FIRE 3研究中對KRASNRAS和BRAF突變的分析ppt課件_第1頁
FIRE 3研究中對KRASNRAS和BRAF突變的分析ppt課件_第2頁
FIRE 3研究中對KRASNRAS和BRAF突變的分析ppt課件_第3頁
FIRE 3研究中對KRASNRAS和BRAF突變的分析ppt課件_第4頁
FIRE 3研究中對KRASNRAS和BRAF突變的分析ppt課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

S Stintzing A Jung L Rossius D P Modest L FischervonWeikersthal T Decker M M hler W Scheithauer T Kirchner V Heinemann FIRE 3研究中對KRAS NRAS和BRAF突變的分析 FOLFIRI聯(lián)合西妥昔單抗或貝伐珠單抗一線治療KRAS野生型 外顯子2 轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的隨機 期研究 2 公布 研究經(jīng)費 咨詢委員會默克集團羅氏安進賽諾菲安萬特 FIRE 3研究設(shè)計 FOLFIRI 西妥昔單抗西妥昔單抗 400mg m2i v 120分鐘起始劑量250mg m2i v 60分鐘每周一次 FOLFIRI 貝伐珠單抗貝伐珠單抗 5mg kgi v 30 90分鐘每2周一次 mCRC一線治療KRAS野生型 隨機1 1 主要終點 總有效率 RECIST1 0 2008年10月修正方案 僅包括KRAS野生型患者德國和奧地利150個中心參與 FOLFIRI每2周1次 5 FU 400mg m2 靜脈推注 亞葉酸 400mg m2伊立替康 180mg m25 FU 2400mg m2 iv46小時 HeinemannV etal ASCO2013 AbstractNo LBA3506 西妥昔單抗 化療 FOLFIRI n 297 貝伐珠單抗 化療 FOLFIRI n 295 生存率 HR 0 77p 0 017 28 7個月 25 0個月 總生存期 0 75 1 0 0 50 0 25 0 0 12 24 36 48 60 72 自治療開始的時間 月 3 7個月 FIRE 3研究結(jié)果 mCRC中突變的分布情況 新RAS突變 10 RAS野生型 50 KRAS突變 40 幾乎沒有KRAS突變NRAS突變 KRAS野生型外顯子2亞型 KRAS野生型外顯子2亞型 外顯子1 外顯子2 外顯子3 外顯子4 外顯子2 外顯子3 外顯子4 KRAS NRAS 1213 1213 61 146 5961 117146 野生型 外顯子1 外顯子15 外顯子11 BRAF 600 腫瘤樣本 N 637腫瘤樣本 N 488 82 4 腫瘤材料可用于KRAS野生型ITT人群的分析 N 407 69 在所有RAS位點成功進行RAS突變分析 非KRAS野生型ITT人群 115多余的腫瘤樣本 14樣本上沒有腫瘤 20 成功的突變分析 KRAS61 431KRAS146 458NRAS外顯子2 464NRAS外顯子3 468 KRAS外顯子2野生型n 592 100 檢測突變 0 4 3 4 9 KRAS野生型外顯子2亞型 外顯子1 外顯子2 外顯子3 外顯子4 外顯子2 外顯子3 外顯子4 KRAS NRAS 1213 1213 61 146 5961 117146 野生型 3 8 2 外顯子1 外顯子15 外顯子11 BRAF 600 0 10 研究流程圖 N 592KRAS外顯子2野生型ITT人群 N 407 69 可進行RAS評估的人群 N 65 16 新 RAS突變型 N 342RAS野生型 N 171FOLFIRI 西妥昔單抗 N 34FOLFIRI 西妥昔單抗 N 171FOLFIRI 貝伐珠單抗 N 31FOLFIRI 貝伐珠單抗 N 752mCRC的一線治療未經(jīng)選擇的患者 N 58FOLFIRI 西妥昔單抗 N 55FOLFIRI 貝伐珠單抗 N 113KRAS外顯子2突變?nèi)巳?KRAS狀態(tài)未知 30無治療 13無治療的KRAS突變型 4 UpdatedanalysisfromStintzingS etal AnnOncol2012 23 1693 1699 可評估人群的可比性患者的基線特征 可評估人群的可比性腫瘤相關(guān)的患者特征 可評估人群的可比性有效性參數(shù) 二線治療 可進行RAS評估的人群 N 407 二線治療所用藥物均為一線未使用過的藥物 ORR評估 p 單側(cè)Fisher精確檢驗 雙側(cè)Fisher精確檢驗 WT 野生型 MT 突變型 PFS評估 p log rank檢驗 WT 野生型 MT 突變型 無進展生存期RAS 野生型 0 75 1 0 0 50 0 25 12 24 36 48 60 72 自治療開始的時間 月 171171 危險患者數(shù) 6457 148 83 41 2 0 0 無進展生存率 KRAS和NRAS外顯子2 3和4野生型 OS評估 p log rank檢驗 WT 野生型 MT 突變型 總生存期RAS 野生型 0 0 12 24 36 48 60 72 自治療開始的時間 月 171171 危險患者數(shù) 128127 7168 3926 209 61 0 75 1 0 0 50 0 25 0 0 生存率 KRAS和NRAS外顯子2 3和4野生型 7 5個月 總結(jié) FIRE 3研究是首個比較西妥昔單抗 FOLFIRI和貝伐單抗 FOLFIRI一線治療mCRC的研究可進行RAS評估的人群在各方面與ITT人群相當在所有RAS野生型患者中 兩個治療組ORR和PFS均無顯著差異在所有RAS野生型患者中 西妥昔單抗一線治療的OS顯著延長 7 5months HR0 70 在RAS突變

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論