朱玉賢-現(xiàn)代分子生物學(xué)-第三版-課后習(xí)題及答案(整理版)

1、現(xiàn)代分子生物學(xué)課后習(xí)題及答案（共10章）第一章 緒論1你對(duì)現(xiàn)代分子生物學(xué)的含義和包括的研究范圍是怎么理解的？答：分子生物學(xué)是從分子水平研究生命本質(zhì)的一門新興邊緣學(xué)科，它以核酸和蛋白質(zhì)等生物大分子的結(jié)構(gòu)及其在遺傳信息和細(xì)胞信息傳遞中的作用為研究對(duì)象，是當(dāng)前生命科學(xué)中發(fā)展最快并正在與其它學(xué)科廣泛交叉與滲透的重要前沿領(lǐng)域。狹義：偏重于核酸的分子生物學(xué)，主要研究基因或DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、表達(dá)和調(diào)節(jié)控制等過程，其中也涉及與這些過程有關(guān)的蛋白質(zhì)和酶的結(jié)構(gòu)與功能的研究。分子生物學(xué)的發(fā)展為人類認(rèn)識(shí)生命現(xiàn)象帶來了前所未有的機(jī)會(huì)，也為人類利用和改造生物創(chuàng)造了極為廣闊的前景。所謂在分子水平上研究生命的本質(zhì)主要是指對(duì)

2、遺傳、生殖、生長(zhǎng)和發(fā)育等生命基本特征的分子機(jī)理的闡明，從而為利用和改造生物奠定理論基礎(chǔ)和提供新的手段。這里的分子水平指的是那些攜帶遺傳信息的核酸和在遺傳信息傳遞及細(xì)胞內(nèi)、細(xì)胞間通訊過程中發(fā)揮著重要作用的蛋白質(zhì)等生物大分子。這些生物大分子均具有較大的分子量，由簡(jiǎn)單的小分子核苷酸或氨基酸排列組合以蘊(yùn)藏各種信息，并且具有復(fù)雜的空間結(jié)構(gòu)以形成精確的相互作用系統(tǒng)，由此構(gòu)成生物的多樣化和生物個(gè)體精確的生長(zhǎng)發(fā)育和代謝調(diào)節(jié)控制系統(tǒng)。闡明這些復(fù)雜的結(jié)構(gòu)及結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系是分子生物學(xué)的主要任務(wù)。2分子生物學(xué)研究?jī)?nèi)容有哪些方面？答：分子生物學(xué)主要包含以下三部分研究?jī)?nèi)容：A.核酸的分子生物學(xué)，核酸的分子生物學(xué)研究核酸

3、的結(jié)構(gòu)及其功能。由于核酸的主要作用是攜帶和傳遞遺傳信息，因此分子遺傳學(xué)（moleculargenetics）是其主要組成部分。由于50年代以來的迅速發(fā)展，該領(lǐng)域已形成了比較完整的理論體系和研究技術(shù)，是目前分子生物學(xué)內(nèi)容最豐富的一個(gè)領(lǐng)域。研究?jī)?nèi)容包括核酸/基因組的結(jié)構(gòu)、遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯，核酸存儲(chǔ)的信息修復(fù)與突變，基因表達(dá)調(diào)控和基因工程技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用等。遺傳信息傳遞的中心法則（centraldogma）是其理論體系的核心。B.蛋白質(zhì)的分子生物學(xué)蛋白質(zhì)的分子生物學(xué)研究執(zhí)行各種生命功能的主要大分子蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能。盡管人類對(duì)蛋白質(zhì)的研究比對(duì)核酸研究的歷史要長(zhǎng)得多，但由于其研究難度較大，與

4、核酸分子生物學(xué)相比發(fā)展較慢。近年來雖然在認(rèn)識(shí)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)及其與功能關(guān)系方面取得了一些進(jìn)展，但是對(duì)其基本規(guī)律的認(rèn)識(shí)尚缺乏突破性的進(jìn)展。3分子生物學(xué)發(fā)展前景如何？答：21世紀(jì)是生命科學(xué)世紀(jì)，生物經(jīng)濟(jì)時(shí)代，分子生物學(xué)將取得突飛猛進(jìn)的發(fā)展，結(jié)構(gòu)基因組學(xué)、功能基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、生物信息學(xué)、信號(hào)跨膜轉(zhuǎn)導(dǎo)成為新的熱門領(lǐng)域，將在農(nóng)業(yè)、工業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域帶來新的變革。4人類基因組計(jì)劃完成的社會(huì)意義和科學(xué)意義是什么？答：社會(huì)意義：人類基因組計(jì)劃與曼哈頓原子計(jì)劃、阿波羅登月計(jì)劃并稱為人類科學(xué)史上的三大工程，具有重大科學(xué)意義、經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。1）極大地促進(jìn)生命科學(xué)領(lǐng)域一系列基礎(chǔ)研究的發(fā)展，闡明基因的結(jié)構(gòu)與功能

5、關(guān)系、生命的起源和進(jìn)化、細(xì)胞發(fā)育、生產(chǎn)、分化的分子機(jī)理，疾病發(fā)生的機(jī)理等，為人類自身疾病的診斷和治療提供依據(jù)，為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)帶來翻天覆地的變化；2）促進(jìn)生命科學(xué)與信息科學(xué)、材料科學(xué)和與高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)相結(jié)合，刺激相關(guān)學(xué)科與技術(shù)領(lǐng)域的發(fā)展，帶動(dòng)起一批新興的高技術(shù)產(chǎn)業(yè)；3）基因組研究中發(fā)展起來的技術(shù)、數(shù)據(jù)庫及生物學(xué)資源，還將推動(dòng)對(duì)農(nóng)業(yè)、畜牧業(yè)（轉(zhuǎn)基因動(dòng)、植物）、能源、環(huán)境等相關(guān)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，改變?nèi)祟惿鐣?huì)生產(chǎn)、生活和環(huán)境的面貌，把人類帶入更佳的生存狀態(tài)?？茖W(xué)意義：1）確定人類基因組中約5萬個(gè)編碼基因的序列基因在基因組中的物理位置，研究基因的產(chǎn)物及其功能；2）了解轉(zhuǎn)錄和剪接調(diào)控元件的結(jié)構(gòu)和位置，從整個(gè)基因組結(jié)構(gòu)

6、的宏觀水平上了解基因轉(zhuǎn)錄與轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)；3）從總體上了解染色體結(jié)構(gòu)，了解各種不同序列在形成染色體結(jié)構(gòu)、DNA復(fù)制、基因轉(zhuǎn)錄及表達(dá)調(diào)控中的影響與作用；4）研究空間結(jié)構(gòu)對(duì)基因調(diào)節(jié)的作用；5）發(fā)現(xiàn)與DNA復(fù)制、重組等有關(guān)的序列；6）研究DNA突變、重排和染色體斷裂等，了解疾病的分子機(jī)制，為疾病的診斷、預(yù)防和治療提供理論依據(jù)；7）確定人類基因組中轉(zhuǎn)座子，逆轉(zhuǎn)座子和病毒殘余序列，研究其周圍序列的性質(zhì)；8）研究染色體和個(gè)體之間的多態(tài)性。第二章核酸結(jié)構(gòu)與功能一、填空題1病毒X174及M13的遺傳物質(zhì)都是 單鏈DNA 。2AIDS病毒的遺傳物質(zhì)是 單鏈RNA 。3X射線分析證明一個(gè)完整的DNA螺旋延伸長(zhǎng)度為 3

7、.4nm 。4 氫 鍵負(fù)責(zé)維持A-T間（或G-C間）的親和力型螺旋。5天然存在的 B -DNA分子形式為右手。二、選擇題（單選或多選）1證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是：肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性和T2噬菌體感染大腸桿菌。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是（ C ）。A從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到DNA作為疾病的致病劑BDNA突變導(dǎo)致毒性喪失C生物體吸收的外源DNA（而并非蛋白質(zhì)）改變了其遺傳潛能DDNA是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的，因此它一定是一種非常保守的分子E真核心生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代21953年Watson和Crick提出（ A ）。A多核苷酸DNA鏈通過氫鍵連接

8、成一個(gè)雙螺旋BDNA的復(fù)制是半保留的，常常形成親本-子代雙螺旋雜合鏈C三個(gè)連續(xù)的核苷酸代表一個(gè)遺傳密碼D遺傳物質(zhì)通常是DNA而非RNAE分離到回復(fù)突變體證明這一突變并非是一個(gè)缺失突變3DNA雙螺旋的解鏈或變性打斷了互補(bǔ)堿基間的氫鍵，并因此改變了它們的光吸收特性。以下哪些是對(duì)DNA的解鏈溫度的正確描述？（ CD ）A哺乳動(dòng)物DNA約為45，因此發(fā)燒時(shí)體溫高于42是十分危險(xiǎn)的B依賴于A-T含量，因?yàn)锳-T含量越高則雙鏈分開所需要的能量越少C是雙鏈DNA中兩條單鏈分開過程中溫度變化范圍的中間值D可通過堿基在260nm的特征吸收峰的改變來確定E就是單鏈發(fā)生斷裂（磷酸二酯鍵斷裂）時(shí)的溫度4DNA的變性（

9、 ACE ）。A包括雙螺旋的解鏈 B可以由低溫產(chǎn)生 C是可逆的D是磷酸二酯鍵的斷裂 E包括氫鍵的斷裂5在類似RNA這樣的單鏈核酸所表現(xiàn)出的“二級(jí)結(jié)構(gòu)”中，發(fā)夾結(jié)構(gòu)的形成（ AD ）A基于各個(gè)片段間的互補(bǔ)，形成反向平行雙螺旋B依賴于A-U含量，因?yàn)樾纬傻臍滏I越少則發(fā)生堿基配對(duì)所需的能量也越少C僅僅當(dāng)兩配對(duì)區(qū)段中所有的堿基均互補(bǔ)時(shí)才會(huì)發(fā)生D同樣包括有像G-U這樣的不規(guī)則堿基配對(duì)E允許存在幾個(gè)只有提供過量的自由能才能形成堿基對(duì)的堿基6DNA分子中的超螺旋（ ACE ）。A僅發(fā)生于環(huán)狀DNA中。如果雙螺旋在圍繞其自身的軸纏繞后（即增加纏繞數(shù)）才閉合，則雙螺旋在扭轉(zhuǎn)力的作用下，處于靜止B在線性和環(huán)狀DN

10、A中均有發(fā)生。纏繞數(shù)的增加可被堿基配對(duì)的改變和氫鍵的增加所抑制C可在一個(gè)閉合的DNA分子中形成一個(gè)左手雙螺旋。負(fù)超螺旋是DNA修飾的前提，為酶接觸DNA提供了條件D是真核生物DNA有比分裂過程中固縮的原因E是雙螺旋中一條鏈繞另一條鏈的旋轉(zhuǎn)數(shù)和雙螺旋軸的回轉(zhuǎn)數(shù)的總和7DNA在10nm纖絲中壓縮多少倍？（ A ）。A6倍 B10倍 C40倍 D240倍 E1000倍8下列哪一條適用于同源染色單體？（ D ）A有共同的著絲粒 B半保留 C有絲分列后期彼此分開D兩者都按照同樣的順序，分布著相同的基因，但可具有不同的等位基因E以上描述中，有不止一種特性適用同源染色單體9DNA在30nm纖絲中壓縮多少倍？

11、（ C ）A6倍 B10倍 C40倍 D240倍 E1000倍10DNA在染色體的常染色質(zhì)區(qū)壓縮多少倍？（ E ）A6倍 B10倍 C40倍 D240倍 E1000倍11DNA在中期染色體中壓縮多少倍？（ E ）A6倍 B10倍 C40倍 D240倍 E10000倍12分裂間期的早期，DNA處于（ A ）狀態(tài)。A單體連續(xù)的線性雙螺旋分子 B遺傳一致性復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu)C保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu) D單鏈DNAE以上都不正確13分裂間期S期，DNA處于（ B ）狀態(tài)。A單體連續(xù)的線性雙螺旋分子 B半保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu)C保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu) D單鏈DNAE以上都不正確三、判斷題1在高鹽和低溫條件下由DN

12、A單鏈雜交形成的雙螺旋表現(xiàn)出幾乎完全的互補(bǔ)性，這一過程可看作是一個(gè)復(fù)性（退火）反應(yīng)。（ X ）2單個(gè)核苷酸通過磷酸二酯鍵連接到DNA骨架上。（ ）3DNA分子整體都具有強(qiáng)的負(fù)電性，因此沒有極性。（ X ）4在核酸雙螺旋（如DNA）中形成發(fā)夾環(huán)結(jié)構(gòu)的頻率比單鏈分子低。發(fā)夾結(jié)構(gòu)的產(chǎn)生需要回文序列使雙鏈形成對(duì)稱的發(fā)夾，呈十字結(jié)構(gòu)。（ ）5病毒的遺傳因子可包括1-300個(gè)基因。與生命有機(jī)體不同，病毒的遺傳因子可能是DNA或RNA，（但不可能同時(shí)兼有?。┮虼薉NA不是完全通用的遺傳物質(zhì)。（ ）6一段長(zhǎng)度100bp的DNA，具有4100種可能的序列組合形式。（ ）7C0t1/2與基因組大小相關(guān)。（ ）8C

13、0t1/2與基因組復(fù)雜性相關(guān)。（ ）9非組蛋白染色體蛋白負(fù)責(zé)30nm纖絲高度有序的壓縮。（ ）10因?yàn)榻M蛋白H4在所有物種中都是一樣的，可以預(yù)期該蛋白質(zhì)基因在不同物種中也是一樣的。（不同物種組蛋白H4基因的核苷酸序列變化很大，）（ X ）四、簡(jiǎn)答題1堿基對(duì)間在生化和信息方面有什么區(qū)別？答：從化學(xué)角度看，不同的核苷酸僅是含氮堿基的差別。從信息方面看，儲(chǔ)存在DNA中的信息是指堿基的順序，而堿基不參與核苷酸之間的共價(jià)連接，因此儲(chǔ)存在DNA的信息不會(huì)影響分子結(jié)構(gòu)，來自突變或重組的信息改變也不會(huì)破壞分子。2在何種情況下有可能預(yù)測(cè)某一給定的核苷酸鏈中“G”的百分含量？答：由于在DNA分子中互補(bǔ)堿基的含量相

14、同的，因此只有在雙鏈中G+C的百分比可知時(shí)，G%=（G+C）%/2。3真核基因組的哪些參數(shù)影響C0t1/2值？答：C0t1/2值受基因組大小和基因組中重復(fù)DNA的類型和總數(shù)影響。4哪些條件可促使DNA復(fù)性（退火）？答：降低溫度、pH和增加鹽濃度。5為什么DNA雙螺旋中維持特定的溝很重要？答：形成溝狀結(jié)構(gòu)是DNA與蛋白質(zhì)相互作用所必需。6大腸桿菌染色體的分子質(zhì)量大約是2.5109Da，核苷酸的平均分子質(zhì)量是330Da，兩個(gè)鄰近核苷酸對(duì)之間的距離是0.34nm，雙螺旋每一轉(zhuǎn)的高度（即螺距）是3.4nm，請(qǐng)問：（1）該分子有多長(zhǎng)？（2）該DNA有多少轉(zhuǎn)？答：（1）堿基=330Da，1堿基對(duì)=660D

15、a，堿基對(duì)=2.5109/660=3.8106kb，染色體DNA的長(zhǎng)度=3.8106/0.34=1.3106nm=1.3mm。（2）轉(zhuǎn)數(shù)=3.81060.34/3.4=3.81057曾經(jīng)有一段時(shí)間認(rèn)為，DNA無論來源如何，都是4個(gè)核苷酸的規(guī)則重復(fù)排列（如ATCG、ATCG、ATCG、ATCG），所以DNA缺乏作為遺傳物質(zhì)的特異性。第一個(gè)直接推翻該四核苷酸定理的證據(jù)是什么？答：在1949-1951年間，EChargaff發(fā)現(xiàn)：（1）不同來源的DNA的堿基組成變化極大（2）A和T、C和G的總量幾乎是相等的（即Chargaff規(guī)則）（3）雖然（A+G）/（C+T）=1，但（A+T）/（G+C）的比值

16、在各種生物之間變化極大8為什么在DNA中通常只發(fā)現(xiàn)A-T和C-G堿基配對(duì)？答：（1）C-A配對(duì)過于龐大而不能存在于雙螺旋中；G-T堿基對(duì)太小，核苷酸間的空間空隙太大無法形成氫鍵。（2）A和T通常形成兩個(gè)氫鍵，而C和G可形成三個(gè)氫鍵。正常情況下，可形成兩個(gè)氫鍵的堿基不與可形成三個(gè)氫鍵的堿基配對(duì)。9為什么只有DNA適合作為遺傳物質(zhì)？答：是磷酸二酯鍵連接的簡(jiǎn)單核苷酸多聚體，其雙鏈結(jié)構(gòu)保證了依賴于模板合成的準(zhǔn)確性，DNA的以遺傳密碼的形式編碼多肽和蛋白質(zhì)，其編碼形式多樣而復(fù)雜。第三章基因與基因組結(jié)構(gòu)一、填空題1在許多人腫瘤細(xì)胞內(nèi)， 端粒酶 基因的異常活化似乎與細(xì)胞的無限分裂能力有關(guān)。2包裝可將為核小體

17、的 7 倍裸露DNA壓縮。3哺乳動(dòng)物及其他一些高等動(dòng)物的端粒含有同一重復(fù)序列，即 TTAGGG 。4細(xì)胞主要在 分裂間期 表達(dá)基因，此時(shí)染色體結(jié)構(gòu)松散。5在所有細(xì)胞中都維持異染色質(zhì)狀態(tài)的染色體區(qū)，稱為 組成型 異染色質(zhì)。6在分裂間期呈現(xiàn)著色較深的異染色質(zhì)狀態(tài)的失活X染色體，也叫作 巴氏小體粒 。7果蠅唾液腺內(nèi)的巨大染色體叫作 多線染色體 ，由眾多同樣的染色質(zhì)平行排列而成。8一般說來，哺乳動(dòng)物線粒體與高等植物葉綠體的基因組相比， 葉綠體 更大些。9原生動(dòng)物四膜蟲的單個(gè)線粒體稱作 動(dòng)。*二、選擇題（單選或多選）1多態(tài)性（可通過表型或DNA分析檢測(cè)到）是指（ C ）。A在一個(gè)單克隆的純化菌落培養(yǎng)物中

18、存在不同的等位基因B一個(gè)物種種群中存在至少2個(gè)不同的等位基因C一個(gè)物種種群中存在至少3個(gè)不同的等位基因D一個(gè)物基因影響了一種表型的兩個(gè)或更多相關(guān)方面的情況E一個(gè)細(xì)胞含有的兩套以上的單倍體等位基因2真核基因經(jīng)常被斷開（ BDE ）。A反映了真核生物的mRNA是多順反子B因?yàn)榫幋a序列外顯子被非編碼序列內(nèi)含子所分隔C因?yàn)檎婧松锏腄NA為線性而且被分開在各個(gè)染色體上，所以同一個(gè)基因的不同部分可能分布于不同的染色體上D表明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須被加工后才可被翻譯E表明真核基因可能有多種表達(dá)產(chǎn)物，因?yàn)樗锌赡茉趍RNA加工的過程中采用不同的外顯子重組方式3下面敘述哪些是正確的？（ C ）AC值與生物的形態(tài)復(fù)雜

19、性呈正相關(guān)BC值與生物的形態(tài)復(fù)雜性呈負(fù)相關(guān)C每個(gè)門的最小C值與生物的形態(tài)復(fù)雜性是大致相關(guān)的4選出下列所有正確的敘述。（ AC ）A外顯子以相同順序存在于基因組和cDNA中B內(nèi)含子經(jīng)常可以被翻譯C人體內(nèi)所有的細(xì)胞具有相同的一套基因因D人體內(nèi)所有的細(xì)胞表達(dá)相同的一套基E人體內(nèi)所有的細(xì)胞以相同的方式剪接每個(gè)基因的mRNA5兩種不同的酵母菌株進(jìn)行雜交，經(jīng)由營養(yǎng)生長(zhǎng)階段可形成大量二倍體細(xì)胞。如果用于檢測(cè)的標(biāo)記基因來自親本雙方，那么經(jīng)過幾代營養(yǎng)生長(zhǎng)后，二倍體細(xì)胞內(nèi)（ D ）A含有來自單個(gè)親本的線粒體基因標(biāo)記B所有細(xì)胞克隆都含有來自雙方親本的核基因標(biāo)記C可觀察到來自單個(gè)親本的核基因標(biāo)記以及線粒體標(biāo)記DA與B

20、正確6下列關(guān)于酵母和哺乳動(dòng)物的陳述哪些是正確的？（ ABD ）。A大多數(shù)酵母基因沒有內(nèi)含子，而大多數(shù)哺乳動(dòng)物基因有許多內(nèi)含子B酵母基因組的大部分基因比哺乳動(dòng)物基因組的大部分基因小C大多數(shù)酵母蛋白質(zhì)比哺乳動(dòng)物相應(yīng)的蛋白質(zhì)小D盡管酵母基因比哺乳動(dòng)物基因小，但大多數(shù)酵母蛋白質(zhì)與哺乳動(dòng)物相應(yīng)的蛋白質(zhì)大小大致相同7下列哪些基因組特性隨生物的復(fù)雜程度增加而上升？（ ABD ）A基因組大小 B基因數(shù)量 C基因組中基因的密度 D單個(gè)基因的平均大小8以下關(guān)于假基因的陳述哪些是正確的？（ DEF ）A它們含有終止子 B它們不被轉(zhuǎn)錄C它們不被翻譯失活） D它們可能因上述任一種原因而E它們會(huì)由于缺失或其他機(jī)制最終從基

21、因組中消失F它們能進(jìn)化為具有不同功能的新基因9假基因是由于不均等交換后，其中一個(gè)拷貝失活導(dǎo)致的。選出下面關(guān)于此過程的正確敘述。（ A ）A失活點(diǎn)可通過比較沉默位點(diǎn)變化的數(shù)量和置換位點(diǎn)變化的數(shù)量來確定B如果假基因是在基因復(fù)制后立即失活，則它在置換位點(diǎn)比沉默位點(diǎn)有更多的變化C如果假基因是在基因復(fù)制后經(jīng)過相當(dāng)長(zhǎng)一段時(shí)間后才失活，則它在置換位點(diǎn)與沉默位點(diǎn)有相同數(shù)量的變化10下列哪些基因以典型的串聯(lián)形式存在于真核生物基因組？（ BC ）A珠蛋白基因 B組蛋白基因 CrRNA基因 D肌動(dòng)蛋白基因11根據(jù)外顯子改組（exonshuffling）假說（ ACD ）A蛋白質(zhì)的功能性結(jié)構(gòu)域由單個(gè)外顯子編碼B當(dāng)DN

22、A重組使內(nèi)含子以一種新的方式結(jié)合在一起時(shí)，新基因就產(chǎn)生了C當(dāng)DNA重組使外顯子以一種新的方式結(jié)合在一起時(shí)，新基因就產(chǎn)生了D因?yàn)橐恍┬碌墓δ埽ǖ鞍踪|(zhì)）能通過外顯子的不同組合裝配產(chǎn)生，而不是從頭產(chǎn)生新功能，所以進(jìn)化速度得以加快12簡(jiǎn)單序列DNA（ CD ）。A與Cot1/2曲線的中間成分復(fù)性 B由散布于基因組中各個(gè)短的重復(fù)序列組成C約占哺乳類基因組的10% D根據(jù)其核苷酸組成有特異的浮力密度E在細(xì)胞周期的所有時(shí)期都表達(dá)13原位雜交（ AC ）。A是一種標(biāo)記DNA與整個(gè)染色體雜交并且發(fā)生雜交的區(qū)域可通過顯微觀察的技術(shù)B表明衛(wèi)星DNA散布于染色體的常染色質(zhì)區(qū)C揭示衛(wèi)星DNA位于染色體著絲粒處14非均等

23、交換（ BCDE ）。A發(fā)生在同一染色體內(nèi) B產(chǎn)生非交互重組染色體C改變了基因組織形式，未改變基因的總數(shù) D在染色體不正常配對(duì)時(shí)發(fā)生E降低一個(gè)基因簇的基因數(shù)，同時(shí)增加另一個(gè)基因簇的基因數(shù)15微衛(wèi)星重復(fù)序列（ ABC ）。A每一簇含的重復(fù)序列的數(shù)目比衛(wèi)星重復(fù)的少B有一個(gè)10-15（2-6）個(gè)核苷酸的核心重復(fù)序列C在群體的個(gè)體間重復(fù)簇的大小經(jīng)常發(fā)生變化D在DNA重組時(shí)，不具有活性16細(xì)胞器DNA能夠編碼下列哪幾種基因產(chǎn)物？（ ABCDEF ）AmRNA B大亞基rRNA C小亞基rRNA DtRNA E4.5SrRNA F5SrRNA17典型的葉綠體基因組有多大？（ C ）A1.5kb B15kb

24、 C150kb D1500kb18細(xì)胞器基因組（ A ）。A是環(huán)狀的 B分為多個(gè)染色體 C含有大量短的重復(fù)DNA序列19葉綠體基因組含（ A ）。A兩個(gè)大的反向重復(fù) B兩個(gè)大的單一序列DNA C兩個(gè)短的單一序列DNA20酵母線粒體基因組（ ACDE ）。A編碼的基因數(shù)目與人線粒體基因組編碼的基因數(shù)目大致相同B大小與人線粒體基因組大小大致相同 C含有許多內(nèi)含子，其中有些能編碼蛋白質(zhì)D含有AT豐富區(qū) E有幾個(gè)功能未明的區(qū)域21在人類線粒體基因組中（ ACD ）。A幾乎所有的DNA都用于編碼基因產(chǎn)物B幾乎所有編碼蛋白質(zhì)的基因都從不同的方向進(jìn)行轉(zhuǎn)錄C產(chǎn)生惟一一個(gè)大的轉(zhuǎn)錄物，然后剪接加工，釋放出各種RN

25、A分子D大多數(shù)編碼蛋白質(zhì)的基因被tRNA基因分隔開22酵母的小菌落突變（ ACD ）。A已失去全部線粒體的功能 B總是致死的C由編碼線粒體蛋白質(zhì)的細(xì)胞核基因突變引起 D由線粒體基因組丟失或重排引起23當(dāng)細(xì)胞喪失端粒酶活性后，不會(huì)出現(xiàn)以下哪種情形？（ D ）A隨著細(xì)胞每次分裂，端粒逐漸縮短 B分裂30-50次后，出現(xiàn)衰老跡象并死亡C免疫系統(tǒng)逐步喪失某些防御機(jī)制 D大量體細(xì)胞具有了無限分裂的能力）。24以重量計(jì)，染色質(zhì)的組成大致為（ A ）A1/3DNA，1/3組蛋白，1/3非組蛋白B1/3DNA，1/3組蛋白C1/3DNA，1/3組蛋白，1/3堿性蛋白質(zhì)D1/4DNA，1/4RNA，1/4組蛋白

26、，1/4非組蛋白25染色質(zhì)非組蛋白的功能不包括（ D ）。A結(jié)構(gòu) B復(fù)制 C染色體分離 D核小體包裝26一個(gè)復(fù)制的染色體中，兩個(gè)染色質(zhì)必須在（ E ）期間彼此分離。A有絲分裂 B減數(shù)分裂I C減數(shù)分裂II DA與B EA與C27以下關(guān)于酵母人工染色體（YAC）在細(xì)胞分裂過程中發(fā)生分離錯(cuò)誤的描述，正確的是（D）。A11000bp的YAC將產(chǎn)生50%的錯(cuò)誤 B55000bp的YAC將產(chǎn)生1.5%的錯(cuò)誤C長(zhǎng)于bp的YAC產(chǎn)生0.3%的錯(cuò)誤 D以上都對(duì)28DNA酶超敏感（DH）位點(diǎn)多數(shù)存在于（ A ）。A該細(xì)胞轉(zhuǎn)錄基因的5區(qū) B臨近核小體區(qū) C臨近組蛋白豐富區(qū) D以上都對(duì)29葉綠體中參與光合作用的分子

27、（ B ）。A全部由葉綠體基因編碼 B部分由葉綠體基因編碼，其他由核基因編碼C全部由核基因編碼 D部分由核基因編碼，其他由線粒體基因編碼30關(guān)于細(xì)胞器基因組的描述不正確的是（ A ）。A線粒體DNA及葉綠體DNA通常與組蛋白包裝成染色體結(jié)構(gòu)B線粒體基因的翻譯通?？杀豢股兀ㄈ缏让顾兀┮种艭與細(xì)菌類似，線粒體翻譯過程中利用N-甲酰甲硫氨酸以及tRNAfmetD以上描述都正確31分子生物學(xué)檢測(cè)證實(shí)：DNA序列可在（ D ）之間轉(zhuǎn)移。A線粒體DNA與核DNA B葉綠體DNA與線粒體DNAC不同的葉綠體分子 D以上都對(duì)32兩種不同的酵母菌株進(jìn)行雜交，經(jīng)由營養(yǎng)生長(zhǎng)階段可形成大量二倍體細(xì)胞。如果用于檢測(cè)的

28、標(biāo)記基因來自親本雙方，那么下列哪個(gè)結(jié)果可在交配后短時(shí)間內(nèi)就能觀察到？（ C ）A細(xì)胞內(nèi)含有來自兩個(gè)親本的線粒體基因標(biāo)記B細(xì)胞內(nèi)含有來自兩個(gè)親本的核基因標(biāo)記C來自兩個(gè)親本的核基因標(biāo)記以及線粒體基因標(biāo)記都存在D只含有單個(gè)親本來源的核基因標(biāo)記以及線粒體基本標(biāo)記三、判斷題1水蜥的基因組比人的基因組大。（ ）2高等真核生物的大部分DNA是不編碼蛋白質(zhì)的。（ ）3假基因通常與它們相似的基因位于相同的染色體上。（ ）4在有絲分裂中，端粒對(duì)于染色體的正確分離是必要的。（ ）5大多數(shù)持家基因編碼低豐度的mRNA。（ ）6所有真核生物的基因都是通過對(duì)轉(zhuǎn)錄起始的控制進(jìn)行調(diào)控的。（ ）7所有高等真核生物的啟動(dòng)子中都有

29、TATA框結(jié)構(gòu)。（ ）。8只有活性染色質(zhì)轉(zhuǎn)錄的基因?qū)NaseI敏感。（ ）9內(nèi)含子通常可以在相關(guān)基因的同一位置發(fā)現(xiàn)。（ ）1040%以上的果蠅基因組是由簡(jiǎn)單的7bp序列重復(fù)數(shù)百萬次組成。（ ） 11衛(wèi)星DNA在強(qiáng)選擇壓力下存在。（ ）12組蛋白在進(jìn)化過程中的保守性表明其維持染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的重要功能。（ ） 13復(fù)制完整染色體時(shí)，如果沒有引物存在，DNA聚合酶將不能起始5端的復(fù)制。（ ） 14如果移去一段DNA將會(huì)干擾染色體的分離，而重新插入這段序列又可恢復(fù)染色體分離的穩(wěn)定性，則該DNA序列一定位于著絲粒之外。（ ）15酵母線粒體基因組較人線粒體的基因組大，并且編碼帶有內(nèi)含子的基因。（ ）16植物

30、線粒體基因組比動(dòng)物線粒體基因組小。（ ）17線粒體DNA的突變頻率較核內(nèi)的DNA高10倍。（ ）四、簡(jiǎn)答題1比較基因組的大小和基因組復(fù)雜性的不同。一個(gè)基因組有兩個(gè)序列，一個(gè)是A，另一個(gè)是B，各有2000bp，其中一個(gè)是由400bp的序列重復(fù)5次而成，另一個(gè)則由50bp的序列重復(fù)40次而成的，問：（1）這個(gè)基因組的大小怎樣？（2）這個(gè)基因組的復(fù)雜性如何？答：基因組的大小是指在基因組中DNA的總量。復(fù)雜性是指基因組中所有單一序列的總長(zhǎng)度。（1）基因組的大小是4000bp（2）基因組的復(fù)雜性是450bp。2一個(gè)基因如何產(chǎn)生兩種不同類型的mRNA分子？答：第一種是，一個(gè)原初產(chǎn)物含有一個(gè)以上的多聚腺苷化

31、位點(diǎn)，能產(chǎn)生具不同3端的mRNA。第二種是，如果一個(gè)原初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物含有幾個(gè)外顯子，發(fā)生不同的剪接，產(chǎn)生多種mRNA。3在一個(gè)克隆基因的分析中發(fā)現(xiàn)：一個(gè)含有轉(zhuǎn)錄位點(diǎn)上游3.8kbDNA的克隆，其mRNA直接轉(zhuǎn)錄活性比僅含有3.1kb上游DNA克隆的轉(zhuǎn)錄活性大50倍。這表明了什么？答：在轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游的3.1-3.8kb處有一增強(qiáng)子。4被加工的假基因與其他假基因有哪些不同？它是如何產(chǎn)生的？答：已加工過的假基因具有明顯的RNA加工反應(yīng)的印跡。如缺少內(nèi)含子，有些在3端已經(jīng)經(jīng)過加工。推測(cè)已加工過的假基因是在基因轉(zhuǎn)錄成前體mRNA、RNA加工后，又經(jīng)反轉(zhuǎn)錄形成DNA，再將反轉(zhuǎn)錄出的DNA重新整合進(jìn)基因組。

32、5非轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)與轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)分別位于rRNA重復(fù)的什么位置？轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)與內(nèi)含子有何區(qū)別？答：rRNA的非轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)位于串聯(lián)轉(zhuǎn)錄單位之間，而轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)位于轉(zhuǎn)錄單位的18SRNA基因與28SRNA基因之間。6RNA分子能被運(yùn)到細(xì)胞器中嗎？答：一般來說只有蛋白質(zhì)才能被輸入。但在錐蟲線粒體基因組中沒有發(fā)現(xiàn)tRNA。7什么證據(jù)表明細(xì)胞器與原核生物的關(guān)系比細(xì)胞器與真核生物的關(guān)系密切？答：細(xì)胞器蛋白質(zhì)合成對(duì)抗生素的敏感性與原核生物相似。此外，細(xì)胞器核糖體蛋白和RNA聚合酶亞基也與大腸桿菌中的同源。8酵母rho-小菌落突變株的線粒體DNA發(fā)生了什么變化？答：rho-酵母線粒體基因組具有大量的缺失和重復(fù)。剩余的D

33、NA通過擴(kuò)增形成多拷貝。9為什么動(dòng)物中線粒體DNA進(jìn)化的速率，幾乎是核DNA的10倍？答：因?yàn)榫€粒體DNA復(fù)制過程中存在更多的錯(cuò)配，并且其修復(fù)機(jī)制的效率更低。10為什么研究者認(rèn)為某些植物的COXII基因是經(jīng)由RNA的過渡，從線粒體轉(zhuǎn)移到了核基因組中？答：線粒體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的COXII假基因含有一內(nèi)含子，而核基因組內(nèi)的COXII基因已缺失了內(nèi)含子。11請(qǐng)描述C值矛盾，并舉一個(gè)例子說明。答：C值矛盾是真核生物單倍體組DNA總量與編碼基因信息DNA總量差異大。對(duì)高等真核生物而言，生物體基因組的大小與其復(fù)雜性沒有直接關(guān)系。親緣關(guān)系相近的生物DNA含量可能差異很大。如一些兩棲動(dòng)物比其它兩棲動(dòng)物的DNA相差10

34、0倍。12酵母mRNA的大小一般與基因的大小相一致，而哺乳動(dòng)物mRNA比對(duì)應(yīng)的基因明顯小。為什么？答：大部分基因含有內(nèi)含子。13在一個(gè)基因復(fù)制后，外顯子發(fā)生突變的概率比內(nèi)含子小。但是，所有DNA的突變率是相同的。請(qǐng)解釋原因。答：外顯子發(fā)生突變使功能喪失而個(gè)體被淘汰，因此外顯子受選擇壓力的作用。14跳躍復(fù)制的結(jié)果是什么？答：產(chǎn)生串聯(lián)的DNA序列。15重復(fù)序列并不是在選擇壓力下存在，因此能快速積累突變。這些特性表明重復(fù)序列相互間應(yīng)存在很大的不同，但事實(shí)并不是這樣的。請(qǐng)舉例說明。答：如衛(wèi)星DNA的同源性是通過固定的交換來維持，它們通過不均等交換導(dǎo)致其中一個(gè)重復(fù)單元的增加和另一個(gè)單元的消失。16哪些細(xì)

35、胞器帶有自身的基因組？為什么這些細(xì)胞器帶有自身的基因組？答：線粒體和葉綠體。因?yàn)檫@兩種細(xì)胞器具有不同于細(xì)胞質(zhì)的獨(dú)特的胞內(nèi)環(huán)境。17線粒體DNA的突變率與細(xì)胞核DNA突變率有什么不同？為什么？答：在哺乳動(dòng)中，線粒體DNA的突變率比細(xì)胞核DNA的突變率高，但在植物中，線粒體DNA的突變率比細(xì)胞核DNA的突變率低。線粒體采用不同于細(xì)胞核的DNA聚合酶和DNA修復(fù)體系。18人線粒體DNA的哪些特征表明了其基因組的組織方式具有經(jīng)濟(jì)性？答：基因組小，基因直接相連甚至重疊，僅出現(xiàn)一個(gè)啟動(dòng)子，一些基因甚至不包括終止密碼。1920世紀(jì)70年代提出的“內(nèi)共生假說”，現(xiàn)已被接受為一種理論。有哪些分子生物學(xué)證據(jù)有力支

36、持了該理論？答：（1）線粒體與葉綠體具有自身的基因組，并獨(dú)立核基因組進(jìn)行復(fù)制；（2）類似于原核DNA，線粒體與葉綠體基因組不組裝為核銷小體結(jié)構(gòu)；（3）線粒體基因利用甲酰甲硫氨酸作為起始氨基酸；（4）一些抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)翻譯成的物質(zhì)也抑制線粒體中蛋白質(zhì)的翻譯過程。第4章DNA復(fù)制一、填空題1在DNA合成中負(fù)責(zé)復(fù)制和修復(fù)的酶是 DNA聚合酶 。2染色體中參與 DNA 復(fù)制的活性區(qū)呈Y開結(jié)構(gòu)，稱為 復(fù)制叉 。3在DNA復(fù)制和修復(fù)過程中，修補(bǔ)DNA螺旋上缺口的酶稱為 DNA連接酶 。4在DNA復(fù)制過程中，連續(xù)合成的子鏈稱為 先導(dǎo)鏈 ，另一條非連續(xù)合成的子鏈稱為 后隨鏈 。5如果DNA聚合酶把一個(gè)不正確的

37、核苷酸加到3端，一個(gè)含35活性的獨(dú)立催化區(qū)會(huì)將這個(gè)錯(cuò)配堿基切去。這個(gè)催化區(qū)稱為 校正核酸外切 。*6DNA后隨鏈合成的起始要一段短的 RNA引物，它是由 引發(fā)酶 以核糖核苷酸為底物合成的。*7復(fù)制叉上DNA雙螺旋的解旋作用由 DNA解旋酶 ，它可在復(fù)制叉上沿后隨鏈DNA鏈單向移動(dòng)。*。8幫助DNA解旋的 催化的，它利用來源于ATP水解產(chǎn)生的能量沿 單鏈結(jié)合蛋白（SSB）與單鏈DNA結(jié)合，使堿基仍可參與模板反應(yīng)。單位*9DNA引發(fā)酶分子與DNA解旋酶直接結(jié)合形成一個(gè) 引發(fā)體 下移，隨著后隨鏈的延伸合成RNA引物。10如果DNA聚合酶出現(xiàn)錯(cuò)誤，會(huì)產(chǎn)生一對(duì)錯(cuò)配堿基，這種錯(cuò)誤可以被一個(gè)通過甲基化作用來

38、區(qū)別新鏈和舊鏈的判別的 校正（錯(cuò)配修復(fù)）系統(tǒng)進(jìn)行校正。*11對(duì)酵母、細(xì)菌以及幾種生活在真核生物細(xì)胞中的病毒來說，都可以在DNA獨(dú)特序列的 復(fù)制起點(diǎn) 處觀察到復(fù)制泡的形成。12 DNA拓?fù)涿?可被看成一種可形成暫時(shí)單鏈缺口（I型）或暫時(shí)雙鏈缺口（II型）的可逆核酸酶。13拓?fù)洚悩?gòu)酶通過在DNA上形成缺口 松弛 超螺旋結(jié)構(gòu)。14真核生物中有五種DNA聚合酶，它們是 。.15有真核DNA聚合酶 和 顯示35外切核酸酶活性。二、選擇題（單選或多選）1DNA的復(fù)制（ BD ）。A包括一個(gè)雙螺旋中兩條子鏈的合成 B遵循新的子鏈與其親本鏈相配對(duì)的原則C依賴于物種特異的遺傳密碼 D是堿基錯(cuò)配最主要的來源E是一

39、個(gè)描述基因表達(dá)的過程2一個(gè)復(fù)制子是（ C ）。A細(xì)胞分裂期間復(fù)制產(chǎn)物被分離之后的DNA片段B復(fù)制的DNA片段和在此過程中所需的酶和蛋白質(zhì)C任何自發(fā)復(fù)制的DNA序列（它與復(fù)制起點(diǎn)相連）D任何給定的復(fù)制機(jī)制的產(chǎn)物（如單環(huán)）E復(fù)制起點(diǎn)和復(fù)制叉之間的DNA片段3真核生物復(fù)制子有下列特征，它們（ C ）。A比原核生物復(fù)制子短得多，因?yàn)橛心┒诵蛄械拇嬖贐比原核生物復(fù)制子長(zhǎng)得多，因?yàn)橛休^大的基因組C通常是雙向復(fù)制且能融合D全部立即啟動(dòng)，以確保染色體的S期完成復(fù)制E不是全部立即啟動(dòng)，在任何給定的時(shí)間只有大約15%具有活性4下述特征是所有（原核生物、真核生物和病毒）復(fù)制起始位點(diǎn)都共有的是（ ACD ）。A起始位

40、點(diǎn)是包括多個(gè)短重復(fù)序列的獨(dú)特DNA片段B起始位點(diǎn)是形成穩(wěn)定二級(jí)結(jié)構(gòu)的回文序列C多聚體DNA結(jié)合蛋白專一性識(shí)別這些短的重復(fù)序列D起始位點(diǎn)旁側(cè)序列是A-T豐富的，能使DNA螺旋解開E起始位點(diǎn)旁側(cè)序是G-C豐富的，能穩(wěn)定起始復(fù)合物5下列關(guān)于DNA復(fù)制的說法正確的有（ DEF ）。A按全保留機(jī)制進(jìn)行 B按35方向進(jìn)行C需要4種dNMP的參與 D需要DNA連接酶的作用E涉及RNA引物的形成 F需要DNA聚合酶I6滾環(huán)復(fù)制（ BDE ）A是細(xì)胞DNA的主要復(fù)制方式 B可以使復(fù)制子大量擴(kuò)增C產(chǎn)生的復(fù)制子總是雙鏈環(huán)狀拷貝D是噬菌體DNA在細(xì)菌中最通常的一種復(fù)制方式E復(fù)制子中編碼切口蛋白的基因的表達(dá)是自動(dòng)調(diào)節(jié)的

41、7標(biāo)出下列所有正確的答案。（ BC ）A轉(zhuǎn)錄是以半保留的方式獲得兩條相同的DNA鏈的過程BDNA依賴的DNA聚合酶是負(fù)責(zé)DNA復(fù)制的多亞基酶C細(xì)菌轉(zhuǎn)錄物（mRNA）是多基因的D因子指導(dǎo)真核生物的hnRNA到mRNA的轉(zhuǎn)錄后修飾E促旋酶（拓?fù)洚悩?gòu)酶II）決定靠切開模板鏈而進(jìn)行的復(fù)制的起始和終止8哺乳動(dòng)物線粒體和植物葉綠體基因組是靠D環(huán)復(fù)制的。下面哪一種敘述準(zhǔn)確地描述了這個(gè)過程？（ CD ）A兩條鏈都是從oriD開始復(fù)制的，這是一個(gè)獨(dú)特的二級(jí)結(jié)構(gòu)，由DNA聚合酶復(fù)合體識(shí)別B兩條鏈的復(fù)制都是從兩個(gè)獨(dú)立的起點(diǎn)同時(shí)起始的C兩條鏈的復(fù)制都是從兩個(gè)獨(dú)立的起點(diǎn)先后起始的D復(fù)制的起始是由一條或兩條（鏈）替代環(huán)促

42、使的Eter基因座延遲一條鏈的復(fù)制完成直到兩個(gè)復(fù)制過程同步9DNA多聚體的形成要求有模板和一個(gè)自由3-OH端的存在。這個(gè)末端的形成是靠（ ABDE ）。A在起點(diǎn)或?qū)槠纹鹗嘉稽c(diǎn)（3-GTC）上的一個(gè)RNA引發(fā)體的合成B隨著鏈替換切開雙鏈DNA的一條鏈C自由的脫氧核糖核苷酸和模板一起隨機(jī)按Watson-Crick原則進(jìn)行配對(duì)D靠在3端形成環(huán)（自我引發(fā)） E一種末端核苷酸結(jié)合蛋白結(jié)合到模板的3端10對(duì)于一個(gè)特定的起點(diǎn)，引發(fā)體的組成包括（ AC ）。A在起始位點(diǎn)與DnaG引發(fā)酶相互作用的一個(gè)寡聚酶B一個(gè)防止DNA降解的單鏈結(jié)合蛋白CDnaB解旋酶和附加的DnaC、DnaT、PriA等蛋白DDnaB

43、、單鏈結(jié)合蛋白、DnaC、DnaT、PriA蛋白和DnaG引發(fā)酶EDnaB解旋酶、DnaG引發(fā)酶和DNA聚合酶11在原核生物復(fù)制子中以下哪種酶除去RNA引發(fā)體并加入脫氧核糖核苷酸？（ C ）ADNA聚合酶III BDNA聚合酶II CDNA聚合酶I D外切核酸酶MFI EDNA連接酶12使DNA超螺旋結(jié)構(gòu)松馳的酶是（ C ）。A引發(fā)酶 B解旋酶 C拓?fù)洚悩?gòu)酶 D端粒酶 E連接酶13從一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)可分出幾個(gè)復(fù)制叉？（ B ）A1 B2 C3 D4 E4個(gè)以上三、判斷題1大腸桿菌中，復(fù)制叉以每秒500bp的速度向前移動(dòng)，復(fù)制叉前的DNA以大約定3000r/min的速度旋轉(zhuǎn)。（ ） （如果復(fù)制叉以每

44、秒500個(gè)核苷酸的速度向前移動(dòng)，那么它前面的DNA必須以500/10.5=48周/秒的速度旋轉(zhuǎn)，即2880r/min）2所謂半保留復(fù)制就是以DNA親本鏈作為合成新子鏈DNA的模板，這樣產(chǎn)生的新的雙鏈DNA分子由一條舊鏈和一條新鏈組成。（ ） 3“模板”或“反義”DNA鏈可定義為：模板鏈?zhǔn)潜籖NA聚合酶識(shí)別并合成一個(gè)互補(bǔ)的mRNA，這一mRNA是蛋白質(zhì)合成的模板。（ ） 4DNA復(fù)制中，假定都從53同樣方向讀序時(shí)，新合成DNA鏈中的核苷酸序列同模板鏈一樣。（ ） （盡管子鏈與親本鏈因?yàn)閴A基互補(bǔ)配對(duì)聯(lián)系起來，但子鏈核苷酸序列與親鏈又很大不同）5DNA的53合成意味著當(dāng)在裸露3OH的基團(tuán)中添加dNT

45、P時(shí)，除去無機(jī)焦磷酸DNA鏈就會(huì)伸長(zhǎng)。（ ） 6在先導(dǎo)鏈上DNA沿53方向合成，在后隨鏈上則沿35方向合成。（ ） 7如果DNA沿35合成，那它則需以5三磷酸或3脫氧核苷三磷酸為末端的鏈作為前體。（ ） 8大腸桿菌DNA聚合酶缺失35校正外切核酸酶活性時(shí)會(huì)降低DNA合成的速率但不影響它的可靠性。（ ） 9DNA的復(fù)制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶。（ ） 10復(fù)制叉上的單鏈結(jié)合蛋白通過覆蓋堿基使DNA的兩條單鏈分開，這樣就避免了堿基配對(duì)。（ ） （單鏈結(jié)合蛋白與磷酸骨架結(jié)合，離開暴露堿基）11只要子鏈和親本鏈中的一條或兩條被甲基化，大腸桿菌中的錯(cuò)配校正系統(tǒng)就可以把它們區(qū)別開來，但如果兩條鏈都沒

46、有甲基化則不行。 （ ） （親本鏈甲基化，子鏈沒有甲基化）12大腸桿菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一輪復(fù)制是在一個(gè)特定的位點(diǎn)起始的，這個(gè)位點(diǎn)由幾個(gè)短的序列構(gòu)成，可用于結(jié)合起始蛋白復(fù)合體。（ ） 13拓?fù)洚悩?gòu)酶I之所以不需要ATP來斷裂和重接DNA鏈，是因?yàn)榱姿岫ユI的能量被暫儲(chǔ)存在酶活性位點(diǎn)的磷酸酪氨酸連接處。（ ） 14酵母中的拓?fù)洚悩?gòu)酶II突變體能夠進(jìn)行DNA復(fù)制，但是在有絲分列過程中它們的染色體不能分開。（ ） 15拓?fù)洚悩?gòu)酶I和II可以使DNA產(chǎn)生正向超螺旋。（ ）16拓?fù)洚悩?gòu)酶I解旋需要ATP酶。（ ）17RNA聚合酶I合成DNA復(fù)制的RNA引物。（ ）18當(dāng)DNA兩條鏈的復(fù)制同時(shí)

47、發(fā)生時(shí)，它是由一個(gè)酶復(fù)合物，即DNA聚合酶III負(fù)責(zé)的。真核生物的復(fù)制利用三個(gè)獨(dú)立作用的DNA聚合酶，Pol的一個(gè)拷貝（為了起始）和Pol的兩個(gè)拷貝（DNA多聚體化，當(dāng)MF1將RNA引發(fā)體移去之后填入）。（ ） 19從ori開始的噬菌體復(fù)制的起始是被兩個(gè)噬菌體蛋白O和P所控制的。在E.coli中O和P是DnaA和DnaC蛋白的類似物。基于這種比較，O蛋白代表一個(gè)解旋酶，而P蛋白調(diào)節(jié)解旋酶和引發(fā)酶結(jié)合。（ ） 20線粒體DNA的復(fù)制需要使用DNA引物。（ ）21在真核生物染色體DNA復(fù)制期間，會(huì)形成鏈狀DNA。（ ）四、簡(jiǎn)答題1描述Meselson-Stahl實(shí)驗(yàn)，說明這一實(shí)驗(yàn)加深我們對(duì)遺傳理解

48、的重要性。答：Meselson-Stahl實(shí)驗(yàn)證實(shí)了DNA的半保留復(fù)制。證實(shí)了兩個(gè)假說：（1）復(fù)制需要兩條DNA的分離（解鏈/變性）（2）通過以親本鏈作為模板，新合成的DNA鏈存在于兩個(gè)復(fù)制體中。答：Meselson-Stahl實(shí)驗(yàn)證實(shí)了DNA的半保留復(fù)制。證實(shí)了兩個(gè)假說：（1）復(fù)制需要兩條DNA的分離（解鏈/變性）（2）通過以親本鏈作為模板，新合成的DNA鏈存在于兩個(gè)復(fù)制體中。2請(qǐng)列舉可以在線性染色體的末端建立線性復(fù)制的三種方式。答：（1）染色體末端的短重復(fù)序列使端粒酶引發(fā)非精確復(fù)制。（2）末端蛋白與模板鏈的5端共價(jià)結(jié)合提供核苷酸游離的3端（3）通過滾環(huán)復(fù)制，DNA雙鏈環(huán)化后被切開，產(chǎn)生延伸

49、的3-OH端3為什么一些細(xì)菌完成分裂的時(shí)間比細(xì)菌基因組的復(fù)制所需的時(shí)間要少？為什么在選擇營養(yǎng)條件下，E.coli中可以存在多叉的染色體或多達(dá)4個(gè)以上的開環(huán)染色體拷貝，而正常情況下染色體是單拷貝的？答：?jiǎn)慰截悘?fù)制由細(xì)胞中復(fù)制起點(diǎn)的濃度控制的。在適宜的培養(yǎng)條件下，細(xì)胞呈快速生長(zhǎng)，稀釋起始阻遏物的濃度，使復(fù)制連續(xù)進(jìn)行。4在DNA聚合酶III催化新鏈合成以前發(fā)生了什么反應(yīng)？答：DnaA（與每9個(gè)堿基重復(fù)結(jié)合，然后使13個(gè)堿基解鏈）、DnaB（解旋酶）和DnaC（先于聚合酶III與原核復(fù)制起點(diǎn)相互作用。后隨鏈復(fù)制需要引發(fā)體完成的多重復(fù)制起始，引發(fā)體由DnaG引發(fā)酶與多種蛋白質(zhì)因子組成。5DNA復(fù)制起始過

50、程如何受DNA甲基化狀態(tài)影響？答：親本DNA通常發(fā)生種屬特異的甲基化。在復(fù)制之后，兩模板-復(fù)制體雙鏈DNA是半甲基化的。半甲基化DNA對(duì)膜受體比對(duì)DnaA有更高的親和力，半甲基化DNA不能復(fù)制，從而防止了成熟前復(fù)制。6請(qǐng)指出在oriC或X型起點(diǎn)起始的DNA復(fù)制之間存在的重要差異。答：oriC起點(diǎn)起始的DNA復(fù)制引發(fā)體只含有DnaG。X型起點(diǎn)起始的DNA復(fù)制需要額外的蛋白質(zhì)Pri蛋白的參與。Pri蛋白在引物合成位點(diǎn)裝配引發(fā)體。7大腸桿菌被T2噬菌體感染，當(dāng)它的DNA復(fù)制開始后提取噬菌體的DNA，發(fā)現(xiàn)一些RNA與DNA緊緊結(jié)合在一起，為什么？答：該DNA為雙鏈并且正在進(jìn)行復(fù)制。RNA片段是后隨鏈復(fù)

51、制的短的RNA引物。8DNA連接酶對(duì)于DNA的復(fù)制是很重要的，但RNA的合成一般卻不需要連接酶。解釋這個(gè)現(xiàn)象的原因。答：DNA復(fù)制時(shí)，后隨鏈的合成需要連接酶將一個(gè)岡崎片段的5端與另一岡崎片段的3端連接起來。而RNA合成時(shí)，是從轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)開始原53一直合成的，因此不需DNA連接酶。9曾經(jīng)認(rèn)為DNA的復(fù)制是全保留復(fù)制，每個(gè)雙螺旋分子都作為新的子代雙螺旋分子的模板。如果真是這樣，在Meselson和Stahl的實(shí)驗(yàn)中他們將得到什么結(jié)果？答：復(fù)制一代后，一半為重鏈，一半為輕鏈；復(fù)制兩代后，1/4為重鏈，3/4為輕鏈。10描述Matthew和Franklin所做的證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)。答：（1）將大

52、腸桿菌在15N培養(yǎng)基中培養(yǎng)多代，得到的DNA兩條鏈都被標(biāo)記，形成重鏈。（2）細(xì)胞移到14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，提取DNA；（3）將DNA進(jìn)行氯化銫密度梯度離心，；（4）經(jīng)過一定時(shí)間后，DNA在離心管聚集成帶，每個(gè)帶的密度均與該點(diǎn)的氯化銫溶液的密度相同；（5）照相決定每條帶的位置和所含的DNA量。1）經(jīng)15N培養(yǎng)基，所有DNA都聚集在一條重密度帶；2）經(jīng)14N培養(yǎng)基一代后，所有的DNA形成一條中間密度帶；3）經(jīng)14N繼續(xù)培養(yǎng)基一代，DNA一半是中間密度帶，另一半是輕密度帶；4）最后，他們證明第一代的分子是雙鏈，且為半保留復(fù)制。11解釋在DNA復(fù)制過程中，后隨鏈?zhǔn)窃鯓雍铣傻摹４穑篋NA聚合酶只能朝53方

53、向合成DNA，后隨鏈不能像前導(dǎo)鏈一樣一直進(jìn)行合成。后隨鏈?zhǔn)且源罅开?dú)立片段（岡崎片段）合成的，每個(gè)片段都以53方向合成，這些片段最后由連接酶連接在一起。每個(gè)片段獨(dú)立引發(fā)、聚合、連接。12描述滾環(huán)復(fù)制過程及其特征。答：僅是特定環(huán)狀DNA分子的復(fù)制方式。（1）復(fù)制過程：1）環(huán)狀雙鏈DNA的+鏈被內(nèi)切酶切開；2）以-鏈為模板，DNA聚合酶以+鏈的3端作為引物合成新的+鏈，原來的+鏈DNA分子的5端與-鏈分離；3）+鏈的3端繼續(xù)延長(zhǎng)；4）引發(fā)酶以離開的+鏈為模板合成RNA引物，DNA聚合酶以+鏈為模板合成新的-鏈；5）通常滾環(huán)復(fù)制的產(chǎn)物是一多聚物，其中大量單位基因組頭尾相連。（2）復(fù)制過程的特征：1）復(fù)制是單方向不對(duì)稱的；2）產(chǎn)物是單鏈DNA，但可通過互補(bǔ)鏈的合成轉(zhuǎn)變?yōu)殡p鏈；3）子代DNA分子可能是共價(jià)連接的連環(huán)分子；4）連環(huán)分子隨后被切成與單個(gè)基因組相對(duì)應(yīng)的片段。第五章DNA損傷與修復(fù)一、名詞解釋1錯(cuò)義突變：DNA分子中堿基對(duì)的取代，使得mRNA的某一密碼子發(fā)生變化，由它所編碼的氨基酸就變成另一種的氨基酸，使得多肽鏈中的氨基酸順序也相應(yīng)的發(fā)生改變的突變。2無義突變：由于堿基對(duì)的取代，使原來可以翻譯某種氨基酸的密碼子變成了終止密碼子的突變。3同義突變：堿基對(duì)的取代并不都是引起錯(cuò)義突變和翻譯終止，有時(shí)雖然有堿基被取代，但在蛋白質(zhì)水平上沒有引起變化，氨基酸沒有