白細(xì)胞遷移(大學(xué)本科學(xué)生.ppt

1、,細(xì)胞遷移,細(xì)胞遷移，與細(xì)胞移動同義，與細(xì)胞運動義近，指的是細(xì)胞在接收到遷移信號或感受到某些物質(zhì)的濃度梯度后而產(chǎn)生的移動。移動過程中，細(xì)胞不斷重復(fù)著向前方伸出突觸/偽足，然后牽拉后方胞體的循環(huán)過程。 細(xì)胞運動主要依賴于肌動蛋白和微絲結(jié)合蛋白的相互作用進(jìn)行移動。（與細(xì)胞遷移有不同。）,1675年，顯微技術(shù)的先驅(qū)人物安東尼凡列文虎克往英國皇家學(xué)會寄出一封信，里面描寫了細(xì)菌的運動。 1939年科學(xué)家阿爾伯特山特吉爾吉發(fā)現(xiàn)細(xì)胞骨架的成分肌動蛋白和肌球蛋白。 在60年代后，人們使用戊二醛常溫固定的方法開始逐漸發(fā)現(xiàn)細(xì)胞骨架?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞骨架在這個細(xì)胞遷移過程起到承載和支撐的作用。 在20世紀(jì)末21世紀(jì)

2、初，科學(xué)家對細(xì)胞遷移復(fù)雜機理的認(rèn)識有了非常大的進(jìn)步，對細(xì)胞與基質(zhì)的粘著，非對稱性極化和胞內(nèi)分層運動都有了進(jìn)一步的了解。但是整個過程其實仍未被了解透徹。,參與細(xì)胞遷移的分子,細(xì)胞遷移需要內(nèi)外因素的配合。 外部的因素指的是細(xì)胞外的信號分子。 內(nèi)部因素則指細(xì)胞的信號傳導(dǎo)系統(tǒng)和執(zhí)行運動的細(xì)胞骨架和分子馬達(dá)。 細(xì)胞外信號結(jié)合胞膜受體完成其使命后，需要細(xì)胞內(nèi)信號分子接力，將運動信息進(jìn)一步傳給細(xì)胞遷移的執(zhí)行單位細(xì)胞骨架和分子馬達(dá)（馬達(dá)蛋白）。種類繁多的細(xì)胞內(nèi)信號分子會相互作用，影響后述這兩種分子的分布，結(jié)構(gòu)和活性，達(dá)到精細(xì)調(diào)整細(xì)胞運動的目的。,參與細(xì)胞遷移的分子,分子馬達(dá)： 一類蛋白質(zhì)，它們的構(gòu)象會隨著與A

3、TP和ADP的交替結(jié)合而改變， 引起形變，或者是它和與其結(jié)合的分子產(chǎn)生移動。分子馬達(dá)本質(zhì)上是一類ATP酶。 例如肌肉中的肌球蛋白會拉動粗肌絲向中線移動，引起肌肉收縮。 另外兩種分子馬達(dá)：驅(qū)動蛋白和動力蛋白，它們能夠承載著分子“貨物” 在由微管構(gòu)成的軌道上滑行，起到運輸?shù)淖饔谩?例如，在細(xì)胞分裂后期染色體借助星體移動至細(xì)胞兩極的過程中，馬達(dá)蛋白起到連接和滑動的作用。,細(xì)胞粘附:在細(xì)胞識別的基礎(chǔ)上，同類細(xì)胞發(fā)生聚集形成組織團(tuán)或組織的過程成為細(xì)胞粘附。 介導(dǎo)細(xì)胞和細(xì)胞外基質(zhì)之間的彼此黏著，需要細(xì)胞表面特定的細(xì)胞粘附分子（CAM）。 細(xì)胞粘附分子，分四大類：鈣黏著蛋白，選擇素，免疫球蛋白超家族和整聯(lián)蛋

4、白家族。 選擇素，一類依賴于鈣離子的異親型細(xì)胞粘附分子，它們能特異性識別和結(jié)合其他細(xì)胞表面寡糖鏈中的特定糖基。 功能：主要介導(dǎo)白細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞或血小板的識別和粘附。,選擇素家族包括三種成員：L-選擇素，P-選擇素，E-選擇素。,整聯(lián)蛋白家族 整聯(lián)蛋白是一類普遍存在于脊椎動物細(xì)胞表面，依賴于鈣離子或者鎂離子的異親型細(xì)胞粘附分子，介導(dǎo)細(xì)胞和細(xì)胞之間以及細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間的相互和粘附，具有聯(lián)系細(xì)胞外部作用因素與細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)（細(xì)胞骨架）的功能。 功能：整聯(lián)蛋白與其配體結(jié)合后聚成簇，不但能形成穩(wěn)定、牢固的結(jié)合，并可啟動信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，調(diào)節(jié)細(xì)胞的行為，如細(xì)胞的遷移，增殖，分化，存活等基本生命特征。,運動步

5、驟(4個)： 細(xì)胞在接收到外界信號后,會作出相應(yīng)的層級反應(yīng)，其中的每一個階段都要相應(yīng)的蛋白質(zhì)在適當(dāng)?shù)奈恢帽患せ睢＿@一連串的蛋白質(zhì)的活化并不是同時平行進(jìn)行，而是有先后順序的。 細(xì)胞不斷伸出偽足后又不斷將之收回（以成纖維細(xì)胞為例），可能是在就近一探其究竟。細(xì)胞或者是靠外界信號物質(zhì)濃度梯度，或是利用某些特定分子作為路標(biāo)信號，確定前進(jìn)的方向。 細(xì)胞內(nèi)部的分子會因應(yīng)需要發(fā)生變化，一些蛋白質(zhì)和離子會重新排列，顯示出不均勻分布，就是出現(xiàn)了所說的極性。 細(xì)胞的前端會伸出極狀足，伸出后，會與細(xì)胞前方的底質(zhì)附著，形成粘著斑。此時，胞體主體會被牽拉向前；最后細(xì)胞的后端與底質(zhì)剝離。 。,TEXT 01,TEXT 02

6、,TEXT 03,TEXT 04,TEXT 05,TEXT 06,TEXT 07,白細(xì)胞的滲出（白細(xì)胞遷移） 炎癥部位的血管內(nèi)皮細(xì)胞會在組胺，白三烯等物質(zhì)作用下，血管通透性的增加，這進(jìn)一步造成血流速度的減慢甚至是停滯。 到達(dá)該處的白細(xì)胞因此會離開血管的中心部，邊集于血管壁，不斷滾動直至最后在胞膜表面選擇素的作用下與內(nèi)皮細(xì)胞黏附。 白細(xì)胞會在內(nèi)皮細(xì)胞連接處伸出偽足，以阿米巴運動的方式穿過間隙到達(dá)炎癥灶，需時2到12分鐘。 游出的細(xì)胞也有分先后，早期先是中性粒細(xì)胞游出，48小時之后再輪到單核細(xì)胞。,炎癥發(fā)生部位，血管內(nèi)皮表達(dá)E-選擇素，與白細(xì)胞和血小板上的寡糖鏈識別，由于選擇素和白細(xì)胞表面的特意寡

7、糖鏈親和力小，加上血流速度的影響，白細(xì)胞在炎癥部位的血管中粘附分離，再粘附分離，呈現(xiàn)滾動方式運動，隨后激活了自身整聯(lián)蛋白，由后者介導(dǎo)白細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞較緊密地結(jié)合在一起，并使白細(xì)胞間隙遷移至組織。（教材）,損傷修復(fù)： 損傷會對機體造成身體部分細(xì)胞和組織的喪失，機體需要對損傷進(jìn)行修復(fù)。 修復(fù)有兩種形式，再生和纖維性修復(fù)。這兩個過程都涉及細(xì)胞遷移。 很多有分裂能力的細(xì)胞最終能否成功修復(fù)受損組織卻要依賴于細(xì)胞外基質(zhì)。例如細(xì)胞外基質(zhì)的一種成分透明質(zhì)酸，存在于遷移細(xì)胞的周圍，它能夠抑制細(xì)胞間的粘附，促進(jìn)細(xì)胞遷移。 例如上皮組織中的一種鱗狀上皮如果出現(xiàn)缺損，其邊緣和底部的細(xì)胞就會分裂增生，并向缺損中心遷移。,阿米巴(變形蟲)，是一種肉眼幾乎看不見的單