凝血功能異常的護(hù)理

1、.華法令致辭凝血功能異?；颊叩膿尵扰c護(hù)理體會(huì)2.1 一般護(hù)理 急性期絕對臥床休息，防止加重出血。適當(dāng)抬高床頭，保持病房安靜，減少不必要的刺激；保持床單平整，被褥衣褲輕軟；避免肢體碰撞或外傷；避免用力擦洗皮膚；治療和護(hù)理操作動(dòng)作輕柔，盡可能減少注射次數(shù)；指導(dǎo)患者軟毛刷刷牙，不得用手摳鼻；給予易消化的軟食或半流食，消化道出血者暫禁飲食；保持大便通暢，預(yù)防顱內(nèi)出血。加強(qiáng)基礎(chǔ)護(hù)理，定時(shí)更換臥位，床單保持干燥平整無屑，嚴(yán)格做好床頭交接，防止護(hù)理并發(fā)癥發(fā)生。2.2 病情觀察 密切觀察病情變化，病情嚴(yán)重的多部位出血患者立即安置于急救室，持續(xù)心電監(jiān)護(hù)，注意觀察全身皮膚出血情況及神志面色的變化，觀察周圍循環(huán)狀況

2、，如尿量、肢體溫度，并做好記錄，提供病情動(dòng)態(tài)信息，及時(shí)準(zhǔn)確采集化驗(yàn)標(biāo)本送檢。2.3 搶救治療2.3.1 立即開放兩條靜脈通路，給予補(bǔ)液、輸血，靜脈維持點(diǎn)滴升壓藥等，迅速糾正休克及電解質(zhì)紊亂。2.3.2 針對華法令導(dǎo)致的凝血功能異常，標(biāo)準(zhǔn)的止血方案是應(yīng)用新鮮血漿和維生素K1。遵醫(yī)囑患者輸注新鮮血漿，以迅速補(bǔ)充凝血因子，靜脈點(diǎn)滴維生素K，以對抗華法令的作用。2.3.3 預(yù)防和控制感染 因機(jī)體抵抗力降低，極易發(fā)生感染，特別是肺部感染，要加強(qiáng)呼吸道護(hù)理，定時(shí)開窗通風(fēng)和紫外線消毒病房，保持室內(nèi)溫度20-22，相對濕度50%-60%。醫(yī)護(hù)人員嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度和無菌操作規(guī)程。體溫異常者監(jiān)測體溫變化每日4

3、-6次，遵醫(yī)囑給予抗生素控制感染。2.4 心理護(hù)理 由于病程長，病情重，患者往往出現(xiàn)焦慮不安心理，甚至對治療失去信心。護(hù)士主動(dòng)了解患者心理和生理需要，有針對性地給予幫助，盡力滿足患者的需要，幫助其樹立戰(zhàn)勝疾病的信心，以最佳的心態(tài)積極配合醫(yī)生治療。3 討 論3.1 嚴(yán)格掌握用藥指征，避免藥物不良反應(yīng) 華法令是香豆素類抗凝劑的一種，在體內(nèi)有對抗維生素K的作用，可以抑制維生素K參與的、在肝臟的合成，主要用于防治血栓性疾病，在臨床廣泛應(yīng)用于人工心臟瓣膜、心房纖顫、動(dòng)靜脈血栓和不穩(wěn)定性心絞痛患者的抗凝。但出血傾向是華法令抗凝治療最主要的并發(fā)癥，過度抗凝有引起嚴(yán)重出血的危險(xiǎn)。資料顯示：華法令治療可致全身、

4、腹腔、消化道、泌尿道、支氣管、附件出血等2，3。華法令治療導(dǎo)致顱內(nèi)出血的發(fā)生率為1%，死亡率為33.3%1。因其不良反應(yīng)導(dǎo)致后果較為嚴(yán)重，所以使用該藥一定要慎之又慎，嚴(yán)格掌握使用指征，非用不可的情況下方可使用。本組病例中4例患者因下肢疼痛疑為血栓即給患者用藥即為濫用藥物。而且研究表明，患者用藥后個(gè)體差異甚大，患者自身因素如肝功能異常、維生素K攝入減少、其它藥物影響、原有基礎(chǔ)疾病4可加重出血的風(fēng)險(xiǎn)，所以醫(yī)生在使用該藥前應(yīng)做好評估，詳細(xì)詢問病史，了解患者的情況，方可避免不良反應(yīng)的發(fā)生。3.2 加強(qiáng)健康教育，做好用藥指導(dǎo) 患者用藥知識缺乏，盲目用藥，藥品的不良反應(yīng)發(fā)生率增高5。華法令抗凝的主要藥理機(jī)

5、制，是在肝臟內(nèi)競爭性拮抗維生素K的作用，延長凝血酶原時(shí)間（PT），目前國際通用國際標(biāo)準(zhǔn)化比值（INR）作為觀察華法令抗凝指標(biāo)，當(dāng)INR5時(shí)，有可能發(fā)生嚴(yán)重出血，通常以INR2-3為佳。該藥在使用過程中應(yīng)定期復(fù)查，監(jiān)測INR，隨時(shí)調(diào)整用量。本組病例中，8例服藥后未測過INR，其余4例也不能按時(shí)監(jiān)測，未經(jīng)醫(yī)生指導(dǎo)自行加大藥物劑量7例。宣傳力度不夠，遵醫(yī)行為差，患者沒有真正了解該藥的危險(xiǎn)性是導(dǎo)致華法令過量出血的重要原因6。因此，對于口服華法令的患者應(yīng)加強(qiáng)宣教，詳細(xì)告知患者該藥的作用、服用劑量、服藥方法及不良反應(yīng)，指導(dǎo)其準(zhǔn)確用藥，定期復(fù)查INR，遵醫(yī)囑調(diào)整劑量。從而提高患者治療依從性，樹立其用藥的風(fēng)險(xiǎn)

6、意識，減少不良反應(yīng)的發(fā)生。腫瘤并發(fā)癥凝血功能障礙的護(hù)理凝血功能障礙與出血是惡性腫瘤常見并發(fā)癥，也是導(dǎo)致腫瘤患者常見死亡原因之一。約50的患者在其患病的過程中產(chǎn)生凝血功能異常，包括彌漫性血管內(nèi)凝血、血栓、出血的問題。在正常情況下，循環(huán)血液內(nèi)凝血系統(tǒng)和抗凝血系統(tǒng)維持動(dòng)態(tài)平衡，以保持血液在血管內(nèi)呈流動(dòng)狀態(tài)。但維持腫瘤患者血液系統(tǒng)的恒定卻是非常復(fù)雜的過程，因?yàn)橥瑫r(shí)存在許多因素影響該過程，例如疾病本身或藥物治療所導(dǎo)致的骨髓抑制、營養(yǎng)不良或肝臟病變造成的凝血因子產(chǎn)生減少、藥物引起的凝血功能障礙、纖維蛋白分解、高凝狀態(tài)、感染等因素。1 控制出血的護(hù)理措施(1)患者應(yīng)嚴(yán)格保持絕對臥床休息，必要時(shí)遵醫(yī)囑給予鎮(zhèn)靜

7、劑，盡可能陪伴患者，給予心理安慰和支持。(2)協(xié)助患者采取舒適體位，大咯血的患者應(yīng)患側(cè)臥位，嘔血的患者應(yīng)注意頭偏向一側(cè)以免誤吸。(3)嚴(yán)密監(jiān)測患者生命體征及意識，注意生命體征的變化及患者的不適主訴。(4)給予較高濃度的濕化氧氣，以保證重要臟器的氧供，減輕組織缺氧。(5)如是表淺部位出血，應(yīng)給予加壓止血并立即冰敷，冰敷時(shí)應(yīng)防止凍傷發(fā)生。(6)鼻腔出血時(shí)，可局部使用腎上腺素以收縮血管，局部冰敷，也可使用明膠海綿填塞?；颊呖筛鶕?jù)情況采取坐位、半臥位或患側(cè)臥位。(7)每次更換中心靜脈導(dǎo)管的敷料后要至少按壓5-10分鐘以減少滲血，也可以在穿刺點(diǎn)處使用明膠海綿(或浸有凝血酶的明膠海綿)以促進(jìn)止血。一旦出血

8、停止，也不要立即移走明膠海綿，應(yīng)讓它自然脫落，否則會(huì)再次出血。(8)配合醫(yī)生采取各種止血措施，如：藥物止血、內(nèi)鏡下止血、手術(shù)止血等。(9)準(zhǔn)備好各種搶救物品及藥品，一旦出現(xiàn)窒息、心包填塞、失血性休克等嚴(yán)重并發(fā)癥，應(yīng)配合醫(yī)生立即搶救。(10)注意患者出血部位的清潔以預(yù)防感染，予以擦澡、更換被服、口腔護(hù)理、會(huì)陰沖洗、協(xié)助坐浴，如疑有感染應(yīng)立即留取標(biāo)本并作藥敏試驗(yàn)。(11)正確采集各種標(biāo)本，及時(shí)送檢。2 預(yù)防出血的護(hù)理措施(1)病室環(huán)境安全并整潔，有防止磕碰或摔倒的安全措施，如桌角應(yīng)用軟布包裹，地板應(yīng)防滑，病床設(shè)護(hù)欄等。(2)盡量避免侵入操作性，包括；血管穿刺、灌腸、導(dǎo)尿、肛塞栓劑及肌內(nèi)注射等。若不

9、可避免，各種穿刺后，如肌內(nèi)注射、靜脈輸液，應(yīng)增加按壓止血時(shí)間，至少5-10分鐘。穿刺時(shí)宜選擇小號針頭，避免使用止血帶。留置各種導(dǎo)管時(shí)，應(yīng)充分潤滑導(dǎo)管，宜選擇小號導(dǎo)管，并加強(qiáng)觀察其受壓處皮膚及黏膜情況。(3)避免使用非甾體類抗炎藥(如阿司匹林、布洛芬等)。其他預(yù)防措施詳見患者的健康指導(dǎo)。3 健康指導(dǎo)(1)避免可造成身體傷害的活動(dòng)。提醒患者在使用刀叉、剪刀、指甲刀或其他尖銳物品時(shí)應(yīng)避免弄傷自己，提醒患者應(yīng)使用指甲刀或網(wǎng)狀銼刀修建指甲，并且不要剪得太短，盡量使用電動(dòng)剃須刀，而不要使用傳統(tǒng)的刮胡刀。不要穿緊身衣和質(zhì)地粗糙的衣物。(2)應(yīng)進(jìn)軟食，避免理化刺激，不能進(jìn)食含有刺、小骨頭等易損傷口腔黏膜及消化

10、道的食物。(3)應(yīng)使用軟毛刷刷牙，避免使用含酒精成分的漱口水，避免使用牙線或牙簽剔牙。(4)預(yù)防發(fā)生便秘，以避免硬便對腸黏膜的損傷和潛在性的顱壓增高引起腦出血，可常規(guī)使用緩瀉劑或軟便劑。(5)避免用力擤鼻或挖鼻，可用液體石蠟油或薄荷油滴鼻劑，增加空氣濕度，維持在50-60為宜。(6)避免陰道灌洗及使用陰道栓劑，指導(dǎo)患者可于性交前使用水溶性潤滑劑。每日飲水應(yīng)在3000ml以上。(7)不要憋氣及劇烈活動(dòng)，避免情緒激動(dòng)，以避免顱壓升高。(8)向患者及家屬解釋出血情況、治療用藥情況以緩解他們的焦慮和恐懼。彌散性血管內(nèi)凝血護(hù)理常規(guī)（DIC）彌散性血管內(nèi)凝血是許多疾病發(fā)展后期過程中的一種病理狀態(tài)。在某些致

11、病因素作用下，血液處于高凝狀態(tài)，發(fā)生彌漫性小血管內(nèi)血栓，消耗大量的血漿凝血因子和血小板，同時(shí)并發(fā)繼發(fā)性纖維蛋白溶解活動(dòng)亢進(jìn)，引起嚴(yán)重的凝血和循環(huán)功能障礙，導(dǎo)致低凝狀態(tài)而出血。DIC不是一種獨(dú)立疾病，而是許多病因所引起的一種復(fù)雜的病理過程和綜合（一）臨床表現(xiàn)1、出血：主要見于皮膚、黏膜、消化道、泌尿道、肺、顱內(nèi)出血等。如有創(chuàng)面或外傷，可以滲血不止，靜脈和肌肉注射部位也可出現(xiàn)血腫及滲血。2、休克或低血壓3、栓塞：早期由于內(nèi)臟微血管栓塞而累及肺、腸、肝、腦等，因此常出現(xiàn)呼吸困難，少尿或無尿，腹痛或腹脹，以及煩躁、昏迷和抽搐，栓塞累及微循環(huán)和心臟，表現(xiàn)為脈細(xì)速，心率快及血壓低。4、溶血：常表現(xiàn)為黃疸、

12、貧血、血紅蛋白尿，同時(shí)伴有四肢和腰背痛。（二）護(hù)理要點(diǎn)1、絕對臥床休息，注意安靜、保暖。2、立即給予氧氣吸入，保持呼吸道通暢?；杳圆∪?，頭偏向一邊，防止窒息。3、立即測生命體征和心電監(jiān)護(hù)。嚴(yán)密觀察病情，注意BP、P、呼吸頻率、心率、心律、意識、皮膚出血、顏色、四肢溫度、尿量、尿色、大便等變化，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)報(bào)告醫(yī)生。4、迅速開通兩路以上靜脈通路（其中一條給予深靜脈置管），按醫(yī)囑準(zhǔn)確及時(shí)給予肝素及血小板聚集抑制劑阿司匹林、潘生丁、右旋糖酐等治療。對于深靜脈穿刺管、留置針應(yīng)每日在穿刺部位消毒，調(diào)換輔料，定時(shí)肝素沖管。5、據(jù)醫(yī)囑及時(shí)抽血檢查血小板、凝血時(shí)間（OT）凝血酶原時(shí)間、凝血酶時(shí)間、纖維蛋白原血

13、小板、血常規(guī)、血生化、血?dú)夥治龅?、出血的護(hù)理：DIC的消耗低凝期及纖溶亢進(jìn)期、肝素治療期，應(yīng)盡量減少創(chuàng)傷性檢查和治療，靜脈注射時(shí)止血帶不可扎之過緊。操作要細(xì)心、準(zhǔn)確、力爭一針見血。操作后用干棉球壓迫穿刺部位5min.保持鼻腔濕潤，防止鼻出血。凝血功能障礙?凝血功能障礙(coagulationdiaorders)是指凝血因子缺乏或功能異常所致的出血性疾病。名詞釋義凝血功能障礙(coagulation diaorders)是指凝血因子缺乏或功能異常所致的出血性疾病。臨床分類分為遺傳性和獲得性兩大類。1.遺傳性凝血功能障礙一般是單一凝血因子缺乏，多在嬰幼兒期即有出血癥狀，常有家族史。2.獲得性凝血

14、功能障礙較為常見，患者往往有多種凝血因子缺乏，多發(fā)生在成年，臨床上除出血外尚伴有原發(fā)病的癥狀及體征。血友病血友病(hemophilia)是最常見的一組遺傳性凝血因子缺乏癥，可分為血友病甲(因子促凝成分即缺乏)及血友病乙(因子缺乏)兩型。因子：C及因子的生物合成基因均位于X染色體，故稱X?鏈疾病，兩者均為X染色體伴性隱性遺傳，男性發(fā)病，女性傳遞。女性攜帶者雖有不同程度的因子：C或因子活性減低，但一般無出血癥狀。約1/3患者查無家族史，可能是家族中男性少或隔代遺傳而被忽視，也可能是基因突變所致。（一）臨床表現(xiàn)主要表現(xiàn)為出血，以軟組織、肌肉、負(fù)重關(guān)節(jié)出血為特征。通常自幼兒期即有出血傾向，輕型可在青少

15、年甚至成年才被診斷。出血癥狀出現(xiàn)越早，病情越重?；颊呖杀憩F(xiàn)為輕微外傷或手術(shù)后嚴(yán)重出血，往往在拔牙或小手術(shù)時(shí)出血不止。少數(shù)患者以此為首發(fā)癥狀。出血可持續(xù)數(shù)小時(shí)甚至數(shù)周。出血程度與血漿因子活性(濃度)相凝血功能障礙關(guān)。雖然正常止血所需的因子或的活性為25%，但有癥狀者其因子活性往往低于5%。臨床上依據(jù)因子活性將血友病分為重型、中型、輕型及亞臨床型。出血部位以四肢易受傷處最多見，可出現(xiàn)深部組織血腫,血腫大者可壓迫附近的神經(jīng)如：股神經(jīng)、正中神經(jīng)、尺神經(jīng)引起疼痛及麻痹癥狀；壓迫血管可發(fā)生壞疸。頸部、喉部軟組織出血可因呼吸道阻塞而窒息。腹膜后、腸系膜出血可有腹痛。重癥者可出現(xiàn)鼻衄、牙齦出血、胃腸道出血、血

16、尿，出血過多者可引起貧血。關(guān)節(jié)腔反復(fù)出血見于重癥患者，多發(fā)生在輕微損傷后，亦可自發(fā)出血。可有局部腫脹、疼痛、壓痛、急性癥狀持續(xù)35天，出血停止后約經(jīng)數(shù)周積血逐漸吸收可不留痕跡。若日久不吸收可致滑膜炎，反復(fù)出血可致關(guān)節(jié)僵硬，最后導(dǎo)致永久性關(guān)節(jié)破壞、骨質(zhì)疏松、關(guān)節(jié)活動(dòng)受限、變形、附近肌肉萎縮，致成殘疾。最常受累的關(guān)節(jié)在嬰幼兒期為踝關(guān)節(jié)，兒童及成人為膝關(guān)節(jié)。血友病甲、乙凝血因子缺乏與出血程度的關(guān)系血友病甲和乙可在新生兒期發(fā)病，但大多在2歲時(shí)發(fā)病。前者出血程度的輕重與其血漿中的:C活性高低有關(guān)：活性為01%者為重型，患者自幼年起即有自發(fā)性出血、反復(fù)關(guān)節(jié)出血或深部組織(肌肉、內(nèi)臟)出血，并常導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形

17、；2%5%者為中型，患者于輕微損傷后嚴(yán)重出血，自發(fā)性出血和關(guān)節(jié)出血較少見；6%20%者為輕型，患者于輕微損傷或手術(shù)后出血時(shí)間延長，但無自發(fā)性出血或關(guān)節(jié)出血；20%50%為亞臨床類型，僅于嚴(yán)重外傷或手術(shù)后有滲血現(xiàn)象。血友病乙型的出血癥狀及輕重分型與血友甲相似，因子活性少于2%者為重型，很罕見；絕大多數(shù)患者為輕型。因此，本病的出血癥狀大多較輕。（二）實(shí)驗(yàn)室檢查本病主要為內(nèi)源性途徑凝血障礙，故出血時(shí)間、血小板計(jì)數(shù)及形態(tài)、PT、TT、血管性血友病因子相關(guān)抗原(vWF：Ag)均正常。APTT延長，凝血活酶生成不良。鑒別兩型可做凝血活酶生成時(shí)間糾正試驗(yàn)。測定C及因子活性(：C)，以估計(jì)其在血漿中的濃度。（

18、三）診斷根據(jù)典型的臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室的APTT、凝血活酶生成試驗(yàn)及糾正試驗(yàn)、凝血因子活性測定，血友病甲、乙的診斷和鑒別不難。但需與因子缺乏相鑒別，后者是常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，父母均可傳遞，臨床出血癥狀較輕。依據(jù)凝血活酶生成不良，正常吸附血漿及正常血清均能糾正，以及血漿因子活性減低或消失可以鑒別。此外尚需與血管性血友病及循環(huán)中有抗凝物質(zhì)存在(因子、抑制物)加以鑒別，后者出血癥狀與血友病相同，但無家族史及性別、年齡限制且凝血異常不能被少量正常血漿糾正。（四）治療1補(bǔ)充凝血因子對血友病的出血原則是補(bǔ)充所缺乏的凝血因子，使其血漿因子濃度提高到止血水平。一般可用新鮮血漿，嚴(yán)重出血必須外科手

19、術(shù)，或心力衰竭者宜用抗血友病球蛋白濃縮劑、冷沉淀物或凝血酶原復(fù)合物濃縮劑(含因子、X、)。2DDAVP是一種人工合成的抗利尿激素的同類物質(zhì)，有抗利尿及動(dòng)員體內(nèi)貯存因子的作用，主要用于輕癥血友病甲患者，臨床常用0305g/kg加入生理鹽水2030mL內(nèi)靜脈注射，也可用高濃度1g/kg作滴鼻用，每12小時(shí)一次即可。3抗纖溶劑能保護(hù)已形成的血凝塊不溶解，可用于口腔傷口及拔牙時(shí)止血，抗纖溶劑往往與補(bǔ)充療法并用，常用6氨基己酸46g每日4次，日總量2025g，至拔牙術(shù)后7296小時(shí)。也可用對氨甲苯酸(PAM BA)每次100200mg加入葡萄糖液內(nèi)靜脈推注或滴注。止血環(huán)酸。應(yīng)注意引起血尿，在尿道內(nèi)形成小

20、血凝塊可致尿路阻塞的危險(xiǎn)。4局部止血深部組織血腫和關(guān)節(jié)出血應(yīng)避免活動(dòng)，臥床休息，將患肢置舒服位置。反復(fù)出血者應(yīng)注意置肢體于功能位置，局部用冰袋或繃帶壓迫、固定。出血停止局部血腫消失后可適當(dāng)活動(dòng)。血管性血友病血管性血友病(von willebrand disease，vWD)是一種遺傳性出血性疾病，其臨床特點(diǎn)為自幼即有出血傾向，出血時(shí)間延長、血小板粘附性減低，對瑞斯托霉素誘導(dǎo)的血小板凝集功能減弱或不凝集。血漿中von willebrand因子(vWF)缺乏或分子結(jié)構(gòu)異常。正常人血漿因子由低分子量的因子C和高分子量的vWF所組成蛋白復(fù)合物。本病患者的基本缺陷是vWF合成有障礙，因而出現(xiàn)血小板粘附性

21、降低、血小板對瑞斯托霉素不發(fā)生凝集反應(yīng)，半數(shù)以上患者：C也下降。目前認(rèn)為vWF為血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生，故推測本病的病變可能在內(nèi)皮細(xì)胞。本病是常染色體顯性遺傳，個(gè)別亞型呈隱性遺傳，男女均可罹病，雙親均可傳遞，也有雙親均無癥狀者。（一）臨床表現(xiàn)為出血，一般以皮膚粘膜出血為多見，有鼻衄、牙齦出血、皮膚瘀斑、月經(jīng)過多，嚴(yán)重者可有胃腸道出血、血尿、外科手術(shù)后出血不止及產(chǎn)后大出血。關(guān)節(jié)及肌肉出血甚少見。出血癥狀最常發(fā)生于嬰幼兒期，少數(shù)病人至成年后才出現(xiàn)出血癥狀，出血程度隨年齡增長逐漸減輕。本病最有意義的診斷依據(jù)為：出血時(shí)間延長、血小板粘附功能降低，瑞斯托霉素誘導(dǎo)的血小板凝集減低或不凝集，而對其他誘聚劑反應(yīng)正常

22、。血漿因子C和vWFAg濃度降低或vWF結(jié)構(gòu)異常。若同時(shí)伴出血癥狀及家族史者有助於確診。依據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)及實(shí)驗(yàn)室檢查可將本病大體上分為三型：I型：最常見，為常染色體顯性遺傳，主要表現(xiàn)為vWF量減少，vWF多聚體結(jié)構(gòu)基本正常；型：通常亦為常染色體顯性遺傳，vWF多聚體有結(jié)構(gòu)及功能異常，本型又可分為A、B、C等亞型；型為重型，常染色體隱性遺傳，患者vWF抗原及活性均極低或缺如。本病須與血友病甲(因子：C減少而vWF：Ag正常)、血小板無力癥(血小板膜糖蛋白b、a缺乏、血小板對多種誘導(dǎo)的聚集率降低)等相鑒別。（二）治療輕癥患者可采取局部止血措施和(或)用DDAVP治療，該藥可促使因子釋放入血循

23、環(huán)，提高正常人或輕型病人血漿因子濃度。出血嚴(yán)重者應(yīng)補(bǔ)充因子、新鮮血漿或全血；有條件可用冷沉淀物和新型vWF制劑，后者富含vWF，可用于所有遺傳性vWD患者。反復(fù)月經(jīng)過多者也可口服避孕藥，抑制月經(jīng)。因子濃縮制劑中缺少vWF多聚體，難能糾正本病的出血，故不作首選。本病禁用阿司匹林、潘生丁、保泰松及低分子右旋糖酐等影響血小板功能的藥物。維生素K缺乏癥維生素K在凝血過程中起重要作用，缺乏時(shí)可引起維生素K依賴性凝血因子(凝血酶原、因子、和X)缺乏，這些因子，需由維生素K參與，在肝合成，通過細(xì)胞膜釋放至細(xì)胞外。嚴(yán)重缺乏時(shí)常出現(xiàn)自發(fā)性出血。維生素K可分為K1(天然產(chǎn)物，來源于綠葉蔬菜)、K2(由寄生于小腸或

24、結(jié)腸內(nèi)的細(xì)菌合成)和K3(人工合成)。人體對維生素K的需要量每日約1g/kg，嬰兒每日僅需1g。維生素K在腸道吸收需要膽鹽幫助，吸收后的維生素K在肝細(xì)胞微粒體環(huán)氧化酶作用下轉(zhuǎn)化為活化的環(huán)氧化物(環(huán)氧化葉綠醌)，又在微粒體還原酶作用下還原為維生素K；此氧化還原過程有助于微粒體內(nèi)羧基化酶將維生素K依賴因子前體中的谷氨酸轉(zhuǎn)化為?羧基谷氨酸，促使依賴維生素K凝血因子的生成。故當(dāng)維生素K缺乏時(shí)將影響維生素K依賴因子的合成。維生素K缺乏有三個(gè)主要原因：食物攝入不足；膽鹽缺乏所致吸收不良見于完全阻塞性黃疸，膽道手術(shù)后引流或瘺管及長期口服抗生素使腸道細(xì)菌群受抑制等；口服與維生素K有拮抗作用的抗凝劑如：香豆素類可使環(huán)氧化葉綠醌積聚，不能還原為