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一、判斷題、工業(yè)上制備苯乙酮，采用苯與乙酐在無水AlCl3作用下生成，在加料時要求無水AlCl3與乙酐的摩爾比要小于1:1。（）、與在無水AlCl3作用下生成。（ ）、工業(yè)上制備苯乙酮，常采用苯與乙酐在無水AlCl3作用下生成，在加料時要求無水AlCl3與乙酐的摩爾比要大于2：1。（）、C-?；窃诜辑h(huán)上引入?；?，制備芳酮的反應過程，由于?；墙o電基，故C-?；且贿B串反應。（）二、選擇題、對于反應“ + CH3COCl ”，當苯環(huán)上存在（）取代基時，反應更易進行。A、CH3 B、NO2 C、SO3H D、NH2、下列哪種試劑不能用作芳環(huán)上的C-?；磻?。（）A、CH3CH2OH B、CH3COOH C、(CH3CO)2 D、CH3COCl、下列乙?；噭┲谢钚宰顝姷氖牵ǎ〢、乙酸酐 B 、乙酸 C、乙酰氯 D、乙酸乙酯、以下四個反應中有錯誤的是（）A、Cl2 B、 + 2CH3COClC、 + CH3CH=CH2D、 + Cl2 + 三、填空題、。、 + CH3CH2COCl 。、 +（CH3CO）2O 。、 + 。、 。四、簡答題1、簡述N-?；瘯r，胺類結構對反應的影響。答：氨基氮原子上電子云密度越高，堿性越強，空間位阻越小，胺被?；姆磻栽交顫姟＃?）伯胺仲胺，無位阻胺有位阻胺，脂胺芳胺。（2）對于芳胺，環(huán)上有給電子基時，堿性增加，芳胺的反應活性增加。反之，環(huán)上有吸電子基時，堿性減弱，反應活性降低。（3）對于活潑的胺，可以采用弱?；瘎τ诓换顫姷陌?，則必須使用活潑的酰化劑。2、寫出由苯制備間氨基苯乙酮的工藝過程。答：由苯、乙酐和無水三氯化鋁按5:1:3.2的摩爾比在50進行C?；帽揭彝儆杀揭彝跐饬蛩嶂械蜏叵趸瞄g硝基苯乙酮，然后經(jīng)硝基還原得間氨基苯乙酮。3、以苯為原料合成4、以苯為原料合成 5、以甲苯為起始原料合成。 6、以苯或甲苯合成五、試比較 ， ， （1） 用AlCl3作催化劑進行傅克反應的活性大?。?） 進行磺化反應的活性大小并說明原因（10分） 5 分付克反應和磺化反應都是親電反應，供電子基團有利于反應進行。5分六、比較 ， 和 進行N-?；蚇-烷化的難易程度，

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