完整版各類有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖

1、 用于備課的資料 各類有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖： 1. 常見官能團(tuán)與性質(zhì)官能團(tuán) 結(jié)構(gòu) 性質(zhì) 易加成、易氧化、易聚合碳碳雙鍵 碳碳三鍵 易加成、易氧化、易聚合 如、易消去()易取代(如溴乙烷與NaOH水溶液共熱生成乙醇 鹵素) (X=Cl、Br等) 溴乙烷與NaOH醇溶液共熱生成乙烯、170條件下生成乙烯)易取代、易消去(如乙醇在濃硫酸、 溶液中被氧化為乙醛甚CrO 易催化氧化(如乙醇在酸性K醇羥基722 ) 至乙酸不,NaOH溶液反應(yīng),但酸性極弱極弱酸性(酚羥基中的氫與如無色的苯酚晶體易被空氣中(能使指示劑變色)、易氧化 酚羥基 溶液呈紫、顯色反應(yīng)的氧氣氧化為粉紅色)(如苯酚遇FeCl3 色)、苯酚

2、遇濃溴水產(chǎn)生白色沉淀 醛基 (如乙醛與銀氨溶液共熱生成銀鏡) 易氧化 羰基) 易還原(Cu/Ag催化加熱條件下還原為如在 酸性(如乙酸的酸性強于碳酸,乙酸與NaOH溶液反應(yīng))、易取 羧基 ) 如乙酸與乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)(代,如乙酸乙酯在稀硫酸、加熱條件下發(fā)生酸性水解易水解(酯基 ) NaOH溶液、加熱條件下發(fā)生堿性水解乙酸乙酯在 如環(huán)氧乙烷在酸催化下與水一起加熱生成乙二醇 烷氧基 還原(如酸性條件下,硝基 硝基苯在鐵粉催化下還原為苯胺) 2. 有機反應(yīng)類型與重要的有機反應(yīng) 反應(yīng)類型 重要的有機反應(yīng) CHCl+HCl 烷烴的鹵代:CH+Cl324 :烯烴的鹵代 OH+NaBr

3、鹵代烴的水解:CHCHBr+NaOHCHCH2233 皂化反應(yīng):+3NaOH3CHCOONa+ 取代反應(yīng)3517 酯化反應(yīng):+CHOH+HO 225 CHOCHOCHO62261161212612+:糖類的水解 +HO蔗糖葡萄糖果糖2 二肽的水解:+HO 2 苯環(huán)上的鹵代:+Cl+HCl 2 取代反應(yīng) +H:O +苯環(huán)上的硝化2 +H+:苯環(huán)上的磺化O 2(續(xù)表) 反應(yīng)類型 重要的有機反應(yīng) 加成反應(yīng) +HCl:烯烴的加成 炔烴的加成:+HO 2 苯環(huán)的加氫:+3H2 醇分子內(nèi)脫水生成烯烴:CHOH+HO 252 消去反應(yīng) +NaBr+HO :CH鹵代烴脫HX生成烯烴CHBr+NaOH232: 單烯烴的加聚 n 加聚 共軛二烯烴的加聚: 反應(yīng) (此外,需要記住丁苯橡膠、 氯丁橡膠的單體) 二元醇與二元酸之間的縮聚： 縮聚 n+nHOCHCHOH+2nHO 反應(yīng)222 羥基酸之間的縮聚:+nHO 2: 氨基酸之間的縮聚 縮聚 反應(yīng) 苯酚與HCHO的縮聚:n+nHCHO+nHO 2 氧化O OH+OCH:2CH催化氧化2CHCHO+2H23223反應(yīng) 醛基與銀氨溶液的反應(yīng): CHCHO+2Ag(NH)OHCHCOONH+2Ag+3NH+HO(注意配平) 2343233 CHCOONa+CuO+3HO 醛基與新制氫氧化銅的反應(yīng):C