完整版臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)知識(shí)點(diǎn)_第1頁(yè)
完整版臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)知識(shí)點(diǎn)_第2頁(yè)
完整版臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)知識(shí)點(diǎn)_第3頁(yè)
完整版臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)知識(shí)點(diǎn)_第4頁(yè)
完整版臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)知識(shí)點(diǎn)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩3頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)1、免疫:是機(jī)體識(shí)別和排斥抗原性異物的一種生理功能2、免疫防御(對(duì)外);免疫自穩(wěn)(防自身免疫?。?;免疫監(jiān)視(防腫瘤)。3、中樞免疫器官:骨髓、胸腺; 外周 免疫器官:淋巴結(jié)、 脾臟(最大 )、黏膜相關(guān)淋巴組 織4、B細(xì)胞:通過識(shí)別膜免疫球蛋白來(lái)結(jié)合抗原,介導(dǎo) 體液免疫;B細(xì)胞受體=BCR=mlg 表面標(biāo)志: 膜免疫球蛋白( SmIg)、 Fc 受體、補(bǔ)體受體、 EB 病毒受體和小鼠紅細(xì)胞受體。 成熟B細(xì)胞:CD19 CD20 CD21 CD22 (成熟 B細(xì)胞的 mlg主要為mlgM和mlgD)同時(shí)檢 測(cè)CD5分子,可分為B1細(xì)胞和B2細(xì)胞。B 細(xì)胞功能檢測(cè)方法: 溶血空斑形成試

2、驗(yàn)(體液免疫功能)。5、 T細(xì)胞:介導(dǎo)細(xì)胞免疫。共同表面標(biāo)志是CD3(多鏈糖蛋白);輔助T細(xì)胞的標(biāo)志是CD4; 殺傷T細(xì)胞的標(biāo)志是 CD8 T細(xì)胞受體=TCRT細(xì)胞和NK細(xì)胞的共同表面標(biāo)志是 CD2(綿羊紅細(xì)胞受體);CD外CD4+ CD8-=輔助性T細(xì)胞(Th)CD外CD4- CD8+ =細(xì)胞毒性T細(xì)胞(Tc或CTL)( T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒試驗(yàn))CD知CD2升=調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Tr或Treg )T細(xì)胞功能檢測(cè): 植物血凝素(PHA刀豆素(CONA刺激T細(xì)胞增殖。增殖試驗(yàn)有:形態(tài) 法、核素法。T 細(xì)胞亞群的分離: 親和板結(jié)合分離法,磁性微球分離法,熒光激活細(xì)胞分離儀分離法*E花環(huán)試驗(yàn)是通過檢測(cè)S

3、RBC受體而對(duì)T細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)的一種試驗(yàn);6、NK細(xì)胞:具有細(xì)胞介導(dǎo)的 細(xì)胞毒作用。直接殺傷靶細(xì)胞(腫瘤細(xì)胞和病毒感染的細(xì)胞)表面標(biāo)志: CD16( ADCC)、 CD56。測(cè)定人NK細(xì)胞活性 的靶細(xì)胞多用 K562細(xì)胞株,而測(cè)定小鼠 NK細(xì)胞活性則常采用 YAC-1細(xì) 胞株。7、 吞噬細(xì)胞包括:?jiǎn)魏?吞噬細(xì)胞系統(tǒng) (MPS表面標(biāo)志CD14包括骨髓內(nèi)的前單核細(xì)胞、 外周血中的單核細(xì)胞和組織內(nèi)的巨噬細(xì)胞)和中性粒細(xì)胞。(表達(dá)MHQ類分子)8、 人成熟樹突狀細(xì)胞(DC)(專職抗原呈遞功能):表面標(biāo)志為CD1a CD11c和CD839、 免疫球蛋白可分為分泌型(slg,主要存在于體液中,具有 抗體功能

4、)及膜型(mlg,作 為抗原受體 表達(dá)于B細(xì)胞表面,稱為膜表面免疫球蛋白)10、免疫球蛋白按 含量多少排序:lgG IgA IgM IgD IgE五類(按重鏈恒定區(qū)抗原性(CH 排序)免疫球蛋白含量測(cè)定:?jiǎn)蜗颦h(huán)狀免疫擴(kuò)散法、免疫比濁法。11、 免疫球蛋白的同種型抗原決定簇位于恒定區(qū)( CH、 CL)12、 抗體由漿細(xì)胞產(chǎn)生??贵w分子上VH和VL (高變區(qū))是抗原結(jié)合部位。13、IgG:血清中含量最高的免疫球蛋白(lgG1最高),血液和細(xì)胞外液中的主要抗體。也 是再次免疫應(yīng)答 的主要抗體,是 唯一能通過胎盤 的抗體,大多數(shù)抗菌抗體、抗病毒抗體是IgG,某些自身抗體及超敏n型抗體是IgG,免疫學(xué)檢

5、測(cè)中第二抗體也以IgG為主。14、IgA :分血清型(單體存在)及分泌型;分泌型 IgA (sIgA )為二聚體,性能穩(wěn)定,主 要存在于胃腸道、支氣管分泌液、 初乳、唾液 、淚液中,局部濃度高,是參與 黏膜局部免疫 的主要抗體。15、 IgM:為五聚體,主要存在于血液中,是Ig中分子量最大的(又稱巨球蛋白)。個(gè)體發(fā) 育最早合成 和分泌的抗體??乖碳ず篌w液免疫應(yīng)答中 最先產(chǎn)生 的抗體,感染過程中血清IgM水平升高,說明 近期感染。新生兒臍血中若IgM增高,提示有宮內(nèi)感染。16、 IgE :為單體結(jié)構(gòu),正常人血清中 含量最低。IgE為親細(xì)胞抗體,介導(dǎo) I型超敏反應(yīng)。 特異性過敏反應(yīng)和寄生蟲早期感

6、染患者血清中可升高。17、補(bǔ)體:具有酶樣活性的球蛋白(肝細(xì)胞、巨噬細(xì)胞產(chǎn)生);激活途徑主要有三種:經(jīng)典途徑(以結(jié)合抗原后的IgG或IgM類抗體為主要 激活劑(雙鏈 DNA , C1C9全部參與)、 替代途徑(病原微生物 細(xì)胞壁成分(脂多糖)直接激活補(bǔ)體 C3,然后完成C5C9的激活過 程)、MBL途徑(由急性炎癥期產(chǎn)生的甘露糖結(jié)合凝集素(MBI)與病原體結(jié)合后啟動(dòng)激活)。18、補(bǔ)體系統(tǒng)中C3含量最多,C2含量最少。19、滅活:加熱56C 30分鐘,補(bǔ)體喪失活性20、補(bǔ)體清除免疫復(fù)合物的方式:吞噬調(diào)理;免疫粘附;免疫復(fù)合物抑制。21、完全抗原 =反應(yīng)原性 +免疫原性。 半抗原=反應(yīng)原性( 無(wú)免疫

7、原性 )22、抗原抗體結(jié)合力 (分子間引力):靜電吸引、范德華力、氫鍵、 疏水作用力(最強(qiáng))23、抗原抗體反應(yīng) 的四大特點(diǎn):特異性 、可逆性 、 比例性 、階段性 ;受反應(yīng)條件(如溫度、 pH電解質(zhì)、抗原抗體比例等)的影響。24、抗體過量前帶;抗原過量后帶(鉤狀效應(yīng))25、抗原抗體反應(yīng) 可分為兩個(gè)階段: 第一階段 為抗原與抗體發(fā)生特異性結(jié)合的階段, 此階段 反應(yīng)快, 僅需幾秒至幾分鐘, 但不出現(xiàn)可見反應(yīng);第二階段 為可見反應(yīng)階段, 此階段 反應(yīng)慢, 往往需要數(shù)分鐘至數(shù)小時(shí)。26、顆粒性抗原出現(xiàn)凝集反應(yīng)。 可溶性抗原出現(xiàn)沉淀反應(yīng)。 單價(jià)抗原與相應(yīng)抗體結(jié)合不出現(xiàn) 沉淀現(xiàn)象。27、木瓜酶水解IgG為

8、2Fab+Fc;胃蛋白酶水解IgG為F(ab)2+nFc。28、最常用于免疫 動(dòng)物 的佐劑是 弗氏佐劑 ,弗氏佐劑分為弗氏完全佐劑 (弗氏不完全佐劑加 卡介苗)和弗氏不完全佐劑兩種。29、 R (兔子)型抗血清是用家兔及其他動(dòng)物免疫產(chǎn)生的抗體,抗原抗體反應(yīng)比例合適范圍 較寬 ,適于作 診斷試劑 。H (馬)型抗血清是用馬等大動(dòng)物免疫獲得的抗體,抗原抗體反應(yīng)比例合適范圍較窄,一般用作 免疫治療 。30、 抗血清常見保存條件:2-8 C保存;冷凍保存(最常用);真空干燥保存(5-10年)。31、雜交瘤細(xì)胞 放入液氮(-196 C)前,需要 逐步降溫。復(fù)蘇細(xì)胞時(shí),從液氮罐內(nèi)取出凍存 管,立即浸入37

9、 C水浴。32、凝集反應(yīng)分為兩個(gè)階段:抗原抗體的特異性結(jié)合;出現(xiàn)可見的顆粒凝聚。33、 直接凝集反應(yīng) :細(xì)菌、螺旋體和紅細(xì)胞等顆粒性抗原,在適當(dāng)?shù)碾娊赓|(zhì)( 0.85%氯化鈉)參與下可直接與相應(yīng)抗體結(jié)合出現(xiàn)凝集。抗原=凝集原,抗體 =凝集素。34、 玻片凝集試驗(yàn):主要用于抗原的定性分析,ABO血型的測(cè)定。試管凝集試驗(yàn) :肥達(dá)氏試驗(yàn)、外斐試驗(yàn)、輸血交叉配血試驗(yàn);35、正向間接血凝反應(yīng)(PHA :紅細(xì)胞包被 抗原,用以檢測(cè)抗體。(凝集)反向間接 血凝反應(yīng)(RPHA :紅細(xì)胞包被 抗體,用以檢測(cè)抗原。(凝集)36、間接血凝抑制試驗(yàn): 可用于檢測(cè)抗體、 自身抗體、 變態(tài)反應(yīng)性抗體, 也可測(cè)定抗原。 (

10、不 凝集)37、金黃色葡萄球菌 A蛋白(SPA -協(xié)同凝集反應(yīng)(反向間接凝集)38、 血凝試驗(yàn)(載體為綿羊、家兔、雞的紅細(xì)胞及0型人紅細(xì)胞)可在微量滴定板或試管中 進(jìn)行,將標(biāo)本倍比稀釋,一般為 1:64,同時(shí)設(shè)不含標(biāo)本的稀釋液為對(duì)照孔。凡紅細(xì)胞沉積 于孔底, 集中呈一圓點(diǎn) 的為不凝集。如紅細(xì)胞 凝集,則分布于孔底 周圍。39、膠乳凝集 試驗(yàn)(間接凝集),所用載體為 聚苯乙烯 膠乳; 明膠凝集 試驗(yàn)(間接)將病毒 抗原或重組抗原吸附于 粉紅色明膠顆粒 : HIV-1 抗體和抗精子抗體檢測(cè)40、抗球蛋白試驗(yàn),又稱 Coombs試驗(yàn),是檢測(cè)抗紅細(xì)胞 不完全抗體的一種很有用的方法。包括直接Coombs

11、試驗(yàn)(檢測(cè)紅細(xì)胞上的不完全抗體) 和間接Coombs試驗(yàn)(游離在 血清中的 不完全抗體)41、沉淀反應(yīng)分兩個(gè)階段: 第一階段 為抗原抗體發(fā)生特異性結(jié)合,幾秒到幾十秒即可完成, 出現(xiàn)可溶性小的復(fù)合物, 肉眼不可見 。第二階段 為形成可見的免疫復(fù)合物, 約需幾十分鐘到 數(shù)小時(shí)才能完成,如沉淀線、沉淀環(huán)。絮狀沉淀試驗(yàn): 抗原抗體溶液在電解質(zhì)的存在下結(jié)合, 形成絮狀沉淀物, 這種絮狀沉淀受抗 原和抗體比例的直接影響,因此 常用 來(lái)作為測(cè)定 抗原抗體反應(yīng)最適比例 的方法。42、 免疫比濁:最適pH為6.58.5,磷酸鹽緩沖液。(R型抗體,增濁劑如聚乙二醇(PEG、 吐溫 -20 )。適合于 大批量標(biāo)本

12、的檢測(cè)。當(dāng)反應(yīng)液中 抗體過量 時(shí), IC 的形成隨著抗原遞增而增加,至抗原、抗體最適比例處達(dá)最高 峰,這就是經(jīng)典的 海德堡曲線理論 。當(dāng)抗原過量 時(shí),形成的IC (免疫復(fù)合物)分子小,而且會(huì)發(fā)生再解離,使?jié)岫确炊陆?,光散射亦減少 ,這就是高劑量 鉤狀效應(yīng) 。43、單向擴(kuò)散試驗(yàn) 是在瓊脂內(nèi)混入抗體, 測(cè)抗原 。Mancini曲線適用大分子抗原和長(zhǎng)時(shí)間擴(kuò)散(48小時(shí))的結(jié)果,沉淀環(huán)直徑的平方與抗原濃度呈線性關(guān)系。Fahey 曲線 適用于小分子抗原和較短時(shí)間擴(kuò)散的結(jié)果處理,用半對(duì)數(shù)值畫線,濃度對(duì)數(shù)與 擴(kuò)散環(huán)直徑呈線性關(guān)系。雙向擴(kuò)散試驗(yàn) 是對(duì)抗原或抗體進(jìn)行定性分析。沉淀線如果 靠近抗原孔 ,則表示

13、抗體含量較大沉淀線如果 靠近抗體孔 ,則表示 抗原含量較大 。不出現(xiàn)沉淀線 則表明 無(wú)對(duì)應(yīng)的抗體或抗原 或者抗原 過量 。*分子量小者擴(kuò)散快,反之則較慢。 由于慢者擴(kuò)散圈小,局部濃度則較大,形成的沉淀線彎向分子量大的一方。 如果兩者分子量大致相等,則形成直線。* 兩條沉淀線互相吻合相連 ,表明抗體與兩個(gè)抗原中的相同表位結(jié)合而沉淀,兩個(gè) 抗原相同 沉淀線呈部分相切,說明兩個(gè)抗原之間有部分相同。兩條沉淀線交叉而過,說明兩個(gè)抗原完全不同。*出現(xiàn)沉淀線最高的抗體稀釋度為該抗體的效價(jià)。*出現(xiàn)一條沉淀線說明待測(cè)抗原或抗體純。出現(xiàn)多條沉淀線說明不純。44、對(duì)流免疫電泳 ( 雙向免疫擴(kuò)散 與電泳 相結(jié)合的 定

14、向加速 的免疫擴(kuò)散技術(shù)):抗體流向負(fù) 極,抗原流向正極;最適比例出現(xiàn)沉淀線?;鸺庖唠娪?是將單向免疫擴(kuò)散與電泳相結(jié)合的一項(xiàng)定量檢測(cè)技術(shù), 實(shí)質(zhì)上是加速的單向擴(kuò) 散試驗(yàn)。 (抗體混合于瓊脂 中,樣品孔中的抗原置于負(fù)極端,電泳時(shí)抗體 不移動(dòng) ,抗原向正 極泳動(dòng) ,隨著抗原量的逐漸減少, 抗原泳動(dòng)的基底區(qū)越來(lái)越窄, 抗原抗體分子復(fù)合物形成的 沉淀線逐漸變窄, 形成一個(gè)形狀如火箭的不溶性復(fù)合物沉淀峰。 )頂部呈不清晰的云霧狀或 圓形,則表示未達(dá)終點(diǎn) 。免疫電泳技術(shù):區(qū)帶電泳 +免疫雙向擴(kuò)散。 用于純化抗原和抗體成分的分析免疫固定電泳:電泳+沉淀反應(yīng)技術(shù),可用于各種蛋白質(zhì)的鑒定(M蛋白的鑒定與分型,也

15、用予尿液中本-周蛋白的檢測(cè)及K、入分型,腦脊液中寡克隆蛋白的檢測(cè)及分型。)。45、 RIA (放免)核素(125 I)標(biāo)記抗原,競(jìng)爭(zhēng)抑制(標(biāo)記抗原和非標(biāo)記抗原競(jìng)爭(zhēng) 限量抗體), 反比關(guān)系;IRMA(免疫放射)核素標(biāo)記抗體,非競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合(過量標(biāo)記抗體,反應(yīng)速率比RIA 快,靈敏度明顯高于 RIA) ,正比關(guān)系。*RIA可以測(cè)定大分子和小分子抗原,但I(xiàn)RMA則只能測(cè)定至少有兩個(gè)抗原決定簇的抗原。46、 常用的熒光素有:異硫氰酸(FITC,最大吸收光波長(zhǎng) 490495nm)黃綠色,最常用;四乙基羅丹明(RB200最大吸收光波長(zhǎng)為 570nm)橘紅色;四甲基異硫氰酸羅丹明(TRITC,最大吸引光波長(zhǎng)為

16、550nm)橙紅色;藻紅蛋白(R-R日橙色。其他:銪(Eu3+)47、熒光標(biāo)記蛋白的常用方法:攪拌法和透析法。熒光抗體效價(jià)鑒定:抗原含量為1g/L時(shí),抗體效價(jià)1: 1648、時(shí)間分辨熒光 免疫測(cè)定(TRFIA)以鑭系元素(如:銪)化合物為熒光標(biāo)記物。49、 偏振免疫測(cè)定的偏振波長(zhǎng)是485nm (藍(lán)光)。不適宜測(cè)定大分子物質(zhì)。50、熒光酶免疫: 由于使用酶和熒光底物的化學(xué)反應(yīng)作為放大系統(tǒng),故靈敏度大大提高。51、均相法 :不分離,直接測(cè)(用于小分子激素和半抗原(如藥物)的測(cè)定);酶放大免疫 測(cè)定技術(shù)(EMIT)最早用于臨床。酶標(biāo)半抗原。EIA :異相法:先分離,后測(cè)定。固相酶免疫測(cè)定(如ELIS

17、A)52、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)( ELISA)辣根過氧化物酶 (HRP :底物(1)鄰苯二胺(OPD , (2)四甲基聯(lián)苯胺(TMB ELISA 中應(yīng)用最廣泛的底物。(HRP標(biāo)記抗體或抗原的最常用方法一一改良過碘酸鈉法)堿性磷酸酶(ALP):底物:對(duì)-硝基苯磷酸脂(p-NPP)3 -半乳糖苷酶(B -Gal ):底物:4-甲基傘酮基-R-D半乳糖苷(4-MUU必要的試劑:固相的抗原或抗體;酶標(biāo)記的抗原或抗體;酶反應(yīng)的底物??乖瓬y(cè)定:蛋白大分子抗原用得最多的是 雙抗體夾心法(HBsAg。只有單個(gè)抗原決定簇的 小分子,則使用競(jìng)爭(zhēng)抑制法??贵w測(cè)定: 通常使用 間接法 (HCV、HIV) 、雙抗原夾心法(

18、 HBsAb 、競(jìng)爭(zhēng)法( HBcAb、HBeAb 和捕獲法( IgM 等*待測(cè)孔最后顯示的 顏色深淺 與標(biāo)本中的待測(cè)抗原或抗體呈 正相關(guān) 的是:雙抗體夾心法、雙 位點(diǎn)一步法、間接法測(cè)抗體;*封閉:1%- 5%勺牛血清白蛋白或 5%20%小牛血清。53、 化學(xué)發(fā)光底物 有:直接化學(xué)發(fā)光劑:吖啶酯和三聯(lián)吡啶釕;酶促反應(yīng)發(fā)光劑:(標(biāo)記酶HRP 魯米諾及其衍生物、(標(biāo)記酶為堿性磷酸酶AMPP;D54、免疫印跡實(shí)驗(yàn) 中常選用 多克隆抗體 。55、 外周血單個(gè)核細(xì)胞的分離的分層液常用:Ficoll (由上到下為血漿,單個(gè)核細(xì)胞,粒, 紅 和 Percoll (由上至下:死細(xì)胞,單個(gè)核細(xì)胞,淋,紅,粒 。5

19、6、 純淋巴細(xì)胞群的采集有:黏附貼壁法, 吸附柱過濾法, 磁鐵吸引法, Percoll 分離液法。57、T細(xì)胞和B細(xì)胞的分離:E花環(huán)沉降法,尼龍毛柱分離法58、淋巴細(xì)胞 活力 測(cè)定: 臺(tái)盼藍(lán) 染色法,死細(xì)胞為藍(lán)色。59、CD4是HIV受體,HIV感染時(shí)CD4/CD8比值明顯降低。60、CD4/ CD8升高常見于自身免疫性疾??;而CD4/ CD8降低常見于病毒感染、惡性腫瘤和 再生障礙性貧血等。61、( ELISA 雙抗體夾心法是用于 細(xì)胞因子 測(cè)定的最常用方法。62、流式細(xì)胞儀: 前向 散射光( FS 反映顆粒的 大小 。側(cè)向散射光( SS 反映顆粒 內(nèi)部結(jié)構(gòu) 復(fù)雜程度、表面的光滑程度。熒光(

20、 FL 反映顆粒被染上熒光部分?jǐn)?shù)量的多少。63、 免疫熒光標(biāo)記最常用的熒光染料:異硫氰酸熒光素(FITC 亮綠色 熒光。德州紅紅色熒 光。藻膽蛋白類橙色至紅色熒光。64、 臨床上常用三色熒光抗體標(biāo)記將CD3-CD16+CD56淋巴細(xì)胞確定為 NK細(xì)胞。65、 AIDS患者的一個(gè)特征性免疫診斷指標(biāo)表現(xiàn)為:T淋巴細(xì)胞總數(shù)減少,T細(xì)胞亞群CD4Th/CD8TC比例倒置,Th/Tcv 1.0 , Th細(xì)胞數(shù)量顯著下降甚至測(cè)不出,而Tc細(xì)胞數(shù)量可正?;蛟黾?,NK細(xì)胞減少或活力下降,B淋巴細(xì)胞群則處于正常范圍。65、強(qiáng)直性脊柱炎 HLA-B2766、SLE患者以IgG、IgA升高較多見。類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者以

21、IgM增高為主。67、M蛋白(MP是B淋巴細(xì)胞或漿細(xì)胞單克隆異常增殖(30g/L)所產(chǎn)生的一種在氨基酸組成及順序上十分均一的異常單克隆免疫球蛋白。 多無(wú)免疫活性, 故又稱 副蛋白 。臨床上 多見于多發(fā)性骨髓瘤、高丙種球蛋白血癥、惡性淋巴瘤、重鏈病、輕鏈病等68、M蛋白-最基本方法:血清蛋白區(qū)帶電泳技術(shù)M蛋白-粗篩試驗(yàn):血清 免疫球蛋白定量 (單向瓊脂免疫擴(kuò)散法和免疫比濁法)M蛋白-鑒定,首選方法:免疫固定電泳(IFE )技術(shù)(區(qū)帶電泳技術(shù)與特異性抗血清的免疫 沉淀反應(yīng)相結(jié)合)是臨床最常用的方法。69、IgD 降低見于原發(fā)性無(wú)丙種球蛋白血癥、矽肺70、 CSF中的濃度:IgG IgA IgM。神

22、經(jīng)系統(tǒng)腫瘤時(shí),以 IgA和IgM升高為主。(感染、血管病變、系統(tǒng)性疾病 =IgG 升高 )71、本-周蛋白即尿中游離的免疫球蛋白輕鏈。 尿中可測(cè)得,血中呈陰性 (原因是本 -周蛋白 分子量小,極易迅速自腎臟排出,血中含量并不升高)72、 冷球蛋白又稱冷免疫球蛋白,在-4 C時(shí)發(fā)生沉淀,于 37 C時(shí)又復(fù)溶解。采血是冷球蛋 白檢測(cè)的關(guān)鍵,宜在體溫條件下采集和保存靜脈血。73、補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)(CFT,梅毒的診斷,華氏反應(yīng)。74、非均相 熒光免疫測(cè)定: 時(shí)間分辨 熒光免疫測(cè)定法。均相 熒光免疫測(cè)定: 熒光偏振 免疫測(cè)定法。75、 鏈球菌感染:ASO(膠乳凝集試驗(yàn)、免疫散射比濁法)76、 傷寒沙門菌有菌

23、體(O抗原、鞭毛(H抗原和表面(Vi)抗原。肥達(dá)反應(yīng),效價(jià)1:80 為陽(yáng)性77、卡氏肺孢菌,又稱卡氏肺孢子蟲,為類真菌。78、 I型超敏反應(yīng):由特異性IgE抗體介導(dǎo)產(chǎn)生,其發(fā)生速度最快。(青霉素、支氣管哮喘)提高Th1細(xì)胞活性,減少IL-4的分泌,可降低IgE的產(chǎn)生,阻斷IgE介導(dǎo)的I型超敏反應(yīng)。參與I型超敏反應(yīng):肥大細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞。79、 H型超敏反應(yīng):又稱細(xì)胞毒型或細(xì)胞溶解型超敏反應(yīng),它是由靶細(xì)胞表面的抗原與相應(yīng)IgG或IgM類抗體結(jié)合后,在補(bǔ)體(細(xì)胞溶解)、巨噬細(xì)胞(吞噬)和 NK細(xì)胞(ADCC乍用) 參與下, 引起的以細(xì)胞溶解或組織損傷為主的病理性免疫反應(yīng)。(輸血反應(yīng)

24、、 新生兒溶血癥 、自身免疫性溶血性貧血 、藥物過敏性血細(xì)胞減少癥、肺出血腎炎綜合征、甲狀腺功能亢進(jìn))80、 川型超敏反應(yīng):由可溶性 免疫復(fù)合物 沉積于局部或全身多處毛細(xì)血管基底膜,通過激活補(bǔ)體,并在 血小板、嗜堿性粒細(xì)胞、中性粒細(xì)胞 等的 參與下,引起的以充血水腫、局部壞死 和中性粒細(xì)胞浸潤(rùn) 為主要特征的炎癥反應(yīng)和組織損傷。( Arthus 反應(yīng)、類 Arthus 反應(yīng)、血 清病、鏈球菌感染后腎小球腎炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、SLE) /81、W型超敏反應(yīng):又稱遲發(fā)型超敏反應(yīng)(DTH,是效應(yīng)T細(xì)胞與特異性抗原結(jié)合后,引起的以單個(gè)核細(xì)胞浸潤(rùn)和組織損傷為主要特征的炎癥反應(yīng)。(細(xì)胞免疫)效應(yīng)性CD4+Th

25、1細(xì)胞識(shí)別抗原后活化,可釋放 IFN-丫、TNF淋巴毒素(LT)、IL-3、GM-CSF單核細(xì)胞趨化蛋白-1 (MCP-1等多種細(xì)胞因子。常見W型超敏反應(yīng)性疾?。焊腥拘赃t發(fā)型超敏反應(yīng)(結(jié)核分枝桿菌、病毒、原蟲)、接觸性皮炎 、移植排斥反應(yīng)。( 結(jié)核菌素皮試、斑貼試驗(yàn) )82、變性的 IgG 可刺激機(jī)體產(chǎn)生抗變性 IgG 抗體(類風(fēng)濕因子)83、ITP 患者血清中存在有 抗血小板抗體 ,該抗體可以縮短血小板的壽命。84、 抗乙酰膽堿受體抗體:對(duì)重癥肌無(wú)力(MG具有診斷意義。85、毒性彌漫性甲狀腺腫 患者血清中有 抗促甲狀腺激素受體(TSHR的IgG型自身抗體。(甲 狀腺功能的亢進(jìn))86、 多發(fā)性

26、肌炎是以損害肌肉為主要表現(xiàn)的自身免疫性疾病,如果同時(shí)有皮膚損害, 則稱為 皮肌炎。87、 75%的PSS患者有抗核抗體陽(yáng)性, 抗Scl-70抗體是PSS的特異性抗體,80%- 95%勺局限 性硬皮病患者抗著絲點(diǎn)抗體陽(yáng)性。88、自身免疫?。ˋID)的特征:高滴度自身抗體,病理特點(diǎn)為免疫炎癥損傷與抗原分布一 致,能建動(dòng)物模型。89、 抗DNF抗體(抗核蛋白抗體)通常完全被DNA和組蛋白吸收,是形成 狼瘡細(xì)胞的因子。90、 ANA陽(yáng)性的熒光現(xiàn)象分:核膜型、均質(zhì)型、斑點(diǎn)型、核仁型。ANA常為自身免疫病的初 篩試驗(yàn)。91、ENA是可提取核抗原的總稱,分子中 不含DNA92、抗dsDNA抗體對(duì)SLE有較高

27、的特異性。 抗Sm抗體也是SLE的特異性標(biāo)志之一。此兩項(xiàng)常為SLE確診指標(biāo)。(對(duì)疑為 SLE的患者,應(yīng)先進(jìn)行 ANA和抗dsDNA抗體的檢測(cè),當(dāng) ANA 和(或)抗dsDNA抗體陽(yáng)性時(shí),再作抗 ENA抗體譜的檢測(cè)。如有抗 Sm抗體和(或)抗 RNP 抗體陽(yáng)性,可實(shí)驗(yàn)室診斷為SLE)93、抗核RNF抗體:為MCTD(混合性結(jié)締組織?。┑脑\斷指標(biāo)。94、 抗SSA/抗 SSB抗體:為干燥綜合征(SS)的診斷指標(biāo)。(當(dāng) ANA陽(yáng)性而抗dsDNA抗體 陰性,抗ENA抗體譜中抗SsA抗體和(或)抗ssB抗體陽(yáng)性,可實(shí)驗(yàn)室診斷為干燥綜合征。 )95、 抗Jo-1抗體:多發(fā)性肌炎(PM)患者常為陽(yáng)性。96、抗Scl-70抗體:進(jìn)行性系統(tǒng)性硬皮癥( PSS的診斷指標(biāo)。97、NCA原發(fā)性小血管炎的特異性血清標(biāo)志物98、 內(nèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA):自身抗體有 RF、抗角蛋白抗體(AKA、抗環(huán)瓜氨酸肽抗體( anti-CCP )。99、 Farr法測(cè)定dsDNA抗體的特異性高,為公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)法,當(dāng)抗dsDNA抗體結(jié)合率大于 20% 時(shí)對(duì)SLE有意義。100、抗線粒體抗體(AMA :原發(fā)性膽汁性肝

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論