浙科版高中生物必修二遺傳咨詢與優(yōu)生第1課時(shí)

1、名校名 推薦遺傳咨詢與優(yōu)生評(píng)測(cè)練習(xí)1.通過(guò)對(duì)胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織切片進(jìn)行觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是()a 苯丙酮尿癥b21-三體綜合征c貓叫綜合征d鐮刀形細(xì)胞貧血癥2. 某課題小組在調(diào)查人類先天性腎炎的家系遺傳狀況時(shí)，發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個(gè)家庭中，女兒全部患病， 兒子正常與患病的比例為12。下列對(duì)此調(diào)查結(jié)果較準(zhǔn)確的解釋是()a 先天性腎炎是一種常染色體遺傳病b先天性腎炎是一種隱性遺傳病c被調(diào)查的母親中雜合子占2/3d被調(diào)查的家庭數(shù)過(guò)少難下結(jié)論3. 下列屬于遺傳病的是 ()a 孕婦缺碘，導(dǎo)致出生的嬰兒得先天性呆小癥b由于缺少維生素a ，父親和兒子均得了夜盲癥c一男子 40 歲發(fā)現(xiàn)自

2、己開(kāi)始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親在40 歲左右也開(kāi)始禿發(fā)d一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時(shí)間內(nèi)均患上甲型肝炎病4. 囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無(wú)該病患者。 如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會(huì)怎樣告訴他們？()a “你們倆沒(méi)有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)”b“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子”c“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”d“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16”5.優(yōu)生的措施不 包括 ()a 遺傳咨詢b產(chǎn)前診斷c超齡生育d禁止近親結(jié)婚

3、6. 已知兩個(gè)家庭，甲家庭中丈夫患抗維生素 d 佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育()a 男孩、男孩b女孩、女孩c男孩、女孩d女孩、男孩7.預(yù)防遺傳病發(fā)生的最主要手段、最有效方法和優(yōu)生的重要措施分別是()a 禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷b遺傳咨詢、禁止近親結(jié)婚、產(chǎn)前診斷c禁止近親結(jié)婚、適齡生育、產(chǎn)前診斷1名校名 推薦d遺傳咨詢、適齡生育、禁止近親結(jié)婚8.下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述，正確的是()a 患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育后代時(shí)需要考慮后代的性別b羊水檢測(cè)是產(chǎn)前診斷的唯一手段c產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)

4、胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病d遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式9. 請(qǐng)根據(jù)圖回答下面的問(wèn)題。(1)請(qǐng)寫(xiě)出圖中 a、 b、c 所代表的結(jié)構(gòu)或內(nèi)容的名稱：a_； b_；c_。(2)該圖解是 _示意圖，進(jìn)行該操作的主要目的是。(3)如果某人患有一種伴x 染色體顯性遺傳病，對(duì)其妻子檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)c 細(xì)胞的染色體組成為xx ，是否需要終止妊娠？ _。理由是 _。(4)若某人患有一種伴y 染色體顯性遺傳病，對(duì)其妻子檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)c 細(xì)胞的染色體組成為xy ，是否需要終止妊娠？_。理由是_。10. 遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。 某校生物學(xué)習(xí)小組開(kāi)展對(duì)當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查， 請(qǐng)根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回

5、答下列問(wèn)題：(1)遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病，小組同學(xué)對(duì)一個(gè)乳光牙女性患者的家庭成員情況進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下：祖父祖母外祖父外祖母父親母親姐姐弟弟女性患者(表中“”為乳光牙患者)根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖。2名校名 推薦該病的遺傳方式是 _，該女性患者的基因型是_，若她與一個(gè)正常男性結(jié)婚后，生下一個(gè)正常男孩的可能性是 _。同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料得知，遺傳性乳光牙是由于正?；蛑械?5 位決定谷氨酰胺的一對(duì)堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的， 已知谷氨酰胺的密碼子 (caa 、cag) ，終止密碼子 (uaa 、 uag 、 uga) ，那么，該病基因發(fā)生突變的情況是_，與正

6、?；蚩刂坪铣傻牡鞍踪|(zhì)相比， 乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量_，進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。(2)21-三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調(diào)查中發(fā)現(xiàn)隨母親生育年齡的增加，生出21-三體綜合征患兒的機(jī)率增大。 經(jīng)咨詢了解到醫(yī)院常用21 號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列str(一段核苷酸序列 )作為遺傳標(biāo)記 (可理解為等位基因 )對(duì)該病進(jìn)行快速的診斷。若用“”表示有該遺傳標(biāo)記，“”表示無(wú)該遺傳標(biāo)記，現(xiàn)診斷出一個(gè) 21-三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型是“”， 其父基因型是“”， 母親的基因型是“”， 那么這名患者21-三體形成的原因是。 根 據(jù) 上 述 材 料 分 析 ， 為 有 效 預(yù) 防

7、 該 遺 傳 病 的 發(fā) 生 ， 可 采 取 的 主 要 措 施 是。(3)調(diào)查研究表明，人類的大多數(shù)疾病都可能與人類的遺傳基因有關(guān)，據(jù)此有的同學(xué)提出：“人類所 有 的 病 都 是 基 因 病 ” ， 請(qǐng) 你 利 用 所 學(xué) 知 識(shí) 從 正 反 兩 個(gè) 方 面 對(duì) 此 作 出 評(píng) 價(jià) ：。3名校名 推薦【答案】 1-8acccccbc9【解析】：在胎兒出生前，用專門(mén)的檢測(cè)手段進(jìn)行羊水檢查，可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。女孩的兩條x 染色體肯定有一條來(lái)自父親，男孩的y 染色體一定來(lái)自父親?！敬鸢浮浚?1)子宮羊水胎兒細(xì)胞(2)羊水檢查確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病(3)是父

8、親的 x 染色體一定傳遞給女兒，女兒一定患該遺傳病(4)是父親的 y 染色體一定傳給兒子，兒子一定患該遺傳病10【解析】：(1)由一對(duì)患病夫婦可以生出正常兒女，可以看出該病為常染色體上的顯性遺傳，且基因型都為 aa，患病女兒的基因型為 aa(1/3) 或 aa(2/3)，該女患者與 aa婚配，后代正常男孩的概率為 2/3 1/2 1/2 1/6。對(duì)照谷氨酰胺密碼子和終止密碼子可知 gc 突變成 a t，新合成的蛋白質(zhì)由于氨基酸的減少， 使相對(duì)分子質(zhì)量減小。 (2)父親基因型是“”， 母親的基因型是“”，21-三體綜合征患者的基因型是“”，這說(shuō)明患者是由異常的精子“”和正常的卵子“”結(jié)合的受精卵發(fā)育來(lái)的。 異常精子“”是由父親“”減數(shù)第二次分裂后期“”染色體沒(méi)有移向兩極造成的。為防止 21-三體綜合征患者的出生，可以進(jìn)行產(chǎn)前胎兒細(xì)胞的染色體分析。 (3)性狀基因環(huán)境，故人類的疾病并不都是由基因的缺陷或改變引起的，也可能是外界環(huán)境因素造成的?！敬鸢浮浚?1)如圖常染色體顯性遺傳aa 或 aa1/6g c 突變成 a t減少(2)父親的 21 號(hào)染色體在減數(shù)第二次分裂中沒(méi)有分別移向兩極