有機(jī)物命名母體如何選擇

1、有機(jī)物命名母體如何選擇在有機(jī)物中命名某一個(gè)有機(jī)物時(shí)，我們需要選擇一個(gè)母體，比如沒(méi)有任何官能團(tuán)，則稱之為某某烷等等，那么在同一個(gè)有機(jī)物中含有多個(gè)官能團(tuán)時(shí)候，我們將哪一個(gè)作為母體命名呢？請(qǐng)高人給我一個(gè)排序，比如說(shuō)鹵素比羥基低級(jí)，羥基比醛基低級(jí)等。雙官能團(tuán)和多官能團(tuán)化合物的命名：雙官能團(tuán)和多官能團(tuán)化合物的命名關(guān)鍵是確定母體。常見(jiàn)的有以下幾種情況：首先確定最長(zhǎng)碳鏈為母鏈。 當(dāng)鹵素和硝基與其它官能團(tuán)并存時(shí)，把鹵素和硝基作為取代基，其它官能團(tuán)為母體。 當(dāng)雙鍵與羥基、羰基、羧基并存時(shí)，不以烯烴為母體，而是以醇、醛、酮、羧酸為母體。 當(dāng)羥基與羰基并存時(shí)，以醛、酮為母體。 當(dāng)羰基與羧基并存時(shí)，以羧酸為母體。 當(dāng)

2、雙鍵與三鍵并存時(shí)，應(yīng)選擇既含有雙鍵又含有三鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，編號(hào)時(shí)給雙鍵或三鍵以盡可 能低的數(shù)字，如果雙鍵與三鍵的位次數(shù)相同，則應(yīng)給雙鍵以最低編號(hào)。命名含有多個(gè)不同官能團(tuán)化合物的關(guān)鍵在于要選擇優(yōu)先的官能團(tuán)作為母體。官能團(tuán)作為母體的優(yōu)先順序?yàn)?（以“”符號(hào)表示優(yōu)先）：羧酸 酯 酰鹵 酰胺 腈 醛 酮 醇 胺選取了母體后，將其他官能團(tuán)作為取代基看待，以下列出上述官能團(tuán)做取代基的中英文詞頭:官能團(tuán)中文詞頭英文詞頭官能團(tuán)中文詞頭英文詞頭-COOH羧基carboxy-CHO甲?；?或氧代Formyl 或oxo-COOR烴氧甲酰基Roxycarbonyl-COX鹵甲?；鵫alocarbonyl(C=)0

3、氧代oxo-CONH2氨基甲?；鵦arbamoyl-OH羥基hydroxy-CN氰基cyano-NH2氨基amino當(dāng)苯環(huán)上連接有比較復(fù)雜的烴基時(shí)，往往將苯基作為取代基進(jìn)行命名，苯基的英文名稱為phenyl” ,而不是“ benzyl“benzyl ” 表示“芐基” C6H5CH2-。4? 5-二甲基-3-苯基-1, &庚二烯(4E,甲基-7-乙基-3-節(jié)基缶壬二烯-煥A, 5-dimeihyl-3-phenyH ,5-hepta diene(4 6Z)-3-tierizyk7-6thyl-8-methyk3,5rioriadien1-yne在實(shí)際使用中，有些烴基苯的俗名也常常用作母體:甲苯

4、鄰二甲苯 totuene o-xylene間二甲苯對(duì)二甲苯苯乙烯xylene p-xylenesty re 門自弘氯甲苯3-ch lorot ciluMm苯環(huán)上有官能團(tuán)的化合物的命名與一般官能團(tuán)命名方法類似 選擇合適的母體。常用母體名稱如下：（在“官能團(tuán)命名方法”建立鏈接到本章開(kāi)頭），關(guān)鍵在于苯胺anilineOHICHOAUu苯韻 phenol苯甲醛benzaldehydeso3hCOOHAAU苯礦酸benzene苯甲酸benzoic acidsulfonic acid硝基（nitro-）、鹵素、烷氧基等均作為取代基，不用作母體名。編號(hào)時(shí)優(yōu)先給主要官能團(tuán)為1位，并使各取代基位次最小。取代基位

5、次可以用1， 2， 3，4， 5， 6標(biāo)注，也可以用鄰（ortho -，簡(jiǎn)稱o-），間（meta，簡(jiǎn)稱m ），對(duì)（para-，簡(jiǎn)稱p-）表示。例如：CHOCH3CI對(duì)氯苯甲醛p-chforobenzaldehyde2”硝基苯酣2-nitrophenol4-甲基2甲氧基苯胺2-methoxy-4-methylan ilineIUPAC規(guī)定苯benzene1-異丙基苯1-lsobutylbenzerie1-甲基-4丁基茱Vbutyi-A-methylbenjene1, 5二甲基2乙基，丙基萊1 -ethyl-2,4- dimethyl-5-pr 叩 ylloenFEn 日芳香烴主要有單環(huán)芳香烴，如

6、苯及其衍生物，稠環(huán)芳香化合物如萘、蒽、菲，以及聯(lián)芳香化合物如聯(lián)苯和聯(lián)萘。了芳香環(huán)母體名稱及編碼，命名時(shí)在母體名前加上取代基的位次和名稱即可。如:naphth ale rim2”甲基印乙基荼2- ethyl-3-methylnaphthale ne1-甲基6乙基蓑6- ethyl-1 -methylnaphthalenearthtacenephenanthrene2-甲娃川厲丙掛蔥2-Bltyl-7-rnethylanihracene1 , N 5三甲雄菲1,2,5-trim ethylphenanthrene當(dāng)苯環(huán)上連接有比較復(fù)雜的烴基時(shí),“benzyl” 表示“芐基” C6H5CH2-。往往

7、將苯基作為取代基進(jìn)行命名,苯基的英文名稱為 phenyl” ,而不是“ benzyl4, &二甲基苯基-1, &庚二烯4,5-dimethyl-3-phenyl-1,5- hepta diene(46, 6-B-甲基幾乙基-3苯基3, 5壬二烯-1-煥(4E, 32)-3- be niyi7- ethy I-8- m eth,5 n o nad ie iv 1 - yne在實(shí)際使用中，有些烴基苯的俗名也常常用作母體:e9-甲苯 鄰二甲苯 toEuene c-xylene耳氯甲豐3-ch Ioirgto luene間二甲苯 對(duì)二甲苯苯乙烯xylene p-xylene styrene苯環(huán)上有官能團(tuán)的化合物的命名與一般官能團(tuán)命名方法類似（在“官能團(tuán)命名方法”建立鏈接到本章開(kāi)頭），關(guān)鍵在于選擇合適的母體。常用母體名稱如下：苯胺ani lineOH1CHO背HCOOHAAAA苯酣 phenol苯甲醛benzaldehyde苯磺酸 benzene suJfonic acid苯甲酸 benzoic acid硝基（nitro-）、鹵素、烷氧基等均作為取代基，不用作母體名。編號(hào)時(shí)優(yōu)先給主要官能團(tuán)為1位，并使各取代基位次最小。取代基位次可以用1，2，3，4，5，6標(biāo)注，也可以用鄰（ortho -，簡(jiǎn)稱o