化學物理實驗實驗基礎篇第一章.doc

雷尼替丁屬于哪類H2受體拮抗劑A:呋喃類B:噻唑類C:哌啶類D:咪唑類E:吡啶類答案:A法莫替丁屬于哪類H2受體拮抗劑A:呋喃類B:噻唑類C:哌啶類D:咪唑類E:吡啶類答案:B屬于吡啶類的H2受體拮抗劑是A:西咪替丁B:法莫替丁C:羅沙替丁D:雷尼替丁E:依可替丁答案:E甾體類藥物按結構特點可分為A:雌甾烷類、雄甾烷類、孕甾烷類B:雌甾烷類、谷甾烷類、雄甾烷類C:谷甾烷類、雄甾烷類、孕甾烷類D:膽甾烷類、雌甾烷類、孕甾烷類E:谷甾烷類、膽甾烷類、雄甾烷類答案:A甾體基本骨架中A:C-5、C-6、C-7、C-8、C-9、C-10為手性C原子B:C-5、C-7、C-9、C-11、C-13、C-15為手性C原子C:C-5、C-8、C-10、C-12、C-14、C-16為手性C原子D:C-5、C-8、C-9、C-10、C-13、C-14為手性C原子E:C-5、C-9、C-12、C-14、C-15、C-19為手性C原子在具有較強抗炎作用的甾體藥物的化學結構中,哪個位置上具有雙鍵可使抗炎作用增加,不良反應減少A:5位B:7位C:11位D:1位E:15位答案:D睪丸素在17位增加一個甲基,其設計的主要考慮是A:可以口服B:雄激素作用增強C:雄激素作用降低D:蛋白同化作用增強E:增強脂溶性,有利吸收答案:A具最強抗炎作用的腎上腺皮質激素是A:地塞米松B:潑尼松龍(強的松龍)C:潑尼松(強的松)D:氫化可的松E:可的松答案:A達那唑臨床上主要用于A:女性功能性子宮出血B:子宮內膜異位癥C:子宮發(fā)育不全D:更年期障礙E:閉經答案:B黃體酮屬哪一類甾體藥物A:雄激素B:雌激素C:孕激素D:糖皮質激素E:鹽皮質激素答案:C化學名稱為17-甲基-17-羥基雄甾-4-烯-3-酮的藥物名稱是A:雌二醇B:黃體酮C:甲睪酮D:己烯雌酚E:地塞米松答案:C化學結構中有11-(4-二甲氨基苯基)的藥物是A:氫化可的松B:炔諾酮C:米非司酮D:丙酸睪酮E:甲地孕酮答案:C地塞米松的化學名是A:11,11,21-三羥基-孕甾-4-烯-3，20-二酮醋酸酯B:17,21-二羥基孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮-21-醋酸酯C:6-甲基-17-羥基-孕甾-4-烯-3,20-二酮醋酸酯D:6-甲基-17-羥基-孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮醋酸酯E:16-甲基-11，17，21-三羥基-9-氟孕甾1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯答案:E以下哪個是米非司酮的化學結構特征A:11位為羥基，17位為丙炔基B:11位為羰基，17位為丙炔基C:11位為4-二甲氨基苯基,17-乙炔基D:11-羥基,17-乙炔基E:11-4-二甲氨基苯基，17-丙炔基答案:E睪酮口服無效,結構修飾后口服有效,其方法為A:將17-羥基酯化B:將17-羥基氧化為羰基C:引入17-甲基D:將17-羥基修飾為醚E:引入17-乙炔基答案:C化學名為17-羥基-19-去甲基-17-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮的藥物名稱是A:雌二醇B:炔雌醇C:炔諾醇D:黃體酮E:以上都不是答案:C下列哪個是黃體酮的化學名A:17-羥基-雄甾-4-烯-3CD*2酮丙酸酯B:17-羥基-19-去甲-17-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮C:D-17-乙炔基-17-羥基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮D:11-（4-二甲氨基苯基）-17-羥基-17-丙炔基-雌甾-4，9-二烯-3-酮E:孕甾-4-烯-3，20-二酮答案:E下列哪個藥物為睪酮的長效衍生物A:苯丙酸諾龍B:替勃龍C:丙酸睪酮D:達那唑E:羥甲烯龍答案:C以下敘述哪個與左炔諾酮不符A:結構中C-17位有-乙炔基B:結構中13位為甲基C:結構中13位為乙基D:結構中3位有羰基E:結構中4位和5位間有雙鍵答案:B下列對黃體酮的敘述不正確的是A:屬于孕激素類B:結構中4位和5位間有雙鍵C:結構中11位有4-二甲氨基苯基取代D:可與高鐵離子絡合顯色E:結構中3位有羰基答案:C雌二醇的化學名為A:雌甾1,3,5-三烯-3,17-二醇B:雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇C:雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,16,17-三醇D:雌甾-1,3,5(10)-三烯-17-酮E:3-羥基雌甾1,3,5(10)-三烯-17-酮答案:B下列藥物中,哪一個是雄激素受體拮抗劑A:己烯雌酚B:米非司酮C:氟他胺D:非那雄胺E:達那唑答案:C能與堿性酒石酸銅試液反應生成氧化亞銅橙紅色沉淀的藥物是A:炔諾酮B:米非司酮C:黃體酮D:甲地孕酮E:地塞米松答案:E以下哪個藥物的結構中有11-(4-二甲氨基苯基)取代基A:炔諾酮B:米非司酮C:甲地孕酮D:甲羥孕酮E:左炔諾孕酮答案:B黃體酮與下列哪條敘述不符合A:白色結晶性粉末,有兩種晶型B:與亞硝基鐵氰化鈉反應呈藍紫色C:與鹽酸羥胺生成二肟D:與異煙肼反應生成淺黃色的異煙腙答案:B前藥的概念為A:是將有活性的藥物轉變?yōu)闊o活性的化合物B:本身有活性并改變了原藥的某些缺點的化合物C:是無活性或活性很低的化合物D:是指經化學結構修飾后體外無活性,在體內經生物轉化或化學途徑能轉變?yōu)樵瓉淼挠谢钚缘乃幬锒l(fā)揮藥物作用的E:是藥物經化學結構修飾得到的化合物答案:D丙酸睪酮是對睪酮進行結構修飾而得到的藥物,其結構修飾的目的是A:提高藥物的選擇性B:提高藥物的穩(wěn)定性C:降低藥物的不良反應D:延長藥物的作用時間E:改善藥物的吸收性能答案:D美法侖是烷化劑類抗腫瘤藥物,其結構中引入了苯丙氨酸,其目的是A:改善藥物的口服吸收B:改善藥物的溶解性C:消除藥物的苦味D:提高藥物對靶部位的選擇性E:提高藥物的穩(wěn)定性答案:D將抗腫瘤藥美法侖進行結構修飾,得到氮甲,這種結構修飾的目的是A:降低藥物的毒性作用和不良反應B:改善藥物的溶解性能C:消除藥物苦味D:提高藥物對靶部位的選擇性E:提高藥物的穩(wěn)定性答案:A抗病毒藥阿昔洛韋(aciclovir)()水溶性差,不能用于制備滴眼劑,利用其結構中9位側鏈末端的羥基制備成甘氨酸酯(),水溶性增大,適于制備滴眼劑,化合物為A:軟藥B:硬藥C:電子學等排體D:前藥E:先導化合物答案:D克林霉素注射時引起疼痛,制成其磷酸酯,解決了注射疼痛問題,修飾的目的是A:提高藥物的穩(wěn)定性B:改善藥物的溶解性C:降低毒性作用和不良反應D:消除不適宜的制劑性質E:延長藥物作用時間答案:D利用癌組織中磷酸酯酶活性較高的生化特點,將治療前列腺癌的藥物己烯雌酚進行結構修飾,制成其前藥己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是A:提高藥物的穩(wěn)定性B:延長藥物作用時間C:改善藥物溶解性D:改善藥物的吸收E:提高藥物對特定部位的選擇性答案:E對睪酮進行結構修飾,制成其前藥17-丙酸酯、17-苯乙酸酯或17-環(huán)戊丙酸酯的目的是A:提高藥物的選擇性B:提高藥物的穩(wěn)定性C:降低藥物的不良反應D:延長藥物的作用時間E:發(fā)揮藥物的配伍作用答案:D配對A:崩解時限為5分鐘B:崩解時限為10分鐘C:崩解時限為15分鐘D:崩解時限為30分鐘E:崩解時限為60分鐘含片答案:D舌下片答案:A泡騰片答案:A普通片答案:C陰道片答案:DA:氯化物B:硫酸鹽C:重金屬D:砷鹽E:鐵鹽硫代乙酰胺試液用于檢查答案:C硝酸銀試液用于檢查答案:A硫化鈉試液用于檢查答案:C氯化鋇試液用于檢查答案:B酸性氯化亞錫試液用于檢查答案:DA:銨鹽檢查B:水分測定法C:重金屬檢查D:砷鹽檢查E:鐵鹽檢查原理為碘在吡啶和甲醇中氧化二氧化硫答案:B堿性碘化汞鉀用于答案:A產物為黃棕色的米龍鹽基碘化物答案:A可用庫侖滴定法答案:B最佳pH值是3.03.5答案:CA:氮芥B:環(huán)磷酰胺C:絲裂霉素D:甲基羥基玫瑰樹堿E:門冬酰胺酶藥物開封后應在10分鐘內注入體內的是答案:A應現配現用,存放不得超過3小時的是答案:B用注射用水溶解后應在6小時內使用的是答案:C在生理鹽水中發(fā)生沉淀，應以5%葡萄糖注射液稀釋滴注的是答案:D應干燥、低溫（28）保存。暫時未用完的稀釋液在28條件下可保存8小時的是答案:EA:重量差異檢查B:澄明度檢查C:含量均勻度檢查D:溶出度檢查E:不溶性微粒檢查屬于注射劑一般檢查的是答案:B難溶藥物制劑需進行檢查的是答案:D小劑量藥物制劑需要進行檢查的是答案:C靜脈滴注用注射液需進行的特殊檢查的是答案:E屬于片劑一般檢查的是 答案:A多選A:依托咪酯B:恩氟烷C:丙泊酚D:鹽酸氯胺酮E:鹽酸布比卡因長效的局麻藥答案:E新結構類型靜脈麻醉藥,麻醉作用強于硫噴妥鈉答案:C結構中含咪唑環(huán)的靜脈麻醉藥答案:A易產生幻覺,若被濫用則為毒品,按類精神藥品管理的藥物答案:DA:鹽酸利多卡因B:鹽酸普魯卡因C:恩氟烷D:鹽酸氯胺酮E:依托咪酯又名奴佛卡因的藥物答案:B氟代醚類吸入麻醉藥答案:C酰胺類局麻藥答案:A苯甲酸酯類局麻藥答案:BA:結構中