高三生物二輪練習(xí)課時(shí)功課-第22講人類遺傳病

1、2019 高三生物二輪練習(xí)課時(shí)功課- 第 22 講人類遺傳病基礎(chǔ)鞏固1、以下有關(guān)遺傳病的表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是()a、僅由基因異常而引起的疾病b、僅由染色體異常而引起的疾病c、基因或染色體異常而引起的疾病d、先天性疾病就是遺傳病2、 2017紹興模擬以下有關(guān)人類遺傳病的表達(dá)中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()a、抗維生素d 佝僂病是由顯性基因控制的遺傳病b、冠心病可能是受兩對(duì)以上的等位基因控制的遺傳病c、貓叫綜合征是人的第5 號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病d、 21 三體綜合征患者的21 號(hào)染色體比正常人多出一對(duì)3、通過(guò)對(duì)胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織的切片觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是()a、苯丙酮尿癥攜帶者b、 21 三

2、體綜合征c、貓叫綜合征d、鐮刀型細(xì)胞貧血癥4、某研究性實(shí)驗(yàn)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究病的遺傳方式”為子課題。以下調(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是()a、多指癥，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查b、紅綠色盲，在患者家系中調(diào)查c、苯丙酮尿癥，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查d、青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查能力提升5、優(yōu)生優(yōu)育關(guān)系到國(guó)家人口的整體質(zhì)量，也是每個(gè)家庭的自身需求，以下采取的優(yōu)生措施正確的選項(xiàng)是 ()a、胎兒所有先天性疾病都可通過(guò)產(chǎn)前診斷來(lái)確定b、杜絕有先天性缺陷的病兒的根本措施是禁止近親結(jié)婚c、產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21 三體綜合征d、通過(guò)遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征6、以下

3、說(shuō)法中，均不正確的一組是()單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因引起的遺傳病紅綠色盲為伴 x 染色體隱性遺傳病，屬于性染色體異常遺傳病多基因遺傳病的發(fā)生受環(huán)境影響較大同源染色體之間的交換和非同源染色體之間的移接都屬于染色體變異a、 b、 c、 d、7、 2017大同模擬某學(xué)校生物興趣小組開展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動(dòng)，以下調(diào)查方法或結(jié)論不合理的是()a、調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的多基因遺傳病，如原發(fā)性高血壓、冠心病等b、調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組、對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查，以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)c、為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確地調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣d、假設(shè)調(diào)查結(jié)果是男女患病

4、比例相近，且發(fā)病率較高，那么可能是常染色體顯性遺傳病8、以下為某一遺傳病的家系圖，1 為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是()圖 k22- 1b、 4 是攜帶者c、 6 是攜帶者的概率為1/2d、 8 是正常純合子的概率為1/29、一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，他們的雙親中都有一個(gè)白化病患者，預(yù)計(jì)他們生一個(gè)白化病男孩的概率是 ()a、 12.5%b、 25%c、 75%d、 50%10、下表為某校生物興趣小組對(duì)四個(gè)家庭所作的單基因遺傳病的調(diào)查結(jié)果，以下推斷最恰當(dāng)?shù)氖?()家庭成員甲乙丙丁父親患病正?；疾≌Ｄ赣H正常患病患病正常兒子患病患病患病患病女兒患病正?；疾≌. 甲家庭情況說(shuō)明該病一定是顯性遺傳病b、乙家

5、庭情況說(shuō)明該病一定是隱性遺傳病c、丙家庭情況說(shuō)明該病一定是顯性遺傳病d、丁家庭情況說(shuō)明該病一定是隱性遺傳病11、 2017北京模擬以下表述正確的選項(xiàng)是()a、先天性心臟病都是遺傳病b、人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的23 條染色體的dna堿基序列c、通過(guò)人類基因組計(jì)劃的實(shí)施，人類可以清晰地認(rèn)識(shí)到人類基因的組成、結(jié)構(gòu)和功能d、單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病12、 2017婁底模擬如圖k22- 2 是人類有關(guān)遺傳病的四個(gè)系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個(gè)系譜圖相關(guān)的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()圖 k22- 2a、乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者b、丁系譜中的夫妻再生一個(gè)正常男孩的幾率是1/8c、

6、甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥遺傳病的系譜圖d、甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖13、某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對(duì)夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是()a、 10/19b 、 9/19c 、1/19d 、1/214、克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44 xxy。請(qǐng)回答：(1) 畫出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型( 色盲等位基因以b 和 b 表示 ) 。(2) 導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的 _( 填“父親”或“母親” ) 的生殖細(xì)胞在進(jìn)行

7、 _分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。(3) 假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？ _ 。他們的孩子患色盲的可能性是多大？_ 。(4) 基因組信息對(duì)于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)_條染色體的堿基序列。15、圖 k22- 3 是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖( 顯、隱性基因分別用a、a 表示 ) 。請(qǐng)分析回答：圖 k22- 3(1) 7 號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行 _，以防止生出有遺傳病的后代。(2)通過(guò) _個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。假設(shè)4 號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，7 和 10 婚配，后代男孩患此病的幾率是_。(3)假

8、設(shè) 4 號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，7 是紅綠色盲基因攜帶者 ( 相關(guān)基因用 b、 b 表示 ) ，7 和 10 婚配，生下患病孩子的幾率是_。(4)假設(shè) 3 和 4 均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但8 既是紅綠色盲又是klinefelter綜合征 (xxy) 患者，其病因是代中的_號(hào)個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第_次分裂過(guò)程中發(fā)生異常。挑戰(zhàn)自我16、 2017西安模擬下面是某生物興趣小組的同學(xué)做的兩例關(guān)于人類遺傳病的調(diào)查分析。(1) 該小組同學(xué)利用本校連續(xù) 4 年來(lái)全校 3262 名學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行某遺傳病發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)绫?1：調(diào)查對(duì)象表現(xiàn)型遺傳病正?；疾?007 屆男生4048女生

9、39802017 屆男生52413女生43212017 屆男生4366女生32802017 屆男生40212女生2980根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：該組同學(xué)分析表1 數(shù)據(jù)，得出該病遺傳具有_ 特點(diǎn)。計(jì)算出調(diào)查群體中該病發(fā)病率為 _，根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷該遺傳病可能是 _( 常、 x 染色體；顯性、隱性) 遺傳病。(2) 同時(shí)該小組同學(xué)針對(duì)遺傳性斑禿( 早禿 ) 開展了調(diào)查，他們上網(wǎng)查閱了相關(guān)資料：人類遺傳性斑禿 ( 早禿 ) ，患者絕大多數(shù)為男性，一般從35 歲開始以頭頂為中心脫發(fā)。致病基因是位于常染色體上的顯性基因，屬于從性遺傳， 它是常染色體上的基因所控制的性狀在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。該小組

10、針對(duì)遺傳性斑禿( 早禿 ) 開展調(diào)查，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如表2：組別1234家庭數(shù)52151類型父親早禿正常正常早禿母親正常早禿正常早禿子女情況男性正常1080女性正常2191男性早禿2231女性早禿1000請(qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：( 相關(guān)基因用b、 b 表示 )第 _組家庭的調(diào)查數(shù)據(jù)說(shuō)明，早禿不符合一般的常染色體顯性遺傳特點(diǎn)。請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)出早禿患者多數(shù)為男性的原因：_ 。第 4 組家庭女兒和兒子的基因型分別是_、 _。課時(shí)作業(yè) ( 二十二 )1、c 解析 先天性疾病一般是指嬰兒出生時(shí)就已經(jīng)表現(xiàn)出來(lái)的疾病。先天性疾病可能由遺傳物質(zhì)的改變所致，如我們所熟悉的先天性愚型、多指( 趾 ) 、白化病、苯丙酮尿癥等遺

11、傳病，都是嬰兒一出生就能夠表現(xiàn)出來(lái)的疾病，在這種情況下先天性疾病就是遺傳病，現(xiàn)在的大多數(shù)遺傳病都是先天性疾病。 但是，也有不少在嬰兒出生時(shí)就可以確診的先天性疾病并不是遺傳病，這些病并不是由于遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的，而是在胚胎發(fā)育過(guò)程中因某些環(huán)境因素造成的。 例如，胎兒在母體子宮內(nèi)受天花病毒的感染，出生時(shí)面部就會(huì)留有瘢痕；母親在妊娠早期受風(fēng)疹病毒感染， 致使嬰兒出生時(shí)患先天性心臟病或先天性白內(nèi)障等。所以說(shuō)嬰兒出生時(shí)所患的疾病并不等于是遺傳病。2、d 解析 21 三體綜合征患者的 21 號(hào)染色體比正常人多出一條。冠心病是多基因控制的遺傳病，具有在群體中發(fā)病率高，容易受環(huán)境影響的特點(diǎn)。3.a 解析

12、 21 三體綜合征和貓叫綜合征屬于染色體變異引起的遺傳病，可以利用顯微鏡觀察；鐮刀型細(xì)胞貧血癥的紅細(xì)胞形態(tài)異常，呈現(xiàn)鐮刀狀，也可以利用顯微鏡觀察到；苯丙酮尿癥攜帶者不表現(xiàn)出癥狀， 且屬于基因突變形成的單基因遺傳病，所以利用組織切片難以發(fā)現(xiàn)。4、b 解析 根據(jù)調(diào)查目標(biāo)確定調(diào)查的對(duì)象和范圍。人類遺傳病情況可通過(guò)社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式進(jìn)行， 如統(tǒng)計(jì)調(diào)查某種遺傳病在人群中的發(fā)病率應(yīng)是人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，然后用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行計(jì)算； 某種遺傳病的遺傳方式應(yīng)對(duì)某個(gè)典型患者家系進(jìn)行調(diào)查，根據(jù)家系遺傳狀況推斷遺傳方式。所以a、 c 項(xiàng)錯(cuò)誤。青少年型糖尿病是多基因遺傳病，具有家族聚集的特點(diǎn)，不適合在患者家系中調(diào)

13、查，d 項(xiàng)錯(cuò)誤。5、c 解析 產(chǎn)前診斷只能確定某種遺傳病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通過(guò)產(chǎn)前診斷來(lái)確定。 禁止近親結(jié)婚只是降低遺傳病的發(fā)病率，而不能杜絕。 遺傳咨詢只是推算發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)， 向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，不能確定胎兒是否患有貓叫綜合征。貓叫綜合征應(yīng)通過(guò)產(chǎn)前診斷來(lái)確定。6、a 解析 單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因引起的遺傳??；紅綠色盲是伴 x 染色體隱性遺傳病，染色體正常，不屬于染色體異常遺傳??；多基因遺傳病容易受環(huán)境影響；同源染色體之間的交叉互換屬于基因重組，非同源染色體之間的移接屬于染色體變異。7、a 解析 原發(fā)性高血壓、冠心病等多基因遺傳病，遺傳特點(diǎn)和方式比較復(fù)雜，難以操

14、作計(jì)算，故不適宜作為調(diào)查對(duì)象。調(diào)查對(duì)象數(shù)量應(yīng)該足夠大，還要隨機(jī)取樣，以減小誤差。如果男女患病比例相近，且發(fā)病率較高，那么可能是常染色體顯性遺傳病。8、 b 解析 此題遺傳系譜中，只能根據(jù)3、 4 和 9判斷為隱性遺傳，但無(wú)法確定其具體的遺傳方式，不管是常染色體遺傳還是x 染色體遺傳，因 9 號(hào)患病， 4 號(hào)必是攜帶者。無(wú)法判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳，也就無(wú)法計(jì)算6 號(hào)是攜帶者和8 號(hào)是正常純合子的概率。9、a 解析 控制人膚色白化的基因(a) 位于常染色體上， 白化病是常染色體上的隱性遺傳病。這對(duì)膚色正常的夫婦的基因型都是aa，其子女中的基因組合是aa、aa、aa 分別占 1/4 、1/2

15、和 1/4 。同時(shí)，人類的性別決定中， 其子女中性染色體的組合只能是xx 和 xy 兩種，各占 1/2 。兩個(gè)事件同時(shí)發(fā)生的概率，是這兩個(gè)獨(dú)立事件分別發(fā)生的概率的乘積。即生一個(gè)白化病男孩的概率為 1/4(aa) 1/2(xy)1/8 。10、 d 解析 根據(jù)表中患病情況可知，甲、乙、丙三個(gè)家庭可能患顯性遺傳病，也可能患隱性遺傳病。丁家庭中親代正常，兒子患病，女兒正常，故該病可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴 x 染色體隱性遺傳病。11、 c 解析 先天性心臟病目前來(lái)說(shuō)主要與母親孕期病毒感染、接觸放射線等有關(guān)，而與遺傳關(guān)系不大，故a 項(xiàng)錯(cuò)誤。人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的22 條常染色體及x、 y2

16、 條性染色體上 dna的堿基序列， 故 b 項(xiàng)錯(cuò)誤。通過(guò)人類基因組測(cè)序，可以認(rèn)識(shí)到基因的組成、結(jié)構(gòu)和功能，故 c 項(xiàng)正確。單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因控制的遺傳病，故d 項(xiàng)錯(cuò)誤。12、 b 解析 乙系譜中，假設(shè)該病是伴x 染色體隱性遺傳病，那么男孩的父親完全正常，故a 項(xiàng)錯(cuò)誤。丁系譜中，該病為常染色體顯性遺傳病，不會(huì)是苯丙酮尿癥，那么再生一個(gè)正常男孩的概率是 1/4 1/2 1/8 ，故 b 項(xiàng)正確， c項(xiàng)錯(cuò)誤。乙系譜中，該病可能是紅綠色盲，故 d 項(xiàng)錯(cuò)誤。13、 a 解析 設(shè)此遺傳病由aa 控制，由題意知，該常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，那么隱性純合子 aa 的概率為 81%， a 的

17、基因頻率即為 90%， a 的基因頻率那么為 10%。那么該夫婦基因型及基因型頻率為：妻子： aa(1/19) 、aa(18/19) ，丈夫： aa。此夫婦所生子女中，正常的概率為： 18/19 1/2 9/19, 患病的概率即為 1 9/19 10/19 。14、 (1) 見右圖(2) 母親減數(shù)(3) 不會(huì) 1/4(4)24 解析 (1) 要較為規(guī)范地畫出遺傳系譜圖，準(zhǔn)確地寫出親子代的基因型。(2) 表現(xiàn)型正常的夫婦生出患色盲的男孩，只能是其母親為致病基因的攜帶者，基因型為xbxb，在減數(shù)第二次分裂時(shí)染色體未分離， 形成了基因型為xbxb的配子。 (3)如果題中的夫婦染色體不分離只發(fā)生在體細(xì)

18、胞中， 那么不會(huì)導(dǎo)致其孩子出現(xiàn)克氏綜合征患者，但可能患色盲， 因?yàn)榉驄D雙方的基因型分別為 xby、xbxb，他們的孩子 ( 注意：不是男孩 ) 患色盲的概率為 1/4 。(4)人類基因組測(cè)序應(yīng)測(cè) 24 條染色體的堿基序列，即22 條常染色體 x 染色體 y 染色體。15、 (1) 遺傳咨詢(2) 3、 4、 81/4(3)3/8(4)3 二 解析 (1) 易忽略題中的“婚前”這一限制條件，易錯(cuò)答為產(chǎn)前診斷。(2) 中不能只答8 而忽略親代 3、 4； 4 號(hào)個(gè)體不帶有此致病基因，那么該病肯定為x 染色體上的隱性遺傳病， 7 和 10的基因型分別是 1/2xaxa、1/2xaxa 和 xay，后代男孩患此病的幾率是1/2 1/2 1/4 。 (3)因 4 號(hào)個(gè)體帶有此致病基因，確定該病為常染色體隱性遺傳，又因7是該病基因攜帶者，故 7 基