,原因是 。 (3)cs2分子中,共價鍵的類型有 、c原子的雜化軌道類型是 ,寫出兩個與cs2具有相同空間構(gòu)型和鍵合形式的分子或離子 。 (4)co能與金屬fe形成fe(co)5,該化合物的熔點(diǎn)為253 k,沸點(diǎn)為376 k,其固體屬于 晶體。 (5)碳有多種同素異形體,其中石墨烯與金剛石的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示: 在石墨烯晶體中,每個c原子連接 個六元環(huán),每個六元環(huán)占有 個c原子。 在金剛石晶體中,c原子所連接的最小環(huán)也為六元環(huán),每個c原子連接 個六元環(huán),六元環(huán)中最多有 個c原子在同一平面。 【答案】(1)電子云 2(2)c有4個價電子且半徑較小,難以通過得或失電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)(3)鍵和鍵 sp co2、scn-(或cos等)(4)分子(5)3 2 12 4【解析】試題分析:(1)電子云是處于一定空間運(yùn)動狀態(tài)的電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度分布的形象化的描述;c原子的核外有6個電子,電子排布為1s22s22p2,其中1s、2s上的2對電子的自旋方向相反,而2p軌道的電子的自旋方向相同;(2)在原子結(jié)構(gòu)中,最外層電子小于4個的原子易失去電子,而c原子的最外層是4個電子,且c原子的半徑較小,則難以通過得或失電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以通過共用電子對的方式即形成共價鍵來達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu);(3)cs2分子中,c與s原子形成雙鍵,每個雙鍵都是含有1個鍵和1個鍵,分子空間構(gòu)型為直線型,則含有的共價鍵類型為鍵和鍵;c原子的最外層形成2個鍵,無孤對電子,所以為sp雜化;o與s同主族,所以與cs2具有相同空間構(gòu)型和鍵合形式的分子為co2;與二氧化碳互為等電子體的離子有scn-,所以scn-的空間構(gòu)型與鍵合方式與cs2相同;(4)該化合物熔點(diǎn)為253k,沸點(diǎn)為376k,說明熔沸點(diǎn)較低,所以為分子晶體;(5)根據(jù)均攤法來計算。石墨烯晶體中,每個c原子被3個6元環(huán)共有,每個六元環(huán)占有的c原子數(shù)是61/3 = 2;每個c原子周圍形成4個共價鍵,每2個共價鍵即可形成1個六元環(huán),則可形成6個六元環(huán),每個共價鍵被2個六元環(huán)共用,所以一個c原子可連接12個六元環(huán);根據(jù)數(shù)學(xué)知識,3個c原子可形成一個平面,而每個c原子都可構(gòu)成1個正四面體,所以六元環(huán)中最多有4個c原子共面。考點(diǎn):考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),涉及原子結(jié)構(gòu)、分子結(jié)構(gòu)和晶體

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論