藥劑科終止妊娠藥品管理制度

1、藥劑科終止妊娠藥品管理制度為了貫徹執(zhí)行河南省終止妊娠有關(guān)管理規(guī)定，加強終止妊娠藥品的管理， 禁止非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠，結(jié)合科室工作實際,制定本制度。X終止妊娠藥品的采購、保管、使用管理，適用本制度。2、 藥品倉庫藥品采購保管、門診藥房、 住院藥房按照各自的職責(zé)，協(xié)同配合，對終止妊娠藥品實施監(jiān)督管理。3、 終止妊娠藥品指下列藥品：（。米非司酮片；（2）米索前列醇片；（3）乳酸依沙吖啶注射液；（4）催產(chǎn)素注射液。4、 終止妊娠藥品僅限于本院施行人工終止妊娠手術(shù)者使用，嚴禁流入社 會。5、 施行終止早期妊娠手術(shù)服務(wù)的機構(gòu)只能使用除乳酸依沙吖啶注射液外 的其它終止妊娠藥品。6

2、、 終止妊娠藥品必須在婦科醫(yī)生指導(dǎo)和監(jiān)護下使用，嚴格遵醫(yī)囑發(fā)藥， 并明確專人負責(zé)保管。7、 禁止非婦產(chǎn)科開具終止妊娠藥品處方，非婦產(chǎn)科醫(yī)生開具終止妊娠藥 品處方藥房工作人員可拒絕發(fā)藥，否則按規(guī)定追究其責(zé)任。8、終止妊娠藥品要實行專人、專柜、專冊登記，交接班時需要交接清楚。9、終止妊娠藥品必須建立真實， 完整的領(lǐng)取使用 （或購買） 記錄，賬 目日清月結(jié)。10、處方單獨裝訂保存，分類存放并保存三年以上票據(jù)11、采購終止妊娠藥品時，必須索取藥品批發(fā)單位的資質(zhì)證件及12、藥劑科不定期對藥房終止妊娠藥品的使用管理情況進行檢查，對存在問題要求限期整改，對問題嚴重的按規(guī)定處理。十三、藥房終止妊娠藥品管理制度

3、1、終止妊娠藥品僅限于本院實行人工終止妊娠手術(shù)者使用，嚴禁流入社會。2、 施行終止早期妊娠手術(shù)服務(wù)的機構(gòu)只能使用除乳酸依沙吖啶注射液外 的其他終止妊娠藥品。3、 終止妊娠藥品必須在婦科醫(yī)生指導(dǎo)和監(jiān)護下使用，嚴格遵醫(yī)囑發(fā)藥， 并明確專人負責(zé)保管。4、 禁止非婦產(chǎn)科醫(yī)生開具終止妊娠藥品處方，非婦產(chǎn)科醫(yī)生開具 終止妊娠藥品處方藥房工作人員科拒絕發(fā)藥，否著按規(guī)定追究其責(zé)任。5、 終止妊娠藥品要實行專人、專柜、專冊登記，交接班時需要交接清楚。6、 終止妊娠藥品必須建立真實，完整的領(lǐng)取使用記錄，賬目日清月結(jié)。7、處方單獨裝訂保存，分類存放并保存三年以上。十四、藥庫終止妊娠藥品管理制度1、終止妊娠藥品僅限于

4、本院施行人工終止妊娠手術(shù)者使用，嚴禁流入社會。2、 終止妊娠藥品要實行專人、專柜專冊登記，憑進貨單領(lǐng)出單及時登記， 做到賬物相符。3、終止妊娠藥品必須建立真實，完整的購買記錄，賬目日清月結(jié)4、采購終止妊娠藥品時，必須索取藥品批發(fā)單位的資質(zhì)證件及票據(jù)。5、購入終止妊娠藥品資質(zhì)證件及票據(jù)或進貨單、領(lǐng)出單據(jù)需保存 3年以上四、人工終止妊娠手術(shù)審批制度一、未領(lǐng)取生育證、需施行人工終止中期（妊娠 14周以上）妊娠 手術(shù)的 婦女，鄉(xiāng)鎮(zhèn)計劃生育工作機構(gòu)為其出具人工終止計劃外妊娠批準證明。2、 已領(lǐng)取生育證的妊娠婦女，除以下情形外，不得人工終止妊娠；（1）胎兒患有嚴重遺傳性疾病的； （2）胎兒有嚴重缺陷的；

5、（3）因患嚴重 疾病，繼續(xù)妊娠可能危及孕婦生命安全或者嚴重危 害孕婦健康的；（4）縣級 計劃生育行政部門批準的其他情形。3、 縣級計劃生育行政部門成立計劃內(nèi)人工終止妊娠審批小組，由分管副 職擔(dān)任負責(zé)人。4、 符合上述規(guī)定，需施行人工終止妊娠的婦女須填報人工終止妊娠申 請審批書。5、 符合第二條前三項規(guī)定的，由經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門批準的具有從事產(chǎn) 前診斷技術(shù)執(zhí)業(yè)資格的醫(yī)療保健機構(gòu)為其出具有 2名以上經(jīng)資格認定的執(zhí)業(yè) 醫(yī)師簽發(fā)的醫(yī)學(xué)診斷證明。6、 縣級計劃生育行政部門審核其身份證和醫(yī)學(xué)診斷證明，為其開具人 工終止計劃內(nèi)妊娠批準證明，并保存身份證、醫(yī)學(xué)診斷證明 復(fù)印件。七、符合第二條第四項規(guī)定，經(jīng)縣級

6、計劃生育行政部門審核批準，為其出具人工終止計劃內(nèi)妊娠批準證明，并保存有關(guān)證明材料。&應(yīng)認真填寫人工終止妊娠批準證明各項內(nèi)容，由2名審批人 員簽字和 負責(zé)人簽字，并加蓋公章。9、審批部門將人工終止妊娠批準證明第一聯(lián)存檔備案。10、人工終止妊娠批準證明和有關(guān)審批資料應(yīng)有專人妥善保管。11、縣級計劃生育行政部門應(yīng)每年至少 2次對鄉(xiāng)級計劃生育工作機構(gòu)審 批情況進行檢查，并記錄、通報檢查結(jié)果。12、 市級計劃生育行政部門應(yīng)每年對縣、鄉(xiāng)兩級計劃生育部門審批情況進 行一次檢查，并記錄、通報檢查結(jié)果。十五、B超超聲波診斷儀使用管理制度、從事B型超聲波診斷儀的機構(gòu)和人員應(yīng)依法取得醫(yī)療機構(gòu)執(zhí) 業(yè)許可 證及相關(guān)專業(yè)執(zhí)業(yè)資格證書。從事 B型超聲波診斷儀的計劃生育技術(shù)服務(wù) 機構(gòu)應(yīng)取得計劃生育技術(shù)服務(wù)機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證并注 明計劃生育超聲波診斷 項目。2、 嚴禁應(yīng)用B型超聲波診斷儀進行非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定。 在超 聲波診斷室、染色體檢測室相關(guān)場所應(yīng)當設(shè)置禁止非醫(yī)學(xué)需要的 胎兒性別鑒定 的醒目標志。3、 購置B超需要向相關(guān)行政主管部門提出申請，醫(yī)療保健、計劃 生育 技術(shù)服務(wù)機構(gòu)，購置超聲波診斷儀、染色體檢測設(shè)備后，應(yīng)將購 置設(shè)備的品牌、 型號、功能、主要工作用途15日內(nèi)報行政主管部門和 本轄區(qū)綜合