2020版創(chuàng)新設(shè)計二輪專題生物復(fù)習(xí)山東專用：專題十　現(xiàn)代生物科技專題

專題十現(xiàn)代生物科技專題,考綱要求1.簡述基因工程的誕生。2.簡述基因工程的原理及技術(shù)(含PCR技術(shù))。3.舉例說明基因工程的應(yīng)用。4.DNA的粗提取。5.簡述蛋白質(zhì)工程。6.簡述植物的組織培養(yǎng)。7.簡述動物的細(xì)胞培養(yǎng)與體細(xì)胞克隆。8.舉例說明細(xì)胞融合與單克隆抗體。9.簡述動物胚胎發(fā)育的基本過程與胚胎工程基本技術(shù)。10.關(guān)注轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題。11.舉例說出生物武器對人類的威脅。12.討論生物技術(shù)中的倫理問題。,知識主線思維串聯(lián),DNA連接酶,基因表達載體的構(gòu)建,基因,細(xì)胞的全能性、細(xì)胞膜的流動性,細(xì)胞增殖,動物細(xì)胞核的全能性,給小鼠注射抗原,產(chǎn)生專一抗體的雜交瘤細(xì)胞,輸卵管和子宮,桑椹胚、囊胚,培養(yǎng)法和化學(xué)誘導(dǎo)法,早期胚胎或原始性腺,具有發(fā)育的全能性,環(huán)境,1.基因工程的3種基本工具,微專題1基因工程,2.基因工程的操作流程(1)獲取目的基因的3種途徑,提醒：從cDNA文庫獲取的目的基因不含啟動子和終止子。利用乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)藥物時，應(yīng)將目的基因與乳腺蛋白基因的啟動子連接到一起。,(2)基因表達載體的構(gòu)建重組質(zhì)粒的構(gòu)建,提醒：基因工程中的載體與細(xì)胞膜上的載體不同。啟動子、終止子a.啟動子(DNA片段)起始密碼子(位于mRNA上)。b.終止子(DNA片段)終止密碼子(位于mRNA上)。目的基因插入位置：啟動子與終止子之間。,(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞,(4)目的基因的檢測與鑒定,3.轉(zhuǎn)基因生物的三大安全性問題(1)_安全：滯后效應(yīng)、過敏原、營養(yǎng)成分改變等。(2)_安全：對生物_的影響等。(3)環(huán)境安全：對生態(tài)系統(tǒng)_的影響等。,食物,生物,多樣性,穩(wěn)定性,4.蛋白質(zhì)工程,基因合成,新的,蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),脫氧核,苷酸序列,題型一工具酶的應(yīng)用1.下圖是表達新基因用的質(zhì)粒的示意圖，若要將目的基因插入到質(zhì)粒上的A處，則切割基因時可用的是(),A.HindB.EcoRC.EcoBD.Pst解析A處有3處(BamH、EcoB、Cla)限制酶的切點，結(jié)合題中選項可知，只有使用EcoB限制酶切割時，才能讓目的基因插入到A處。答案C,2.嗜熱土壤芽胞桿菌產(chǎn)生的葡萄糖苷酶(BglB)是一種耐熱纖維素酶。為使其在工業(yè)生產(chǎn)中更好地應(yīng)用，開展了以下試驗。如圖為質(zhì)粒限制酶酶切圖譜，下表為幾種限制酶的識別序列及酶切位點。請回答下列問題：,(1)通常情況下，獲得的目的基因需要進行擴增，最簡便的方法是_技術(shù)。(2)分析上圖，可選擇_和_兩種不同的限制酶切割質(zhì)粒，以防止質(zhì)粒自身環(huán)化。質(zhì)粒被切割后，可用_將其與目的基因連接。在動物基因工程中將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞時通常的方法是_。(3)大腸桿菌不能降解纖維素，但轉(zhuǎn)入上述建構(gòu)好的表達載體后則獲得了降解纖維素的能力，這是因為_。,(4)蛋白質(zhì)工程是第二代基因工程，它的基本途徑是：從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)_找到相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列。答案(1)PCR(2)NdeBamHDNA連接酶顯微注射法(3)轉(zhuǎn)基因的大腸桿菌分泌出有活性的BglB酶(4)設(shè)計預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)推測應(yīng)有的氨基酸序列,題型二基因工程的應(yīng)用及蛋白質(zhì)工程3.(2020無錫模擬)（多選）下列關(guān)于基因工程的敘述，錯誤的是()A.構(gòu)建表達載體時需要在目的基因前加上起始密碼子B.農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法可以將目的基因隨機插入受體細(xì)胞的染色體DNA上C.標(biāo)記基因中不能有限制酶的識別位點以防止其被破壞而失去作用D.導(dǎo)入人胰島素基因的大腸桿菌可直接生產(chǎn)出有活性的人胰島素,解析構(gòu)建基因表達載體時需要在目的基因前加上啟動子；農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒的TDNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，并整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上，依據(jù)農(nóng)桿菌的這一特點，采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，將目的基因插入Ti質(zhì)粒的TDNA上，可以將目的基因隨機插入受體細(xì)胞的染色體DNA上；標(biāo)記基因中可以有限制酶的識別位點，為了防止標(biāo)記基因被破壞而失去作用，在構(gòu)建基因表達載體時，使用的限制酶應(yīng)該不具有識別標(biāo)記基因中的限制酶的識別位點的能力；導(dǎo)入人胰島素基因的大腸桿菌，因沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，不能對胰島素進行加工，所以不能直接生產(chǎn)出有活性的人胰島素。答案ACD,4.(2020山東省等級考試模擬，25)基因定點整合可替換特定基因，該技術(shù)可用于單基因遺傳病的治療。苯丙酮尿癥是由PKU基因突變引起的，將正常PKU基因定點整合到PKU基因突變的小鼠胚胎干細(xì)胞的染色體DNA上，替換突變基因，可用來研究該病的基因治療過程。定點整合的過程是：從染色體DNA上突變PKU基因兩側(cè)各選擇一段DNA序列HB1和HB2，根據(jù)其堿基序列分別合成HB1和HB2，再將兩者分別與基因HSVtk1、HSVtk2連接，中間插入正常PKU基因和標(biāo)記基因neor，構(gòu)建出如圖所示的重組載體。重組載體和染色體DNA中的HB1和HB2序列發(fā)生交換，導(dǎo)致兩者之間區(qū)域發(fā)生互換，如圖所示。,(1)構(gòu)建重組載體時，常用的工具酶有_。該實驗用小鼠胚胎干細(xì)胞作為PKU基因的受體細(xì)胞以培育出轉(zhuǎn)基因小鼠，除了胚胎干細(xì)胞能大量增殖外，還因為胚胎干細(xì)胞_。(2)為獲得小鼠的胚胎干細(xì)胞，可將小鼠囊胚中的_取出，并用_處理使其分散成單個細(xì)胞進行培養(yǎng)，培養(yǎng)過程中大部分細(xì)胞會貼附在培養(yǎng)瓶的表面生長，這種現(xiàn)象稱為_。,(3)用圖中重組載體轉(zhuǎn)化胚胎干細(xì)胞時，會出現(xiàn)PKU基因錯誤整合。錯誤整合時，載體的兩個HSVtk中至少會有一個與neor一起整合到染色體DNA上。已知含有neor的細(xì)胞具有G418的抗性，HSVtk1、HSVtk2的產(chǎn)物都能把DHPG轉(zhuǎn)化成有毒物質(zhì)而使細(xì)胞死亡。轉(zhuǎn)化后的胚胎干細(xì)胞依次在含有G418及同時含有G418和DHPG的培養(yǎng)液中進行培養(yǎng)，在雙重選擇下存活下來的是_的胚胎干細(xì)胞，理由是_。(4)將篩選得到的胚胎干細(xì)胞培育成小鼠，從個體生物學(xué)水平檢測，若小鼠_，說明PKU基因成功表達。,解析(1)重組載體的構(gòu)建，需要用到限制酶切出相同的黏性末端，然后用DNA連接酶進行連接；選用小鼠胚胎干細(xì)胞作為PKU基因的受體細(xì)胞以培育出轉(zhuǎn)基因小鼠，因為胚胎干細(xì)胞的增殖分化能力強，全能性高。(2)小鼠囊胚的內(nèi)細(xì)胞團細(xì)胞可以經(jīng)培養(yǎng)獲得胚胎干細(xì)胞，用胰蛋白酶或膠原蛋白酶能夠分解細(xì)胞之間的蛋白質(zhì)，將細(xì)胞分散開，培養(yǎng)過程中細(xì)胞貼附在培養(yǎng)瓶的表面生長的現(xiàn)象成為貼壁生長。(3)由題干可知，含有neor的細(xì)胞具有G418的抗性，HSVtk1、HSVtk2的產(chǎn)物都能把DHPG轉(zhuǎn)化成有毒物質(zhì)而使細(xì)胞死亡，因此不含neor的細(xì)胞在含有G418溶液中不能存活，含有HSVtk1、HSVtk2的細(xì)胞在DHPG的培養(yǎng)液中培養(yǎng)時，會把DNPG轉(zhuǎn)化為有毒物質(zhì)使胚胎干細(xì)胞死亡。(4)篩選得到的胚胎干細(xì)胞培育成小鼠將不會患苯丙酮尿癥，從個體水平上看是否患苯丙酮尿癥即可檢測。,答案(1)限制酶和DNA連接酶全能性強(2)內(nèi)細(xì)胞團胰蛋白酶(或膠原蛋白酶)貼壁生長(3)PKU基因正確整合(或PKU基因定點整合)在含有G418的培養(yǎng)液中培養(yǎng)時，不含neor的細(xì)胞全部死亡，含有PKU基因的細(xì)胞可以存活下來；在含有G418和DHPG的培養(yǎng)液中培養(yǎng)時，錯誤整合的細(xì)胞因含HSVtk而死亡(4)不患苯丙酮尿癥,1.PCR相關(guān)技術(shù)原理與條件,微專題2PCR技術(shù)及DNA的粗提取與鑒定,2.PCR的反應(yīng)過程及結(jié)果,3.DNA的粗提取與鑒定,0.14mol/L,酒精,二苯胺,藍色,1.(2019常州一模)利用PCR技術(shù)擴增目的基因，其原理與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制類似(如圖所示)。圖中引物為單鏈DNA片段，它是子鏈合成延伸的基礎(chǔ)。下列敘述錯誤的有(),A.用PCR方法擴增目的基因時不必知道基因的全部序列B.設(shè)計引物時需要避免引物之間形成堿基互補配對而造成引物自連C.退火溫度過高可能導(dǎo)致PCR反應(yīng)得不到任何擴增產(chǎn)物D.第四輪循環(huán)產(chǎn)物中同時含有引物A和引物B的DNA片段所占的比例為15/16,解析PCR是一項在生物體外復(fù)制特定的DNA分子片段的技術(shù)，其前提是有一段已知目的基因的核苷酸序列，不需要知道其全部序列就可擴增；PCR過程中需要兩種引物分子，不同引物能靠堿基互補配對而形成(部分)雙鏈的話會造成引物不能同模板DNA結(jié)合，也就不能發(fā)生進一步的鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，這一點需要避免；若退火溫度過高，則引物與模板DNA無法形成部分雙鏈，PCR也就不能發(fā)生；由圖可知，由原來的每條母鏈為模板合成的兩個新DNA分子中，只含有引物A或引物B，而以新合成的子鏈為模板合成新DNA分子時，兩種引物都含有，故第四輪循環(huán)共產(chǎn)生16個DNA分子，其中2分子DNA只含有1種引物，因此同時含有A和B引物的DNA分子是14個，占14/16。答案D,2.(2019全國卷，38)基因工程中可以通過PCR技術(shù)擴增目的基因?；卮鹣铝袉栴}。(1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀╛和_。(2)生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是_。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是_。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的_。(3)目前在PCR反應(yīng)中使用Taq酶而不使用大腸桿菌DNA聚合酶的主要原因是_。,解析(1)基因文庫包括基因組文庫和cDNA文庫。(2)生物體細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制開始時是利用解旋酶進行解旋的，而在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，則是通過加熱至9095進行解旋的，二者都破壞了堿基對之間的氫鍵。(3)在PCR過程中，要加熱至9095，所以使用熱穩(wěn)定性高的Taq酶，而不使用在高溫下會失活的大腸桿菌DNA聚合酶。答案(1)基因組文庫cDNA文庫(2)解旋酶加熱至9095氫鍵(3)Taq酶熱穩(wěn)定性高，而大腸桿菌DNA聚合酶在高溫下會失活,1.把握細(xì)胞工程六大技術(shù)原理,微專題3細(xì)胞工程,細(xì)胞的全能性,動物細(xì)胞核的全能性,流動性,2.植物組織培養(yǎng)過程(1)植物組織培養(yǎng)的2個關(guān)鍵,提醒：固體培養(yǎng)基組成：無機營養(yǎng)、有機營養(yǎng)、激素、瓊脂。植物組織培養(yǎng)中添加蔗糖的目的是提供營養(yǎng)和調(diào)節(jié)滲透壓。,細(xì)胞分裂素,固體,(2)針對三類目標(biāo)(試管苗、人工種子、細(xì)胞產(chǎn)物)的培養(yǎng)流程,3.植物體細(xì)胞雜交技術(shù)(1)細(xì)胞壁酶解方法：用_處理。(2)促融方法：物理法：離心、振動、電激等；化學(xué)法：聚乙二醇(PEG)。,(3)概念：植物體細(xì)胞雜交就是將不同種的植物體細(xì)胞，在一定條件下融合成,雜種細(xì)胞,，并把雜種細(xì)胞培育成新的植物體的技術(shù)。,不管是染色體數(shù)、基因型還是染色體組數(shù)都采用直接相加的方法。,(4)雜種細(xì)胞的形成標(biāo)志新細(xì)胞壁的形成。(5)培養(yǎng)雜種植株的技術(shù)植物組織培養(yǎng)。,纖維素酶和果膠酶,4.動物細(xì)胞培養(yǎng),提醒：動物細(xì)胞培養(yǎng)中兩次使用胰蛋白酶：第一次：處理剪碎的組織，使其分散成單個細(xì)胞。第二次：使貼壁生長的細(xì)胞從瓶壁上脫落下來。,傳代細(xì)胞的特點傳代培養(yǎng)到10代以內(nèi)的細(xì)胞核型穩(wěn)定，1050代時部分細(xì)胞核型可能發(fā)生變化，50代以后遺傳物質(zhì)可能發(fā)生變化。避免雜菌污染的措施：培養(yǎng)液及培養(yǎng)用具滅菌處理，加入一定量的抗生素，定期更換培養(yǎng)液。區(qū)分原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)的關(guān)鍵是是否分瓶培養(yǎng)。,5.理清動物體細(xì)胞核移植,提醒：(1)選擇受體細(xì)胞為去核卵母細(xì)胞的原因營養(yǎng)豐富；體積大，易操作；含有激發(fā)細(xì)胞核全能性表達的物質(zhì)。(2)核移植獲得的克隆動物與提供細(xì)胞核的親本性狀可能不同的三個原因：克隆動物遺傳物質(zhì)來自兩個親本。發(fā)育過程中可能發(fā)生基因突變或染色體變異。外界環(huán)境可能引起不可遺傳的變異。,6.單克隆抗體的制備,題型一植物細(xì)胞工程1.(2020山東省等級考試模擬，14)下列關(guān)于單克隆抗體制備的說法，正確的是()A.將特定抗原注射到小鼠體內(nèi)，可以從小鼠血清中獲得單克隆抗體B.經(jīng)特定抗原免疫過的B淋巴細(xì)胞在體外培養(yǎng)時可分泌單克隆抗體C.誘導(dǎo)B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合后，發(fā)生融合的細(xì)胞均為雜交瘤細(xì)胞D.篩選出雜交瘤細(xì)胞后，需利用特定抗原再次篩選分泌單克隆抗體的細(xì)胞,解析將特定抗原注射到小鼠體內(nèi)，小鼠的漿細(xì)胞會針對該抗原合成特異性抗體，但血清中存在多種抗體，A錯誤；經(jīng)特定抗原免疫過的B淋巴細(xì)胞不能無限增殖，在體外培養(yǎng)不能得到大量的單一抗體，B錯誤；誘導(dǎo)B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，會產(chǎn)生BB融合細(xì)胞，B骨髓瘤融合細(xì)胞和骨髓瘤骨髓瘤融合細(xì)胞，C錯誤；由于提取的B淋巴細(xì)胞有多種，因此篩選岀雜交瘤細(xì)胞后，需利用特定抗原再次篩選分泌特定單克隆抗體的細(xì)胞，D正確。答案D,2.(2019全國卷，38)植物組織培養(yǎng)技術(shù)在科學(xué)研究和生產(chǎn)實踐中得到了廣泛的應(yīng)用?；卮鹣铝袉栴}。(1)植物微型繁殖是植物繁殖的一種途徑。與常規(guī)的種子繁殖方法相比，這種微型繁殖技術(shù)的特點有_(答出2點即可)。,(2)通過組織培養(yǎng)技術(shù)，可把植物組織細(xì)胞培養(yǎng)成胚狀體，再通過人工種皮(人工薄膜)包裝得到人工種子(如圖所示)，這種人工種子在適宜條件下可萌發(fā)生長。人工種皮具備透氣性的作用是_。人工胚乳能夠為胚狀體生長提供所需的物質(zhì)，因此應(yīng)含有植物激素、_和_等幾類物質(zhì)。,(3)用脫毒苗進行繁殖，可以減少作物感染病毒。為了獲得脫毒苗，可以選取植物的_進行組織培養(yǎng)。(4)植物組織培養(yǎng)技術(shù)可與基因工程技術(shù)相結(jié)合獲得轉(zhuǎn)基因植株。將含有目的基因的細(xì)胞培養(yǎng)成一個完整植株的基本程序是_(用流程圖表示)。,解析(1)與常規(guī)的種子繁殖方法相比，植物微型繁殖技術(shù)具有能保持植物原有的遺傳特性、繁殖速度快等特點。(2)人工種皮具有透氣性，有利于胚狀體進行呼吸作用；人工胚乳能夠為胚狀體生長提供植物激素、礦質(zhì)元素和糖等物質(zhì)。(3)植物分生區(qū)附近的病毒極少，甚至無病毒。為獲得脫毒苗，可以選取植物的莖尖進行組織培養(yǎng)。(4)將含有目的基因的細(xì)胞培養(yǎng)成一個完整植株的基本程序是含目的基因的細(xì)胞愈傷組織小植株。答案(1)能保持植物原有的遺傳特性，繁殖速度快(2)有利于胚狀體進行呼吸作用礦質(zhì)元素糖(3)莖尖,題型二動物細(xì)胞工程3.(2019泰州一模)單克隆抗體可抑制病毒對宿主細(xì)胞的侵染。下列關(guān)于單抗制備的相關(guān)敘述中，錯誤的是()A.為提高單抗制備成功率，往往需要多次給實驗動物注射同一種抗原B.給實驗動物注射抗原后，相應(yīng)抗體檢測呈陽性說明發(fā)生了體液免疫C.單抗的制備過程中需用到DNA分子雜交技術(shù)和抗原抗體雜交技術(shù)D.動物體內(nèi)存在很多種漿細(xì)胞，每種漿細(xì)胞只能產(chǎn)生一種抗體,解析為提高單抗制備成功率，往往需要多次給實驗動物注射同一種抗原；抗體是體液免疫產(chǎn)生，給實驗動物注射抗原后，相應(yīng)抗體檢測呈陽性，說明發(fā)生了體液免疫；基因工程中需用到DNA分子雜交技術(shù)和抗原抗體雜交技術(shù)而單抗的制備過程中，用不到DNA分子雜交。答案C,4.(2019豫南九校聯(lián)考)如圖分別是單克隆抗體制備過程和克隆羊培育過程示意圖，請據(jù)圖回答下列問題：,(1)圖甲和圖乙所示的過程中，均用到的動物細(xì)胞工程技術(shù)是_。(2)圖甲中過程動物細(xì)胞融合技術(shù)是指_，該過程中常用的誘導(dǎo)因素有聚乙二醇、_。(3)克隆羊的性狀與白面綿羊不完全相同，其主要原因是(不考慮環(huán)境因素影響)：_。,(4)圖乙過程的技術(shù)具有多方面的用途。在畜牧生產(chǎn)中，利用體細(xì)胞克隆技術(shù)可以加速家畜遺傳改良的進程，促進優(yōu)良畜群繁育；在保護瀕危物種方面，可望利用體細(xì)胞核移植技術(shù)增加這些動物的存活數(shù)量。請你列舉一例說明該技術(shù)在醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域的應(yīng)用：_。(5)在制備單克隆抗體的過程中，進行了兩次篩選，其目的分別是_。,解析(1)圖甲和圖乙所示的過程中，都會用到的動物細(xì)胞工程技術(shù)是動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。(2)圖甲中過程稱為動物細(xì)胞融合技術(shù)(或細(xì)胞雜交)，是指兩個或多個動物細(xì)胞結(jié)合形成一個細(xì)胞的過程。此過程中常用的誘導(dǎo)因素有聚乙二醇、滅活的病毒和電激等。(3)克隆羊的性狀并不完全像白面綿羊，因為卵母細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)也能控制某些性狀。(4)體細(xì)胞核移植技術(shù)的應(yīng)用：在畜牧生產(chǎn)中，利用體細(xì)胞克隆技術(shù)可以加速家畜遺傳改良的進程，促進優(yōu)良畜群繁育；在保護瀕危物種方面，可望利用體細(xì)胞核移植技術(shù)增加這些動物的存活數(shù)量。在醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域，轉(zhuǎn)基因克隆動物可以作為生物反應(yīng)器，生產(chǎn)許多珍貴的醫(yī)用蛋白；在治療人類疾,病時，轉(zhuǎn)基因克隆動物細(xì)胞、組織和器官可以作為異種移植的供體；人的核移植胚胎干細(xì)胞經(jīng)過誘導(dǎo)分化，形成相應(yīng)的組織、器官后，可以用于組織、器官的移植。理論方面：研究克隆動物和克隆細(xì)胞可使人類更深入地了解胚胎發(fā)育及衰老過程；用克隆動物做疾病模型，能使人們更好的追蹤研究疾病的發(fā)展過程和治療疾病。(5)在制備單克隆抗體的過程中，進行了兩次篩選，其目的不同，第一次篩選是為了獲得雜交瘤細(xì)胞；第二次篩選是為了獲得能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞。,答案(1)動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)(2)兩個或多個動物細(xì)胞結(jié)合形成一個細(xì)胞的過程滅活的病毒、電激(3)卵母細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)也能控制某些性狀(4)轉(zhuǎn)基因克隆動物可以作為生物反應(yīng)器，生產(chǎn)許多珍貴的醫(yī)用蛋白；在治療人類疾病時，轉(zhuǎn)基因克隆動物細(xì)胞、組織和器官可以作為異種移植的供體；人的核移植胚胎干細(xì)胞經(jīng)過誘導(dǎo)分化，形成相應(yīng)的組織、器官后，可以用于組織器官的移植。(回答出其中一項即可)(5)第一次篩選出的是雜交瘤細(xì)胞，第二次篩選出的是能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞(合理即可),1.理清胚胎移植、胚胎分割和胚胎干細(xì)胞的內(nèi)在聯(lián)系,微專題4胚胎工程,超數(shù)排卵,桑椹胚或囊胚,內(nèi)細(xì)胞團,巧記胚胎工程操作的“4個兩”精子的兩種獲能處理：培養(yǎng)法和化學(xué)誘導(dǎo)法。,2.試管嬰兒和設(shè)計試管嬰兒的異同點,設(shè)計試管嬰兒比試管嬰兒多出的是過程，兩種技術(shù)均屬于有性生殖，其中屬于解決不孕夫婦生育問題的是試管嬰兒技術(shù)。,1.(2015江蘇單科，3)下列關(guān)于動物細(xì)胞工程和胚胎工程的敘述，正確的是()A.乳腺細(xì)胞比乳腺癌細(xì)胞更容易進行離體培養(yǎng)B.細(xì)胞核移植主要在同種動物、同種組織的細(xì)胞之間進行C.采用胚胎分割技術(shù)產(chǎn)生同卵多胚的數(shù)量是有限的D.培養(yǎng)早期胚胎的培養(yǎng)液中含維生素、激素等多種能源物質(zhì),解析癌細(xì)胞比成熟動物細(xì)胞更易進行離體培養(yǎng)，體外培養(yǎng)的癌細(xì)胞對生長因子的需要量顯著低于正常細(xì)胞，A錯誤；細(xì)胞核移植不一定是在同種動物、同種組織之間進行，如可以將一種生物體細(xì)胞的細(xì)胞核移植到另一種生物去核的卵母細(xì)胞中，B錯誤；隨著胚胎分割次數(shù)的增多，分割胚的發(fā)育能力明顯降低，獲取同卵多胚的數(shù)量有限，C正確；維生素和激素都不能提供能量，D錯誤。答案C,2.(2019天一大聯(lián)考)日本明治大學(xué)和京都府立大學(xué)的科學(xué)家團隊通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，開發(fā)出一種在豬體內(nèi)生長的可為人類提供移植器官的方法。研究人員首先從胰腺病患者身上提取誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(iPSC)，然后將干細(xì)胞注入豬胚胎中。這種胚胎經(jīng)過基因改造，不具備長出胰腺的能力，因而在豬身上騰出了一個空間，可供人體器官在豬胚胎內(nèi)生長。在母豬分娩之前，研究人員將子宮移走，帶到無病原體房間將豬仔取出，并用無菌人造牛奶飼養(yǎng)1個月，之后這些豬仔就可以進行器官移植了。請回答下列問題：,(1)誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(iPSC)具有與胚胎干細(xì)胞類似的功能，可以發(fā)育成人體的各種組織和器官。人體內(nèi)有許多的多能干細(xì)胞，如乳腺中的多能干細(xì)胞、胰腺中的多能干細(xì)胞及骨髓、外周血、臍帶血中的造血干細(xì)胞等，最容易獲取的多能干細(xì)胞是_。多能干細(xì)胞的獲得，不使用胚胎細(xì)胞或卵細(xì)胞，也不誘導(dǎo)發(fā)育成個體，因此，不會像生殖性克隆那樣引發(fā)_問題。,(2)該類用于器官移植的豬的培養(yǎng)過程中，必須要經(jīng)歷_、早期胚胎培養(yǎng)和_。之所以能培養(yǎng)出長有人體器官的豬，可見豬與人的_反應(yīng)較??；將從該豬身上摘下的胰腺移植到患者體內(nèi)，_(填“一定有”“一定沒有”或“幾乎沒有”)免疫排斥現(xiàn)象。(3)這種豬的后代是否也會產(chǎn)生人體器官？_。(4)為了多獲得這種基因改造過的胚胎，可以采用_的方法，當(dāng)處理對象為囊胚時操作要點是_。,解析(1)人體內(nèi)的干細(xì)胞有全能干細(xì)胞、多能干細(xì)胞和專能干細(xì)胞；多能干細(xì)胞的子細(xì)胞可以分化成多種細(xì)胞，全能干細(xì)胞具有全能性。人體內(nèi)最容易獲得的干細(xì)胞是造血干細(xì)胞，可以直接從血液中分離。多能干細(xì)胞的獲得和使用，不會像生殖性克隆那樣引發(fā)倫理學(xué)問題。(2)胚胎工程包括體外受精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等過程。曾經(jīng)有科學(xué)家發(fā)現(xiàn)豬與人的免疫排斥反應(yīng)較小，曾希望“以豬心換人心”；該技術(shù)培養(yǎng)出的器官完全是患者自己的細(xì)胞