廣東省東莞市翰林實(shí)驗(yàn)學(xué)校2021-2021學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期4月月考試題（含解析）

1、最新實(shí)驗(yàn)學(xué)校2020-2021-2020學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期4月月考試題（含解析）可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：C-12 H-1 O-18第卷一、選擇題（本題有21個(gè)小題，每題3分，共63分）1.用于制造隱形飛機(jī)的某種物質(zhì)具有吸收微波的功能，其主要成分的結(jié)構(gòu)如下：( )A. 無(wú)機(jī)物B. 烴C. 高分子化合物D. 有機(jī)物【答案】D【解析】【詳解】根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷，該分子結(jié)構(gòu)含中有C和H原子，屬于有機(jī)物，分子中含有硫元素，不屬于烴，該有機(jī)物分子沒(méi)有鏈節(jié)和聚合度，不屬于高分子，所以答案選D。2.烴是一類十分重要的有機(jī)化合物，下列有關(guān)烴及其一些性質(zhì)的說(shuō)法不正確的是（ ）A. 分子式為CxH2x的烴，完

2、全燃燒后生成的二氧化碳和水的物質(zhì)的量一定相等B. 脂肪烴的分子中一定不含有苯環(huán)，含有苯環(huán)的烴不一定是苯的同系物C. 烷烴和烯烴的物理性質(zhì)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增呈現(xiàn)出規(guī)律性的變化D. 通過(guò)石油分餾可以得到烷烴和環(huán)烷烴，通過(guò)石油裂化及裂解可以得到烯烴和芳香烴【答案】D【解析】【詳解】A.不妨設(shè)CxH2x為1mol，根據(jù)C、H原子守恒知，生成的CO2為xmol，H2O也為xmol，即分子式為CxH2x的烴，完全燃燒后生成的二氧化碳和水的物質(zhì)的量一定相等，A項(xiàng)正確；B.根據(jù)定義脂肪烴的分子中一定不含有苯環(huán)，含有苯環(huán)的烴不一定是苯的同系物，比如苯乙烯、萘等芳香化合物，B項(xiàng)正確；C.烷烴和烯烴的物理性質(zhì)

3、隨著分子中碳原子數(shù)的遞增呈現(xiàn)出規(guī)律性的變化，常溫下其狀態(tài)由氣體到液體又變?yōu)楣腆w，烷烴的密度越大，沸點(diǎn)越高等等，C項(xiàng)正確；D.通過(guò)石油裂化及裂解可以得到輕質(zhì)油和氣態(tài)烯烴等化工原料，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選D。3.下列表述正確的是（ ）A. 羥基的電子式B. 硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：C. 醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CHOD. 丙烷分子的比例模型【答案】C【解析】【詳解】A.羥基的電子式，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.-NO2中的O原子不與苯環(huán)上的C原子相連，硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-CHO或OHC-，C項(xiàng)正確；D. 是丙烷分子的球棍模型，丙烷分子的比例模型：，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選C。4.有4種碳架如圖的烴，下列說(shuō)法正確

4、的是（ ）和是同分異構(gòu)體和是同系物和都能發(fā)生加成反應(yīng)、都能發(fā)生取代反應(yīng)A. B. C. D. 【答案】A【解析】【詳解】和分子式均為C4H10，且結(jié)構(gòu)不同，故和是同分異構(gòu)體，正確；分子式為C4H8，而分子式為C5H12，兩者組成相差“CH4”，且前者存在雙鍵，結(jié)構(gòu)也不相似，故不是同系物，錯(cuò)誤；和中均不存在不飽和鍵，故不能發(fā)生加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；、中均含有CH鍵，理論上都可以與氯氣發(fā)生光鹵代反應(yīng)，即取代反應(yīng)，正確；綜上：正確；故選A。5.下列名稱的有機(jī)物命名正確的是（ ）A. 的名稱：羧基苯B. 2-甲基-4-乙基-1-己烯C. 2-甲基-3-丁炔D. 3，3-二甲基-2-戊烯【答案】B【解析】【詳

5、解】A. 應(yīng)以苯環(huán)為母體，所以該名稱為苯甲酸，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.該分子碳骨架為，根據(jù)烯烴的命名規(guī)則，該名稱“2-甲基-4-乙基-1-己烯”合理，B項(xiàng)正確；C.該分子碳骨架為 ，根據(jù)炔烴的命名規(guī)則，選項(xiàng)命名中編號(hào)有誤，正確的名稱為3-甲基-1-丁炔，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D.該分子碳骨架為，根據(jù)烯烴的命名規(guī)則，選項(xiàng)命名中雙鍵的位置編號(hào)有誤，正確的名稱為3，3-二甲基-1-戊烯，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選B?！军c(diǎn)睛】有機(jī)物命名的五個(gè)必須：A.取代基的位數(shù)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2、3、4”表示；B.相同取代基的個(gè)數(shù)必須用中文數(shù)字“二、三、四”表示；C.位數(shù)之間用“，”隔開，如“2，3，4”；D.名稱中阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字用“”隔開；E

6、.書寫取代基的位數(shù)時(shí)，遵循簡(jiǎn)單在前、復(fù)雜在后的原則。6.下列各物質(zhì)中，無(wú)論以任何比例混合，其混合物中碳的百分含量不變的是（ ）A. 一氧化碳和乙烷B. 乙烯和CH3CH=CH2C. 乙烯和乙炔D. 甲烷和乙炔【答案】B【解析】【詳解】A.CO和C2H6最簡(jiǎn)式分別為CO、CH3，兩者不相同，分子中的含碳量不相等，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.乙烯(CH2=CH2)和CH3CH=CH2的最簡(jiǎn)式相同都為CH2，分子中的含碳量相等，B項(xiàng)正確；C.乙烯(CH2=CH2)和乙炔(CHCH)的最簡(jiǎn)式分別為CH2、CH，兩者不相同，分子中的含碳量不相等，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D.甲烷(CH4)和乙炔(CHCH)的最簡(jiǎn)式分別為CH4、CH

7、，兩者不相同，分子中的含碳量不相等，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選B【點(diǎn)睛】根據(jù)無(wú)論以何種比例混合，其混合物中碳的百分含量不變，則說(shuō)明混合物各組分分子中含碳量相等來(lái)分析。7.現(xiàn)有三組實(shí)驗(yàn)：除去混在植物油中的水回收碘的CCl4溶液中的CCl4用食用酒精浸泡中草藥提取其中的有效成分。分離以上混合液的正確方法依次是（ ）A. 分液、萃取、蒸餾B. 萃取、蒸餾、分液C. 分液、蒸餾、萃取D. 蒸餾、萃取、分液【答案】C【解析】【詳解】除去混在植物油中的水，因?yàn)橐后w分層，所以采用分液法分離；回收碘的CCl4溶液中的CCl4，二種液體互溶，采用蒸餾法分離；用食用酒精浸泡中草藥提取其中的有效成分，此為從有機(jī)體提取物質(zhì)，應(yīng)為

8、萃取。故答案為C。【點(diǎn)睛】分離機(jī)械混合的固體混合物，方法稱為溶解、過(guò)濾；從有機(jī)生命體中提取某有機(jī)物，提取方法稱為萃取。8.下列實(shí)驗(yàn)或操作不能達(dá)到目的的是（ ）A. 用溴水鑒別乙醇、苯和四氯化碳B. 用酸性高錳酸鉀溶液鑒別直餾汽油和裂化汽油C. 乙烷中混有乙烯氣體，光照條件下通入Cl2，氣液分離，除去雜質(zhì)D. 溴苯中混有液溴，用氫氧化鈉溶液洗滌、分液【答案】C【解析】【詳解】A.乙醇和水混溶；苯不溶于水，但密度比水小，則色層在上層；四氯化碳不溶于水，但密度比水大，色層在下層；因而可以鑒別，A項(xiàng)正確；B.裂化汽油含有烯烴、芳香烴和少量二烯烴，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而褪色，而直餾汽油穩(wěn)定，不與酸

9、性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，因而可以鑒別，B項(xiàng)正確；C.乙烷在光照條件下與Cl2反應(yīng)生成氯代乙烷，被提純物質(zhì)被反應(yīng)了，因而該除雜方式不合理，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D.液溴與氫氧化鈉溶液變成易溶于水的無(wú)機(jī)鹽和水，溴苯難溶于水，也不會(huì)和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，從而分液分離出溴苯，D項(xiàng)正確；故選C。9.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是（ ）A. 相對(duì)分子質(zhì)量為72的某烷烴，一氯代物有4種B. 四苯基乙烯中所有碳原子一定處于同一平面C. 在一定條件下，苯與液溴、濃硝酸生成溴苯、硝基苯的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)D. 和分子組成相差一個(gè)“-CH2-”，因此是同系物【答案】C【解析】【詳解】A.烷烴的通式為CnH2n+2，由題可知12n+

10、2n+2=72，解得n=5，則該烷烴為戊烷(C5H12)，其一氯代物有8種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.四苯基乙烯中CC單鍵能夠旋轉(zhuǎn)，苯環(huán)上的碳原子不一定與C=C上的碳原子共平面，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.苯與液溴在溴化鐵的催化下生成溴苯和溴化氫，屬于取代反應(yīng)；苯與濃硝酸在濃硫酸催化下生成硝基苯和水，屬于取代反應(yīng)，C項(xiàng)正確；D.屬于酚類，屬于醇類，雖然都有羥基，但不是同類物質(zhì)，因而不屬于同系物，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選C。10.下列反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物，肯定只有一種的是（ ）A. 異戊二烯()與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)B. 2-氯丁烷()與NaOH溶液共熱發(fā)生反應(yīng)C. 甲苯在一定條件下發(fā)生硝化生成一硝基甲苯反應(yīng)D. 等物質(zhì)的量的

11、甲烷和氯氣的混和氣體長(zhǎng)時(shí)間光照后的產(chǎn)物【答案】B【解析】【詳解】A、異戊二烯與等物質(zhì)的量的溴反應(yīng)，可以發(fā)生1，2-加成、1，4-加成、3，4-加成，存在3中同分異構(gòu)體，選項(xiàng)A不符合；B、2-氯丁烷(CH3CHClCH2CH3)與氫氧化鈉溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成2-丁醇一種，選項(xiàng)B符合；C、甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)，硝基取代苯環(huán)甲基鄰、對(duì)位位置的氫原子，故發(fā)生硝化反應(yīng)生成一硝基甲苯，可以為鄰硝基甲苯或?qū)ο趸妆剑嬖谕之悩?gòu)體，選項(xiàng)C不符合；D、等物質(zhì)的量的甲烷和氯氣的混和氣體長(zhǎng)時(shí)間光照后的產(chǎn)物有一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和氯化氫，選項(xiàng)D不符合；答案選B。11.燃燒0.1 mol某有機(jī)物得0

12、.2 mol CO2和0.3 mol H2O，由此得出的結(jié)論不正確的是()A. 該有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH3B. 該有機(jī)物中碳、氫元素原子數(shù)目之比為13C. 該有機(jī)物分子中不可能含有雙鍵D. 該有機(jī)物分子中可能含有氧原子【答案】A【解析】【分析】根據(jù)元素守恒和原子守恒，推出0.1mol有機(jī)物中含有0.2molC和0.6molH，即1mol該有機(jī)物中有2molC和6molH，據(jù)此分析；【詳解】A、根據(jù)元素守恒和原子守恒，推出0.1mol有機(jī)物中含有0.2molC和0.6molH，即1mol該有機(jī)物中有2molC和6molH，因?yàn)轭}中無(wú)法確認(rèn)有機(jī)物的質(zhì)量或相對(duì)分子質(zhì)量，因此無(wú)法確認(rèn)有機(jī)物中

13、是否含氧元素，即無(wú)法確認(rèn)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，故A說(shuō)法錯(cuò)誤；B、根據(jù)A選項(xiàng)分析，該有機(jī)物中碳、氫元素原子數(shù)目之比為2：6=1：3，故B說(shuō)法正確；C、1mol該有機(jī)物中含有2molC和6molH，該有機(jī)物分子式C2H6Ox，不飽和度為0，即不含碳碳雙鍵，故C說(shuō)法正確；D、根據(jù)A選項(xiàng)分析，該有機(jī)物中可能存在氧元素，也可能不存在氧元素，故D說(shuō)法正確；答案選A?！军c(diǎn)睛】有機(jī)物分子式的確定，利用原子守恒和元素守恒，推出有機(jī)物中C原子的物質(zhì)的量和H原子的物質(zhì)的量，然后根據(jù)有機(jī)物的質(zhì)量，確認(rèn)是否含有氧元素，從而求出有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式，最后利用有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，求出有機(jī)物的分子式。12.檸檬烯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)

14、簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)檸檬烯的分析正確的是（ ）A. 它的一氯代物有6種B. 它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C. 它和丁基苯（如圖所示）互為同分異構(gòu)體D. 一定條件下，它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A.根據(jù)分子的對(duì)稱特點(diǎn)可得：，說(shuō)明該分子有8種氫原子，推知它的一氯代物有8種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.觀察 中C1形成4個(gè)單鍵，說(shuō)明與之相連的四個(gè)碳原子或氫原子形成四面體，它的分子中所有的碳原子一定不在同一平面上，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.分子式為C10H16，分子式為C10H14，檸檬烯和丁基苯分子式不相同，不是同分異構(gòu)體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D.檸檬烯存在碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反

15、應(yīng)；甲基上的氫原子也可發(fā)生光鹵代，即取代反應(yīng)；D項(xiàng)正確；故選D。13.在我省盛大節(jié)日期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開，S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說(shuō)法正確的是（）A. S-誘抗素分子中含有苯環(huán)B. S-誘抗素分子中只含有極性鍵C. S-誘抗素分子中所有原子共面D. S-誘抗素屬于烴的衍生物【答案】D【解析】【詳解】A該分子中不含苯環(huán)，錯(cuò)誤；B該分子中的碳碳鍵屬于非極性鍵，錯(cuò)誤；C該分子中含有甲基，所以所有原子不可能共面，錯(cuò)誤；D該分子中含有羥基、羧基、羰基，屬于烴的衍生物，正確；答案選D。14.對(duì)下列兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是（ ）A. 不是同分異構(gòu)體

16、B. 分子中共平面的碳原子數(shù)相同C. 均能與氫氣反應(yīng)D. 可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分【答案】C【解析】【詳解】A.兩種化合物分子式均為C10H14O，且結(jié)構(gòu)不同，所以互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B. 中苯環(huán)上6個(gè)碳原子共面，且與苯環(huán)直接相連的兩個(gè)碳原子也與苯環(huán)共面，所以該分子一定共平面的有8個(gè)碳原子；中C1和C2各形成四個(gè)單鍵，與之相連的四個(gè)原子形成四面體，所以分子中一定共平面的是一個(gè)碳碳雙鍵上的兩個(gè)碳原子和與之直接相連的兩個(gè)碳原子，共4個(gè)碳原子， B項(xiàng)錯(cuò)誤；C. 中苯環(huán)與氫氣能夠發(fā)生加成反應(yīng)，中碳碳雙鍵與氫氣能夠發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)正確；D.觀察兩化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，根據(jù)對(duì)稱特點(diǎn)可

17、知：左邊存在7種氫原子，其比例關(guān)系為1： 1：1：1：1：3：6；右邊存在7種氫原子，其比例關(guān)系為1：1：2：2：1：1：6，能用核磁共振氫譜區(qū)分，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選C。15.科學(xué)家從腐敗草中提取出一種能使血液不凝固的雙豆香素M，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（ ）A. M能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，其褪色原理相同B. M分子中所有原子可能處于同一平面C. M分子中苯環(huán)上的一氯代物有4種D. M分子有3種含氧官能團(tuán)【答案】C【解析】【詳解】A.M中碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，與高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，其褪色原理不相同，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B. 中C2形成四個(gè)單鍵，與之相連的四個(gè)原子形成四面體，

18、M分子中所有原子不可能處于同一平面，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.根據(jù)分子對(duì)稱特點(diǎn)，可發(fā)現(xiàn)中有兩個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上存在4種氫原子，則M分子中苯環(huán)上的一氯代物有4種，C項(xiàng)正確；D. M分子含氧官能團(tuán)分別是酯基和羥基，有2種，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選C。16.某有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量大于100，小于130。經(jīng)分析得知，其中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為46.66%，其余為氧，則該化合物分子中最多含碳氧雙鍵的個(gè)數(shù)為()A. 1B. 2C. 3D. 4【答案】A【解析】【分析】根據(jù)含氧量和相對(duì)分子質(zhì)量的范圍，得出氧原子數(shù)，根據(jù)氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)而求得有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量，進(jìn)而計(jì)算化學(xué)式?！驹斀狻坑深}意知，O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為53.34%

19、，由化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量大于100，小于130，所以氧原子個(gè)數(shù)為大于1000.533416=3.33，小于1300.533416=4.33，所以氧原子為4個(gè)，所以有機(jī)物分子質(zhì)量=4160.5334=120，其中C、H的相對(duì)原子質(zhì)量之和為120164=56，除以14得到整除得到4，則CH為C4H8，可確定分子式為C4H8O4，C4H8O4與4個(gè)C原子的飽和衍生物(可表示為C4H10On)比較可知，分子中最多含有1個(gè)羰基官能團(tuán)（碳氧雙鍵），答案選A。17.1mol某鏈烴最多能和2mol HCl發(fā)生加成反應(yīng)，生成1mol氯代烷，1mol該氯代烷能與6mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含有碳氯兩種元

20、素的氯代烴，該鏈烴可能是A. CH3CH=CH2B. CH3CCHC. CH3CH2CCHD. CH2=CHCH=CH2【答案】B【解析】【分析】某氣態(tài)烴1mol最多能和2mol HCl發(fā)生加成反應(yīng)，生成1mol氯代烷（且為二氯代烷），說(shuō)明該氣體烴中含有2個(gè)雙鍵或1個(gè)三鍵；此氯代烷能和6mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成物分子中只含C、Cl兩種元素，說(shuō)明新的氯代產(chǎn)物對(duì)應(yīng)的烷烴有8個(gè)氫原子，則該烷烴為丙烷，即題中的氣態(tài)烴含有3個(gè)C原子，據(jù)此進(jìn)行作答?！驹斀狻緼. 1mol丙烯最多能與1mol HCl反應(yīng)，A不符合題意；B. 1mol丙炔最多能與2mol HCl發(fā)生加成反應(yīng)，生成1mol 二氯代烷，

21、其分子式為C3H6Cl2，該氯代烷繼續(xù)可以和6mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)物中只有C、Cl兩種元素，B符合題意；C. 1mol丁炔和和2mol HCl發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物的分子式為C4H8Cl2，該氯代烷繼續(xù)可以和6mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)物中有C、H、Cl三種元素，C不符合題意；D. 1mol 1,3-丁二烯和和2mol HCl發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物的分子式為C4H8Cl2，該氯代烷繼續(xù)可以和6mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)物中有C、H、Cl三種元素，D不符合題意；故合理選項(xiàng)為B。【點(diǎn)睛】本題考查了加成反應(yīng)和取代反應(yīng)，難度不大，明確取代反應(yīng)中氫原子個(gè)數(shù)和氯氣分子個(gè)數(shù)之間的關(guān)系式是解本題的關(guān)

22、鍵。18.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，下列有關(guān)香葉醇的敘述錯(cuò)誤的是A. 香葉醇的分子式為C10H18OB. 能使溴的四氯化碳溶液褪色C. 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D. 分子中只含有一種官能團(tuán)，能發(fā)生取代反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物的分子式為C10H18O，A項(xiàng)正確；B.該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵可以使溴的四氯化碳溶液褪色，B項(xiàng)正確；C.該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵和羥基，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C項(xiàng)正確；D.分子有兩種官能團(tuán)，分別是碳碳雙鍵和羥基，D項(xiàng)錯(cuò)誤。故答案選D。19.已知某種有機(jī)物A的質(zhì)譜圖和紅外光譜圖如圖，以下說(shuō)法正確的是（ ）A. 由質(zhì)譜

23、圖可知，有機(jī)物A的摩爾質(zhì)量為74B. 由紅外光譜可知，有機(jī)物A的分子式C3H6O2C. 有機(jī)物A的核磁共振氫譜圖中有3種吸收峰，峰面積之比為1：2：3D. 有機(jī)物A的名稱為甲酸乙酯，官能團(tuán)為酯基【答案】B【解析】【分析】通過(guò)質(zhì)譜圖易知有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為74，紅外光譜顯示該分子中存在兩個(gè)不對(duì)稱的CH3，那么C=O和COC合起來(lái)為一個(gè)酯基，該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH3，其相對(duì)分子質(zhì)量恰好為74，猜測(cè)合理?！驹斀狻緼.質(zhì)譜圖中譜線橫坐標(biāo)最大值就是該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，所以有機(jī)物A的摩爾質(zhì)量為74g/mol，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.由紅外光譜可知，有機(jī)物A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH3，則分子式為

24、C3H6O2，B項(xiàng)正確；C.結(jié)合該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH3，有機(jī)物A的核磁共振氫譜圖中有2種吸收峰，峰面積之比為1：1，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D.有機(jī)物A的名稱為乙酸甲酯，官能團(tuán)為酯基，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選B?！军c(diǎn)睛】氫原子具有磁性，如電磁波照射氫原子核，它能通過(guò)共振吸收電磁波能量，發(fā)生躍遷。用核磁共振儀可以記錄到有關(guān)信號(hào)，處在不同環(huán)境中的氫原子因產(chǎn)生共振時(shí)吸收電磁波的頻率不同，在圖譜上出現(xiàn)的位置也不同，利用化學(xué)位移，峰面積和積分值以及耦合常數(shù)等信息，進(jìn)而推測(cè)其在碳骨架上的位置。在核磁共振氫譜圖中，特征峰的數(shù)目反映了有機(jī)分子中氫原子化學(xué)環(huán)境的種類；不同特征峰的強(qiáng)度比（及特征峰的高度比）反映了不同化學(xué)環(huán)

25、境氫原子的數(shù)目比。20.胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一，它的結(jié)構(gòu)為如圖所示，下列敘述中正確的是（ ）A. 1mol胡椒酚最多可與4mol H2發(fā)生加成反應(yīng)B. 1mol胡椒酚最多可與4mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)C. 該有機(jī)物核磁共振氫譜有8組峰，峰面積比為1：1：2：2：1：2：1：2D. 該有機(jī)物所有原子均可在同一平面上【答案】A【解析】【詳解】A. 1mol胡椒酚含有1mol苯環(huán)和1mol碳碳雙鍵，1mol苯環(huán)需3mol H2加成， 1mol碳碳雙鍵需1mol H2加成，合計(jì)4mol H2，A項(xiàng)正確；B. 1mol胡椒酚含有1mol碳碳雙鍵， 1mol碳碳雙鍵需1mol Br2加成，合計(jì)1m

26、ol Br2，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C.根據(jù)分子對(duì)稱特點(diǎn)可知：中存在6種氫原子，即有機(jī)物核磁共振氫譜有6組峰，峰面積比為1：2：2：2：1：2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D. 中C4形成4個(gè)單鍵，與之相連的4個(gè)原子形成四面體，該有機(jī)物所有原子不可能都在同一平面上，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選A。21.由1-氯丙烷為主要原料制取1，2-丙二醇CH3CH(OH)CH2OH時(shí)，經(jīng)過(guò)的反應(yīng)為（ ）A. 加成消去取代B. 消去加成取代C. 取代消去加成D. 取代加成消去【答案】B【解析】【分析】1-氯丙烷為主要原料制取1，2-丙二醇CH3CH(OH)CH2OH的合成路線可為：?！驹斀狻拷Y(jié)合分析：變?yōu)闉橄シ磻?yīng)，接下來(lái)為加成反應(yīng)，最后為取代反應(yīng)，

27、即消去加成取代；故選B。22.（1）某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。用系統(tǒng)命名法命名該烴：_；若該烷烴是由烯烴和1molH2加成得到的，則原烯烴的結(jié)構(gòu)有_種（不包括立體異構(gòu)，下同）；若該烷烴是由炔烴和2molH2加成得到，則原炔烴的結(jié)構(gòu)有_種；該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng)，生成的一氯代烷最多有_種。（2）相對(duì)分子質(zhì)量為114，其一氯代物只有一種的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_；（3）已知苯的同系物在光照條件下只在苯環(huán)側(cè)鏈發(fā)生取代。則乙苯與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)的二氯產(chǎn)物可能有_種，寫出乙苯與氯氣側(cè)鏈發(fā)生一氯取代且取代產(chǎn)物不含甲基的反應(yīng)方程式：_。【答案】 (1). 2，3-二甲基戊烷 (2). 5 (3).

28、1 (4). 6 (5). (6). 3 (7). 【解析】【詳解】（1）將該烷烴標(biāo)號(hào)為，其系統(tǒng)命名為2，3-二甲基戊烷；烷烴是由烯烴和1mol H2加成得到的，說(shuō)明原烯烴為單烯烴，雙鍵介于相鄰碳原子之間，結(jié)合對(duì)稱性可知：，因而原烯烴的結(jié)構(gòu)有5種；該烷烴是由炔烴和2mol H2加成得到的，說(shuō)明原炔烴為單炔烴，三鍵介于相鄰碳原子之間，結(jié)合對(duì)稱性可知：，因而原炔烴的結(jié)構(gòu)有1種；根據(jù)等效氫可知：，說(shuō)明該烷烴中含有6種氫原子，生成的一氯代烷最多有6種；（2）不妨設(shè)該鏈烴為烷烴，其通式為CnH2n+2，則12n+2n+2=114，解得n=8，該烴分子式為C8H18，又其一氯代物只有一種，說(shuō)明該烴分子高度對(duì)稱，可推知為；（3）乙苯與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)的二氯產(chǎn)物可能為、，則乙苯與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)的二氯產(chǎn)物可能有3種；乙苯與氯氣側(cè)鏈發(fā)生一氯取代且取代產(chǎn)物不含甲基的反應(yīng)方程式為。【點(diǎn)睛】同分異構(gòu)體數(shù)目的常見(jiàn)判斷方法：基團(tuán)連接法：將有機(jī)物看作由基團(tuán)連接而成，由基團(tuán)的異構(gòu)數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。如：丁基有四種，丁醇（看作丁基與羥基連接而成）也有四種：戊醛、戊酸（分別看作丁基跟醛基、羧基連接而成）也分別有四種；替代法：將有機(jī)物中不同的原子或原子團(tuán)互相替代。如二氯乙烷有二種結(jié)構(gòu)，