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1、 ccc pBR322pBR322的結(jié)構(gòu)來源的結(jié)構(gòu)來源 重組DNA AmprTcs 提取DNA 電泳 Ampr Ampr Ampr AmprTcr Tcr Tc AmprTcs Tcs 轉(zhuǎn)化 無菌落 陽性菌落 篩選重組子 2)DNA重組 無DNA插入 有DNA插入 外源DNA 1)限制酶切 噬菌體的研究歷史，是同分子生物學(xué)、分噬菌體的研究歷史，是同分子生物學(xué)、分 子遺傳學(xué)的創(chuàng)立和發(fā)展過程密切相關(guān)的。子遺傳學(xué)的創(chuàng)立和發(fā)展過程密切相關(guān)的。DNADNA 復(fù)制機(jī)理的闡明、轉(zhuǎn)錄的終止作用、連接酶和復(fù)制機(jī)理的闡明、轉(zhuǎn)錄的終止作用、連接酶和 解旋酶的發(fā)現(xiàn)、位點特異的重組作用、解旋酶的發(fā)現(xiàn)、位點特異的重組作用

2、、SOSSOS修修 復(fù)機(jī)制等，均是以噬菌體為材料取得的重要研復(fù)機(jī)制等，均是以噬菌體為材料取得的重要研 究成果。依據(jù)噬菌體的復(fù)制和生活周期等特點，究成果。依據(jù)噬菌體的復(fù)制和生活周期等特點， 已經(jīng)構(gòu)建了許多噬菌體載體，并廣泛用于基因已經(jīng)構(gòu)建了許多噬菌體載體，并廣泛用于基因 克隆、基因文庫的構(gòu)建等，是基因工程中不可克隆、基因文庫的構(gòu)建等，是基因工程中不可 缺少的實驗材料缺少的實驗材料。 這一區(qū)段的缺失，或在此區(qū)段中插入外源這一區(qū)段的缺失，或在此區(qū)段中插入外源DNA，并不影響噬菌，并不影響噬菌 體的增殖，這就是體的增殖，這就是噬菌體可作為基因載體的依據(jù)噬菌體可作為基因載體的依據(jù) 。 5-CGGGGCGGCGACCTCG-3 3-GCCCCGCCGCTGGAGC-5 Cleavage Ligation (during packaging) (after infection) GGGCGGGCGACCTCG-3 5-CG + GC-5 3-GCCCCGCCGCTGGA The phage cos ends Circular form Linear form P SD Foreign DNA 融合型表達(dá)載體

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