天然產(chǎn)物作業(yè)

1、D多數(shù)異黃酮不顯紅色.黃酮醇D.查耳酮黃酮類化合物1鹽酸-鎂粉反應(yīng)鑒別黃酮類化合物，下列哪項(xiàng)錯(cuò)誤（）A. 多數(shù)查耳酮顯橙紅色B.多數(shù)黃酮苷顯橙紅-紫紅色C.多數(shù)二氫黃酮顯橙紅-紫紅色2.下列化合物具旋光的是（）.A .黃酮 B.二氫黃酮C 3用聚酰胺層析分離下列黃酮苷元，以醇-水混合溶劑洗脫，最先洗脫下來的是（A.二氫黃酮B .黃酮醇C .異黃酮 D .查耳酮二氫黃酮4. 水溶性最大的黃酮苷元是：（）A.黃酮B .花色素C .黃酮醇D5. 用于鑒別二氫黃酮類化合物的試劑是A. ZrOCI2 B . NaBH C6. 下列化合物按結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于（CH3）.HCI-Mg 粉 D . SrCI2）A.黃

2、酮類 B. 異黃酮類二氫黃酮類7. 黃酮類化合物中酸性最強(qiáng)的是（）黃酮。A . 3-OH B . 5-OH C . 6-OH D . 7-OH&在聚酰胺色譜上對(duì)黃酮類化合物洗脫能力最弱的溶劑是（）A . 95%乙醇B .丙酮 C .水 D.甲酰胺9.在5%NaHC3（水溶液中溶解度最大的化合物為（）A . 3, 5, 7 三OH黃酮B . 2 OH茶耳酮C . 3, 6,二羥基花色素D . 7, 4二羥基黃酮10 .聚酰胺對(duì)黃酮類化合物發(fā)生最強(qiáng)吸附作用時(shí)，應(yīng)在（）中.A . 95%乙醇 B . 15% 乙醇11 .黃酮類化合物的紫外光譜，度不變或增強(qiáng)說明（）。A .無 4-OHC .有 4-O

3、H ,無 3 -OH12 .聚酰胺色譜的原理是（）。A .分配B.氫鍵締合C.水 D、酸水 E .甲酰胺MeOH中加入NaOMe診斷試劑峰帶I向紅移動(dòng)B. 有 3-OHD .有 4-OH 和 3-OHC. 分子篩D .離子交換4060nm強(qiáng)13. 一般說來，不適宜用氧化鋁為吸附劑進(jìn)行分離的化合物是（A.生物堿 E.堿性氨基酸C.黃酮類 D.揮發(fā)油14. 在黃酮類化合物的甲醇液中加入診斷試劑醋酸鈉/硼酸，是為了判斷黃酮結(jié)構(gòu)中是否具 有（）結(jié)構(gòu)A. 3-OH, 4C=0 B. 5-OH, 4C=0 C. 7-OHD.鄰二 OH15. 在黃酮的甲醇液中，加入診斷試劑醋酸鈉后n帶紅移520nm說明具有

4、（）結(jié)構(gòu)16.A. 4 -OHB. 7-OH5-OH3-OH能使二氫黃酮還原成紅色的試劑是（A.三氯化鋁B. 二氯氧鋯C. 氫氧化鈉D. 四氫硼鈉OH按結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于A.異黃酮B.二氫黃酮C.查耳酮D.花色素類18.F列化合物按結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于（OHA.異黃酮類B.黃酮醇類F列化合物按結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于（A黃酮醇類19.C.查耳酮類 D.二氫黃酮醇類B .異黃酮類C .查耳酮類D.二氫黃酮醇類19. 樣品的四氫硼鈉反應(yīng)生成紫紫紅色，說明含有（）A.二氫黃酮類B.異黃酮類C .黃酮 D .黃酮醇20. 黃酮類化合物加 2泣氯氧化鋯甲醇液顯黃色，再加入枸櫞酸后黃色顯著消退，該黃酮類化合物是（A. 3,5-二羥基黃酮

5、 B . 5-羥基黃酮醇C . 3-羥基黃酮 D . 5-羥基黃酮不具有的反應(yīng)是D .異羥肟酸鐵反應(yīng)A. Gibb s反應(yīng) B . AICI 3反應(yīng) C .鹽酸-鎂粉反應(yīng)22. 黃酮苷元糖苷化后，苷元的苷化位移規(guī)律是（）A. a -C向低場(chǎng)位移B. a -C向高場(chǎng)位移C.鄰位碳向高場(chǎng)位移D.對(duì)位碳向高場(chǎng)位移23. 何種樣品的醇溶液 +NaBH+濃HCI生成紫紫紅色26.黃酮類的紫外吸收光譜中，加入診斷試劑ALCIs后的圖譜與 ALCIs/HCI譜圖完全一致,A.二氫黃酮類B.異黃酮類C.黃酮D .黃酮醇24 .黃酮的C7-OH與糖成苷后，將發(fā)生（)A. C-8向咼場(chǎng)位移B.C-7向咼場(chǎng)位移C.

6、 C-10向咼場(chǎng)位移D.C-6向咼場(chǎng)位移25.黃酮類的紫外吸收光譜中，加入診斷試劑NaOAc（未熔融）后，帶n紅移10nm,說明該化合物存在（）基團(tuán)。A . 5-OHB. 7-OHC.4 -OHD. 7-OH則示B環(huán)結(jié)構(gòu)（）A.存在鄰二酚羥基B.不存在鄰二酚羥基C.只存在4 -OHD.存在間二酚羥基27.應(yīng)用Sephadex LH-20分離下列化合物，最先流出的化合物為（）A.黃酮苷元B .黃酮單糖苷C .黃酮二糖苷D .黃酮三糖苷28 .不能被酸催化水解的成分為（）A.黃酮碳苷 B .香豆素酚苷C .人參皂苷D.蒽醌酚苷)OHOH OOH OC.D30. 活性炭對(duì)黃酮類化合物在（）溶劑中吸附

7、力最強(qiáng)。A.醇B . 8%的酚水C .水 D.含水醇31. 黃酮苷類化合物不能采用的提取方法是（）A .酸提堿沉B .堿提酸沉C .沸水提取D 乙醇提取E.甲醇提取32. 用堿溶酸沉法從花、果實(shí)類藥材中提取黃酮類化合物，堿液宜選用（）A . 5 % NaHCO3B . 5 % Na2CO3C . 5 % NaOHD . 10% NaOHE .飽和石灰水33 .可用pH梯度法分離的化合物有（A.羥基蒽醌B. 鞣質(zhì) C.34 .可用聚酰胺法分離的有效成分有（A.氧苷B. 黃酮醇 C.353 .可用“堿提酸沉”法提取的是（)()(:)()()單糖D.木脂素E.黃酮類)羥基蒽醌D.葡萄糖E. 槲皮素)

8、()()()()A.生物堿 B. 黃酮 C.羥基蒽醌D.強(qiáng)心苷 E. 木脂素364 .二氫黃酮水溶性較大的原因是 （)()()()()A. C環(huán)呈半椅式B.分子間排列不緊密C .具鹽的通性D.酸性強(qiáng)E.非平面型分子37 .從中草藥中提取、分離羥基黃酮苷時(shí)，宜采用（）（A.水煎法.石灰水煎煮法.乙醇回流法聚酰胺柱層析)()()(黃酮C)()多糖A .黃酮與黃酮醇B .黃酮與查耳酮40.C .黃酮醇-3-O-葡萄糖苷與黃酮醇D .二氫黃酮與二氫黃酮醇HO-3-O-鼠李糖苷E.蘆丁與槲皮素OHOHOHCD.氧化鋁層析 E38.聚酰胺色譜法適用于分離(A.羥基蒽醌BD.生物堿E.氨基酸39.下列各化合

9、物能利用其甲醇光譜區(qū)別的是(酸性強(qiáng)弱:原因:出柱的先后順序:42.原因:OHOHOH水溶性:原因:43.酸性強(qiáng)弱:原因：70%乙醇洗脫的先后順序,44.某中藥的乙醇提取液含有下列化合物，指出以聚酰胺柱色譜,并說明理由。OHaOHbOCH3cOHd洗脫先后順序?yàn)?5.原因:HOOHOHHOOHOHCGlcO酸性強(qiáng)弱:原因:46.用聚酰胺柱色譜分離下列化合物,以濃度遞增的乙醇液洗脫時(shí)的洗脫順序。HOABYVOOHOHOH洗脫的先后順序:原因:47.聚酰胺層析比較Rf大小OHOH酸性:原因：49.蘆丁與槲皮素在紙色譜中以3%醋酸水展開的行為Rf值：原因：50.用紙色譜鑒定槲皮素與槲皮素-3-0-gl

10、c，以正丁醇：醋酸：水（4： 1： 5上層）展開Rf 值：原因：OH9:1）洗脫。hXxGohOH OAB洗脫的先后順序：原因:52.聚酰胺柱色譜分離黃酮類化合物的原理是什么?用聚酰胺柱色譜分離下列化合物，以濃度遞增的乙醇液洗脫時(shí)的洗脫順序如何OHO?簡(jiǎn)述理由。HO-g I cO53.用乙醇為溶劑提取金錢草中的黃酮類化合物，提取液濃縮后，經(jīng)聚酰胺柱色譜分離，以20% 50% 70% 90%的乙醇進(jìn)行梯度洗脫，指出下列四種化合物的洗脫順序，并說明理由。OH槲皮素OOHHOOOOH OOH槲皮素-3-O-葡萄糖苷山奈酚-3-O-珍珠菜三糖苷洗脫先后順序：原因：54.以聚酰胺柱分離 A B、C,用5

11、0%乙醇洗脫，先后順序如何？并說明原因。OHOHOOH槲皮素OHOHOCAB洗脫先后順序OHHOOOOHOHOHOCAB理由六HOOOHOH與OHO56HOOHOOOHOHOHOOHOba57.HOHOHOOOHOHOHOHOHOOHO58CABHOOOHO59BOHOHHOOHOOHOHOH61OH OO O原因：55.用聚酰胺柱色譜分離下列化合物，以50%乙醇液洗脫先f后順序蕓香糖O OH OA蘆丁與槲皮素o 蕓香糖OHHO.OHO OHHO。6比15 _O用化學(xué)法區(qū)別下列各組化合物：OHHOOHHO一 OCH3HOOH（寫出試劑、反應(yīng)現(xiàn)象及結(jié)論）OHO 0蕓香糖HOo_gic62HOOH

12、 OOHOOHOH OOHOH64.分離下列黃酮化合物,用聚酰胺柱層析，以不同濃度的乙醇-水進(jìn)行梯度洗脫，流出柱外的順序是()()()()(2)用硅膠柱層析，以不同濃度的氯仿-甲醇進(jìn)行梯度洗脫，流出柱外的順序是()()()()OOHr h a聚酰胺TLC(以50%甲醇展開)Rf值(Ri=glc, R2=HC.合物A. Ri=R2=HB. Ri=H , R2=rhamD.R1=glc, R2=rham比較其酸性及極性的大?。核嵝?)()()()極性()()()()比較這四種化合物在如下三種色譜中Rf值大小順序：(1) 硅膠 TLC(條件 CHC3-MeOH4: 1 展開)，Rf值()()()()

13、(2) 聚酰胺TLC(條件60%甲醇一水展開)，Rf值( )()()()(3) 紙層折(條件8%醋酸水展開)，Rf值() () () ()八、簡(jiǎn)答題： 67銀杏制劑是以黃酮、有機(jī)酸、銀杏內(nèi)酯為指標(biāo)，確定其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的，試寫出鑒定黃酮類 化合物的方法。68簡(jiǎn)述“堿提取酸沉淀” 提取黃酮類化合物的原理， 此法還可以提取哪些類型的天然成分？69“ pH 梯度萃取法”可以哪些分離天然化合物？其依據(jù)是什么？70黃酮類化合物的廣義概念及分類依據(jù)是什么？并寫出主要類別的基核結(jié)構(gòu)？71 黃酮類化合物的主要生理活性如何？72黃酮類化合物在天然界存在以何種形式為主？73黃酮類化合物苷元與糖結(jié)合的主要位置如何？74黃酮類化合物的溶解度規(guī)律如何？75黃酮類化合物的酸、堿性與結(jié)構(gòu)有何關(guān)系？76黃酮類化合物有哪些顏色反應(yīng)？分別用于鑒別哪些結(jié)