溫州中學2016年高三11月選考模擬化學試卷及答案.doc

溫州中學2016學年第一學期高三11月選考模擬考試化學試題 2016.11命 題：濮董梁 校 稿： 沈云龍考生須知：本試題卷分選擇題和非選擇題兩部分，共7頁，滿分100分，考試時間80分鐘。卷一、選擇題（共25小題，每小題2分，共50分。每小題中只有一個選項是符合題意的。不選、多選、錯選均不得分）1化學與生活密切相關。下列說法不正確的是( )A乙烯可作水果的催熟劑B硅膠可作袋裝食品的干燥劑C福爾馬林可作食品的保鮮劑D氫氧化鋁可作胃酸的中和劑2NA表示阿伏伽德羅常數(shù)，下列敘述正確的是( )A0.1 mol丙烯酸中含有雙鍵的數(shù)目為0.1NAB標準狀況下，11.2 L苯中含有分子的數(shù)目為0.5NAC1 mol甲苯含有6nA個CH鍵D丙烯和環(huán)丙烷組成的42 g混合氣體中氫原子的個數(shù)為6NA3化學與生產(chǎn)和生活密切相關，下列說法正確的是( )A聚乙烯塑料的老化是因為發(fā)生了加成反應B煤經(jīng)過氣化和液化等物理變化可轉化為清潔燃料C合成纖維、人造纖維及碳纖維都屬于有機高分子材料D利用糧食釀酒經(jīng)歷了淀粉葡萄糖乙醇的化學變化過程4蘋果酸的結構簡式為，下列說法正確的是( )A蘋果酸中能發(fā)生酯化反應的官能團有2種B1 mol蘋果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應C1 mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1 mol H2D 與蘋果酸互為同分異構體5某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結構簡式如圖所示(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應，所得有機物分子的官能團數(shù)目增加，則該試劑是( )ABr2的CCl4溶液 BAg(NH3)2OH溶液CHBr DH26下列有關化學用語表達正確的是 AAr原子的結構示意圖： B丙烷分子的比例模型：CNaClO的電子式： DHCO3電離方程式：HCO3+H2OCO32+H3O+7下列化合物中同分異構體數(shù)目最少的是( )A戊烷B戊醇C戊烯D乙酸乙酯8下列鑒別方法不可行的是( )A用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯B用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳C用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷9對下圖兩種化合物的結構或性質描述正確的是( )A不是同分異構體B分子中共平面的碳原子數(shù)相同C均能與溴水反應D可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分10褪黑素是一種內源性生物鐘調節(jié)劑，在人體內由食物中的色氨酸轉化得到。下列說法不正確的是A色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成內鹽，具有較高的熔點B在色氨酸水溶液中，可通過調節(jié)溶液的pH使其形成晶體析出C在一定條件下，色氨酸可發(fā)生縮聚反應D褪黑素與色氨酸結構相似，也具有兩性化合物的特性11下列關于有機化合物的說法正確的是( )A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別B戊烷(C5H12)有兩種同分異構體C乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵D糖類、油脂和蛋白質均可發(fā)生水解反應12下列說法正確的是( )A乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應B乙醛和丙烯醛()不是同系物，它們與氫氣充分反應后的產(chǎn)物也不是同系物C淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖DCH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構體，1HNMR譜顯示兩者均有三種不同化學環(huán)境的氫原子且三種氫原子的比例相同，故不能用1HNMR來鑒別13去甲腎上腺素可以調控動物機體的植物性神經(jīng)功能，其結構簡式如圖所示。下列說法正確的是 A每個去甲腎上腺素分子中含有3個酚羥基B每個去甲腎上腺素分子中含有2個手性碳原子C1 mol去甲腎上腺素最多能與2 mol Br2發(fā)生取代反應D去甲腎上腺素既能與鹽酸反應，又能與氫氧化鈉溶液反應14中國藥學家屠呦呦因青蒿素而獲得2015年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。青蒿素的結構如圖所示，下列說法不正確的是A該物質易溶于冷水B能夠發(fā)生水解反應C每個分子中含有3個六元環(huán)D青蒿素具有強氧化性15化學與生產(chǎn)、生活息息相關，下列敘述錯誤的是( )A鐵表面鍍鋅可增強其抗腐蝕性B用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可減少白色污染C大量燃燒化石燃料是造成霧霾天氣的一種重要因素D含重金屬離子的電鍍廢液不能隨意排放16用下圖所示裝置檢驗乙烯時不需要除雜的是( )乙烯的制備試劑X試劑YACH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH與濃H2SO4加熱至170 NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH與濃H2SO4加熱至170 NaOH溶液Br2的CCl4溶液17莽草酸可用于合成藥物達菲，其結構簡式如圖0，下列關于莽草酸的說法正確的是( )A分子式為C7H6O5B分子中含有2種官能團C可發(fā)生加成和取代反應D在水溶液中羧基和羥基均能電離出H18下列說法正確的是 ( )A按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為2,6二甲基5乙基庚烷B丙氨酸和苯丙氨酸脫水，最多可生成3種二肽C化合物是苯的同系物D三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O919以下食品化學知識的敘述不正確的是( )A食鹽可作調味劑，也可作食品防腐劑B新鮮蔬菜做熟后，所含維生素C會有損失C纖維素在人體內可水解為葡萄糖，故可作人類的營養(yǎng)物質D葡萄中的花青素在堿性環(huán)境下顯藍色，故可用蘇打粉檢驗假紅酒20有機物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團的空間排列)。XC24H40O5YH2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2下列敘述錯誤的是( )A1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應，最多生成3 mol H2OB1 mol Y發(fā)生類似酯化的反應，最多消耗2 mol XCX與足量HBr反應，所得有機物的分子式為C24H37O2Br3x k b 1 . c o mDY和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強21下列說法正確的是( )A按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2，3，5，5四甲基4，4二乙基己烷B等物質的量的苯與苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等C苯與甲苯互為同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色D結構片段為的高聚物，其單體是甲醛和苯酚22香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結構簡式如圖0。下列有關香葉醇的敘述正確的是( )A香葉醇的分子式為C10H18OB不能使溴的四氯化碳溶液褪色C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D能發(fā)生加成反應不能發(fā)生取代反應23某有機物X（C4H6O5）廣泛存在于許多水果內，尤其以蘋果、葡萄、西瓜、山楂內為多。該化合物具有如下性質：1 molX與足量金屬鈉反應產(chǎn)生1.5 mol氣體；在有濃H2SO4和加熱條件下，X與醇或羧酸均反應生成有香味的產(chǎn)物；X在一定條件下的分子內脫水產(chǎn)物（不是環(huán)狀化合物）可和溴水發(fā)生加成反應。根據(jù)上述信息，對X的結構判斷正確的是AX中含有碳碳雙鍵 BX中含有三個羥基和一個COOR CX中含有一個羧基和兩個羥基 DX中含有兩個羧基和一個羥基 24在一定條件下，動植物油脂與醇反應可制備生物柴油，化學方程式如下： 下列敘述錯誤的是( )A生物柴油由可再生資源制得B生物柴油是不同酯組成的混合物C動植物油脂是高分子化合物D“地溝油”可用于制備生物柴油25藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得：COOHOCOCH3乙酰水楊酸HONHCOCH3對乙酰氨基酚COONHCOCH3OCOCH3貝諾酯H2O下列有關敘述正確的是( )A貝諾酯分子中有三種含氧官能團B可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚C乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應D貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉 卷II二、填空題（34分）26（7分）以乙炔為原料在不同條件下可以合成多種有機物。 w w w .x k b 1.c o m 已知： （1）B 中官能團名稱 ；的反應類型 。 （2）的反應條件 。 （3）的化學方程式 。 （4）D 的同分異構體中含碳碳雙鍵、能發(fā)生銀鏡反應且屬于酯的共有 種。27（13分）有機物G是某種新型藥物的中間體，其合成路線如下： 已知回答下列問題： （1）寫出反應所需要的試劑 ；反應的反應類型是 ； （2）有機物B 中所含官能團的名稱是 ； （3）寫出有機物X的結構簡式 ； （4）寫出由E到F的化學方程式 ；（5）同時符合下列條件的D的同分異構體有 種，寫出其中任一種同分異構體的結構簡式 ； 能發(fā)生銀鏡反應；能發(fā)生水解反應（6）以1丙醇為原料可合成丙三醇，請設計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。 28（12分）某有機物X（C13H13O7Br）遇到FeCl3溶液顯紫色，其部分結構簡式如下： BrCH2CH2OCCH2CHCO已知：X在足量的氫氧化鈉水溶液中加熱，可以得到A、B、C三種有機物；室溫下B經(jīng)鹽酸酸化可以得到蘋果酸D，D的分子式為C4H6O5；C能發(fā)生銀鏡反應。試回答：D中所含官能團的名稱是 ，D不能發(fā)生的反應類型是（填序號） 。加成反應，消去反應，氧化反應，酯化反應。D的一種同分異構體E有如下特點：lmol E可以和3mol金屬鈉發(fā)生反應，放出336LH2（標準狀況下），lmolE可以和足量NaHCO3溶液反應，生成lmolCO2，lmolE還可以發(fā)生銀鏡反應，生成2molAg。試寫出E可能的結構簡式 。A和D在一定條件下可以生成八元環(huán)酯，寫出此反應的化學方程式 。若C經(jīng)鹽酸酸化后得到的有機物F，其苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，則F可能的結構簡式為 ，寫出其中任意一種和銀氨溶液發(fā)生反應的化學方程式 。F的一種同分異構體是制取阿司匹林（ ）的原料，試寫出其結構簡式 ，它在一定條件下生成高分子化合物的方程式為 三、實驗題（12分）29乙酸正丁酯是無色透明有愉快果香氣味的液體，可由乙酸和正丁醇制備。反應的化學方程式如下： 發(fā)生的副反應如下： 有關化合物的物理性質見下表：化合物密度（gcm-3）水溶性沸點（）冰乙酸1.05易溶118.1正丁醇0.80微溶117.2正丁醚0.77不溶142.0乙酸正丁酯0.90微溶126.5已知：乙酸正丁酯、正丁醇和水組成三元共沸物恒沸點為90.7。合成：方案甲：采用裝置甲（分水器預先加入水，使水面略低于分水器的支管口），在干燥的50mL圓底燒瓶中，加入11.5mL(0.125mol)正丁醇和7.2mL(0.125mol)冰醋酸，再加入34滴濃硫酸和2g沸石，搖勻。按下圖安裝好帶分水器的回流反應裝置，通冷卻水，圓底燒瓶在電熱套上加熱煮沸。在反應過程中，通過分水器下部的旋塞分出生成的水（注意保持分水器中水層液面仍保持原來高度，使油層盡量回到圓底燒瓶中）。反應基本完成后，停止加熱。方案乙：采用裝置乙，加料方式與方案甲相同。加熱回流，反應60min后停止加熱。 提純：甲乙兩方案均采用蒸餾方法。操作如下： 請回答：（1）a處水流方向是 （填“進水”或“出水”），儀器b的名稱 。（2）合成步驟中，方案甲監(jiān)控酯化反應已基本完成的標志是 。（3）提純過程中，步驟是為了除去有機層中殘留的酸，檢驗有機層已呈中性的操作是 ；步驟的目的是 。（4）下列有關洗滌過程中分液漏斗的使用正確的是 。A分液漏斗使用前必須要檢漏，只要分液漏斗的旋塞芯處不漏水即可使用B洗滌時振搖放氣操作應如圖所示 C放出下層液體時，需將玻璃塞打開或使塞上的凹槽對準漏斗口上的小孔D洗滌完成后，先放出下層液體，然后繼續(xù)從下口放出有機層置于干燥的錐形瓶中（5）按裝置丙蒸餾，最后圓底燒瓶中殘留的液體主要是 ；若按圖丁放置溫度計，則收集到的產(chǎn)品餾分中還含有 。（6）實驗結果表明方案甲的產(chǎn)率較高，原因是 。四、計算題（4分）30有機物A只含有C、H、O三種元素，常用作有機合成的中間體。16.8 g該有機物燃燒生成44.0 g CO2和14.4 g H2O；質譜圖表明其相對分子質量為84，紅外光譜分析表明A分子中含有OH鍵和位于分子端的CC鍵，核磁共振氫譜上有三個峰，峰面積之比為611。(1)A的分子式是 ，A的結構簡式是 (2)有機物B是A的同分異構體，1 mol B可與1 mol Br2加成。該有機物中所有碳原子在同一個平面上，沒有順反異構現(xiàn)象。B的結構簡式是 溫州中學2016學年第一學期高三11月選考模擬考試化學試題參考答案一、選擇題（共25小題，每小題2分，共50分。每小題中只有一個選項是符合題意的。不選、多選、錯選均不得分）1-5 CDDAA6-10 DADCD11-15 ACDAB16-20 BCDCB21-25 DBDCB二、填空題（34分）26（1） 醛基（2 分），加成反應（2 分）；（2）鐵粉或氯化鐵作催化劑；（2 分）（3）27(13分) (1)NaOH的醇溶液(1分) 取代反應(1分) (2)碳碳雙鍵、氯原子(2分) (3)HOCH2CHO(1分) (4) (2分)(5)4(1分) HCOOCH2CH2CH2CH3 HCOOCH(CH3)CH2CH3 HCOOCH2CH(CH3)2 HCOOC(CH3)3任寫一種(2分)(6) (3分)新$課$標$第$一$網(wǎng) 28羧基、羥基(2分) (1分) 、(1分) (1分) (2分) (1分)、(1分) (2分) (1分) 三、實驗題