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文檔簡介
1、十、化學基本理論知識歸納(一)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與元素周期律??键c歸納1核外電子總數(shù)為10的微粒分子(5種):Ne、HF、H2O、NH3、CH4陽離子(5種):Na、Mg2、 Al3、NH、H3O陰離子(5種):F、O2、N3、OH、NH2核外電子總數(shù)為18的微粒分子:Ar、HCl、H2S、PH3、SiH4、H2O2、N2H4、C2H6陽離子:K、Ca2陰離子:Cl、S2、HS、O3半徑比較:先看電子層數(shù)后看質(zhì)子數(shù)再看最外層電子數(shù),電子層結(jié)構(gòu)相同的離子半徑隨核電荷數(shù)的增大而減小。例如:r(S2)r(Cl)r(K)r(Ca2)。4周期序數(shù)核外電子層數(shù)(共有7個周期,要記住前六周期每個周期元素的種數(shù)分別為2
2、、8、8、18、18、32)。5Fe是26號元素,位于第四周期第族(第8縱行,第8、9、10三縱行稱為第族)。6超鈾元素:指92號元素鈾(U)以后的元素。7過渡金屬包括B族到B族10個縱行中的所有元素,全部都是金屬元素,且最外層都是12個電子。8鑭系元素在第六周期、錒系元素在第七周期,它們都在第3縱行(即第B族)。9元素的非金屬性越強,元素所對應(yīng)的氫化物越穩(wěn)定,元素最高價氧化物所對應(yīng)的水化物的酸性越強。10元素的金屬性越強,它的單質(zhì)與水或酸反應(yīng)越劇烈,元素最高價氧化物所對應(yīng)的水化物的堿性也越強。(二)化學反應(yīng)速率與化學平衡??键c歸納1計算化學反應(yīng)速率時,代入的一定是濃度的變化量而不是物質(zhì)的量的
3、變化量;若是圖像的話,要看清圖像縱坐標的單位,是mol還是mol/L。2化學反應(yīng)中,各物質(zhì)的濃度的變化量之比、化學反應(yīng)速率之比都等于化學計量數(shù)之比。3在用化學反應(yīng)速率的定量關(guān)系作為化學平衡狀態(tài)判斷的標志時,要注意兩個方面,一是異向,二是兩種物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于物質(zhì)的化學計量數(shù)之比。4催化劑只能改變反應(yīng)速率,不能影響化學平衡移動,故無法改變產(chǎn)率或物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率;恒容容器中,充入稀有氣體,雖然體系的壓強增大,但不影響反應(yīng)速率,故不影響化學平衡的移動,也不影響產(chǎn)率或轉(zhuǎn)化率。5化學平衡向正反應(yīng)方向移動時,生成物的質(zhì)量一定增加,正反應(yīng)速率一定大于逆反應(yīng)速率。但生成物的質(zhì)量分數(shù)、反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不一定提高,
4、反應(yīng)物的濃度也不一定降低。6化學平衡常數(shù)及其計算(1)影響K的因素K只受溫度影響,與反應(yīng)物或生成物的濃度變化無關(guān)。溫度升高,吸熱反應(yīng)的K增大,放熱反應(yīng)的K減?。粶囟冉档?,吸熱反應(yīng)的K減小,放熱反應(yīng)的K增大。(2)K的意義溫度一定時,K值越大,平衡體系中生成物占的比例越大,正反應(yīng)進行的程度越大,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越大;反之,轉(zhuǎn)化率越小。一般地說,K105時,反應(yīng)進行得就基本完全了。(3)K的表達式及相關(guān)計算由于純液體和固體的濃度是一個常數(shù),所以在平衡常數(shù)的表達式中不表示出來,其實質(zhì)是把該常數(shù)項歸并入K,如反應(yīng)“2CrO(aq)2H(aq)Cr2O(aq)H2O(l)”中K。在利用多個方程式歸納平衡常
5、數(shù)(K)之間的關(guān)系時,要注意與焓變(H)的區(qū)別:方程式相加減,焓變相加減,平衡常數(shù)相乘除。(三)電解質(zhì)溶液??键c歸納1判斷電解質(zhì)強弱的方法(1)在相同濃度、相同溫度下,對強弱電解質(zhì)做導電對比實驗。(2)在相同濃度、相同溫度下,比較反應(yīng)速率的快慢。如將Zn粒投入到等濃度的鹽酸和醋酸中,結(jié)果前者比后者反應(yīng)快。(3)濃度與pH的關(guān)系。如常溫下,0.1 molL1的醋酸溶液,其pH1,即可證明CH3COOH是弱電解質(zhì)。(4)測定對應(yīng)鹽的酸堿性。如CH3COONa溶液呈堿性,則證明CH3COOH是弱酸。(5)稀釋前后的pH與稀釋倍數(shù)的變化關(guān)系。如將pH2的酸溶液稀釋100倍,若pHC6H5OH。2關(guān)于鹽
6、溶液的蒸干、灼燒問題鹽溶液蒸干后并灼燒,有的能得到原溶質(zhì),有的不能得到原溶質(zhì)而轉(zhuǎn)化成其他物質(zhì),有的得不到任何物質(zhì),其規(guī)律如下:(1)易水解的金屬陽離子的揮發(fā)性強酸鹽(氯化物或硝酸鹽)得到氧化物,如FeCl3、AlCl3等。(2)陰、陽離子均易水解,其水解產(chǎn)物易揮發(fā)的鹽蒸干后得不到任何物質(zhì),如(NH4)2S等。(3)不穩(wěn)定的化合物水溶液,加熱時在溶液中就能分解,也得不到原溶質(zhì),如Ca(HCO3)2溶液蒸干后得到CaCO3;Mg(HCO3)2溶液蒸干后得到Mg(OH)2。(4)易被氧化的物質(zhì),蒸干后得不到原溶質(zhì),如FeSO4、Na2SO3溶液等,蒸干后得到其氧化產(chǎn)物。(5)其他鹽溶液蒸干后并灼燒成
7、分一般不變。(四)電化學原理??键c歸納1原電池、電解池的區(qū)別(1)由化學方程式設(shè)計原電池、電解池要從能量的角度分析原電池:化學能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,我們把能自發(fā)進行的氧化還原反應(yīng)設(shè)計成原電池。電解池:電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W能的裝置,只要是氧化還原反應(yīng)(不論吸熱還是放熱)理論上均可設(shè)計成電解池。(2)從裝置圖的角度分析原電池:若無外接電源,可能是原電池,然后依據(jù)原電池的形成條件分析判定。電解池:若有外接電源,兩極插入電解質(zhì)溶液中,則可能是電解池或電鍍池。當陽極金屬與電解池溶液中的金屬陽離子相同時則為電鍍池,其余情況為電解池。2電極的判斷原電池和電解池電極的判斷是解題的關(guān)鍵,為了方便記憶,我們可采取口訣的方法記憶:原電池,正負極;電解池,陰陽極;失去電子負(原電池)陽(電解池)極,發(fā)生氧化定無疑。還可以用諧音幫助記憶:陰得(陰德)陽失;陽氧(癢癢)陰還。3原電池、電解池的工作原理4電解原理的應(yīng)用(1)電鍍:待鍍件作陰極、鍍層金屬作陽極、鍍層金屬陽離子溶液作電鍍液。(2)電解精煉銅:純銅作陰極、粗銅作陽極、硫酸銅溶液作電解質(zhì)溶液。5金屬(以鐵為例)電化學腐蝕與防護(1)吸氧腐蝕電極反應(yīng):負極:Fe2
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