DNA的提取的原理和方法

1、DNA的提取的原理和方法為了研究DNA分子在生命代謝中的作用，常常需要從不同的生物材料中提取DNA.由于DNA分子在生物體內(nèi)的分布及含量不同，要選擇適當?shù)牟牧咸崛NA。* 動植物中，小牛胸腺動物肝臟魚類精子，植物種子的胚中都含有豐富的DNA。* 微生物中，谷氨酸菌體含7%10%，面包酵母含4%，啤酒酵母含6%，大腸肝菌含9%10%。* 從各種材料中提取DNA方法不同，分離提取的難易程度也不同。* 對于低等生物。如從病毒中提取DNA 比較容易，多數(shù)病毒DNA 分子量較小，提取時易保持其結(jié)構(gòu)完整性。* 從細菌及高等動植物中提取DNA難度大一些。細菌DNA 分子量較大，一般達210 道爾頓。因此易

2、被機械張力剪斷。細菌DNA，除核DNA 外，還有質(zhì)粒DNA 等。 1、 核酸的理化性質(zhì) A. RNA和核苷酸的純品都呈白色粉末或結(jié)晶，DNA則為白色類似石棉樣的纖維狀物。除肌苷酸、鳥苷酸具有鮮味外，核酸和核苷酸大都呈酸味。 B. DNA、RNA和核苷酸都是極性化合物，一般都溶于水，不溶于乙醇、氯仿等有機溶劑，它們的鈉鹽比游離酸易溶于水，RNA鈉鹽在水中溶解度可達40g/L。DNA在水中為10g/L，呈黏性膠體溶液。在酸性溶液中，DNA、RNA易水解，在中性或弱堿性溶液中較穩(wěn)定。C.天然狀態(tài)的DNA 是以脫氧核糖核蛋白(DNP)形式存在于細胞核中。要從細胞中提取DNA 時，先把DNP抽提出來，再

3、把P除去，再除去細胞中的糖，RNA 及無機離子等，從中分離DNA 。 2.細胞的破碎 細菌有堅硬的細胞壁，首先要破碎經(jīng)胞。方法有三種： 機械方法：超聲波處理法、研磨法、勻漿法； 化學試劑法：用SDS處理細胞； 酶解法：加入溶菌酶或蝸牛酶，都可使細胞壁破碎。由于高等動物DNA 主要存在于細胞核與線粒體中，所以提取時有兩個困難（高等植物與此類似）： 破碎細胞難；從處死動物分離組織器宮到破碎細胞費時長。在此時期間DNA 可能會被DN ase降解，而動物組織：特別是肌肉組織很難破碎,即使是較易破碎的肝腎等組織也往往使用組織勻漿器，易造成DNA 斷裂。 分子量大，一般比細菌的大23個數(shù)量級，比病毒的大4

4、5個數(shù)量。對不同生物材料，要根據(jù)具體情況選擇適當?shù)姆蛛x提取方法。3.DNA提取的幾種方法(1).濃鹽法A. 利用RNA和DNA在電解溶液中溶解度不同，將二者分離，常用的方法是用1M 氯 納提取化鈉抽提,得到的DNP粘液與含有少量辛醇的 氯仿一起搖蕩,使乳化,再離心除去蛋白質(zhì),此時蛋白質(zhì)凝膠停留在水相及氯仿相中間，而DNA位于上層水相中,用2倍體積95%乙醇可將DNA 鈉鹽沉淀出來. B. 也可用0.15 MNaCL液反復洗滌細胞破碎液除去RNP,再以1MNaCL提取脫氧核糖蛋白,再按氯仿-異醇法除去蛋白.兩種方法比較,后種方法使核酸降解可能少一些.C.以稀鹽酸溶液提取DNA 時,加入適量去污劑

5、,如SDS可有助于蛋白質(zhì)與DNA 的分離。在提取過程中為抑制組織中的DNase對DNA 的降解作用,在氯化鈉溶液中加入檸檬酸鈉作為金屬離子的烙合劑.通常用.15MNaCL,0.015M檸檬鈉,并稱SSC溶液,提取DNA. （2）.陰離子去污劑法: 用SDS或二甲苯酸鈉等去污劑使蛋白質(zhì)變性,可以直接從生物材料中提取DNA .由于細胞中DNA與蛋白質(zhì)之間常借靜電引力或配位鍵結(jié)合,因為陰離子去污劑能夠破壞這種價鍵,所以常用陰離子去污劑提取DNA.（3）.苯酚抽提法: 苯酚作為蛋白變性劑,同時抑制了DNase的降解作用.用苯酚處理勻漿液時,由于蛋白與DNA 聯(lián)結(jié)鍵已斷,蛋白分子表面又含有很多極性基團與苯酚相似相溶。蛋白分子溶于酚相，而DNA溶于水相。離心分層后取出水層，多次重復操作，再合并含DNA 的水相，利用核酸不溶于醇的性質(zhì)，用乙醇沉淀DNA 。此時DNA是十分粘稠的物質(zhì)，可用玻璃漫漫繞成一團，取出。此法的特點是使提取的DNA保持天然狀態(tài) .（ 4）.水抽提法: 利用核酸溶解于水的性質(zhì),將組織細胞破碎后,用低鹽溶液除去RNA，然后將沉淀溶于水中，使DNA充分溶解于水中,離心后收集上清液.在上清中加入固體氯化鈉調(diào)節(jié)至2.6M.加入2倍體積95%乙醇,立即用攪拌法攪出