《藥物分析》題庫.doc

藥物分析復(fù)習(xí)題 一 A型選擇1我國現(xiàn)行的國家藥品質(zhì)量標準是（）A中國藥典B局頒藥品標準 C臨床研究用藥品質(zhì)量標準 DA和B項 EA、B、C三項均是 2關(guān)于中國藥典的敘述，最確切的是（） A是收載所有藥品的法典 B是一部藥物詞典 C是我國制定的藥品質(zhì)量標準的法典 D是由國家統(tǒng)編的重要技術(shù)參考書 E是從事藥品生產(chǎn)、使用、科研及藥學(xué)教育的唯一依據(jù) 3現(xiàn)行版中國藥典的內(nèi)容不包括（ ）A凡例 B正文 C附錄 D索引 E參考文獻 4中國藥典（2010年版）分為（ ）A1部 B2部 C3部 D4部 E5部 5要知道緩沖液的配制方法應(yīng)在藥典中查找（ ）A凡例 B正文 C索引 D附錄E都不對6藥物中硫酸鹽檢查時，所用的標準對照液是：A標準氯化鋇 B標準醋酸鉛溶液 C標準硝酸銀溶液 D標準硫氰酸銨溶液 E以上都不對7維生素C的鑒別試驗主要是基于它的A氧化性 B還原性 C酸性 D堿性 E以上都不對8對10%葡萄糖注射液進行分析檢驗，其結(jié)果僅含量測定不符合中國藥典2005年版中所規(guī)定的要求，則該藥品為（） A合格藥品 B優(yōu)等品 C二等品 D三等品 E不合格藥品9藥品的鑒別是證明（）A未知藥物的真?zhèn)?B已知藥物的真?zhèn)?C已知藥物的療效 D藥物的純度 E藥物的穩(wěn)定性10藥品檢驗工作的程序（）A性狀、檢查、含量測定、檢驗報告 B鑒別、檢查、含量測定、原始記錄 C檢品審查、取樣、檢驗（性狀觀測、鑒別、檢查、含量測定）、記錄和報告 D取樣、鑒別、檢查、含量測定 E性狀、鑒別、含量測定、報告11下列不屬于物理常數(shù)的是（）A相對密度 B黏度 C比旋度 D折光率 E旋光度12中國藥典現(xiàn)行版規(guī)定測定液體的相對密度時溫度應(yīng)控制在（ ）A20 B18 C22 D30 E25 13中國藥典2005年版規(guī)定的液體的相對密度是指（）A20時，某物質(zhì)的密度與水的密度之比 B18時，某物質(zhì)的密度與水的密度之比C22時，某物質(zhì)的密度與水的密度之比D30時，某物質(zhì)的密度與水的密度之比E15時，某物質(zhì)的密度與水的密度之比14. 藥物中雜質(zhì)的限量是指A.雜質(zhì)是否存在 B.雜質(zhì)的準確含量 C.雜質(zhì)的最低量 D.雜質(zhì)的最大允許量 E.確定雜質(zhì)的數(shù)目15、比旋度是指（）。A.在一定條件下，偏振光透過長1dm且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度B.在一定條件下，偏振光透過長1cm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度C.在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1%旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度D.在一定條件下，偏振光透過長1mm且含1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度E.在一定條件下，偏振光透過長1dm，且含1g/mL旋光物質(zhì)的溶液時的旋光度16中國藥典2005年版表示物質(zhì)的旋光性常采用的物理常數(shù)是（）A比旋度 B旋光度 C液層厚度 D波長 E溶液濃度17中國藥典2005年版對藥物進行折光率測定時，采用的光線是（）A日光 B鈉光D線 C紫外光線 D紅外光線 E可見光線18具有旋光性的藥物，結(jié)構(gòu)中應(yīng)含有（ ）A手性碳原子 B碳碳雙鍵 C酚羥基 D羰基 E羧基1920時水的折光率為（）A1.3316 B1.3325 C1.3305 D1.3313 E1.333020檢查藥物中氯化物時，為排除某些弱酸鹽的干擾，應(yīng)加入一定量的（）A稀氨液 B硫酸 C稀硫酸 D稀硝酸 E稀鹽酸21、中國藥典2005年版表示物質(zhì)的旋光性常用的物理常數(shù)是（）A、比旋度 B、旋光度 C、液層厚度 D、波長 E、溶液濃度22、檢查硫酸鹽時，對照溶液的制備是用A、NaCL溶液B、標準NaCL溶液 C、氯化鋇溶液 D、K2SO4溶液 E、標準K2SO4溶液23檢查鐵鹽時，要求酸性條件的原因是（）A防止Fe3+還原 B防止Fe3+水解 C提高反應(yīng)靈敏度 D使生成顏色穩(wěn)定 E防止Fe3+與Cl形成配合物24以硫代乙酰胺為顯色劑檢查重金屬，供試品溶液調(diào)整的最佳pH值是（） A1.5 B3.5 C6.5 D8.5 E11.5 25.在重金屬的檢查中，加入硫代乙酰胺試液是作為A.標準溶液 B.顯色劑 C.PH 調(diào)整劑 D.掩蔽劑 E.穩(wěn)定劑26. 古蔡氏法是檢查下列雜質(zhì)的方法之一 A.氯化物 B.鐵鹽 C.重金屬 D.砷鹽 E.硫酸鹽27.中國藥典檢查殘留有機溶劑采用( )A.紫外可見分光光度法 B.熒光分析法 C.高效液相色譜法 D.氣相色譜法 E紅外光譜法28熾灼殘渣如需留作重金屬檢查時，熾灼溫度應(yīng)采用（）A800以上 B700800C600700 D500600E500以下29在古蔡法檢砷裝置中，裝入醋酸鉛棉花的目的是（）A吸收多余的氫氣 B吸收氯化氫氣體 C吸收硫化氫氣體 D吸收砷化氫氣體 E吸收二氧化硫氣體30藥物中檢查砷鹽，加入一組試劑，正確的選擇是（ ）A鋅粒、鹽酸、溴化汞試紙B鹽酸、碘化鉀、氯化亞錫、鋅粒、溴化汞試紙C濃鹽酸、氯化亞錫D濃鹽酸、氯化亞錫、碘化鉀、溴化汞試紙E鋅粒、濃鹽酸、氯化亞錫31檢查重金屬時，以硫代乙酰胺為顯色劑，所用緩沖液及其pH為（ ）A醋酸鹽緩沖液 pH=2.5B醋酸鹽緩沖液 pH =3.5C磷酸鹽緩沖液 pH=5.5 D磷酸鹽緩沖液 pH=2.5E磷酸鹽緩沖液 pH=3.532檢查重金屬時，為消除供試液顏色的干擾，可加入A維生素C B稀焦糖溶液 C碘化鉀D硫代硫酸鈉 E溴化鉀33檢查腎上腺素中的腎上腺酮，采用的方法是（） A薄層色譜法 B紙色譜法 C分光光度法 D旋光法 E折光法34用古蔡法檢砷時，和溴化汞試紙作用生成砷斑的化合物是（） AHgBr2 BSnCl2 CKIDAsH3 EAsH(HgBr)235某藥物水溶液，加入氫氧化鈉試液和碘試液，即發(fā)生碘仿的臭氣，并生成黃色沉淀，該藥物是：（） A乙醇 B甘油 C甘露醇 D山梨醇 E二巰基丙醇36某藥物水溶液，加三氯化鐵試液，即顯藍紫色。該藥物是（） A苯酚 B甲酚 C乙醇 D甘油 E甘露醇37某藥物飽和水溶液，加三氯化鐵試液，即顯易消失的紫藍色。該藥物是（）A苯酚 B甲酚 C乙醇 D甘油 E甘露醇38某藥物水溶液，加溴試液，即生成瞬即溶解的白色沉淀，但溴試液過量時，即生成持久的沉淀。該藥物是（）A苯酚 B乙醇 C甘油D山梨醇 E. 甲酚39某藥物飽和水溶液，加溴試液，即析出淡黃色的絮狀沉淀，該藥物是（）A苯酚 B乙醇 C甘油D山梨醇 E. 甲酚40檢查硫酸阿托品中的莨菪堿，采用的方法是（）A測定旋光度 B測定吸光度C測定折光率 D測定熔點E測定酸堿度41紫外分光光度計常用的光源是（ ）A氘燈 B鎢燈 C鹵鎢燈 DNernst燈 E都不對 42某藥廠新進3袋淀粉，應(yīng)如何取樣檢驗（ ）A每件取樣 B在1袋里取樣 C按 隨機取樣D按 隨機取樣 E隨機取樣43檢查某藥物中的砷鹽，取標準砷溶液2ml（每1ml相當于1ug的As）制備標準砷斑，砷鹽限量為0.0001%，應(yīng)取供試品的量為（ ）A0.20g B2.0g C0.020g D1.0g E0.0020g44檢查維生素C中的重金屬時，若取樣量為1.0g，要求含重金屬不得超過百萬分之十，問應(yīng)吸取標準鉛溶液（每1ml=0.01mg的Pb）（ ）A0.2ml B0.4ml C2ml D1ml E3ml45中國藥典2005年版規(guī)定鹽酸苯海拉明的含量測定方法是（）A酸堿滴定法 B非水溶液滴定法C沉淀滴定法 D 碘量法 E高碘酸鈉法或高碘酸鉀法46中國藥典2005年版規(guī)定水合氯醛的含量測定方法是（）A酸堿滴定法 B非水溶液滴定法C沉淀滴定法 D 碘量法 E高碘酸鈉法或高碘酸鉀法47苯甲酸的鈉鹽水溶液與三氯化鐵試液作用產(chǎn)生（）A紫堇色 B紫紅色 C赭色沉淀D米黃色沉淀 E猩紅色沉淀48. 下列藥物中不能直接與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)的是 ( )A.水楊酸 B.苯甲酸 C.丙磺舒 D.阿司匹林 E 都不對49. 吩噻嗪類藥物易被氧化，這是因為其結(jié)構(gòu)中具有 ( )A. 低價態(tài)的硫元素 B. 環(huán)上N原子 C. 側(cè)鏈脂肪胺 D. 側(cè)鏈上的鹵素原子E 都不對50 具有升華性的藥物是（）A苯甲酸 B苯甲酸鈉C丙磺舒 D泛影酸 E布美他尼51中國藥典2005年版規(guī)定采用雙向酸堿滴定法測定含量的藥物是（）A苯甲酸 B阿司匹林 C水楊酸 D苯甲酸鈉E布洛芬52. 加入氨制硝酸銀后能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)的藥物是 ( )A. 地西泮 B. 維生素C C. 異煙肼 D. 苯佐卡因 E 都不對53阿司匹林中檢查水楊酸，是利用雜質(zhì)與藥物的（） A溶解性差異 B化學(xué)性質(zhì)的差異 C熔點差異 D對光的吸收性差異 E旋光性差異54、鹽酸普魯卡因常用鑒別反應(yīng)有：（ ）A 重氮化-偶合反應(yīng) B 氧化反應(yīng) C 磺化反應(yīng) D 碘化反應(yīng) E 都不對55阿司匹林與碳酸鈉試液共熱，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是（） A乙酰水楊酸 B醋酸 C水楊酸鈉 D水楊酸 E苯甲酸56阿司匹林片及腸溶片含量測定時，為避免枸櫞酸、水楊酸、醋酸等干擾應(yīng)選用（）A直接酸堿滴定法 B水解酸堿滴定法 C雙相酸堿滴定法 D置換酸堿滴定法 E兩步酸堿滴定法 57、下列不屬于一般雜質(zhì)的是（ ）A、氯化物 B、重金屬 C、氰化物 D、2甲基5硝基咪唑 E、硫酸鹽58、旋光法測定葡葡萄糖注射液時加入（ ）加速變旋。A、H2SO4試液 B、氨試液 C、吡啶 D、稀硝酸 E 稀鹽酸59既能溶于酸又能溶于堿的藥物是（） A甲硝唑 B阿苯達唑 C諾氟沙星 D異煙肼 E氯氮卓60在下列藥物的水溶液中，加入三氯化鐵試液，即顯藍紫色，該藥物是（）A苯佐卡因 B醋氨苯砜C對乙酰氨基酚 D鹽酸普魯卡因 E鹽酸利多卡因61中國藥典2005年版規(guī)定，鹽酸普魯卡因注射液應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是（）A對氨基酚 B對氨基苯甲酸 C對氨基苯乙酸 D氨基苯 E硝基苯62中國藥典2005年版規(guī)定，腎上腺素應(yīng)檢查酮體，其檢查的方法是（）A比色法 B旋光法 C薄層色譜法 D紫外-可見分光光度法 E折光法63用非水溶液滴定法測定鹽酸丁卡因含量時，加入醋酸汞試液的目的是（）A指示劑 B催化劑 C穩(wěn)定劑 D消除鹽酸的干擾 E增強丁卡因的堿性64巴比妥類藥物屬于（）A.鎮(zhèn)靜催眠藥 B. 解熱鎮(zhèn)痛藥 C.麻醉藥 D. 生物堿類藥 E.抗生素類藥65.下列試劑中，能加快重氮化反應(yīng)速度的是A.KI B.KBr C.NaBr D.NaI E .NaCl38下列不屬于巴比妥類藥物性質(zhì)的是（）A具有紫外吸收 B具有弱酸性 C具有氧化性 D能溶解于稀堿溶液中 E. 可與銅吡啶試液形成配位化合物66苯巴比妥鈉與銅吡啶試液反應(yīng)生成物為（）A紅色 B紫色 C綠色 D藍色 E黃綠色67. 可區(qū)別硫代巴比妥類和巴比妥類藥物的重金屬離子反應(yīng)是 ( ) A. 與鈷鹽反應(yīng) B. 與鉛鹽反應(yīng)C. 與汞鹽反應(yīng) D. 與鈷鹽反應(yīng) E 都不對 68硫噴妥鈉與銅吡啶試液反應(yīng)生成物為（）A紅色 B紫色 C綠色 D藍色 E黃綠色69巴比妥類藥物的基本結(jié)構(gòu)是（）A氨基醚 B對氨基苯甲酸 D. 丙二酰脲 C對氨基苯磺酰胺 E吡喹酮 70引入雜質(zhì)的途徑不包括 （）A原料不純 B生產(chǎn)過程中的中間體C生產(chǎn)時所用儀器不潔 D藥物進入體內(nèi)分解 E藥物保存不當71苯巴比妥發(fā)生亞硝基化反應(yīng)是因為分子中具有（） A胺基 B乙基 C甲基 D酰脲 E苯環(huán)72在哪種溶液中，巴比妥類藥物會產(chǎn)生明顯的紫外吸收（）A酸性溶液 B中性溶液 C堿性溶液 D乙醇溶液E三氯甲烷溶液73葡萄糖與堿性酒石酸銅試液的反應(yīng)是由于葡萄糖具有（）A羧基 B不飽和鍵 C羥基 D酮基 E醛基74鈉鹽的焰色反應(yīng)產(chǎn)生的焰色是（）A黃綠色 B紫堇色 C綠色 D磚紅色 E鮮黃色75中國藥典2005年版中采用銀量法測定苯巴比妥含量所用的指示法是（）A內(nèi)指示劑法 B自身指示劑法 C電位指示法 D外指示劑法 E混合指示劑法76下列藥物中，可用碘試液進行鑒別的是（） A巴比妥 B苯巴比妥 C異戊巴比妥 D司可巴比妥 E硫噴妥鈉77“恒重”是指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異小于或等于（）A0.04mg B0.03mg C0.3mg D0.4mg E0.5mg78在堿性溶液中加鉛離子生成白色沉淀，加熱后，沉淀變黑，此藥物是（） A巴比妥 B苯巴比妥 C異戊巴比妥 D司可巴比妥 E硫噴妥鈉79與吡啶-硫酸銅試液反應(yīng)生成綠色配合物的是（）A苯巴比妥 B硫噴妥鈉 C異戊巴比妥鈉 D司可巴比妥鈉 E苯巴比妥鈉 80維生素B1可用下列哪個反應(yīng)鑒別（）A三氯化銻反應(yīng) B三氯化鐵反應(yīng) C麥芽酚反應(yīng)D硫色素反應(yīng) E坂口反應(yīng)81下列藥物中，能與氫氧化鈉共沸放出氨氣的是（） A對乙酰氨基酚 B阿司匹林 C水楊酸 D苯巴比妥 E水合氯醛82下列磺胺類藥物的鑒別反應(yīng)中，屬于芳香第一胺基性質(zhì)的是（） A成銅鹽的反應(yīng) B重氮化偶合反應(yīng) C紅外分光光度法 DN4取代基的反應(yīng) E灼燒實驗83凡是分子結(jié)構(gòu)中具有芳香第一胺的藥物均可（ ）A與硝酸銀反應(yīng)鑒別 B用甲醛-硫酸反應(yīng)鑒別C用重氮化-偶合反應(yīng)鑒別 D用硫酸反應(yīng)鑒別 E酸堿滴定鑒別84用亞硝酸鈉法測定磺胺類藥物的含量，中國藥典2005年版收載的確定終點的方法是（）A內(nèi)指示劑法 B外指示劑法 C永停滴定法 D自身指示劑法 E混合指示劑法85下列試劑中，能加快重氮化反應(yīng)速度的是（）AKI BKBr CNaBr DNaI ENaCl86維生素C與堿性酒石酸銅發(fā)生反應(yīng)的產(chǎn)物是（）ACu2O BCuO CCuSO4 DCu ECu(NO3)287尼可剎米的鑒別可采用（）A戊烯二醛反應(yīng) B硫色素反應(yīng) C硫酸-熒光反應(yīng) D重氮化-偶合反應(yīng) E縮合反應(yīng)88、硫酸鹽檢查要在酸性條件下進行，這種酸是（）A、硝酸 B、鹽酸 C、硫酸 D、醋酸 E、乳酸89、在酸性溶液中與硫氰酸銨反應(yīng)生成紅色物，是檢查（）A、砷鹽 B、硫酸鹽 C、氯化物 D、重金屬 E、鐵鹽90硫酸-熒光反應(yīng)為下列哪類藥物的特征鑒別反應(yīng)（）A吡啶類 B吩噻嗪類 C苯并二氮雜卓類 D喹諾酮類 E咪唑類91紅外光譜的縮寫是（）APC BIR CUV DGLC ENMR 92紫外光譜的縮寫是（）APC BIR CUV DGLC ENMR 93、下列哪個藥物能使溴試液腿色（ ） A異戊巴比妥 B司可巴比妥 C苯巴比妥 D環(huán)己巴比妥 E 都不對94、異煙肼加氨制硝酸銀試劑即發(fā)生氣泡與黑色混濁，并在試管壁上形成銀鏡。這是由于其分子結(jié)構(gòu)中有（ ）A酰肼基 B吡啶基 C叔胺基 D酰胺基 E 都不對95氣相色譜的縮寫是（）APC BIR CUV DGC ENMR96高效液相色譜法的縮寫是（）ATLC BIR CUV DHPLC ENMR97核磁共振的縮寫是（）ATLC BIR CUV DGLC ENMR98巴比妥類藥物的含量測定方法不包括（）A銀量法 B紫外分光光度法 C酸堿滴定法 D高錳酸鉀法 E溴量法99.藥物的純度合格是指 A. 符合分析純試劑的標準規(guī)定 B. 絕對不存在雜質(zhì) C. 雜質(zhì)不超過標準中雜質(zhì)限量的規(guī)定 D. 對病人無害100影響旋光度測定的因素不包括（）A濃度 B溫度 C壓強 D波長 E液層厚度101、具有酚羥基的藥物，通常采用（ ）進行鑒別。A重氮化-偶合反應(yīng)B.茚三酮反應(yīng)C.FeCl3反應(yīng)D.Gutzeit法 E 都不對102、具有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物，常采用（ ）進行鑒別。A.重氮化-偶合反應(yīng)B.FeCl3反應(yīng) C.費休氏法D.沉淀法103、藥物的純度合格是指（ ）A含量合格 B符合分析純的要求 C絕對不含雜質(zhì) D藥物雜質(zhì)不超過限量要求 E 都不對 二 B型選擇104-108AJP BBP CUSP DCh. P EPh. Eur104中國藥典英文縮寫為（）105英國藥典英文縮寫為（）106日本藥局方英文縮寫為（）107美國藥典英文縮寫為（）108歐洲藥典英文縮寫為（）109-113 A硝酸銀試液作沉淀劑 B氯化鋇溶液作沉淀劑 C硫代乙酰胺試液作顯色劑 D硫氰酸銨溶液作顯色劑 E溴化汞試紙作顯色劑109重金屬檢查（）110氯化物檢查（）111硫酸鹽檢查（）112鐵鹽檢查（） 113砷鹽檢查（）114-118A三氯化鐵反應(yīng) B異羥肟酸鐵反應(yīng) C重氮化-偶合反應(yīng) D有機碘反應(yīng) E水解反應(yīng)114阿司匹林極易發(fā)生（）115鑒別泛影酸用（）116鑒別水楊酸用（）117鑒別布洛芬用（）118鑒別對氨基水楊酸鈉中的芳香第一胺用（）119-123A亞硝酸鈉滴定法 B紫外-可見分光光度法 C溴量法 D非水溶液滴定法 E旋光法119鹽酸去氧腎上腺素藥物的含量測定（）120鹽酸普魯卡因的含量測定（）121鹽酸利多卡因的含量測定（）122鹽酸布比卡因的含量測定（）123對乙酰氨基酚的含量測定（）124-128A溴酸鉀法 B非水溶液滴定法C紫外分光光度法 D高效液相色譜法 E薄層色譜法124異煙肼注射液的含量測定采用的方法是（）125異煙肼中游離肼的檢查采用的方法是（）126尼可剎米的含量測定采用的方法是（）127鹽酸氯丙嗪注射液的含量測定采用的方法是（）128氯氮卓片的含量測定采用的方法是（）129-133A酸堿滴定法 B銀量法 C溴量法 D紫外分光光度法 E旋光法129中國藥典2005年版規(guī)定，測定葡萄糖注射液含量采用（）130中國藥典2005年版規(guī)定，測定苯巴比妥鈉含量采用（）131中國藥典2005年版規(guī)定，測定注射用硫噴妥鈉含量采用（）132中國藥典2005年版規(guī)定，測定司可巴比妥鈉含量采用（）133中國藥典2005年版規(guī)定，測定阿司匹林采用（）134-138A雙相酸堿滴定法 B亞硝酸鈉法 C銀量法 D兩步酸堿滴定法 E高效液相色譜法134阿司匹林栓的含量測定采用（）135阿司匹林片的含量測定采用（）136泛影酸的含量測定采用（）137對氨基水楊酸鈉的含量測定采用（）138苯甲酸鈉的含量測定采用（）139-143A阿司匹林 B對氨基水楊酸鈉C氯貝丁酯 D布美他尼 E泛影酸139水楊酸是（）中的特殊雜質(zhì)140氨基化合物是（）中的特殊雜質(zhì)141芳香第一胺是（）中的特殊雜質(zhì)142間氨基酚是（）中的特殊雜質(zhì)143對氯酚是（）中的特殊雜質(zhì)144. 坂口反應(yīng)用于鑒別鏈霉素結(jié)構(gòu)中的部分為 （ ）A 鏈霉素水解產(chǎn)物N甲基葡萄糖胺B 鏈霉素水解產(chǎn)物鏈霉糖C 鏈霉素水解產(chǎn)物鏈霉胍D 鏈霉素分子中鏈霉雙糖胺E 都不對145. 可用于區(qū)分巴比妥和硫噴妥鈉的方法為 （ ）A 銅吡啶溶液 B 氯化鈷 C 硫酸銅碳酸鈉 D 氯化汞 E 都不對146巴比妥類藥物與銀鹽反應(yīng)是由于結(jié)構(gòu)中含有（ ）A、43酮基 B、芳香伯氨基 C、酰亞氨基D、酰腫基 E、酚羥基147與碘試液反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)，使碘試液顏色消失的巴比妥類藥物是（ ）A、苯巴比妥 B、司可巴比妥 C、巴比妥 D、戊巴比妥 E、硫噴妥鈉148巴比妥類藥物與AgNO3作用下生成二銀鹽沉淀的反應(yīng)，是由于基本結(jié)構(gòu)中含有（ ）A、R取代基 B、酰肼基 C、芳香伯氨基 D、酰亞氨基 E、以上都不對149苯甲酸與三氯化鐵反應(yīng)生成的產(chǎn)物是（ ）A、紫堇色配位化合物 B、赭色沉淀C、紅色配位化合物 D、白色沉淀 E、紅色沉淀150亞硝酸鈉滴定法是用于測定具有芳伯氨基藥物的含量加酸可使反應(yīng)速度加快，所用的酸為（ ）A、HAC B、HClO4 C、HCl D、HNO3 E、H2SO4151重氮化偶合反應(yīng)所用的偶合試劑為（ ）A、堿性萘粉 B、酚酞 C、堿性酒石酸銅 D、三硝基酚 E、溴酚藍152司可巴比妥與碘試液發(fā)生反應(yīng)，使碘試液顏色消失的原因是（ ）A、由于結(jié)構(gòu)中含有酰亞胺基 B、由于結(jié)構(gòu)中含有不飽和取代基C、由于結(jié)構(gòu)中含