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文檔簡介

蛋白質(zhì)的生物合成【查看答案】 一:填空題 1.蛋白質(zhì)的生物合成是以_作為模板,_作為運輸氨基酸的工具,_作為合成的場所。 2.細胞內(nèi)多肽鏈合成的方向是從_端到_端,而閱讀mRNA的方向是從_端到_端。 3.核糖體上能夠結(jié)合tRNA的部位有_部位、_部位和_部位。 4.蛋白質(zhì)的生物合成通常以_作為起始密碼子,有時也以_作為起始密碼子,以_、_和_作為終止密碼子。 5.SD序列是指原核細胞mRNA的5-端富含_堿基的序列,它可以和16SrRNA的3-端的_序列互補配對,而幫助起始密碼子的識別。 6.原核生物蛋白質(zhì)合成的起始因子(IF)有_種,延伸因子(EF)有_種,終止釋放因子(RF)有_種;而真核生物細胞質(zhì)蛋白質(zhì)合成的延伸因子通常有_種,真菌有_種,終止釋放因子有_種。 7.密碼子的第2個核苷酸如果是嘧啶核苷酸,那么該密碼子所決定氨基酸通常是_。 8.原核生物蛋白質(zhì)合成中第一個被參入的氨基酸是_。 9.無細胞翻譯系統(tǒng)翻譯出來的多肽鏈通常比在完整的細胞中翻譯的產(chǎn)物要長,這是因為_。 10.蛋白質(zhì)的半壽期通常與_端的氨基酸性質(zhì)有關(guān)。 11.蛋白質(zhì)定位于溶酶體的信號是_。 12.蛋白質(zhì)內(nèi)含子通常具有_酶的活性。 13.已有充分的證據(jù)表明大腸桿菌的轉(zhuǎn)肽酶由其核糖體的_承擔(dān)。 14.某一tRNA的反密碼子是GGC,它可識別的密碼子為_和_。 15.環(huán)狀RNA不能有效地作為真核翻譯系統(tǒng)的模板是因為_。 二:單選題 1. 預(yù)測一下哪一種氨酰-tRNA合成酶不需要有校對的功能。 A.甘氨酰-tRNA合成酶 B.丙氨酰-tRNA合成酶 C.精氨酰-tRNA合成酶 D.谷氨酰-tRNA合成酶 E.色氨酰-tRNA合成酶 2. 某一種tRNA的反密碼子為5IUC3,它識別的密碼子序列是 A.AAGB.CAGC.GAGD.GAAE.AGG3. 根據(jù)擺動學(xué)說,當一個tRNA分子上的反密碼子的第一個堿基為次黃嘌呤時,它可以和mRNA密碼子的第三位的幾種堿基配對? A.1B.2C.3D.4E.54. 以下哪一種抑制劑只能抑制真核生物細胞質(zhì)的蛋白質(zhì)合成? A.氯霉素 B.紅霉素 C.放線菌酮 D.嘌呤霉素 E.四環(huán)素 5. 一個N端氨基酸為丙氨酸的20肽,其開放的閱讀框架至少應(yīng)該由多少個核苷酸殘基組成? A.60B.63C.66D.57E.696. 真核細胞的蛋白質(zhì)可經(jīng)歷泛?;揎?,被修飾的氨基酸殘基是 A.GlyB.AlaC.LysD.ArgE.Gln7. 使用(GUA)n作為模板在無細胞翻譯系統(tǒng)中進行翻譯,可得到幾種多肽? A.1種 B.2種 C.3種 D.4種 E.不確定 8. 大腸桿菌素Col 能夠抑制原核細胞的蛋白質(zhì)合成,其抑制的機理是 A.作為一種核酸內(nèi)切酶切掉16SrRNA的3-端的一段核苷酸序列 B.作為一種核酸內(nèi)切酶切掉16SrRNA的5-端的一段核苷酸序列 C.作為一種核酸內(nèi)切酶切掉23SrRNA的3-端的一段核苷酸序列 D.作為一種核酸內(nèi)切酶切掉23SrRNA的5-端的一段核苷酸序列 E.作為轉(zhuǎn)位酶的抑制劑 9. 以下哪一種蛋白質(zhì)因子在GTP的存在下,至少可以局部地保護MET-TRNAMNET防止核酸酶對它的降解? A.EF-TsB.EF-TuC.EF-GD.IF-2E.RF-310. 新合成的分泌蛋白和細胞膜蛋白需要經(jīng)歷哪一種形式的翻譯后加工? A.Stop-transfer序列的去除 B.在高爾基復(fù)合體上對N-聯(lián)結(jié)的寡糖鏈進行修飾 C.在離開高爾基體之前填加磷酸多萜醇 D.粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中分泌結(jié)合蛋白(BiP)E.激活水解KDEL序列的肽酶 三:簡答題 1.簡述原核細胞與真核細胞(細胞質(zhì))的蛋白質(zhì)生物合成的主要區(qū)別。如果要在原核細胞中高效表達真核細胞的基因,需要注意什么? 2.在大腸桿菌細胞中從mRNA和游離的氨基酸開始翻譯1分子76肽需要徹底氧化分解多少分子的葡萄糖以提供所需要的ATP?如果在厭氧細菌內(nèi)合成同樣的多肽,則至少需要消耗多少分子的葡萄糖?【查看答案】蛋白質(zhì)代謝練習(xí)答案 一:填空題 1. mRNA tRNA 核糖體 2. N端 C端 5端 3端3. P A E4. AUG GUG UAG UGA UAA5. 嘌呤 嘧啶 6. 3 3 3 2 3 17. 疏水氨基酸 8. 甲酰甲硫氨酸 9. 沒有經(jīng)歷后加工,如剪切 10. N端 11. 甘露糖 6磷酸 12. 核酸內(nèi)切酶 13. 23S rRNA14. GCU GCC15. 缺乏帽子結(jié)構(gòu),無法識別起始密碼子 二:單選題 1.A2.C3.C4.C5.C6.C7.B8.A9.B10.B三:簡答題 1. 原核生物的蛋白質(zhì)合成與真核生物的蛋白質(zhì)的合成主要差別表現(xiàn)在以下幾個方面: (1) 原核生物翻譯與轉(zhuǎn)錄是偶聯(lián)的,而真核生物不存在這種偶聯(lián)關(guān)系。 (2) 原核生物的起始tRNA經(jīng)歷甲?;磻?yīng),形成甲酰甲硫氨酰 tRNA,真核生物則不。 (3) 采取完全不同的機制識別起始密碼子,原核生物依賴于SD序列,真核生物依賴于帽子結(jié)構(gòu)。 (4) 原核生物的mRNA與核糖體小亞基的結(jié)合先于起始tRNA與小亞基的結(jié)合,而真核生物的起始tRNA與小亞基的結(jié)合先于mRNA與核糖體小亞基的結(jié)合。 (5) 在原核生物蛋白質(zhì)合成的起失階段,不需要消耗ATP,但真核生物需要消耗ATP。 (6) 參與真核生物蛋白質(zhì)合成階段的起始因子比原核復(fù)雜,釋放因子則相對簡單。 (7) 原核生物與真核生物在密碼子的偏愛性上有所不同。要想在原核系統(tǒng)中高效地表達真核生物的基因必須注意以下幾點: a.對于含有內(nèi)含子的基因不能直接從基因中獲取,可以通過人工合成的方法或者從cDNA庫中獲取。 b.需要在真核生物基因的上游加入SD序列。 c.使用原核生物強的啟動子。 d.如果是人工合成某一蛋白質(zhì)的基因,需要考慮原核生物對密碼子的偏愛性。 2. 合成1分子76肽大約需要消耗764=304分子

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