紫外光譜操作

1、光譜掃描操作教程,波長：546.0nm 09：21：19,取消,下翻,選取,D2,W,系統(tǒng)主菜單,光度計模式,定量測量,光譜掃描,動力學測量,DNA/蛋白質測量,M,APADA,主菜單界面下，通過向下”方向鍵“，或”下翻“功能鍵，選擇”光譜掃描,上翻,ENTER,點擊“選取”功能鍵，或點 ，進入“定量測量,波長：546.0nm Abs： 09：21：19,D2,W,起始波長 1000.0nm 終止波長 200.0nm 掃描間隔 1.0nm,波長（nm,1000.0,200.0,Abs,0.003,0.003,掃描設置,模式,檢索,光滑濾波,X標尺,Y標尺,選擇“掃描測量”，進入掃描參數(shù)的設定,

2、波長：546.0nm Abs： 09：21：19,D2,W,起始波長 1000.0nm 終止波長 200.0nm 掃描間隔 1.0nm,波長（nm,1000.0,200.0,Abs,0.003,0.003,X標尺,Y標尺,掃描起點：1000.0_,用數(shù)字鍵輸入掃描起始的波長400，輸入完畢后點 確認,ENTER,波長：546.0nm Abs： 09：21：19,D2,W,起始波長 1000.0nm 終止波長 200.0nm 掃描間隔 1.0nm,波長（nm,1000.0,200.0,Abs,0.003,0.003,X標尺,Y標尺,掃描終點：200.0_,用數(shù)字鍵輸入掃描終止的波長200，輸入完

3、畢后點 確認,ENTER,波長：546.0nm Abs： 09：21：19,D2,W,起始波長 1000.0nm 終止波長 200.0nm 掃描間隔 1.0nm,波長（nm,1000.0,200.0,Abs,0.003,0.003,X標尺,Y標尺,掃描間隔,1.0,因一次掃描采集的數(shù)據(jù)所限，根據(jù)起始波長和終止波長的間隔， 機器只顯示能應用的掃描波長間隔,波長：546.0nm Abs： 09：21：19,D2,W,起始波長 1000.0nm 終止波長 200.0nm 掃描間隔 1.0nm,波長（nm,1000.0,200.0,Abs,0.003,0.003,X標尺,Y標尺,掃描速度,中速,中速：

4、每秒采集25個數(shù)據(jù),波長：546.0nm Abs： 09：21：19,D2,W,起始波長 1000.0nm 終止波長 200.0nm 掃描間隔 1.0nm,波長（nm,1000.0,200.0,Abs,0.003,0.003,掃描設置,模式,檢索,光滑濾波,X標尺,Y標尺,選擇“模式”，選吸光度模式,波長：546.0nm Abs： 09：21：19,D2,W,起始波長 1000.0nm 終止波長 200.0nm 掃描間隔 1.0nm,波長（nm,1000.0,200.0,Abs,0.003,0.003,掃描設置,模式,檢索,光滑濾波,X標尺,Y標尺,測量下限,測量上限,按上下鍵 調節(jié)Y標尺，上

5、限為1，下限為0,完成上述設定完成后，將參比溶液放入光路，點擊 ，建立一條系統(tǒng)基線。 掃描完參比溶液后，將待測溶液放入光路中，點擊 ，進行測量,100%T 0Abs,START STOP,波長：546.0nm Abs： 09：21：19,D2,W,起始波長 650.0nm 終止波長 230.0nm 掃描間隔 0.1nm,波長（nm,400.0,200.0,Abs,0.000,1.000,掃描設置,模式,檢索,光滑濾波,X標尺,Y標尺,400nm至200nm范圍內，掃描標準溶液的圖譜曲線,波長：546.0nm Abs： 09：21：19,D2,W,起始波長 650.0nm 終止波長 230.0n

6、m 掃描間隔 0.1nm,波長（nm,650.0,230.0,Abs,0.000,1.000,掃描設置,模式,檢索,光滑濾波,X標尺,Y標尺,點擊檢索，可查看波峰的波長，也可查看每個監(jiān)測點的吸光度,向右的方向鍵，從短波長向長波長，逐點查看每個點的吸光度； 向左的方向鍵，從長波長向短波長，逐點查看每個點的吸光度； 向上的方向鍵，從短波長向長波長，檢查每個波峰所對應的波長； 向下的方向鍵，從長波長向短波長，檢查每個波峰所對應的波長,波長：276nm Abs： 0.210 09：21：19,D2,W,起始波長 650.0nm 終止波長 230.0nm 掃描間隔 0.1nm,波長（nm,650.0,230.0,Abs,0.000,1.000,峰高設置,X標尺,Y標尺,峰對應的波長,波長：276nm Abs： 0.210 09：