微生物學 復習題 2015

1、第一章 復習思考題 -+細菌細胞壁的主要構(gòu)造，并簡要說明其異同？GG 細菌和試圖示1.+細菌細胞壁具有較厚（20-80nm）而致密的答：革蘭氏陽性細菌的細胞壁：G肽聚糖層，多達20層，占細胞壁成分的60%-90%。它同細胞膜的外層緊密相連。+細菌細胞壁中含有磷壁酸也稱胞壁質(zhì)，它是甘油和核酸的酯而存在。由G有的于磷壁酸通常帶負電荷，它可在細胞表面能調(diào)節(jié)陽離子濃度，磷壁酸與細胞生長有關(guān)，細胞生長中有自溶素酶與細胞生長起作用，磷壁酸對自溶素有調(diào)節(jié)功能，+細胞成為原生質(zhì)體，G阻止胞壁過度降解和壁溶。如果細胞壁的肽聚糖層被消溶，+細菌細胞壁中含有G細胞壁不復存在，而只存留細胞膜。除鍵球菌外，大多是+-細

2、菌細胞壁薄G細菌細胞壁比極少蛋白質(zhì)。革蘭氏陰性細菌的細胞壁：G（15-20nm）而結(jié)構(gòu)較復雜，分外膜和肽聚糖層（2-3nm）。在細胞壁和細胞質(zhì)膜-細菌細胞壁外膜的基本成分是脂多糖，稱為壁膜間隙。G之間有一個明顯的空間，它同細胞質(zhì)膜相同之處也是雙層類脂，但除磷脂外還含有多糖和蛋白質(zhì)。 2.試述革蘭氏染色的機制？ 答：革蘭氏染色的機制是：微生物學中最重要的染色法。通過結(jié)晶紫色初染和碘+細菌G液媒染后，在細菌的細胞壁以內(nèi)可形成不溶于水的結(jié)晶紫與碘的復合物。由于其細胞壁較厚，肽聚糖網(wǎng)層次多和交聯(lián)致密，故乙醇的處理不會溶出間隙，因此能把結(jié)晶紫與碘的復合物牢牢留在壁內(nèi)，使其保持紫色。反之，G細菌因其細胞壁

3、薄，外膜層類脂含量高，肽聚糖層薄和交聯(lián)度差，遇脫色劑乙醇后，以類脂為主的外膜迅速溶解，這時薄而松散的肽聚糖網(wǎng)不能阻擋，結(jié)晶紫和碘復合物的溶出，因此細胞退成無色，這時，再經(jīng)沙黃等紅色染料復染。就使G細菌呈+和GG細菌則仍保留最初的紫色了。此法證明了，主要由于起細胞現(xiàn)紅色，G壁化學成分的差異而引起了物理特性的不同而使染色反應不同，是一種積極重要的鑒別染色法，不僅可以用與鑒別真細菌也可鑒別古生菌。 3.什么是缺壁細菌？試列表比較4種缺壁細菌的形成，特點和實踐意義？ 答：缺壁細菌是一種特殊的缺損或損細胞壁的細菌。雖然細胞壁是一切原核生物的最基本構(gòu)造，但在自然界長期進化中和在實驗室菌種的自發(fā)突變中都會產(chǎn)

4、生少數(shù)缺細胞壁的種類，此外，在實驗室中，還可用人為方法通過抑制新細胞壁的合 成或?qū)ΜF(xiàn)成細胞壁進行酶解而獲得人工缺壁細菌。 自發(fā)缺壁突變：L型細菌 實驗室中形狀 徹底除盡：原生質(zhì)體 人工方法去壁： 缺壁細菌 部分去除：球狀體 自然界長期進化中形成：支原體 原生質(zhì)體：指人工條件下用溶菌酶除盡原有細胞壁或用青霉素抑制細胞壁的合+細菌形狀。G 成后，所留下的僅由細胞膜包裹著的圓球狀滲透敏感細胞，一般由球狀體：指還殘留部分細胞的原生質(zhì)體，一般由G細菌形成。原生質(zhì)體和球狀體的共同特點是無完整的細胞壁，細胞呈球狀，對滲透壓較敏感，即使有鞭毛也無法運動，對相應噬菌體不敏感，細胞不能分裂等，在合適的再生培養(yǎng)基中

5、，原生體可以恢復，生長細胞壁。 L型細菌：L型細菌專一指在實驗室中通過自發(fā)突變形成的遺傳性穩(wěn)定的細胞壁缺陷菌株，L型細菌雖然喪失合成細胞壁的能力，但是由于質(zhì)膜完整在一定的滲透壓下不影響其生存和存殖，但是不能保持原有細胞形態(tài)，菌體形成高度多形態(tài)的變異菌。 支原體：是在長期進化過程中形成的適應自然生活條件的無細胞壁的原生核微生物。其細胞壁中含有一般原核生物所沒有的甾醇，因此雖缺乏細胞壁，其細胞仍有較高的機械強度。 人們在實驗中，還可用人為方法通過抑制新生細胞壁的合成或?qū)ΜF(xiàn)成細胞壁進行酶解而獲得人工缺壁細菌。 4.研究細菌芽孢有何理論和實際意義？ 答：芽孢的有無，形態(tài)，大小和著生位置等是細菌分類和鑒

6、定中的重要形態(tài)學指標。 這類菌種芽孢的存在，有利于提高菌種的篩選效率，有利于菌種的長期保藏。 是否能殺滅一些代表菌的芽孢是衡量和制定，各種消毒滅菌標準的主要依據(jù)。 許多產(chǎn)芽孢細菌是強致病菌，例如：炭疽芽孢桿菌肉毒校菌和破傷風校菌等。 有些產(chǎn)芽孢細菌可伴隨產(chǎn)生有用的產(chǎn)物，如：抗生素短桿菌肽等。5.什么是菌落？試討論微生物的細胞形態(tài)與菌落形態(tài)間的相關(guān)性及其內(nèi)在原因？ 答：菌落是指單個（或聚集在一起的一團）微生物在適宜的固體培養(yǎng)表面或內(nèi)部生長，繁殖到一定程度可以形成肉眼可見的，有一定形態(tài)結(jié)構(gòu)的子細胞生長群體。菌落形態(tài)包括菌落的大小，形態(tài)，邊緣，光澤質(zhì)地，顏色和透明程度等，每一種細菌在一定條件下形成固

7、定的菌落特征，不同種或同種的培養(yǎng)條件下，菌落特征是不同的，這些特征對菌落種識別，鑒定有一定意義。 細胞形態(tài)是菌落的基礎(chǔ)，菌落形態(tài)是細胞形態(tài)在群體集聚時反映，細菌是原微生物故形成的菌落也小，細菌個體之間瞞著水分，所以整個菌落顯得濕潤，易被接種環(huán)挑起，球菌形成隆起的菌落，有鞭毛細菌常形成邊緣不規(guī)則的菌落，具有硬膜的菌落表面較透明，邊緣光滑整齊，有芽孢的菌落表面干燥皺褶，有些能產(chǎn)生紫色的細菌，菌落還顯出鮮艷的顏色。其原因，菌落的特征是細菌自身的形態(tài)結(jié)構(gòu)及營養(yǎng)特性在菌落生長形態(tài)上的反應。 6.試以鏈霉菌為例，描述這類典型放線菌的菌絲，孢子和菌落的一般特征？ 答：放線菌是一類主要呈菌絲狀生長和以孢子繁殖

8、的陸生性較強的原核生物，多數(shù)生活在土壤中，它們中有許多是抗生素的生產(chǎn)物，鏈霉菌屬是典型的放線菌，它們基內(nèi)有基內(nèi)菌絲和氣生菌絲構(gòu)成，后者成熟后，會分化出各種類型的孢子絲，其上產(chǎn)生形態(tài)，顏色各異的分生孢子，便于傳播和大量繁殖。 放線菌在固體培養(yǎng)基上形成，與細菌不同的菌落特征，放線菌菌絲互相交錯纏線形成質(zhì)地致密的小菌落，干燥，不透明，難以挑取，當大量孢子覆蓋于菌落表面時，就形成面為粉末狀或顆粒狀的典型放線菌菌落，由于基內(nèi)菌絲和孢子常有顏色，使得菌落的反正面呈現(xiàn)出不同的色澤。 放線菌的菌落由菌絲體組成，一般圓形，光平或有許多褶皺，光學顯微鏡下觀察，菌落類不同可分為兩大類：一類是由產(chǎn)生大量的分枝和氣生菌

9、絲的菌種所形成的菌落，另一類菌落由不產(chǎn)生大量菌絲體的種類形成，如諾長氏放線菌的菌落。 第二章 復習思考題 1.試列表比較真核生物和原核生物的10個主要差別？ 答：比較項真核生原核生較?。ㄍǔＶ?n細胞大多數(shù)的為肽聚纖維素，幾丁質(zhì)若有壁，其主要成線粒葉綠光合自養(yǎng)生物中70S80核糖（指細胞質(zhì)核糖體高（10DN含低（5有絲分細胞葉綠光合作用部有些生物固氮能一般無有性，無性等多繁殖方式 2.試總結(jié)酵母菌的5個特點，并列出各個特點的例處？ 答：酵母菌是一個通俗名稱，一般指發(fā)酵糖類的各種單細胞真菌，由于不同的酵母菌在進化和分類地位上的異源性，因此很難對酵母菌下一個確切的定義，通常認為，酵母菌具有以下5個

10、特點：個體一般以單細胞非菌絲狀態(tài)存在。多數(shù)營出芽繁殖。能發(fā)酵糖類產(chǎn)能。細胞壁常含甘露聚糖。常生活在含糖量較高酸度較大的水生環(huán)境中。 多分布在含糖的偏酸性環(huán)境，也稱為“糖菌”。如水果蔬菜，葉子，樹皮等處，及葡萄園和果園土壤中等，有的酵母菌可利用烴類物質(zhì)：如，假絲酵母，畢亦式酵母是正烷酵生產(chǎn)三羧酸的高產(chǎn)微生物，為石油化工開發(fā)許多嶄新的工藝和生產(chǎn)，人類和第一種“家養(yǎng)微生物”釀造工業(yè)，食品工業(yè)，醫(yī)藥工業(yè)，飼料工業(yè)，化學工業(yè)。 3.試列表比較四大類微生物的細胞形態(tài)和菌落特征？ 答： 單細胞微生物 菌絲狀微生物 菌落特征細菌 酵母菌 放線菌 霉菌 微生物類別干燥或較干 菌 主干燥 較濕 含水狀態(tài) 很濕或較

11、濕 落燥 要 特小而凸起或 外觀形態(tài)大而致密 小而緊密 大而凸起 征 大而平坦 單個分散單個分相絲狀交絲狀交有一定排關(guān)假絲方 小而均形細而均大而分粗而分個別有芽特不透稍透透明或稍不透菌落透明較牢固結(jié)不結(jié)菌落與培不結(jié)牢固結(jié)十分多單多十分多菌落顏菌落正反相相一般不一般不可見有時可見一般看不可見粗絲狀細菌落邊狀，卵胞絲狀細細細胞生長速一般較一般很較多帶酒往往有霉氣一般很常有泥腥味 4.試列表比較細菌，放線菌，酵母菌和霉菌細胞壁成分的異同，并提出制備相應原生質(zhì)體的酶或試劑？ +磷壁含量低，G肽聚糖含量高，G答：細胞壁成分的異同：細菌分為GG和G，+不含蛋白質(zhì)，G類脂一般無，而G酸含量較高，G而不含磷壁

12、酸；G含量較大；G含量較高。放線菌為G，其細胞壁具有G所具有的特點。酵母菌和霉菌為真菌，酵母菌的細胞壁外層為甘露聚糖，內(nèi)層為葡萄聚糖；而霉菌的細胞壁成分為幾丁質(zhì)，也含有纖維素。 +細菌原生質(zhì)體獲得：青霉菌，溶菌霉。GG原生質(zhì)體制備方法：細菌原生質(zhì)體獲得：EDTA螯合劑處理，溶菌霉。放線菌原生質(zhì)體獲得：青霉素，溶菌酶。酵母菌原生質(zhì)體獲得：蝸牛消化酶。霉菌原生質(zhì)體獲得：蝸牛消化酶，纖維素酶。 5.各種屬酶菌的結(jié)構(gòu)和繁殖方式？ 答：無隔菌絲：為長管狀單細胞，細胞質(zhì)內(nèi)含多個核其生長表現(xiàn)為菌絲的延長和細胞核的增多，這是低等真菌所具有的菌絲類型。有隔菌絲：菌絲中有隔膜，被隔膜隔開的一段菌絲就是一個細胞，菌

13、絲由多個細胞組成，每個細胞內(nèi)有一至多個核，隔膜上有單孔或多孔，細胞質(zhì)和細胞核可自由流通，每個細胞功能相同。營養(yǎng)菌絲：伸入到培養(yǎng)基內(nèi)部，以吸收養(yǎng)分為主的菌絲。氣生菌絲：向空中生長 的菌絲。 包囊孢子 菌絲片段 分生孢子 繁殖方式 無性孢子 厚坦孢子 節(jié)孢子 孢子 卵孢子 有性孢子 接合孢子 子囊孢子 擔孢子 第六章 復習思考題（微生物生長及其控制） 1.微生物的生長與繁殖間的關(guān)系如何？研究它們的生長繁殖有何理論與實踐意義？ 答：生長，繁殖和死亡是微生物最本質(zhì)的屬性之一，其中的規(guī)律對科學研究和指導生產(chǎn)實踐具有重要的意義。生長是一個逐步發(fā)生的量變過程，繁殖是一個產(chǎn)生新的生命個體的質(zhì)變過程。高等生物里

14、這兩個過程可以明顯分開，但在低等特別是在單細胞的生物里，這兩個過程是緊密聯(lián)系又很難劃分的過程。單個微生物細胞 合適的外界條件，吸收營養(yǎng)物質(zhì)，進行代謝同化作用的速度超過了異化作用個體的生長原生質(zhì)的總量（重量，體積，大小）就不斷地增加如果各細胞組分是按恰當?shù)谋壤鲩L時，則達到一定程度后就會發(fā)生繁殖，引起個體數(shù)的增加群體內(nèi)各個個體的進一步生長群體的生長。 微生物的生長繁殖是其在內(nèi)外各種環(huán)境因素相互作用下生理，代謝等狀態(tài)的綜合反映，因此，有關(guān)生長繁殖的數(shù)據(jù)就可作為研究多種生理，生化和遺傳等問題的重要指標；同時，微生物的生產(chǎn)實踐上的各種應用或是人類對致病，霉腐等有害的微生物的防治，也都與它們的生長繁殖或

15、抑制密切相關(guān)。這是研究微生物生長繁殖規(guī)律的重要指標。 2.平板菌落計數(shù)法有何優(yōu)點？試對澆注平板法和涂布平板法作一比較？ 答：平板菌落計數(shù)法的優(yōu)點：平板計數(shù)簡單靈敏，廣泛應用于食品，水體及土壤可能因為操作不熟練使得細胞未均勻分散或者由于培缺點：樣品中活菌的計數(shù)?；蚴褂脙A平板技術(shù)時因培養(yǎng)基不合適不能滿足有微生物的需要而導致結(jié)果偏低， 養(yǎng)基溫度過高損傷細胞等原因造成結(jié)果不穩(wěn)定等?？墒辜毎稚沧⑵桨宸ǎ簽樽畛Ｓ玫姆蛛x培養(yǎng)細菌的方法，通過平板劃線后，其目的都要生長，形成單個菌落，有利于含有多種細菌的標本中分離出目的菌。 使細菌呈現(xiàn)單個菌落生長，便于同雜菌鑒別。由于將含菌料現(xiàn)加到還較燙培養(yǎng)基中再倒平板易

16、造成某些熱敏感菌涂布平板法：而且采用稀釋平臺法也會使一些嚴格好氧菌因被固定在瓊脂中間缺乏氧的死亡， 氣而影響其生長，因此在微生物學研究中更常用的純種分離方法是涂布平板法。 變化有何規(guī)律？如何合理調(diào)整以利微生在微生物的培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)基的PH3. 物更好地生長和產(chǎn)生大量代謝產(chǎn)物？改變，其中發(fā)生PH答：微生物的生命活動過程中會有自動地改變外界環(huán)境的PH隨著因此，在一般微生物的培養(yǎng)中往往以變酸占優(yōu)勢，有變酸和變堿兩種過程，的變化還與培養(yǎng)基的組分尤其是碳PH培養(yǎng)時間延長，培養(yǎng)基的PH會逐漸下降。明顯下降；相反，碳氮比低的PH氮比有很大關(guān)系，碳氮比高的培養(yǎng)基經(jīng)培養(yǎng)后 常會明顯上升。培養(yǎng)基經(jīng)培養(yǎng)后，其PH

17、在微生物培養(yǎng)過程中的變化往往對該微生物本身及發(fā)酵生產(chǎn)均不利的影響，因就成了微生物培養(yǎng)和發(fā)酵生產(chǎn)中的一項重要措施。通過總此，如何及時調(diào)整PH的措施分成“治標”和“治本”兩大類，結(jié)實踐中的經(jīng)驗，這里把人工調(diào)節(jié)PH后者則是前者指根據(jù)表面現(xiàn)象而進行直接，及時，快捷但不持久的表面化調(diào)節(jié)，這兩類措施表解指根據(jù)內(nèi)在機制而采用的間接，緩效但可發(fā)揮持久作用的調(diào)節(jié)。 如下：過酸時：加NaOH,NaCO等堿液中和 32 “治標” 過堿時：加HSO，HCl等酸液中和 42 PH調(diào)節(jié) 過酸時：加適當?shù)矗杭幽蛩?，NaNONHOH或蛋白質(zhì) 43， “治本” 等提高通氣量 過堿時：加適當碳源：加糖，乳酸醋酸，檸檬酸或油脂

18、等降低通氣量。 4.抗生素對微生物的作用機制可分幾類？試各舉一例。 答： 名類作用機抑制肽尾與肽橋間的轉(zhuǎn)青霉抑制細胞壁合作水解肽尾和分解胞壁溶葡萄球菌引起細胞壁降萄球使細胞膜上的蛋白質(zhì)釋多粘菌干擾細胞抑制蛋白質(zhì)合50核糖體結(jié)紅霉不清抑DN合灰黃霉復DN絲裂霉的互補鏈相結(jié)DN抑抑DN轉(zhuǎn)D放線菌DN中的鳥嘌呤結(jié) 與RNA利福霉素 RNA抑制合成聚合酶結(jié)合 5.抗藥性是如何產(chǎn)生的？其作用類型有幾種？試各舉一例。 答：抗藥性是通過遺傳途徑產(chǎn)生，例如基因突變，遺傳重組或質(zhì)粒轉(zhuǎn)移等。 產(chǎn)生原因：產(chǎn)生一種能使藥物失去活性的酶；例如：抗青霉素的菌株可產(chǎn)生-內(nèi)酰胺酶，從而使這兩類抗生素的核心結(jié)構(gòu)中的內(nèi)酰胺酶鏈斷

19、裂而喪失活性。把藥物作用的靶位加以修飾和改變；抗鏈霉素的菌株可因而通過突變使30S核糖體亞單位的蛋白質(zhì)組分改變，從而使鏈霉素不再與這種變更的30S亞單位結(jié)合。形成“救護途徑”既通過被藥物阻斷的代謝途徑發(fā)生變異，而變?yōu)槿阅芎铣稍瓉懋a(chǎn)物的新途徑。使藥物不能透過細胞膜。通過 主動外排系統(tǒng)吧進入細胞內(nèi)的藥物泵出細胞外。 第七章 復習思考題（微生物的遺傳變異和育種）【P237】 1.試述用Ames法檢測微量致癌，致突變，致畸變物質(zhì)的理論依據(jù)，方法要點和 優(yōu)缺點。答：Ames實驗是一種利用細菌營養(yǎng)缺陷型的恢復突變來檢測環(huán)境或食品中是否存在化學致癌劑的簡便有效方法。理論依據(jù)：由于一切生物的遺傳物質(zhì)都是核酸，

20、尤其是DNA，因此凡是能改變核酸結(jié)構(gòu)的生物學功能，某些化學物質(zhì)會引起核酸結(jié)構(gòu)損傷，并對生物具有致突變，致癌變，致畸變的作用。根據(jù)生物化學統(tǒng)一性原理，人們可以選用最簡單的低等生物作為模型去了解發(fā)生在復雜的高等生物體內(nèi)的突變事件的原因。鼠傷寒沙門氏的組氨酸營養(yǎng)缺陷型菌株在基本培養(yǎng)基的平板上不能生長，如發(fā)生恢復突變成原養(yǎng)型后能生長。方法大致是在含持測可凝“三致”物的試樣中，加入鼠肝勻漿液，經(jīng)一段時間保溫后，吸入濾紙片中，然后將濾紙片放置于平板中央，經(jīng)過培養(yǎng)后出現(xiàn)三種情況：在平板上無大量菌落產(chǎn)生，說明試樣中不含誘變劑。在紙上周圍有一抑制，其外周圍出現(xiàn)大量菌落說明試樣中有某種高濃度誘變劑存在。在紙上周圍

21、有大量菌落，說明試樣中有濃度適當?shù)恼T變劑存在。優(yōu)點：快速，準確，費用省等。 2.試用表解概括一下篩選營養(yǎng)缺陷型菌株的主要步驟和方法。 答： 步過方紫外線等物理方 一般誘變劑處相同第一步 誘變劑處理 化學誘變劑法在誘變后的存活個體中，營養(yǎng)缺陷型的比例一般通常只有百分之幾較低，抗生素法 淘汰野生型第二步 至千分之幾，從而達到菌絲過濾法極少數(shù)營養(yǎng)缺陷“濃縮” 型的目的要用連個培養(yǎng)皿才能檢夾層培養(yǎng)法 有逐個檢出法和測出的，限量補充培養(yǎng)法 第三步 影印接種法，可根據(jù)實驗檢出缺陷型逐個檢出法 要求和實驗室具體條件 影印平板法 加以選用。生長譜法是指在混有供試菌的基本培養(yǎng)基平板表面點加微量營養(yǎng)物視某營養(yǎng)物的

22、周圍有否長第四步 鑒定缺陷型 生長譜法 該供試菌的營菌來確定，直觀養(yǎng)要求的一種快速， 的方法。 試簡述轉(zhuǎn)化的基本過程？3.DNA片段與感受態(tài)體菌細胞表面的膜連答：轉(zhuǎn)化的基本過程：供體菌dsDNA；另一條進入細胞。來自結(jié)合蛋白相結(jié)合，其中一條鏈被核酸酶切開和水解，結(jié)合蛋白相結(jié)合，并使ssDNA片段被細胞內(nèi)的感受態(tài)特異的ssDNA供體菌的蛋白的介導下與ssDNA進入細胞，隨即在RecAssDNA結(jié)合蛋白相結(jié)合，并且使受體菌形成一小段雜合DNA區(qū)段。受體菌核染色體上的同源區(qū)段配對，重組，形成一個轉(zhuǎn)化于是雜合區(qū)也跟著得到復制。細胞分裂后，染色體組進行復制， 子和一個仍保持受體菌原來基因型的子代。 -+

23、 4.試比較E.coil的F菌株的特點。并圖示它們間的相互聯(lián)系。F和Hfr4F+ 質(zhì)粒，并在細胞表面著生一FF菌株：既“雄性”菌株，指細胞內(nèi)存在幾個答：+-菌株相應的，細胞中無菌株：既“雄性”菌株，指與至幾條性菌毛的菌株。FF菌株細胞中，在Hfr質(zhì)粒，細胞表面也無性菌毛的菌株，不含因子。Hfr4菌株：F菌株的染色質(zhì)粒已從游離態(tài)轉(zhuǎn)變成在核染色體組特定位點上的整合態(tài)。Hfr因F-+ - F基本相同。轉(zhuǎn)移至F體向F質(zhì)粒的菌株的轉(zhuǎn)移過程與上述的F+ -+ F 與F接合F 分離或消除與 與 分 核 F 離 染 脫 接 消 色 離 合 除 體 整 合 F因子與染色體組整合 F 不正常脫離 Hfr Hfr與

24、F細胞配對通過性菌毛使兩個細胞直接接觸，并形成接合管，Hfr的染色體在起始子（i）部開始復制，F(xiàn)質(zhì)粒插入的部分才告結(jié)束，供體DNA的-成了一個部分雙倍體， 一條單鏈通過性菌毛進入受體細胞。發(fā)生接合中斷，F(xiàn)在那里供體細胞的單鏈DNA片段合成了另一條互補的DNA鏈。外源雙鏈DNA-雙鏈間進行雙交換，從而產(chǎn)生了穩(wěn)定的接合DNA）的染色體F 片段與受體菌（子。 5.試列表比較原核微生物的轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)導，接合和原生質(zhì)體融合的異同？ 答： 轉(zhuǎn)化 轉(zhuǎn)導 原生質(zhì)體融合 接合 源基因供體菌的片段供體菌的DNADNA片段 F質(zhì)?；蚬w菌供體菌的全部的DNA片段 基因 媒介無dsDNA 受與感醋鋰或 增進措施處理，增加

25、感受直接合體接缺陷噬菌體 CaCl2溶源菌重對雙無 性菌毛 或電源沖使PEG 質(zhì)?？刂艶態(tài)個數(shù) 舉例 十分普通，有肺炎鏈球菌，嗜血桿菌屬，孢桿菌屬，進行誘導 主要鼠傷寒沙門氏菌，變形桿菌芽屬，弧菌屬，根根瘤 融合主要在革蘭氏原生生物和真陰性菌中，放線核生物都有 菌中常見 屬共同點 實現(xiàn)了外源基因的導入，傳性狀 瘤菌屬 并獲得了新的穩(wěn)定重組子，表現(xiàn)出若干新遺 6.基因工程的基本操作過程是怎樣的？試用簡圖表示并簡要說明。 答：基因工程的基本操作過程是： 目的基因的取得：取得具生產(chǎn)意義的目的基因主要有3條途徑：從適當?shù)墓w生物包括微生物，動物或植物中提取；通過逆轉(zhuǎn)錄酶的作用，由mRNA合成cDNA。由化學合成方法有特定功能的目的基因。 優(yōu)良載體的選擇： 優(yōu)良載體必須具備幾個條件：是一個相對分子質(zhì)量較小，結(jié)構(gòu)清楚，具自我復制能力的復制子；能在受體細胞內(nèi)大量擴增