消毒劑消毒效果驗(yàn)證方案.doc

1、 驗(yàn)證方案的起草起草人部門(mén)日期2、 驗(yàn)證方案的審批審核人部門(mén)日期3、 驗(yàn)證方案的批準(zhǔn)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期目 錄1 前言2 職責(zé)3 驗(yàn)證的方法及步驟4 異常情況及偏差處理5. 驗(yàn)證結(jié)果評(píng)價(jià)及建議6、再驗(yàn)證周期1. 前言消毒劑主要使用在潔凈控制區(qū)域，用于控制生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備表面等的微生物污染的一種化學(xué)劑。由于沒(méi)有一種消毒劑是完全理想的，因此有必要在實(shí)際工作中使用兩種以上的消毒劑。交替使用在理論上有利于防止形成相同環(huán)境的分離菌或抑制細(xì)菌的適應(yīng)性。本實(shí)驗(yàn)方案針對(duì)75%乙醇、1%新潔爾滅、3%甲酚皂殺菌劑、3%的過(guò)氧化氫溶液共4種消毒劑進(jìn)行抑制或者殺滅微生物的效果確認(rèn)。1.1驗(yàn)證的目的本驗(yàn)證的目的在于制定方法及可接受標(biāo)準(zhǔn)，來(lái)評(píng)價(jià)消毒劑對(duì)微生物的殺滅效果。1.3驗(yàn)證的范圍75%乙醇、1%新潔爾滅、3%甲酚皂溶液、3%的H2O21.4驗(yàn)證內(nèi)容： 本驗(yàn)證先在實(shí)驗(yàn)室對(duì)所使用的消毒劑，用六種控制菌做生物指示劑挑戰(zhàn)性實(shí)驗(yàn)；然后做現(xiàn)場(chǎng)消毒考察實(shí)驗(yàn)，即現(xiàn)場(chǎng)消毒后用棉簽取樣法對(duì)消毒后的表面取樣，做表面殘留微生物限度檢查。通過(guò)對(duì)指示菌的殺滅對(duì)數(shù)值和現(xiàn)場(chǎng)消毒后潔凈區(qū)表面微生物的殘留限度來(lái)確認(rèn)消毒劑的消毒效果。2. 職責(zé)2.1驗(yàn)證小組成員：部 門(mén)人員2.2職責(zé)2.3驗(yàn)證進(jìn)度3. 驗(yàn)證方法及步驟3.1實(shí)驗(yàn)材料3.3.1 菌株 （1）細(xì)菌：金黃色葡萄球菌 (ATCC6538)銅綠假單胞菌(ATCC15442)大腸桿菌(ATCC25922) 傷寒桿菌(ATCC6539)（2）細(xì)菌芽孢：枯草桿菌芽孢(ATCC9372)（3）真菌：白色念珠菌(ATCC10231)3.3.2 培養(yǎng)基無(wú)菌大豆胰蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基(TSA)、營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基。3.3.3 稀釋液：1%蛋白胨-0.03mol/L PBS 溶液 3.3.4 中和劑：0.1%卵磷脂+1%吐溫 80 溶液； 0. 5%硫代硫酸鈉（3%過(guò)氧化氫） 3.3.5 無(wú)菌試管 3.3.6 無(wú)菌平皿(90mm) 3.3.7消毒劑：75%乙醇、1%新潔爾滅、3%甲酚皂溶液、3%的H2O23.3.8移液器及配套無(wú)菌吸頭:0-100ul，100-1000ul3.2中和劑效力確認(rèn)中和劑效力及毒性試驗(yàn)?zāi)康脑诨瘜W(xué)消毒試驗(yàn)中，達(dá)到規(guī)定消毒時(shí)間終點(diǎn)時(shí)，要求立即終止殘留消毒劑的繼續(xù)作用，以便準(zhǔn)確檢測(cè)出消毒體系中殘留存活的微生物及其數(shù)量。因?yàn)橄倔w系中殘留的消毒劑，可能對(duì)微生物的生長(zhǎng)繁殖具有一定抑制作用，從而可導(dǎo)致對(duì)殺菌效果偏高的錯(cuò)誤判斷，甚至產(chǎn)生假陰性結(jié)果。殘留消毒劑的去除，可排除殘留消毒劑對(duì)微生物的抑制，從而使試驗(yàn)獲得正確結(jié)果。中和法是指在消毒劑與微生物作用到達(dá)規(guī)定時(shí)間的終點(diǎn)時(shí)，取樣加于適宜種類和濃度的中和劑中，將殘留消毒劑迅速中和，使其不再持續(xù)抑制或殺滅微生物的方法。本試驗(yàn)中所使用的中和劑必須既能有效抑制消毒劑的殺菌性（中和劑的效力試驗(yàn)）同時(shí)又不削弱微生物活力的恢復(fù)（中和劑的毒性試驗(yàn)）。中和劑效力、毒性確認(rèn)用稀釋劑將試驗(yàn)菌制成51055106cfu/ml的的菌懸液備用。準(zhǔn)備無(wú)菌試管6支，按表一試驗(yàn)操作步驟表分組進(jìn)行操作。各組試昝充分震蕩放置于振蕩器震蕩至少20秒或在手掌上振敲80次，然后移取Iml混合液到平皿中做平皿計(jì)數(shù)，輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)平皿以使菌落在培養(yǎng)基表面均勻分散開(kāi)來(lái)，每組做兩皿平皿，并做好標(biāo)記。平皿在層流臺(tái)下吹干，倒置于37下培養(yǎng)48小時(shí)后計(jì)數(shù)。具體結(jié)果見(jiàn)附件一中和劑中和效力評(píng)估測(cè)試記錄23表一 中和劑效力、毒性確認(rèn)試驗(yàn)操作步驟及結(jié)果判斷分組試驗(yàn)操作試驗(yàn)?zāi)康脑囼?yàn)結(jié)果判斷A4.5ml消毒劑+0.5ml菌懸液作用10min 取0.5ml作用液 4.5ml稀釋液試管中混勻，吸取1ml最終作用液于平皿中，做活菌計(jì)數(shù)。觀察消毒劑對(duì)試驗(yàn)菌有無(wú)殺滅或抑制能力。應(yīng)無(wú)試驗(yàn)菌生長(zhǎng)或極少數(shù)菌落生長(zhǎng)B4.5ml消毒劑+0.5ml菌懸液作用10min 取0.5ml作用液 4.5ml中和劑試管中混勻，吸取1ml最終作用液于平皿中，做活菌計(jì)數(shù)。觀察殘留消毒液被中和后受到消毒劑作用后的試驗(yàn)菌是否能恢復(fù)生長(zhǎng)。B組菌落數(shù)比C、D、E組少，并符合下列要求：A組平均菌落數(shù) B組平均菌落數(shù)05X(110)X+5Y(10)Y+0.5YC4.5ml中和劑+0.5ml菌懸液 作用10min取0.5ml作用液 4.5ml中和劑試管中混勻，吸取1ml最終作用液于平皿中，做活菌計(jì)數(shù)。觀察中和劑是否抑菌。D4.5ml中和產(chǎn)物液+0.5ml菌懸液 作用10min取0.5ml作用液 4.5ml中和劑試管中混勻，吸取1ml最終作用液于平皿中，做活菌計(jì)數(shù)。觀察中和產(chǎn)物，或未被完全中和的殘留消毒劑對(duì)試驗(yàn)菌的生長(zhǎng)繁殖是否有影響。E4.5ml稀釋液+0.5ml菌懸液 作用10min 取0.5ml作用液 4.5ml稀釋液試管中混勻，吸取1ml最終作用液于平皿中，做活菌計(jì)數(shù)。作為菌數(shù)對(duì)照F分別吸取1ml中和劑和1ml滅菌0.9%氯化鈉溶液于平皿中做活菌計(jì)數(shù)。作陰性對(duì)照應(yīng)無(wú)菌落生長(zhǎng)備注若菌落太多不能計(jì)數(shù)，則移取1ml上述混合物，到9ml滅菌注射的生理鹽水中（稀釋10倍），充分振蕩后再移取1ml做平皿計(jì)數(shù)。試驗(yàn)結(jié)果符合上述所有條件，所測(cè)中和劑才可判為合格。3.3消毒劑殺菌效率確認(rèn)（定量懸浮試驗(yàn)）。3.3.1 原理 將定量的細(xì)菌懸液加入消毒劑溶液中，作用一定時(shí)間。去除殘留的消毒劑影響后，以上液定量接種于營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板上。經(jīng)培養(yǎng)后計(jì)算其菌落數(shù)。與未經(jīng)消毒劑作用的對(duì)照菌液平板計(jì)數(shù)相比較，計(jì)算出殺菌效率。3.3.2菌懸液的制備用第三代的菌懸液按1：10用9ml的稀釋劑稀釋5次，計(jì)數(shù)培養(yǎng)，大約70-80之間，以獲得10-4-10-6數(shù)量級(jí)的菌懸液。將最終稀釋的10-4、10-5、10-6三個(gè)數(shù)量級(jí)，即三個(gè)稀釋梯度的菌懸液，各取2份1ml均勻接種涂布在培養(yǎng)基平板上進(jìn)行培養(yǎng)計(jì)數(shù)。將涂布的6塊平板在37進(jìn)行培養(yǎng)，7天后進(jìn)行讀數(shù)，以確認(rèn)稀釋濃度。3.3.3試驗(yàn)方法：4.5ml消毒劑+0.5ml菌懸液，作用10min， 取0.5ml作用液 ， 加到4.5ml中和劑試管中混勻，吸取1ml最終作用液于平皿中，做活菌計(jì)數(shù)。白色念珠菌2328培養(yǎng)72 h后計(jì)數(shù)，其它菌液3035培養(yǎng)48 h后計(jì)數(shù)。記錄每個(gè)梯度1.0ml樣品的菌落數(shù)（a1,a2），a和a1的平均值都應(yīng)處于30-300CFU之間。記錄結(jié)果見(jiàn)附件二3.3.4陽(yáng)性對(duì)照：用稀釋劑代替消毒劑，進(jìn)行平行試驗(yàn)，作為陽(yáng)性對(duì)照。計(jì)算每一種挑戰(zhàn)菌種的Log下降值，并記下消毒劑的濃度和各自的接觸時(shí)間。3.3.5殺滅對(duì)數(shù)值計(jì)算 殺滅對(duì)數(shù)值（KL）對(duì)照組平均活菌濃度對(duì)數(shù)值-試驗(yàn)組活菌濃度對(duì)數(shù)值3.3.6判定標(biāo)準(zhǔn) 消毒劑對(duì)挑戰(zhàn)菌的殺滅對(duì)數(shù)值3 判為合格。3.3.7結(jié)論根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行計(jì)算，如果計(jì)算結(jié)果符合接受標(biāo)準(zhǔn)，即在一定的接觸時(shí)間內(nèi)，消毒劑能夠使挑戰(zhàn)菌水平下降99.9%（下降3個(gè)對(duì)數(shù)單位），則表明消毒劑能夠進(jìn)行日常消毒使用3.4消毒劑的消毒效果現(xiàn)場(chǎng)考察消毒劑對(duì)物體表面消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)鑒定試驗(yàn)3.4.1采樣計(jì)劃匯總表試驗(yàn)位置 試驗(yàn)采樣時(shí)間及頻率風(fēng)險(xiǎn)分析 分裝機(jī)臺(tái)面消毒前、后，同一平面不同采樣點(diǎn)分別進(jìn)行3次為保證消毒劑的效果，消毒前試驗(yàn)應(yīng)在潔凈室及設(shè)備運(yùn)行之后，人員活動(dòng)頻繁，設(shè)備及潔凈室墻面等最臟的時(shí)候進(jìn)行消毒前的采樣。 分裝間墻面分裝間地面 3.4.2試驗(yàn)操作程序 (1)隨機(jī)取物體表而（設(shè)備表面、臺(tái)面、門(mén)等），用規(guī)格板標(biāo)定2塊面積各為25cm2的區(qū)塊，一供消毒前采樣，一供消毒后采樣。 (2)消毒前，將無(wú)菌棉拭于含5ml中和劑試管中沾濕，對(duì)一區(qū)塊涂抹采樣，橫豎往返各8次。采樣后，將棉拭采樣端剪入原中和劑試管內(nèi)，漩渦混合儀震蕩20s或振打80次，作為消毒前樣本。 (3)將配置好的消毒劑噴霧或涂擦于物體表面，保持濕潤(rùn)10分鐘進(jìn)行消毒。消毒后，將無(wú)菌棉簽拭于中和劑試管中沾濕，并于試管壁上擠干后，對(duì)消毒區(qū)塊涂抹采樣，橫豎往返各8次。采樣后，以無(wú)菌操作方式將棉簽拭采樣端剪入原中和劑試管內(nèi)，漩渦混合儀震蕩20s或振打80次，作為消毒組樣本。擦拭法取樣示意圖 (4)試驗(yàn)結(jié)束后，將用過(guò)的同批次中和劑各1.Oml接種培養(yǎng)基，作為陰性對(duì)照組樣本。每份吸取1Oml，以瓊脂傾注法接種平皿，每個(gè)樣本接種2個(gè)平皿，放37恒溫箱中培養(yǎng)48h，觀察最終結(jié)果。 (5)計(jì)算殺滅對(duì)數(shù)值。 殺滅對(duì)數(shù)值N=lg消毒前平均菌落數(shù) -lg消毒后平均菌落數(shù)。(6)判定標(biāo)準(zhǔn) 消毒劑殺滅對(duì)數(shù)值3 判為合格。(7)結(jié)論根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行計(jì)算，如果計(jì)算結(jié)果符合接受標(biāo)準(zhǔn)，即在一定的接觸時(shí)間內(nèi)，消毒劑能夠使菌落數(shù)水平下降99.9%（下降3個(gè)對(duì)數(shù)單位），則表明消毒劑能夠進(jìn)行日常消毒使用4 異常情況及偏差處理4.1異常情況處理程序4.1.1日常監(jiān)測(cè)過(guò)程中，應(yīng)嚴(yán)格按照消毒標(biāo)準(zhǔn)操作程序進(jìn)行操作。4.2偏差或變更說(shuō)明驗(yàn)證過(guò)程中的偏差和異常必須詳細(xì)記錄和說(shuō)明，并經(jīng)過(guò)調(diào)查分析和處理。5. 驗(yàn)證結(jié)果評(píng)價(jià)及建議質(zhì)量保證部負(fù)責(zé)收集各項(xiàng)驗(yàn)證、試驗(yàn)結(jié)果記錄，根據(jù)驗(yàn)證、試驗(yàn)結(jié)果起草驗(yàn)證報(bào)告，報(bào)驗(yàn)證領(lǐng)導(dǎo)小組核對(duì)。驗(yàn)證領(lǐng)導(dǎo)小組對(duì)驗(yàn)證結(jié)果進(jìn)行綜合評(píng)審，做出驗(yàn)證結(jié)論，發(fā)放驗(yàn)證證書(shū)，確認(rèn)該再驗(yàn)證周期。對(duì)驗(yàn)證結(jié)果的評(píng)審應(yīng)包括：5.1驗(yàn)證試驗(yàn)是否有遺漏。5.2驗(yàn)證實(shí)施過(guò)程中對(duì)驗(yàn)證方案有無(wú)修改，修改原因、依據(jù)以及是否經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)。5.3驗(yàn)證記錄是否完整。5.4驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求，偏差及對(duì)偏差的說(shuō)明是否合理，是否需要進(jìn)一步補(bǔ)充試驗(yàn)。6、再驗(yàn)證周期6.1質(zhì)量保證部根據(jù)驗(yàn)證結(jié)果確定再驗(yàn)證周期。6.2當(dāng)環(huán)境監(jiān)控的結(jié)果出現(xiàn)偏差時(shí)，應(yīng)重新評(píng)估目前使用的消毒劑，必要時(shí)更換消毒劑的品種以及調(diào)整消毒劑的使用周期。新消毒劑使用前均需經(jīng)效果驗(yàn)證后方可使用。附件一中和劑中和效力評(píng)估測(cè)試記錄1.1.工作菌液為金黃色葡萄球菌時(shí)，中和劑鑒定試驗(yàn)結(jié)果序號(hào)項(xiàng)目類型菌落計(jì)數(shù)結(jié)果（ CFU/ml）75%乙醇溶液1%新潔爾滅溶液3%甲酚皂溶液3%的過(guò)氧化氫溶液中和劑：1%卵磷脂 +0.1%聚山梨酯80中和劑：1%卵磷脂 +0.1%聚山梨酯80中和劑：1%卵磷脂 +0.1%聚山梨酯80中和劑：0.5%硫代硫酸鈉1（消毒劑+工作菌液)+稀釋液2(消毒劑+工作菌液)+中和劑3中和劑+工作菌液4(消毒劑+中和劑)+工作菌液5陽(yáng)性對(duì)照組6第3、4、5組間誤差率可接受標(biāo)準(zhǔn)l 第1組無(wú)菌生長(zhǎng)，或僅有少數(shù)試驗(yàn)菌菌落生長(zhǎng)；l 第2組菌落數(shù)比第1組菌落數(shù)多，但比第3、4、5組菌落數(shù)少；l 第3、4、5組有相似菌落數(shù)生長(zhǎng)，其每組間菌落數(shù)是誤差率不超過(guò)15%；l 陰性對(duì)照組應(yīng)無(wú)菌生長(zhǎng)。結(jié)論符合規(guī)定111.2工作菌液大腸埃希菌為時(shí)，中和劑鑒定試驗(yàn)結(jié)果序號(hào)項(xiàng)目類型菌落計(jì)數(shù)結(jié)果（ CFU/ml）75%乙醇溶液1%新潔爾滅溶液3%甲酚皂溶液3%的過(guò)氧化氫溶液中和劑：1%卵磷脂 +0.1%聚山梨酯80中和劑：1%卵磷脂 +0.1%聚山梨酯80中和劑：1%卵磷脂 +0.1%聚山梨酯80中和劑：0.5%硫代硫酸鈉1（消毒劑+工作菌液)+稀釋液2(消毒劑+工作菌液)+中和劑3中和劑+工作菌液4(消毒劑+中和劑)+工作菌液5陽(yáng)性對(duì)照組6第3、4、5組間誤差率可接受標(biāo)準(zhǔn)l 第1組無(wú)菌生長(zhǎng)，或僅有少數(shù)試驗(yàn)菌菌落生長(zhǎng)；l 第2組菌落數(shù)比第1組菌落數(shù)多，但比第3、4、5組菌落數(shù)少；l 第3、4、5組有相似菌落數(shù)生長(zhǎng)，其每組間菌落數(shù)是誤差率不超過(guò)15%；l 陰性對(duì)照組應(yīng)無(wú)菌生長(zhǎng)。結(jié)論符合規(guī)定1.3工作菌液為銅綠假單胞菌 時(shí)，中和劑鑒定試驗(yàn)結(jié)果序號(hào)項(xiàng)目類型菌落計(jì)數(shù)結(jié)果（ CFU/ml）75%乙醇溶液1%新潔爾滅溶液3%甲酚皂溶液3%的過(guò)氧化氫溶液中和劑：1%卵磷脂 +0.1%聚山梨酯80中和劑：1%卵磷脂 +0.1%聚山梨酯80中和劑：1%卵磷脂 +0.1%聚山梨酯80中和劑：0.5%硫代硫酸鈉1（消毒劑+工作菌液)+稀釋液2(消毒劑+工作菌液)+中和劑3中和劑+工作菌液4(消毒劑+中和劑)+工作菌液5陽(yáng)性對(duì)照組6第3、4、5組間誤差率可接受標(biāo)準(zhǔn)l 第1組無(wú)菌生長(zhǎng)，或僅有少數(shù)試驗(yàn)菌菌落生長(zhǎng)；l 第2組菌落數(shù)比第1組菌落數(shù)多，但比第3、4、5組菌落數(shù)少；l 第3、4、5組有相似菌落數(shù)生長(zhǎng)，其每組間菌落數(shù)是誤差率不超過(guò)15%；l 陰性對(duì)照組應(yīng)無(wú)菌生長(zhǎng)。結(jié)論符合規(guī)定1.4工作菌液為傷寒桿菌時(shí)，中和劑鑒定試驗(yàn)結(jié)果序號(hào)項(xiàng)目類型菌落計(jì)數(shù)結(jié)果（ CFU/ml）75%乙醇溶液1%新潔爾滅溶液3%甲酚皂溶液3%的過(guò)氧化氫溶液中和劑：1%卵磷脂 +0.1%聚山梨酯80中和劑：1%卵磷脂 +0.1%聚山梨酯80中和劑：1%卵磷脂 +0.1%聚山梨酯80中和劑：0.5%硫代硫酸鈉1（消毒劑+工作菌液)+稀釋液2(消毒劑+工作菌液)+中和劑3中和劑+工作菌液4(消毒劑+中和劑)+工作菌液5陽(yáng)性對(duì)照組6第3、4、5組間誤差率可接受標(biāo)準(zhǔn)l 第1組無(wú)菌生長(zhǎng)，或僅有少數(shù)試驗(yàn)菌菌落生長(zhǎng)；l 第2組菌落數(shù)比第1組菌落數(shù)多，但比第3、4、5組菌落數(shù)少；l 第3、4、5組有相似菌落數(shù)生長(zhǎng)，其每組間菌落數(shù)是誤差率不超過(guò)15%；l 陰性對(duì)照組應(yīng)無(wú)菌生長(zhǎng)。結(jié)論符合規(guī)定1.5工作菌液為枯草芽孢桿菌時(shí)，中和劑鑒定試驗(yàn)結(jié)果序號(hào)項(xiàng)目類型菌落計(jì)數(shù)結(jié)果（ CFU/ml）75%乙醇溶液1%新潔爾滅溶液3%甲酚皂溶液3%的過(guò)氧化氫溶液中和劑：1%卵磷脂 +0.1%聚山梨酯80中和劑：1%卵磷脂 +0.1%聚山梨酯80中和劑：1%卵磷脂 +0.1%聚山梨酯80中和劑：0.5%硫代硫酸鈉1（消毒劑+工作菌液)+稀釋液2(消毒劑+工作菌液)+中和劑3中和劑+工作菌液4(消毒劑+中和劑)+工作菌液5陽(yáng)性對(duì)照組6第3、4、5組間誤差率可接受標(biāo)準(zhǔn)l 第1組無(wú)菌生長(zhǎng)，或僅有少數(shù)試驗(yàn)菌菌落生長(zhǎng)；l 第2組菌落數(shù)比第1組菌落數(shù)多，但比第3、4、5組菌落數(shù)少；l 第3、4、5組有相似菌落數(shù)生長(zhǎng)，其每組間菌落數(shù)是誤差率不超過(guò)15%；l 陰性對(duì)照組應(yīng)無(wú)菌生長(zhǎng)。結(jié)論符合規(guī)定1.6工作菌液白色念珠菌為時(shí)，中和劑鑒定試驗(yàn)結(jié)果序號(hào)項(xiàng)目類型菌落計(jì)數(shù)結(jié)果（ CFU/ml）75%乙醇溶液1%新潔爾滅溶液3%甲酚皂溶液3%的過(guò)氧化氫溶液中和劑：1%卵磷脂 +0.1%聚山梨酯80中和劑：1%卵磷脂 +0.1%聚山梨酯80中和劑：1%卵磷脂 +0.1%聚山梨酯80中和劑：0.5%硫代硫酸鈉1（消毒劑+工作菌液)+稀釋液2(消毒劑+工作菌液)+中和劑3中和劑+工作菌液4(消毒劑+中和劑)+工作菌液5陽(yáng)性對(duì)照組6第3、4、5組間誤差率可接受標(biāo)準(zhǔn)l 第1組無(wú)菌生長(zhǎng)，或僅有少數(shù)試驗(yàn)菌菌落生長(zhǎng)；l 第2組菌落數(shù)比第1組菌落數(shù)多，但比第3、4、5組菌落數(shù)少；l 第3、4、5組有相似菌落數(shù)生長(zhǎng)，其每組間菌落數(shù)是誤差率不超過(guò)15%；l 陰性對(duì)照組應(yīng)無(wú)菌生長(zhǎng)。結(jié)論符合規(guī)定 附件二 消毒劑效力評(píng)估測(cè)試記錄2.1 消毒劑殺菌對(duì)數(shù)值菌落數(shù)記錄 挑戰(zhàn)細(xì)菌名稱：金黃色葡萄球菌實(shí)驗(yàn)組第一次試驗(yàn)第二次試驗(yàn)第三次試驗(yàn)消毒劑平皿1平皿2平皿1平皿2平皿1平皿275%乙醇平均菌落數(shù)殺菌對(duì)數(shù)值1%新潔爾滅平均菌落數(shù)殺菌對(duì)數(shù)值3%甲酚皂平均菌落數(shù)殺菌對(duì)數(shù)值3%過(guò)氧化氫平均菌落數(shù)殺菌對(duì)數(shù)值陽(yáng)性的對(duì)照平均菌落數(shù)2.2 消毒劑殺菌對(duì)數(shù)值菌落數(shù)記錄 挑戰(zhàn)細(xì)菌名稱：大腸桿菌實(shí)驗(yàn)組第一次試驗(yàn)第二次試驗(yàn)第三次試驗(yàn)消毒劑平皿1平皿2平皿1平皿2平皿1平皿275%乙醇平均菌落數(shù)殺菌對(duì)數(shù)值1%新潔爾滅平均菌落數(shù)殺菌對(duì)數(shù)值3%甲酚皂平均菌落數(shù)殺菌對(duì)數(shù)值3%過(guò)氧化氫平均菌落數(shù)殺菌對(duì)數(shù)值陽(yáng)性的對(duì)照平均菌落數(shù)2.3 消毒劑殺菌對(duì)數(shù)值菌落數(shù)記錄 挑戰(zhàn)細(xì)菌名稱：銅綠假單胞菌實(shí)驗(yàn)組第一次試驗(yàn)第二次試驗(yàn)第三次試驗(yàn)消毒劑平皿1平皿2平皿1平皿2平皿1平皿275%乙醇平均菌落數(shù)殺菌對(duì)數(shù)值1%新潔爾滅平均菌落數(shù)殺菌對(duì)數(shù)值3%甲酚皂平均菌落數(shù)殺菌對(duì)數(shù)值3%過(guò)氧化氫平均菌落數(shù)殺菌對(duì)數(shù)值陽(yáng)性的對(duì)照平均菌落數(shù)2.4 消毒劑殺菌對(duì)數(shù)值菌落數(shù)記錄 挑戰(zhàn)細(xì)菌名稱：傷寒桿菌實(shí)驗(yàn)組第一次試驗(yàn)第二次試驗(yàn)第三次