名思高二生物下學期期中考試試卷

1、第 8 頁 共 8 頁 CCTV中學生頻道教學基地名思高二生物下學期期中考試試卷 本卷分第I卷（選擇題）和第II卷（非選擇題）兩部分，滿分100分，考試時間為120分鐘。第卷 （選擇題，共50分）一、選擇題（120小題，每小題0.5分，其余每小題1分。每題只有一個最佳選項）1下列只含一種核酸的生物是A病毒 B酵母菌 C小麥 D變形蟲2下列關(guān)于基因的敘述中，正確的是A基因是DNA基本組成單位 B基因全部位于細胞核中C基因是決定生物性狀的基本單位 D基因是DNA分子上任意一個片段3下列疾病分別屬于單基因顯性遺傳病、單基因隱性遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病的依次是：21三體綜合征 原發(fā)性高血

2、壓 青少年型糖尿病 苯丙酮尿癥 軟骨發(fā)育不全 并指癥 抗維生素D佝僂病 性腺發(fā)育不良 先天性聾啞A， B，C， D，4決定DNA遺傳特異性的是A脫氧核苷酸鏈上磷酸和脫氧核糖的排列順序 B嘌呤總數(shù)與嘧啶總數(shù)的比值C堿基互補配對的原則 D堿基排列順序5下列說法正確的是A種群中控制某一性狀的全部基因稱為基因庫 B某種基因在基因庫中所占的比例稱為基因頻率C基因頻率的改變導致新物種的形成D人類發(fā)展的四個階段中，基因庫中的基因是不斷變化的6下列基因型個體屬于雜合子的是Aaabbcc BAABBCC CaabbCC DAABBCc7在DNA復制解旋時，下述哪一對堿基從氫鍵連接處分開A鳥嘌呤與胸腺嘧啶 B鳥嘌

3、呤與尿嘧啶 C鳥嘌呤與胞嘧啶 D腺嘌呤與鳥嘌呤8人的精子中含有的23條非同源染色體應稱為A一個染色體組 B性染色體 C常染色體 D單倍體9噬菌體和煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)依次是A蛋白質(zhì)和核酸 B核酸和蛋白質(zhì) CDNA和RNA DRNA和DNA10二倍體不可能產(chǎn)生的配子是 AYR BAbc CYy DaBC11一個DNA分子中有腺嘌呤1500個，腺嘌呤與鳥嘌呤之比是31，則這個DNA分子中的脫氧核糖有 A2000個 B3000個 C4000個 D8000個12遺傳密碼子位于 ADNA B信使RNA C轉(zhuǎn)運RNA DDNA和RNA13正常女性與色盲男性婚配，生了一個白化病色盲女孩。這對夫婦的基因型是

4、AAaXBXb、AaXbY BAaXBXb、aaXbY CAAXBXb、AaXBY DAaXbXb、AaXbY14人精原細胞的染色體組成是 A44+XY B44+XX C22+X D22+Y15下列關(guān)于基因型和表現(xiàn)型的關(guān)系的各項敘述中，正確的是A生活在相同環(huán)境中的生物，表現(xiàn)型相同，基因型一定相同B基因型相同，表現(xiàn)型一定相同 C表現(xiàn)型相同，基因型一定相同D生活在相同環(huán)境中的生物，基因型相同，表現(xiàn)型一定相同16一種動物體內(nèi)某種酶由150個氨基酸組成，在控制這個酶合成的基因中，核苷酸的最少個數(shù)是A300個 B450個 C600個 D900個17一匹雄性黑馬與若干匹純種棗紅馬交配后，共生出20匹棗紅馬

5、和23匹黑馬。下列敘述中最可能的是：雄性黑馬是雜合子 黑色是隱性性狀 棗紅色是顯性性狀 棗紅色是隱性性狀A B C D18男女發(fā)病的幾率不同的遺傳病，其致病基因位于A常染色體 BX染色體 CY染色體 D性染色體19肺炎雙球菌中的S型具有多糖類莢膜，R型則不具有。下列敘述錯誤的是A培養(yǎng)R型活細菌時加S型細菌的多糖類物質(zhì)，能產(chǎn)生一些具莢膜的細菌B培養(yǎng)R型活細菌時加S型細菌DNA的完全水解產(chǎn)物，不能產(chǎn)生具莢膜的細菌C培養(yǎng)R型活細菌時加S型細菌DNA，能產(chǎn)生具莢膜的細菌D培養(yǎng)R型活細菌時加S型細菌的蛋白質(zhì)，不能產(chǎn)生具莢膜的細菌20用32P標記的1個噬菌體侵染某細菌，釋放出n個噬菌體，則含有放射性的噬菌

6、體最多有A1個 B2個 Cn/2個 Dn個21基因型為AAbbCC與aaBBcc的小麥進行雜交，這三對等位基因分別位于非同源染色體上，F(xiàn)1形成的配子種類數(shù)和F2的基因型種類數(shù)分別是A4和9 B4和27 C8和27 D32和8122下列有關(guān)水稻的敘述，錯誤的是A二倍體水稻含有二個染色體組B二倍體水稻經(jīng)秋水仙素處理，可得到四倍體水稻，稻穗、籽粒變大C二倍體水稻與四倍體水稻雜交，可得到三倍體水稻，含三個染色體組D二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，稻穗、籽粒變小23一般地說，干旱條件下育成的作物品種適于在干旱地區(qū)種植；潮濕條件下育成的作物品種適于在潮濕地區(qū)種植。在這里，干旱和潮濕條件所起的

7、作用分別是A誘發(fā)基因突變 B引起染色體變異 C選擇基因型 D導致基因重組24下列敘述中正確的是A兩個純合子的后代必是純合子 B兩個雜合子的后代必是雜合子C純合子自交后代都是純合子 D雜合子自交后代都是雜合子25下列相交的組合中，后代會出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型的是AAAbbaaBB BAABbaabb CAaBbAABB DAaBBAABb26正常人的褐眼（A）對藍眼（a）為顯性，一個藍眼男子和一個其母是藍眼的褐眼女子結(jié)婚。從理論上分析，他們生藍眼孩子的幾率是 A50% B25% C75% D12.5%27下列關(guān)于紅綠色盲的敘述中，不正確的是A男性患者多于女性患者 B色盲遺傳表現(xiàn)為交叉遺傳C女性色盲所生的

8、兒子必是色盲 D外孫的色盲基因一定來自外祖父28長期接觸X射線的人群，后代遺傳病的發(fā)病率明顯增高，其主要原因是A生殖細胞發(fā)生了基因突變 B生殖細胞發(fā)生了基因重組C體細胞發(fā)生了基因突變 D生殖細胞發(fā)生了基因交換29三倍體香蕉不結(jié)種子的原因是A子房內(nèi)無胚珠 B聯(lián)會紊亂 C缺少生長素 D基因發(fā)生突變30已知普通小麥是六倍體，含42條染色體。下列敘述中錯誤的是A它的單倍體植株的體細胞含21條染色體 B它的每個染色體組含7條染色體C它的胚乳含3個染色體組 D離體培養(yǎng)它的花粉，產(chǎn)生的植株表現(xiàn)高度不育31達爾文自然選擇學說未能解釋的是A生物進化的原因 B現(xiàn)存生物適應性的原因 C生物多樣性的原因 D生物不定向

9、變異的原因32一條染色體含一條雙鏈DNA分子，復制后，一條染色單體含A一條雙鏈DNA分子 B兩條雙鏈DNA分子 C四條雙鏈DNA分子 D一條單鏈DNA分子33單倍體育種可以明顯地縮短育種年限，這是由于A育種技術(shù)操作簡單 B單倍體植物生長迅速C后代不發(fā)生性狀分離 D誘導出苗成功率高34在某一人群中，經(jīng)調(diào)查得知，隱性性狀者（bb）為16%，基因B的頻率為60%，基因型BB和Bb的頻率分別為 A48和36 B36和48 C60和24 D24和6035性染色體存在于 A精子中 B卵細胞中 C體細胞中 D以上三者均存在36果蠅的長翅（V）對殘翅（v）為顯性，但即使是純合長翅品系的幼蟲，在35條件下培養(yǎng)成

10、的成體果蠅仍為殘翅。下列敘述正確的是A35條件下果蠅的長翅基因就突變成了殘翅基因B果蠅的長翅和殘翅是由環(huán)境溫度來決定的C純合的長翅果蠅幼蟲在35條件下培養(yǎng)成的殘翅性狀是不能遺傳的D如果有一只殘翅果蠅，只要與另一只異性殘翅果蠅交配，就能確定其基因型37在多倍體育種過程中，使用秋水仙素的作用是A抑制著絲點分裂 B促進果實形成 C抑制紡錘體形成 D促使基因突變38某植物與隱性個體相交得到后代的基因型是Rrbb和RrBb，則該植株基因型是ARRBb BRrBb Crrbb DRrbb39下列變異中，不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是A染色體缺失片段 B非同源染色體之間相互交換片段C染色體增加片段 D同源染色體之

11、間相互交換片段40鐮刀型細胞貧血癥是一種遺傳病，隱性純合子（aa）的患者不到成年就會死亡，可見這種突變基因在自然選擇的壓力下容易被淘汰。但是在非洲流行惡性瘧疾（一種死亡率很高的疾?。┑牡貐^(qū)，帶有這一突變基因的人（Aa）很多，頻率也很穩(wěn)定。對此現(xiàn)象合理解釋是A雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子易感染瘧疾B雜合子易感染瘧疾，顯性純合子不易感染瘧疾C雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子也不易感染瘧疾D雜合子易感染瘧疾，顯性純合子也易感染瘧疾41構(gòu)成DNA分子基本骨架的物質(zhì)是A核糖、磷酸 B脫氧核糖、磷酸 C磷酸、腺苷 D腺苷、堿基42進行有性生殖過程中，能穩(wěn)定遺傳下去的性狀是A顯性性狀 B隱性性狀 C優(yōu)良性狀

12、 D不良性狀43英國曼徹斯特地區(qū)有一種樺尺蠖，原來黑尺蠖僅占1%，灰尺蠖占99%，建立工業(yè)區(qū)以后50年，黑尺蠖占99%，灰尺蠖僅占1%。發(fā)生上述變化的原因是A黑尺蠖大量遷入，灰尺蠖大量遷出所致 B控制灰色的隱性基因突為顯性基因所致C黑尺蠖與灰尺蠖的繁殖能力發(fā)生了變化D環(huán)境對變異進行了定向的選擇，改變了種群的基因頻率44下列各項中可能產(chǎn)生新基因的是A用離體花藥培養(yǎng)玉米植株 B用秋水仙素得到三倍體西瓜C通過雜交培養(yǎng)抗病小麥品種 D用X射線處理青霉素菌種45甜豌豆的紫花對白花是一對相對性狀，由兩對等位基因（A和a， B和b）共同控制，其顯性基因決定花色的過程如下圖所示。下列敘述不正確的是A紫花植株必

13、須具有A和B基因BAaBbAaBb的子代中，紫花植株與白花株的理論比為97C如果基因A的堿基序列中有一個堿基G被C替換，則一定會引起酶的改變D生物的性狀可以由一個或一個以上的基因來決定46幸福的家庭都不希望降生一個有缺陷的后代，因此有必要采取優(yōu)生措施。下列選項中正確的是A通過產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有貓叫綜合征B通過產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患有所有先天遺傳病C通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有21三體綜合征D通過禁止近親結(jié)婚可以杜絕有先天性缺陷的病兒降生47將具有1對等位基因的雜合體，逐代自交3次，在F3代中，雜合體比例為A1/8 B7/8 C7/16 D9/1648人類的遺傳病中，抗VD

14、性佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗VD性佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻表現(xiàn)都正常，但妻子的弟弟是紅綠色盲，從優(yōu)生的角度考慮，甲乙家庭應分別選擇生育A男孩，男孩 B女孩，女孩 C男孩，女孩 D女孩，男孩49豌豆灰種皮（G）對白種皮（g）為顯性，黃子葉（Y）對綠子葉（y）為顯性。每對性狀的雜合體（F1）自交后代（F2）均表現(xiàn)31的性狀分離比。以上種皮顏色的分離比和子葉顏色的分離比分別來自對以下哪代植株群體所結(jié)種子的統(tǒng)計AF1植株和F1植株 BF2植株和F2植株 CF1植株和F2植株 DF2植株和F1植株50人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正

15、常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是A916 B 34 C316 D1451具有TtGg（T高度，G顏色，基因獨立遺傳）基因型的2個個體交配，其后代只有1種顯性性狀的概率是 A9/16 B7/16 C6/16 D3/1652用DNA酶處理S型細菌中提取DNA。使之分解，就不能使R型細菌發(fā)生轉(zhuǎn)化。下列關(guān)于這一實驗的敘述，不正確的是A該實驗證實DNA分解產(chǎn)物不是遺傳物質(zhì) B該實驗從反面證明了DNA是遺傳物質(zhì)C該實驗證實了DNA分解產(chǎn)物不是轉(zhuǎn)化因子 D該實驗是格里菲思實驗的主要環(huán)節(jié)53DNA分子中胸腺嘧啶的數(shù)量為M，占總堿基數(shù)的比例為q，若此DNA

16、分子連續(xù)復制n次，需游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為A（2n1）M BM（1/2q1） C（2n1）M（12q）2q D（2n1）M/2nq54DNA分子具有多樣性是因為構(gòu)成DNA分子的堿基對排列順序千變?nèi)f化。若一個DNA分子中有200個堿基，則堿基對的排列方式可能有A250種 B2100種 C4100種 D4200種55一般情況下，同一生物個體不同功能的細胞中，轉(zhuǎn)錄出的mRNAA種類和數(shù)量無差異 B種類相同,數(shù)量不同 C種類和數(shù)量均有差異 D種類不同,數(shù)量相同56關(guān)于基因突變的下列敘述中，錯誤的是A基因突變是指基因結(jié)構(gòu)中堿基對的增添、缺失或改變B基因突變是由于基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序

17、的改變而發(fā)生的C基因突變可以在一定的外界環(huán)境條件或者生物內(nèi)部因素的作用下引起D基因突變的突變率是很低的，并且都是有害的57人類能遺傳給后代個體的基因突變常發(fā)生在A減數(shù)第二次分裂的間期 B四分體時期 C減數(shù)第一次分裂的間期 D有絲分裂間期2,4,658在一個DNA分子中如果插入了一個堿基對，則A不能轉(zhuǎn)錄 B在轉(zhuǎn)錄時造成插入點以后的遺傳密碼改變C不能翻譯 D在轉(zhuǎn)錄時造成插入點以前的遺傳密碼改變59關(guān)于單倍體的敘述正確的是：單倍體只含有一個染色體組或只含有一個染色體 未經(jīng)受精作用的配子發(fā)育成的個體都是單倍體 單倍體是指含有本物種配子染色體數(shù)目的個體 單倍體細胞中只含有一對染色體 A B C D60有

18、關(guān)物種的敘述正確的是： 一個種群就是一個物種 具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能，能相互交配且產(chǎn)生可育后代的一群生物個體 隔離是新物種形成的必要條件 在物種形成的過程中，地理隔離和生殖隔離是同時出現(xiàn)的A B C D第卷 （非選擇題共50分）61（13分）已知水稻抗?。≧）對感?。╮）為顯性，有芒（B）對無芒（b）為顯性，兩對基因自由組合，體細胞染色體數(shù)為24條?，F(xiàn)用單倍體育種方法選育抗病、有芒水稻新品種。（1）誘導單倍體所用的花藥，應取自基因型為_的植株。（2）為獲得上述植株，應采用基因型為_和_的兩親本進行雜交。（3）在培養(yǎng)過程中，單倍體有一部分能自然加倍成為二倍體植株，該二倍體植株花粉表現(xiàn)_（可

19、育或不育），結(jié)實性為_（結(jié)實或不結(jié)實），體細胞染色體數(shù)為_。（4）在培養(yǎng)過程中，一部分花藥壁細胞能發(fā)育成為植株，該植株的花粉表現(xiàn)為_（可育或不育），結(jié)實性為_（結(jié)實或不結(jié)實），體細胞染色體數(shù)為_。（5）自然加倍植株和花藥壁植株中都存在抗病、有芒的表現(xiàn)型。為獲得穩(wěn)定遺傳的抗病、有芒新品種，本實驗應選以上兩種植株中的_植株，因為自然加倍植株_，花藥壁植株_。（6）鑒別上述自然加倍植株與花藥壁植株的方法是_。62（13分）下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸代謝過程的部分圖解，根據(jù)圖解回答：（1）控制酶2和酶3合成的基因中任何一個基因發(fā)生突變，都會引起黑色素無法合成而形成_病。但是，如果僅控制酶1合成的基因發(fā)生突

20、變，卻不會引起該病，原因可能是_。（2）E過程是_作用，除了產(chǎn)生苯丙酮酸外，還會產(chǎn)生_。（3）當控制酶1合成的基因發(fā)生突變后，人的血液中_的含量將會增加，損害大腦，形成_癥，它是位于_染色體上的_性遺傳病。（4）已知控制酶1的基因和控制酶2的基因在兩對同源染色體上（假設(shè)控制酶3的基因都正常），如果一對正常的夫妻，生下了一個兼患兩種疾病的女兒，那么這對夫妻再生一個小孩，只患一種病的幾率是_；表現(xiàn)型完全正常的幾率是_；完全正常且不會使后代致病的幾率是_。（5）如果一對無法合成黑色素的夫妻，生了5個孩子都是正常的，最可能的原因是_。 63（8分）下圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答：（1）甲病的遺傳方式是_。（2）若3和8兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是_。（3）11和9分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫落細胞進行檢查，可判斷后代是否會患這兩種病。11采取下列何措施_（填序號），原因_。9采取下列何措施_